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闭环管理在儿科病区医院感染防控中作用研究 被引量：2
1
作者 王祎 罗江磋 周贵 《铜仁学院学报》 2018年第6期71-73,共3页
目的探讨闭环管理对儿科病区医院感染防控的影响。方法选取2015年1月至2016年12月在儿科病区进行治疗患者以及病区医务人员为研究对象。2015年1月至2015年12月期间的患者采用常规管理模式;2016年1月至2016年12月期间的患者为实验组,实... 目的探讨闭环管理对儿科病区医院感染防控的影响。方法选取2015年1月至2016年12月在儿科病区进行治疗患者以及病区医务人员为研究对象。2015年1月至2015年12月期间的患者采用常规管理模式;2016年1月至2016年12月期间的患者为实验组,实施闭环管理模式。统计该病区患者医院感染率及医务人员手卫生情况。结果常规管理组医院感染发生率3.40%,闭环管理实验组医院感染发生率2.00%,差异有统计学意义(X^2=4.422,p=0.035)。常规管理模式组医务人员与闭环管理实验组医务人员手卫生执行率存在统计学差异(X^2=4.422,p=0.035),医务人员手卫生正确率不存在统计学差异(X^2=2.882,p=0.090)。结论闭环管理可以减少儿科病区患者发生感染的机率,可以提高医务人员执行手卫生防控医院感染的效率,提升医院感染防控能力。 展开更多
关键词 闭环管理 医院感染 手卫生
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先天性常染色体隐性遗传性鱼鳞病
2
作者 郝静梅 曾兰 +8 位作者 夏利 王锦 罗泽民 石境懿 李晓静 张衡 陈艾 朱书瑶 秦胜芳 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期343-346,共4页
目的:分析1例TGM1基因变异引起的先天性常染色体隐性遗传性鱼鳞病(ARCI)临床表现和基因型。方法:对患儿进行TGM1基因测序。应用Sanger测序法对可疑致病位点进行家系验证。结果:羊水检测示TGM1基因c.968G>A和c.871G>A复合杂合变异... 目的:分析1例TGM1基因变异引起的先天性常染色体隐性遗传性鱼鳞病(ARCI)临床表现和基因型。方法:对患儿进行TGM1基因测序。应用Sanger测序法对可疑致病位点进行家系验证。结果:羊水检测示TGM1基因c.968G>A和c.871G>A复合杂合变异,分别遗传自无表型的父亲及母亲。患儿出生时皮肤潮红呈火棉胶样改变,经保湿和润肤等治疗皮损改善。结论:TGM1基因c.968G>A和c.871G>A复合杂合变异可能是患儿的致病原因。 展开更多
关键词 TGM1基因 先天性常染色体隐性遗传性鱼鳞病 基因变异
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2例围生期型常染色体隐性多囊肾病家系的PKHD1基因变异分析
3
作者 曾兰 王齐艳 +3 位作者 邓艺 王丹妮 朱书瑶 王锦 《临床肾脏病杂志》 2024年第10期803-807,共5页
目的对2例常染色体隐性多囊肾病(autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)家系进行基因变异分析,明确致病原因,为ARPKD的早期诊断、治疗、遗传咨询及产前诊断提供理论依据。方法收集2例胎儿引产组织及父母外周血进行全外... 目的对2例常染色体隐性多囊肾病(autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)家系进行基因变异分析,明确致病原因,为ARPKD的早期诊断、治疗、遗传咨询及产前诊断提供理论依据。方法收集2例胎儿引产组织及父母外周血进行全外显子测序分析,结合Sanger测序进行家系分析及位点验证。