管碟法比较盐酸小檗碱和黄连药材对金色葡萄球菌的抑菌效力 被引量：11

1

作者 谢梅 徐春红 +2 位作者 胡正波 卢海波 余敏灵 《中国药业》 CAS 2012年第19期9-11,共3页

目的建立比较盐酸小檗碱和黄连药材对金色葡萄球菌抑菌效力的方法。方法以盐酸小檗碱为参照物、抑菌圈直径(D)为反应值,按2010年版《中国药典(二部)》附录ⅪA抗生素生物检定法管碟法的三剂量法设计试验,对盐酸小檗碱和黄连药材样品的抑... 目的建立比较盐酸小檗碱和黄连药材对金色葡萄球菌抑菌效力的方法。方法以盐酸小檗碱为参照物、抑菌圈直径(D)为反应值,按2010年版《中国药典(二部)》附录ⅪA抗生素生物检定法管碟法的三剂量法设计试验,对盐酸小檗碱和黄连药材样品的抑菌效力进行比较。结果盐酸小檗碱质量浓度在4.00～12.5μg/mL范围内,黄连样品溶液质量浓度在66.0～200μg/mL范围内,其剂量的对数值与抑菌圈直径呈良好的线性关系(r均大于0.99)。三剂量法剂间变异分析及可靠性测验结果表明,回归非常显著(P<0.01),偏离平行、二次曲线、反二次曲线均不显著(P>0.05),实验结果成立;组内(碟间)差异非常显著(P<0.01);平均可信限为1.8845%。结论该方法能用于比较盐酸小檗碱和黄连药材的抑菌效力。 展开更多

关键词 黄连 抑菌效力 管碟法 生物检定法 盐酸小檗碱

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石墨炉原子吸收分光光度法测定维生素C原料中微量铅、镉含量 被引量：10

2

作者 程小宁 余敏灵 黄琳 《中国药业》 CAS 2012年第3期12-14,共3页

目的建立石墨炉原子吸收分光光度法测定维生素C原料中微量铅、镉的分析方法。方法检测波长铅为283.3 nm、镉为228.8 nm,灯电流为2.0 mA,狭缝宽度为0.4 nm。结果铅质量浓度在0.0～10.0 ng/mL、镉质量浓度在0.0～0.5 ng/mL范围内与吸光度... 目的建立石墨炉原子吸收分光光度法测定维生素C原料中微量铅、镉的分析方法。方法检测波长铅为283.3 nm、镉为228.8 nm,灯电流为2.0 mA,狭缝宽度为0.4 nm。结果铅质量浓度在0.0～10.0 ng/mL、镉质量浓度在0.0～0.5 ng/mL范围内与吸光度呈较好的线性关系,平均加样回收率分别为98.6%和97.8%,RSD分别为1.1%和1.5%(n=9)。结论石墨炉原子吸收分光光度法测定维生素C原料中微量铅、镉,方法准确、简单、灵敏,被测溶液稳定性好。 展开更多

关键词 石墨炉原子吸收分光光度法 含量测定 维生素C 铅 镉

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石墨炉原子吸收分光光度法测定阿胶当归胶囊内容物铬的含量 被引量：1

3

作者 陈文琼 干小红 +2 位作者 宋艳晴 王覃 余敏灵 《海峡药学》 2013年第12期119-121,共3页

目的 建立石墨炉原子吸收分光光度法测定阿胶当归胶囊中微量铬的分析方法.方法 检测波长为357.9nm;灯电流为4.0mA;狭缝宽度为0.4nm.结果 铬进样量在0.0～0.40ng范围内吸收度与进样量呈较好的线性关系,平均加样回收率为99.1%.结论 石墨... 目的 建立石墨炉原子吸收分光光度法测定阿胶当归胶囊中微量铬的分析方法.方法 检测波长为357.9nm;灯电流为4.0mA;狭缝宽度为0.4nm.结果 铬进样量在0.0～0.40ng范围内吸收度与进样量呈较好的线性关系,平均加样回收率为99.1%.结论 石墨炉原子吸收分光光度法测定阿胶当归胶囊中微量铬,方法准确、简单、灵敏,被测溶液稳定性好. 展开更多

关键词 石墨炉原子吸收分光光度法 测定 阿胶当归胶囊 铬

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反相高效液相色谱梯度洗脱法测定安神补心片中丹参酮Ⅱ_A和丹酚酸B含量 被引量：2

