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肿瘤耐药蛋白在舌鳞癌中的表达及意义 被引量：9
1
作者 冷卫东 王大章 +1 位作者 冯戈 何嘉 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期23-25,共3页
目的　检测P_糖蛋白 (Pgp) ,多药耐药相关蛋白 (MRP) ,肺耐药相关蛋白 (LRP) ,谷胱苷肽_S转移酶 (GST_π)及DNA拓扑异构酶Ⅱα(TopoⅡα)在舌鳞癌组织中的表达水平及与化疗疗效的关系。方法　采用卡铂、平阳霉素和氨甲喋呤化疗方案对 4 ... 目的　检测P_糖蛋白 (Pgp) ,多药耐药相关蛋白 (MRP) ,肺耐药相关蛋白 (LRP) ,谷胱苷肽_S转移酶 (GST_π)及DNA拓扑异构酶Ⅱα(TopoⅡα)在舌鳞癌组织中的表达水平及与化疗疗效的关系。方法　采用卡铂、平阳霉素和氨甲喋呤化疗方案对 4 0例舌鳞癌患者进行化疗 ,分别于化疗前和化疗后用免疫组织化学LsAB法检测Pgp ,MRP ,LRP ,GST_π ,TopoⅡα在 80例舌鳞癌组织中的表达 ,其中 4 0例为化疗前 ,4 0例为化疗后。结果　在检测的舌癌组织中 ,化疗前Pgp ,MRP ,LRP ,GST_π ,TopoⅡα的阳性表达率分别为 4 7 5 % ,5 0 % ,35 % ,4 5 % ,82 5 % ,它们的表达与临床病理无关 (P >0 0 5 ) ;Pgp ,MRP化疗前后水平上升 (P <0 0 5 ) ;Pgp,MRP与化疗耐药效果有关 (P <0 0 5 ) ;共表达现象普遍 ,Pgp ,MRP ,GST_π及MRP ,GST_π联合表达率在化疗无效者中为 4 0 %和 5 0 % ,而在化疗有效者中为 0。结论　Pgp ,MRP 。 展开更多
关键词 肿瘤 耐药蛋白 舌鳞癌 化学治疗 基因表达 P-糖蛋白 谷胱苷肽-S转移酶
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唾液腺粘液表皮样癌组织P-gp单克隆抗体JSB-1及GST-π抗体的检测 被引量：8
2
作者 何嘉 王大章 +1 位作者 郑光勇 冯戈 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期115-116,151,共3页
目的　探讨唾液腺粘液表皮样癌耐药性产生的机制 ,以便有针对性地采取逆转措施提高综合治疗中化疗的效果。方法　选取四川大学华西口腔医院口腔颌面外科 1995～ 2 0 0 0年 4 0例术前未经任何治疗的唾液腺粘液表皮样癌标本 ,采用免疫组化... 目的　探讨唾液腺粘液表皮样癌耐药性产生的机制 ,以便有针对性地采取逆转措施提高综合治疗中化疗的效果。方法　选取四川大学华西口腔医院口腔颌面外科 1995～ 2 0 0 0年 4 0例术前未经任何治疗的唾液腺粘液表皮样癌标本 ,采用免疫组化ABC法 ,进行P_gp单克隆抗体JSB_1的检测 ,同时对其中 10例进行了GST_π的检测。结果　JSB_1表达阳性率为 6 7 5 % (2 7 4 0 ) ,与分化程度相关 ,高分化组和中分化组均高于低分化组 (P <0 0 5 ) ,高分化组和中分化组之间无统计学差异 (P >0 0 5 )。GST_π表达阳性率为 90 % (9 10 )。两种抗体的表达在唾液腺粘液表皮样癌组织中的表达无统计学差异 ,亦无相关性。结论　JSB_1及GST_π与唾液腺粘液表皮样癌产生耐药的机制有关 ,为开展其耐药性的研究提供了靶标。 展开更多
关键词 唾液腺 粘液表皮样癌组织 耐药性 P-gp单克隆抗体 JSB-1 GST-π抗体 谷胱苷肽-s转移酶 粘液表皮样癌 P糖蛋白
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基质金属蛋白酶-8在人和大鼠牙胚发育钟状期的表达 被引量：5
3
作者 郝玉庆 牛忠英 +2 位作者 王国荃 周学东 胡涛 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期26-28,共3页
目的　研究基质金属蛋白酶_8(MMP_8)在牙胚发育牙本质形成过程中的表达。方法　免疫组织化学方法检测MMP_8在人牙胚发育钟状期的表达 ;原位杂交方法检测MMP_8mRNA在大鼠牙胚发育钟状期的表达。结果　MMP_8在人牙胚钟状晚期硬组织形成期... 目的　研究基质金属蛋白酶_8(MMP_8)在牙胚发育牙本质形成过程中的表达。方法　免疫组织化学方法检测MMP_8在人牙胚发育钟状期的表达 ;原位杂交方法检测MMP_8mRNA在大鼠牙胚发育钟状期的表达。结果　MMP_8在人牙胚钟状晚期硬组织形成期成牙本质细胞和牙本质基质阳性表达 ,近髓腔处 ,牙本质染色更深 ;MMP_8mRNA在大鼠牙胚发育钟状早期个别分化的成牙本质细胞表达阳性 ,钟状晚期 ,即硬组织形成期 ,MMP_8mRNA在成牙本质细胞表达强阳性。 展开更多
关键词 基质金属蛋白酶-8 MMP-8 大鼠 牙胚发育 钟状期 牙本质 胎儿
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小鼠可溶性B淋巴细胞刺激因子真核表达载体pSecTag2B-msBlyS的构建
4
作者 傅春华 田聆 +2 位作者 魏于全 文艳君 李炯 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期145-148,共4页
目的　克隆BALB c小鼠可溶性B淋巴细胞刺激因子 (msBlyS)的cDNA片段并测序分析 ,为研究msBlyS诱导的抗肿瘤作用提供目的基因。方法　采用反转录聚合酶联反应 (RT_PCR)法从BALB c小鼠脾脏组织总RNA中获得 5 6 6bp的msBlyS基因cDNA。通过T... 目的　克隆BALB c小鼠可溶性B淋巴细胞刺激因子 (msBlyS)的cDNA片段并测序分析 ,为研究msBlyS诱导的抗肿瘤作用提供目的基因。方法　采用反转录聚合酶联反应 (RT_PCR)法从BALB c小鼠脾脏组织总RNA中获得 5 6 6bp的msBlyS基因cDNA。通过TA克隆测序无误 ,再将其定向连接到pSecTag2B真核表达载体上 ,转化E .coliXL1_blue。限制性内切酶筛选出阳性克隆pSecTag2B_msBlyS ,末端终止法完成msBlyScDNA的序列测定。结果　测得的msBlyScDNA序列与基因文库中报道序列完全相同 ,插入相位正确 ,未改变目的基因的阅读框架。结论　成功克隆了小鼠可溶性B淋巴细胞刺激因子基因 ,为研究其诱导的抗肿瘤作用奠定了基础。 展开更多
关键词 小鼠 可溶性B淋巴细胞刺激因子 真核表达载体 pSecTag2B-msBlyS 抗体 基因片段
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