结果全外显子组测序及Sanger测序提示家系1胎儿PKHD1基因存在c.3436C>T(p.Q1146X)和c.1981A>C(p.T661P)复合杂合变异;家系2曾生育1例ARPKD患儿,1岁时死于心力衰竭,本例胎儿PKHD1基因存在c.9719G>A(p.R3240Q),c.10057C>T(p.L3353F)和c.7237C>T(p.R2413C)复合杂合变异。结论两个家系均为PKHD1基因变异导致的围生期型ARPKD,共发现5个基因变异位点,其中2个为新发变异位点,c.10057C>T和c.1981A>C均为错义变异。鉴于ARPKD基因型和表型的复杂性,及早进行家系的遗传咨询将有助于基因诊断和早期产前诊断。 展开更多
关键词 常染色体隐性多囊肾病 PKHD1基因 遗传咨询 基因变异 产前诊断
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14例孤独症谱系障碍合并癫痫的临床表现及遗传学分析
4
作者 朱书瑶 江南静 +7 位作者 夏利 聂晶 樊军 彭晓 曾兰 陈艾 罗泽民 王齐艳 《中国生育健康杂志》 2024年第2期179-183,共5页
目的通过总结14例孤独症谱系疾病(ASD)合并癫痫患者的临床表现及遗传学特点,探讨孤独症和癫痫之间的关系。方法回顾性分析2019年9月至2022年8月四川省妇幼保健院门诊及住院部收治的ASD合并癫痫14例患者的临床资料及基因检查结果。结果14... 目的通过总结14例孤独症谱系疾病(ASD)合并癫痫患者的临床表现及遗传学特点,探讨孤独症和癫痫之间的关系。方法回顾性分析2019年9月至2022年8月四川省妇幼保健院门诊及住院部收治的ASD合并癫痫14例患者的临床资料及基因检查结果。结果14例ASD合并癫痫患者均有不同程度的智力障碍,癫痫首发年龄从出生10 d到3岁7月不等。发作类型包括局灶性发作、癫痫性痉挛发作、全面性强直-阵挛发作、肌阵挛发作和不典型失神发作,其中5例存在多种发作形式。孤独症诊断年龄范围为1岁8月至6岁。头颅影像学异常6例。药物难治性癫痫6例,死亡1例。基因检测结果显示:拷贝数变异(CNVs)8例,单基因突变5例,DNA甲基化异常1例。结论ASD合并癫痫患者中,ASD症状迟于癫痫发作年龄,基因检测结果揭示了孤独症和癫痫相关的基因重叠,CNVs最常见,建议对ASD合并癫痫的患儿及时完成智力/全面发育评估、头颅影像学及基因测序检查。 展开更多
关键词 孤独症谱系障碍 癫痫 基因
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婴儿期Dubin-Johnson综合征:1例报道并文献复习
5
作者 蒯钰 朱会 +6 位作者 唐笠 黄宇 朱道娟 朱书瑶 罗泽民 陈艾 熊复 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2024年第6期789-792,共4页
报道1例新发ABCC2基因复合杂合突变的Dubin-Johnson综合征(Dubin-Johnson syndrome,DJS)患儿临床表现及基因型,扩展DJS突变的基因谱;并进行文献复习,总结我国DJS儿童患病的临床特点,为该病早期发现及诊断提供思路。
关键词 DUBIN-JOHNSON综合征 ABCC2 基因突变
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进行性家族性肝内胆汁淤积症2例临床特点分析及文献复习
6
作者 郭静 谢双宇 +6 位作者 杨玲蓉 朱书瑶 张繁锦 蒯钰 唐笠 叶飘 熊复 《中国肝脏病杂志（电子版）》 CAS 2024年第1期67-72,共6页