4

作者 唐晓蓉 余敏灵 《中国药业》 CAS 2012年第14期46-47,共2页

目的测定安神补心片中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量。方法采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),梯度洗脱,流动相A为乙腈、B为水、C为甲醇、柱温35℃,检测波长为270 nm。结果丹参酮ⅡA进样量在0.013 21～0.264 2μg范围内,丹酚酸... 目的测定安神补心片中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量。方法采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),梯度洗脱,流动相A为乙腈、B为水、C为甲醇、柱温35℃,检测波长为270 nm。结果丹参酮ⅡA进样量在0.013 21～0.264 2μg范围内,丹酚酸B进样量在0.061 10～1.222 0μg范围内与峰面积均有较好的线性关系,加样回收率丹参酮ⅡA为98.60%,丹酚酸B为98.58%。结论该方法结果准确、快速,可作为安神补心片中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量测定方法。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱法 梯度洗脱 安神补心片 丹参酮ⅡA 丹酚酸B 含量测定

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反相高效液相色谱法测定香砂养胃丸中γ-氨基丁酸含量 被引量：1

5

作者 陈逸 陈文秋 +2 位作者 余敏灵 余施筱 潘建 《中国药业》 CAS 2010年第15期25-26,共2页

目的建立测定香砂养胃丸中γ-氨基丁酸含量的反相高效液相色谱法。方法在碱性条件下,氨基酸与异硫氰酸苯酯反应生成异硫氰酸苯-氨基酸的衍生物,采用Venusil-AA氨基酸分析柱(250mm×4.6mm,5μm),二元梯度洗脱方式,流动相A为0.05mol/... 目的建立测定香砂养胃丸中γ-氨基丁酸含量的反相高效液相色谱法。方法在碱性条件下,氨基酸与异硫氰酸苯酯反应生成异硫氰酸苯-氨基酸的衍生物,采用Venusil-AA氨基酸分析柱(250mm×4.6mm,5μm),二元梯度洗脱方式,流动相A为0.05mol/L醋酸钠溶液(pH=6.5)-乙腈(95:5),流动相B为乙腈-水(80:20),检测波长248nm。结果γ-氨基丁酸质量浓度在2.252～13.512μg/mL范围内与峰面积有较好的线性关系,平均加样回收率为98.04%,RSD=0.97%(n=6)。结论所用方法结果准确,被测溶液稳定性良好,可用于香砂养胃丸中γ-氨基丁酸的含量测定。 展开更多

关键词 柱前衍生 反相高效液相色谱法 香砂养胃丸 Γ-氨基丁酸 含量测定

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高效液相色谱法测定羟苯乙酯中水杨酸含量

6

作者 张琰 陈文秋 余敏灵 《中国药业》 CAS 2010年第4期27-27,共1页

目的建立测定羟苯乙酯中水杨酸含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.05mol/L磷酸二氢钠缓冲液(pH=3.4)-乙腈(50∶50)为流动相,检测波长为297nm。结果水杨酸质量浓度在0.51～13.26μg/m... 目的建立测定羟苯乙酯中水杨酸含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.05mol/L磷酸二氢钠缓冲液(pH=3.4)-乙腈(50∶50)为流动相,检测波长为297nm。结果水杨酸质量浓度在0.51～13.26μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.0%,RSD=0.8%(n=6)。结论该法简便、准确、快速,适用于羟苯乙酯中水杨酸的含量测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 羟苯乙酯 水杨酸 含量测定

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原子荧光光谱法测定复方氯化钠注射液中微量砷含量 被引量：2

7

作者 田涛 王红宇 余敏灵 《中国药业》 CAS 2013年第13期29-30,共2页

目的建立原子荧光光谱法测定复方氯化钠注射液中微量砷的分析方法。方法检测波长铅为193.7 nm,灯电流为60 mA,狭缝宽度为0.4 nm。结果被测溶液含砷在0～80.0 ng/mL质量浓度范围内与荧光强度呈较好线性关系,平均加样回收率为98.97%,RSD=1... 目的建立原子荧光光谱法测定复方氯化钠注射液中微量砷的分析方法。方法检测波长铅为193.7 nm,灯电流为60 mA,狭缝宽度为0.4 nm。结果被测溶液含砷在0～80.0 ng/mL质量浓度范围内与荧光强度呈较好线性关系,平均加样回收率为98.97%,RSD=1.76%(n=9)。结论原子荧光法测定复方氯化钠注射液中微量砷,方法准确、简单、灵敏,被测溶液稳定性好。 展开更多