婴儿胆汁淤积症是指1岁以内由各种原因引起的肝细胞和(或)毛细胆管分泌功能障碍,或胆管病变导致胆汁进入十二指肠内减少,在肝细胞和胆管内胆汁淤积引起的肝脏疾病。进行性家族性肝内胆汁淤积症(progressive familial intrahepatic chole... 婴儿胆汁淤积症是指1岁以内由各种原因引起的肝细胞和(或)毛细胆管分泌功能障碍,或胆管病变导致胆汁进入十二指肠内减少,在肝细胞和胆管内胆汁淤积引起的肝脏疾病。进行性家族性肝内胆汁淤积症(progressive familial intrahepatic cholestasis,PFIC)是一组常染色体隐性遗传病,以严重肝内胆汁淤积为特点,部分患者病情进展迅速,可在儿童期或青春期进展成肝硬化或肝衰竭。本文共报道2例PFIC患儿,患儿均表现为婴儿早期出现的低γ-谷氨酰转移酶(gamma-glutamyl transferase,GGT)胆汁淤积,肝功能均提示转氨酶、胆汁酸及胆红素升高,但PFIC 2型患儿的转氨酶、甲胎蛋白升高更显著。对2例患儿进行随访,PFIC 1型患儿病情进展缓慢,而PFIC 2型病情进展更快,早期即出现肝衰竭,积极予以血浆置换等治疗仍无明显好转,予肝移植后并发严重感染、多脏器功能衰竭,最终死亡。 展开更多
关键词 胆汁淤积 基因突变 儿童
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论糖皮质激素雾化吸入治疗儿科呼吸系统疾病的效果
7
作者 谢娜 雷勋明 +1 位作者 皮光环 蔡艳 《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》 2021年第7期373-374,共2页
主要研究分析这类环状糖皮质激素对于治疗雾化儿科小儿气道吸入症的早期治疗以及雾化儿科呼吸系统其他常见疾病的早期临床治疗效果。方法:80例慢性呼吸系统支气管慢性呼吸哮喘早期治疗患儿,采用随机方法分组采用数字和随机图表法每组特... 主要研究分析这类环状糖皮质激素对于治疗雾化儿科小儿气道吸入症的早期治疗以及雾化儿科呼吸系统其他常见疾病的早期临床治疗效果。方法:80例慢性呼吸系统支气管慢性呼吸哮喘早期治疗患儿,采用随机方法分组采用数字和随机图表法每组特别分为对照组和观察组,每组40例。对照组患儿全部治疗采用了非常规化的药物联合治疗,观察组两个治疗患儿在对照组患儿治疗基础上继续进行药物联合治疗使用甲状糖皮质激素以及作为雾化剂的药物吸入方法进行药物治疗。比较两组患儿肺功能指标[吸呼比(TilTe)、达峰容积比((VPEF/VE)、第1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)]上症状消失时间、不良事件发生情况。结果:观察组患儿TilTe为(0.82±0.22), VPEF/VE为(30.58±2.47)%,FEVl/FVC为(81.22±3.82)%,均优于对照组的(0.63±0.27),(27.24±2.66)%,(73.51±3.74)%,差异有统计学意义(P<O.O5)。观察组呼吸困难消失时间(1.82±0.38)d,咳嗽消失时间(4.69±1.27)d ,喘息消失时间(2.38±0.82)d均短于对照组的(3.12±0.65),(6.24±1.46),(3.87±0.64)d,差异有统计学意义(P<O.O5)。两组患儿的不良事件发生率比较差异无统计学意义(P>O.O5)。结论:糖皮质激素雾化吸入用于儿科呼吸系统疾病的治疗效果理想,值得推广。 展开更多
关键词 糖皮质激素 雾化吸入 儿科呼吸系统疾病
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客观结构化临床考核对儿科医师里程碑式规范化培训后的实践胜任力评估 被引量：1
8
作者 王丹 陈艾 《教育教学论坛》 2020年第36期146-147,共2页
客观结构化临床考核是一种客观的临床能力考试模式。选取西南医科大学附属医院儿科2017—2019年入职的60名儿科规范化培训医师,通过里程碑进行分级培训,以客观结构化临床考核平台考查培训效果。结果显示,各专业三年期规范化培训医师组... 客观结构化临床考核是一种客观的临床能力考试模式。选取西南医科大学附属医院儿科2017—2019年入职的60名儿科规范化培训医师,通过里程碑进行分级培训,以客观结构化临床考核平台考查培训效果。结果显示,各专业三年期规范化培训医师组理论成绩、体格检查成绩的评分均高于一年期。客观结构化临床考核能评估儿科规范化培训医师在里程碑培训系统中的实践胜任力。 展开更多
关键词 客观结构化临床考核 儿科 规范化培训 临床实践
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21例Aicardi-Goutières综合征的临床表现和遗传学分析
9
作者 曾兰 王锦 +5 位作者 朱会 王齐艳 朱书瑶 陈艾 罗泽民 庞英 《国际生殖健康／计划生育杂志》 CAS 2023年第5期361-365,共5页
目的:总结我国经基因测序诊断Aicardi-Goutières综合征(Aicardi-Goutières syndrome,AGS)患者的临床表现和遗传学特征。方法:收集符合纳入标准的AGS患者的临床资料和基因测序结果并进行回顾性分析。结果:本研究纳入21例我国AG... 目的:总结我国经基因测序诊断Aicardi-Goutières综合征(Aicardi-Goutières syndrome,AGS)患者的临床表现和遗传学特征。方法:收集符合纳入标准的AGS患者的临床资料和基因测序结果并进行回顾性分析。结果:本研究纳入21例我国AGS患者,临床表现为智力障碍(90.0%)、运动障碍(89.5%)、肌张力障碍(73.7%)和小头畸形(70.6%)等;头颅影像学多表现为基底节双侧对称钙化、进行性脑萎缩(95.2%);皮肤表现以冻疮样皮疹为主(84.2%)。21例患者中,TREX1基因突变8例,RNASEH2C基因突变5例,IFIH1基因突变4例,ADAR基因突变2例,RNASEH2A和RNASEH2B基因突变各1例,未涉及SAMHD1基因突变。84.2%为家系遗传,父母携带者均无症状,15.8%为新发突变。结论:建议产前加强对胎儿生长受限、小头畸形和侧脑室增宽等软指标异常胎儿的重视,加强产检管理,及时多学科讨论和产前诊断,减少AGS患儿的出生。 展开更多
关键词 Aicardi-Goutières综合征 中国 基因 突变 表型 诊断 产前诊断
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Aicardi-Goutières综合征2例及文献复习 被引量：1
10
作者 蒋琼 曾兰 +4 位作者 朱会 王齐艳 罗泽民 孙春华 朱书瑶 《疑难病杂志》 CAS 2023年第4期432-433,共2页
报道2例Aicardi-Goutières综合征的临床资料,并进行文献复习。
关键词 Aicardi-Goutières综合征 TREX1基因 RNASEH2C基因 诊断 治疗
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Rubinstein-Taybi综合征1例并文献复习
11
作者 蒯钰 郝静梅 +4 位作者 汤蓓 朱书瑶 唐笠 曾兰 熊复 《中国生育健康杂志》 2023年第6期581-585,591,共6页
目的 总结Rubinstein-Taybi综合征(RSTS)患儿表现型及基因型。方法 回顾性分析1例2020年8月四川省妇幼保健院儿科门诊经家系Trio全外显子组测序检测诊断的RSTS患儿临床资料及基因突变结果。以“Rubinstein-Taybi and China”“Rubinstei... 目的 总结Rubinstein-Taybi综合征(RSTS)患儿表现型及基因型。方法 回顾性分析1例2020年8月四川省妇幼保健院儿科门诊经家系Trio全外显子组测序检测诊断的RSTS患儿临床资料及基因突变结果。以“Rubinstein-Taybi and China”“Rubinstein-Taybi综合征”为索引词,分别应用PubMed、CNKI、万方等数据库选取中国RSTS患儿CREBBP基因突变阳性且临床资料完整的文献,并进行文献复习。结果 患儿,女,2岁5月,自幼全面发育落后,小头畸形,颅面畸形,宽拇指/趾、并指及小下颌等特征性表现。全外显子基因测序提示CREBBP基因存在新生杂合突变c.4648G>A突变,该突变在人类基因数据库中未见报道,Sanger测序未发现其父母、哥哥携带上述突变。通过对既往文献复习,总结了中国52例RSTS患者以颅面畸形、智力发育迟缓、苦笑面容、宽拇指/趾为主要表现,患者胎儿期诊断困难,基因突变方式以截断突变为主。结论 报道1例新发CREBBP基因突变致病的RSTS,扩展了RSTS突变相关患者的基因型谱。文献复习发现国内无产前诊断病例,基因检测有助于该病诊断。 展开更多