关键词 原子荧光法 含量测定 复方氯化钠注射液 砷

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应用气相色谱法测定冰硼散中樟脑的含量 被引量：2

8

作者 张辉 陈文秋 +1 位作者 余敏灵 薛琼 《实用医院临床杂志》 2014年第2期100-102,共3页

目的探讨冰硼散中樟脑含量测定方法，为冰硼散的质量控制提供一种可行方法。方法采用毛细管气相色谱法对3个冰硼散样品（批号：100907、100923、101025）中的樟脑进行定量分析。结果樟脑进样量在60—510ng有良好线性关系；平均回收率为9... 目的探讨冰硼散中樟脑含量测定方法，为冰硼散的质量控制提供一种可行方法。方法采用毛细管气相色谱法对3个冰硼散样品（批号：100907、100923、101025）中的樟脑进行定量分析。结果樟脑进样量在60—510ng有良好线性关系；平均回收率为98．9％。结论本方法简单、准确，重复性好，可用于冰硼散中樟脑的定量分析。 展开更多

关键词 GC法 冰硼散 樟脑 定量分析

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天花粉中瓜氨酸与γ-氨基丁酸的含量测定 被引量：17

9

作者 刘文 陈文秋 +1 位作者 潘健 余敏灵 《中国药业》 CAS 2012年第4期26-28,共3页

目的建立测定天花粉中瓜氨酸与γ-氨基丁酸含量的方法。方法采用柱前衍生反相高效液相色谱法。在碱性条件下,氨基酸与异硫氰酸苯酯反应,生成异硫氰酸苯-氨基酸的衍生物,采用Venusil-AA氨基酸分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm),用二元梯... 目的建立测定天花粉中瓜氨酸与γ-氨基丁酸含量的方法。方法采用柱前衍生反相高效液相色谱法。在碱性条件下,氨基酸与异硫氰酸苯酯反应,生成异硫氰酸苯-氨基酸的衍生物,采用Venusil-AA氨基酸分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm),用二元梯度洗脱方式,流动相A为0.05 mol/L醋酸钠溶液(pH=6.5),流动相B为乙腈-水(80∶20),检测波长为248 nm。结果瓜氨酸与γ-氨基丁酸的进样量分别在9.30～372.00 ng(r=0.999 7)与25.76～1 030.40 ng(r=0.999 6)范围内与各自峰面积呈良好的线性关系,样品平均加样回收率分别为98.45%(RSD=0.73%)与98.15%(RSD=0.64%)。结论该方法测定天花粉中瓜氨酸与γ-氨基丁酸,结果准确、重现性好。 展开更多

关键词 柱前衍生 反相高效液相色谱法 天花粉 瓜氨酸 Γ-氨基丁酸

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石墨炉原子吸收分光光度法测定复方阿胶浆中微量铅、铬含量 被引量：7

10

作者 丁蓓蒂 陈彦 +2 位作者 陈文秋 王贵华 余敏灵 《中国药业》 CAS 2013年第10期70-71,共2页

目的建立测定复方阿胶浆中微量铅、铬的石墨炉原子吸收分光光度法。方法检测波长铅为283.3 nm、铬为357.9 nm,灯电流为4.0 mA,狭缝宽度为0.4 nm。结果铅和铬进样量在0.0～0.40 ng范围内分别与吸收度呈良好的线性关系,平均加样回收率分别... 目的建立测定复方阿胶浆中微量铅、铬的石墨炉原子吸收分光光度法。方法检测波长铅为283.3 nm、铬为357.9 nm,灯电流为4.0 mA,狭缝宽度为0.4 nm。结果铅和铬进样量在0.0～0.40 ng范围内分别与吸收度呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.6%和98.7%。结论石墨炉原子吸收分光光度法测定复方阿胶浆中微量铅、铬,方法准确、简单、灵敏,被测溶液稳定性好。 展开更多

关键词 石墨炉原子吸收分光光度法 含量测定 复方阿胶浆 铅 铬

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柱前衍生反相高效液相色谱法测定天花粉中γ-氨基丁酸含量 被引量：5