关键词 Rubinstein-Taybi综合征 CREBBP 基因突变
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COL4A1基因相关脑穿通畸形1例报告并文献复习
12
作者 蒋琼 朱会 +6 位作者 王齐艳 罗泽民 龙萍萍 曾兰 石镜懿 周家吉 朱书瑶 《中国生育健康杂志》 2023年第4期370-372,387,共4页
本文报道1例COL4A1基因变异相关的脑穿通畸形患儿。该患儿为2岁9月男性,胎儿期超声示双侧脑室不等大,生后全面发育落后,反复癫疒间发作,偏瘫,社交障碍、兴趣单一,MRI示脑穿通畸形。脑电图可见多灶性棘波/尖波。儿童孤独症评定量表(CARS... 本文报道1例COL4A1基因变异相关的脑穿通畸形患儿。该患儿为2岁9月男性,胎儿期超声示双侧脑室不等大,生后全面发育落后,反复癫疒间发作,偏瘫,社交障碍、兴趣单一,MRI示脑穿通畸形。脑电图可见多灶性棘波/尖波。儿童孤独症评定量表(CARS)重度异常。家系Trio全外显子测序检测发现患儿COL4A1基因存在c.2245G>A(p.G749S)新生杂合变异。Sanger测序未发现其父母携带上述突变。该突变在人类基因数据库中已有2个家系报道,国内尚无报道。COL4A1基因变异是婴儿脑发育不良的重要因素,常有癫疒间,偏瘫,全面发育落后,需及时完成基因测序以提供有效的遗传咨询。 展开更多
关键词 COL4A1 基因变异 脑穿通畸形
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家庭康复护理联合融合趣味游戏的语言康复训练对语言发育迟缓患儿的康复效果
13
作者 饶治琴 陈秀锦 王琪 《保健医学研究与实践》 2023年第S02期212-214,共3页
目的探讨家庭康复护理与融合趣味游戏的语言康复训练联合干预对语言发育迟缓患儿的康复效果。方法选取2022年1月—2023年12月本院收治的60例语言发育迟缓患儿,采用奇偶数法分为对照组与观察组,每组30例。对照组患儿采用常规语言康复训... 目的探讨家庭康复护理与融合趣味游戏的语言康复训练联合干预对语言发育迟缓患儿的康复效果。方法选取2022年1月—2023年12月本院收治的60例语言发育迟缓患儿,采用奇偶数法分为对照组与观察组,每组30例。对照组患儿采用常规语言康复训练干预,观察组患儿采用家庭康复护理与融合趣味游戏的语言康复训练联合干预,比较2组患儿的康复效果。结果观察组患儿干预后的发育情况、构音能力、语言行为能力评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的康复有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论家庭康复护理与融合趣味游戏的语言康复训练用于语言发育迟缓患儿干预,有助于改善患儿发育情况、构音能力、语言行为能力,提高康复效果。 展开更多
关键词 家庭康复护理 融合趣味游戏 语言康复训练 语言发育迟缓 康复效果
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成都部分地区儿童社区获得性肺炎细菌病原调查及耐药分析 被引量：12
14
作者 陈丽洁 叶飘 +5 位作者 施红 刘海婷 刘敬涛 罗洪权 谢成彬 胡莉敏 《四川医学》 CAS 2010年第2期145-147,共3页