11

作者 潘建 陈文秋 +1 位作者 余施筱 余敏灵 《中国药业》 CAS 2008年第2期37-38,共2页

目的测定天花粉中γ-氨基丁酸的含量。方法在碱性条件下,将氨基酸与异硫氰酸苯酯反应生成异硫氰酸苯-氨基酸的衍生物,采用Venusil-AA氨基酸分析柱(250m m×4.6m m,5μm),二元梯度洗脱,流动相A为0.05mol/L醋酸钠溶液(pH=6.5),流动相... 目的测定天花粉中γ-氨基丁酸的含量。方法在碱性条件下,将氨基酸与异硫氰酸苯酯反应生成异硫氰酸苯-氨基酸的衍生物,采用Venusil-AA氨基酸分析柱(250m m×4.6m m,5μm),二元梯度洗脱,流动相A为0.05mol/L醋酸钠溶液(pH=6.5),流动相B为乙腈-水(80∶20),检测波长为248nm。结果γ-氨基丁酸质量浓度在8.224～41.120μg/m L范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.1%(n=5)。结论该方法结果准确,重现性好。 展开更多

关键词 柱前衍生 反相高效液相色谱法 天花粉 Γ-氨基丁酸

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香砂六君丸中γ-氨基丁酸的含量测定 被引量：2

12

作者 陈文秋 余敏灵 +1 位作者 余施筱 曾芳 《海峡药学》 2009年第5期55-57,共3页

目的测定香砂六君丸中γ-氨基丁酸的含量。方法在碱性条件下,氨基酸与异硫氰酸苯酯反应,生成异硫氰酸苯-氨基酸的衍生物,采用Venusil-AA氨基酸分析柱(250mm×4.6mm,5μm),用二元梯度洗脱方式,流动相A为0.05mol.L-1醋酸钠溶液(pH6.5)... 目的测定香砂六君丸中γ-氨基丁酸的含量。方法在碱性条件下,氨基酸与异硫氰酸苯酯反应,生成异硫氰酸苯-氨基酸的衍生物,采用Venusil-AA氨基酸分析柱(250mm×4.6mm,5μm),用二元梯度洗脱方式,流动相A为0.05mol.L-1醋酸钠溶液(pH6.5)-乙腈(95:5),流动相B为乙腈-水(80:20),检测波长:248nm。结果γ-氨基丁酸在2.253μg.mL-1～13.518μg.mL-1的浓度范围内有较好的线性关系,加样回收率为99.1%。结论本方法结果准确,重现性好。 展开更多

关键词 柱前衍生 RP-HPLC 香砂六君丸 Γ-氨基丁酸 含量测定

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离子色谱法测定利巴韦林注射液中亚硝酸盐的含量 被引量：1

13

作者 凌小云 刘文 +1 位作者 潘健 陈文秋 《海峡药学》 2014年第1期71-72,共2页

目的用离子色谱法测定利巴韦林注射液中亚硝酸根的含量。方法采用IonPac?AS11-HC,Analytical 4×250mm色谱柱;淋洗液:氢氧化钾溶液(20mmoL·L-1);电导检测法。结果亚硝酸根进样量在0.001μg^0.05μg范围内呈良好的线性关系,平... 目的用离子色谱法测定利巴韦林注射液中亚硝酸根的含量。方法采用IonPac?AS11-HC,Analytical 4×250mm色谱柱;淋洗液:氢氧化钾溶液(20mmoL·L-1);电导检测法。结果亚硝酸根进样量在0.001μg^0.05μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.0%。结论本方法简便、准确、快速,适用于利巴韦林注射液中亚硝酸根的含量测定。 展开更多

关键词 离子色谱法 利巴韦林注射液 亚硝酸根 含量测定

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麝香痔疮栓中樟脑的定量分析 被引量：2

14

作者 刘文 潘健 +1 位作者 陈文秋 余敏灵 《中国民族民间医药》 2012年第2期28-29,共2页

目的:建立麝香痔疮栓中樟脑含量测定方法。方法:采用毛细管气相色谱法,PEG2000石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm);FID检测器。结果:樟脑进样量在60ng～510ng范围内有良好线性关系。平均回收率为98.4%。结论:本方法简单、准确... 目的:建立麝香痔疮栓中樟脑含量测定方法。方法:采用毛细管气相色谱法,PEG2000石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm);FID检测器。结果:樟脑进样量在60ng～510ng范围内有良好线性关系。平均回收率为98.4%。结论:本方法简单、准确,重复性好,可用于麝香痔疮栓中樟脑的定量分析。 展开更多

关键词 GC法 麝香痔疮栓 樟脑 定量分析

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HPLC测定钝果寄生属3种植物中槲皮素的含量 被引量：1

15

作者 刘航 《中国民族民间医药》 2011年第14期43-43,45,共2页

目的：建立高效液相色谱法测定钝果寄生属3种植物中槲皮素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法，Diamonsil C18（250mm×4．6mm，4μm）；流动相为甲醇-水-冰醋酸（55：45：1．8），检测波长为370nm，柱温为35℃，流速为1．0ml／... 目的：建立高效液相色谱法测定钝果寄生属3种植物中槲皮素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法，Diamonsil C18（250mm×4．6mm，4μm）；流动相为甲醇-水-冰醋酸（55：45：1．8），检测波长为370nm，柱温为35℃，流速为1．0ml／min。结果：槲皮素在0．02763-2．21μg／ml浓度范围内线性关系良好。平均回收率为102．1％（RSO=2．31％）。结论：本法简单、准确，重复性好，可用于钝果寄生属药材的质量控制。 展开更多

关键词 HPLC 四川寄生 灰毛寄生 毛叶寄生 槲皮素 含量测定

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原子荧光光谱法测定氯化钠中微量砷的含量

16

作者 丁蓓蒂 王贵华 余敏灵 《中国当代医药》 2013年第2期68-69,共2页

目的建立原子荧光光谱法测定氯化钠中微量砷的分析方法。方法检测波长为193.7nm;灯电流为60mA;狭缝宽度为0.4nm。结果被测溶液砷浓度在8.0～80.0ng/mL范围内与荧光强度呈较好的线性关系,平均加样回收率为99.1%。结论原子荧光法测定氯化... 目的建立原子荧光光谱法测定氯化钠中微量砷的分析方法。方法检测波长为193.7nm;灯电流为60mA;狭缝宽度为0.4nm。结果被测溶液砷浓度在8.0～80.0ng/mL范围内与荧光强度呈较好的线性关系,平均加样回收率为99.1%。结论原子荧光法测定氯化钠中微量砷的含量,方法准确、简单、灵敏,被测溶液稳定性好。 展开更多

关键词 原子荧光法 测定 氯化钠 砷

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HPLC测定伸筋壮骨胶囊中士的宁的含量

17

作者 陈浩 刘航 《中国当代医药》 2012年第27期53-54,共2页

目的用HPLC法建立伸筋壮骨胶囊中士的宁的含量测定方法。方法色谱柱为DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.01mol/L庚烷磺酸钠与0.02mol/L磷酸二氢钾的等量混合液(用10%磷酸调节pH=2.8)(21∶79),流速1.0mL/min,柱温35℃... 目的用HPLC法建立伸筋壮骨胶囊中士的宁的含量测定方法。方法色谱柱为DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.01mol/L庚烷磺酸钠与0.02mol/L磷酸二氢钾的等量混合液(用10%磷酸调节pH=2.8)(21∶79),流速1.0mL/min,柱温35℃,检测波长为254nm。结果士的宁在0.1604～3.0280μg范围内线性良好,平均加样回收率为99.06%、RSD=0.46%。结论本方法简便、准确、重现性好,适用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 伸筋壮骨胶囊 士的宁 含量测定 HPLC

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薄层扫描法测定枫香槲寄生中齐敦果酸的含量

18

作者 刘航 《中国民族民间医药》 2011年第9期47-47,49,共2页

目的:建立枫香槲寄生含量测定方法。方法:采用薄层扫描法,波长:λS=520nm,λR=700nm。结果:齐敦果酸在0.621-4.968μg范围内有良好的线性关系,平均加样回收率为96.6%(RSD=2.09%)。结论:本方法准确、重现性好,适用于枫香槲寄生的质量控制。

关键词 枫香槲寄生 齐敦果酸 含量测定 薄层扫描

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HPLC测定翼梗五味子中五味子酯甲的含量

19

作者 丁蓓蒂 陈浩 刘航 《中国民族民间医药》 2012年第5期46-47,共2页

目的:建立高效液相色谱法测定木兰科植物翼梗五味子中五味子酯甲含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,Diamonsil C18(250mm×4.6 mm,4mm);流动相为四氢呋喃-水(40:60),检测波长为254nm,柱温为35℃,流速为1.0ml/min。结果:五味子酯... 目的:建立高效液相色谱法测定木兰科植物翼梗五味子中五味子酯甲含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,Diamonsil C18(250mm×4.6 mm,4mm);流动相为四氢呋喃-水(40:60),检测波长为254nm,柱温为35℃,流速为1.0ml/min。结果:五味子酯甲在0.04592～4.592 mg范围内线性关系良好。平均回收率为98.3%(RSD=0.4%)。结论:本法简单、准确,重复性好,可用于翼梗五味子药材的质量控制。 展开更多

关键词 HPLC 翼梗五味子 五味子酯甲 含量测定

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