目的通过对成都部分地区近2年社区获得性肺炎（community acquired pneumonia，CAP）住院患儿进行细菌病原调查及耐药分析，为本地区临床医师提供目标治疗的参考依据。方法对2007年1月～2008年12月间在四川省妇幼保健院住院的CAP患儿，... 目的通过对成都部分地区近2年社区获得性肺炎（community acquired pneumonia，CAP）住院患儿进行细菌病原调查及耐药分析，为本地区临床医师提供目标治疗的参考依据。方法对2007年1月～2008年12月间在四川省妇幼保健院住院的CAP患儿，采集痰标本进行细菌培养及药敏检测，并对结果进行统计分析。结果送检痰培养1164例。检出细菌551株（47．3％），其中革兰阴性（G^-）菌373株（67．7％），以G^-杆菌最多，且大肠埃希菌多见于小婴儿。主要G^-杆菌对常用G^-杆菌抗生素耐药性增加，对头孢吡肟、头孢哌酮舒巴坦等耐药率多〈30％，对亚胺培南敏感性高，革兰阳性（G^＋）球菌165株（29．9％），主要为金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌，前者多见于〈6个月婴儿，后者对青霉素、大环内酯类抗生素耐药性上升，真菌6株（1．1％）。结论近两年本地区CAP住院患儿细菌检出率较高，且以G^-杆菌最多，主要病原菌耐药情况存在一定的变迁。 展开更多
关键词 儿童 社区获得性肺炎 细菌 耐药性
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气管切开术后气管切开罩使用效果的临床研究 被引量：14
15
作者 蒋凤碧 杨婕 虞献敏 《护士进修杂志》 北大核心 2011年第8期734-735,共2页
目的探讨气管切开罩在气管切开停用呼吸机后使用人工鼻吸氧的患者中的应用效果。方法 30例气管切开停用呼吸机的患者随机分为实验组和对照组,实验组采用气管切开罩加人工鼻吸氧,对照组仅采用人工鼻吸氧,对两组患者血氧饱和度(SpO2)、平... 目的探讨气管切开罩在气管切开停用呼吸机后使用人工鼻吸氧的患者中的应用效果。方法 30例气管切开停用呼吸机的患者随机分为实验组和对照组,实验组采用气管切开罩加人工鼻吸氧,对照组仅采用人工鼻吸氧,对两组患者血氧饱和度(SpO2)、平均使用人工鼻总数、患者日均吸氧耗材费用、痰液黏稠度和日均吸痰量等进行对比。结果两组病例在SpO2、痰液黏稠度和日均吸痰量等方面的差异无显著意义(P>0.05),而实验组病例在平均使用人工鼻数量和日平均吸氧耗材费用方面要少于对照组,两组间差异有显著意义(P<0.05)。结论气管切开罩与人工鼻结合使用(相对于人工鼻单独使用)能保证气道湿化,达到有效供氧;节约医疗成本,经济性更好,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 气管切开罩 人工鼻 气管切开
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氧气雾化与超声雾化吸入氨溴索治疗毛细支气管炎效果分析 被引量：10
16
作者 刘国群 魏兵 康钰 《吉林医学》 CAS 2013年第4期641-642,共2页
目的:探讨氧气雾化和超声雾化吸入氨溴索辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的效果。方法:将164例毛细支气管炎婴幼儿随机分为治疗组(84例)和对照组(80例),两组常规治疗和雾化药物均相同,治疗组使用氧气雾化吸入,对照组使用超声雾化吸入。结果... 目的:探讨氧气雾化和超声雾化吸入氨溴索辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的效果。方法:将164例毛细支气管炎婴幼儿随机分为治疗组(84例)和对照组(80例),两组常规治疗和雾化药物均相同,治疗组使用氧气雾化吸入,对照组使用超声雾化吸入。结果:治疗组显效41例(48.81%),有效22例(26.19%),无效21例(25.00%),总有效率75.00%;对照组显效27例(33.75%),有效17例(21.25%),无效36例(45.00%),总有效率55.00%;两组总有效率比较差异有统计学意义(χ2=20.78,P<0.01)。结论:氧气雾化吸入氨溴索辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎效果满意,优于超声雾化。 展开更多
关键词 氧气雾化 超声雾化 吸入 氨溴索 毛细支气管炎
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水疗联合抚触对新生儿的生长发育、黄疸及睡眠的影响 被引量：8
17
作者 冉燕 邓刚 刘友平 《中国现代医生》 2008年第27期47-48,共2页
目的探讨新生儿游泳联合抚触对新生儿的生长发育、黄疸及睡眠的影响。方法将经阴道顺产分娩的正常新生儿100例随机分为两组,观察组(水疗联合抚触组)50例,对照组(单纯沫浴组)50例。①测定两组10日、28日的体重、身长、上臂围;②观察记录... 目的探讨新生儿游泳联合抚触对新生儿的生长发育、黄疸及睡眠的影响。方法将经阴道顺产分娩的正常新生儿100例随机分为两组,观察组(水疗联合抚触组)50例,对照组(单纯沫浴组)50例。①测定两组10日、28日的体重、身长、上臂围;②观察记录胎便转黄时间,测定血清胆红素;③记录24h睡眠时间。结果两组新生儿10日、28日体重、身长、上臂围增长有显著差异(P<0.05),两组新生儿5日时,胎便转黄时间及黄疸指数比较均有显著性差异(P<0.01),两组睡眠时间比较有统计学意义(P<0.05),两组并发症比较无统计学意义(P>0.05)。结论新生儿水疗联合抚触可促进新生儿的生长发育,能加速胎粪的早排出,减轻生理性黄疸程度,有效地降低新生儿高胆红素血症的发病率,提高睡眠质量。 展开更多
关键词 新生儿 游泳水疗 生长发育 胎便 胆红素 睡眠
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从2例患儿的不同结局探讨儿童肝豆状核变性筛查的必要性 被引量：7
18
作者 熊复 蒯钰 +6 位作者 谢双宇 张繁锦 徐静 胡语航 徐雪梅 皮光环 叶飘 《中国肝脏病杂志（电子版）》 CAS 2021年第2期69-72,共4页
对四川省妇幼保健院收治的2例肝功能异常儿童进行生物化学及基因检测,2例患儿均确诊为肝豆状核变性,病例1以肝衰竭并溶血性贫血为主要表现,反复行人工肝治疗但病情无好转,家属放弃治疗后死亡;病例2体格检查发现肝功能异常,口服锌剂治疗... 对四川省妇幼保健院收治的2例肝功能异常儿童进行生物化学及基因检测,2例患儿均确诊为肝豆状核变性,病例1以肝衰竭并溶血性贫血为主要表现,反复行人工肝治疗但病情无好转,家属放弃治疗后死亡;病例2体格检查发现肝功能异常,口服锌剂治疗后肝功能正常,随访近2年无不适。肝豆状核变性患儿出现临床症状后再就诊往往存在诊断延迟,因此有必要进行儿童肝豆状核变性的早期筛查。 展开更多
关键词 肝豆状核变性 筛查
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108例儿童慢性咳嗽的病原学分析 被引量：2
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作者 蔡艳 罗泽民 +3 位作者 廖志 谢成彬 谭玲 刘海婷 《四川医学》 CAS 2009年第11期1675-1677,共3页
目的分析小儿慢性咳嗽病原学特点和分布规律,有助于指导临床诊断和治疗。方法对我院2005年3月~2009年3月确诊的慢性咳嗽108例患儿取下呼吸道分泌物标本作细菌培养,取血清检测呼吸道病毒抗原和肺炎支原体、肺炎衣原体抗体IgM。结果检出... 目的分析小儿慢性咳嗽病原学特点和分布规律,有助于指导临床诊断和治疗。方法对我院2005年3月~2009年3月确诊的慢性咳嗽108例患儿取下呼吸道分泌物标本作细菌培养,取血清检测呼吸道病毒抗原和肺炎支原体、肺炎衣原体抗体IgM。结果检出病原体例数78例（占患儿例数72.2%）。其中一种病毒感染4例（3.7%）,两种以上病毒感染1例;一种细菌感染16例（14.8%）,两种以上细菌感染2例;单纯支原体感染29例（26.9%）;单纯衣原体感染9例（8.3%）;混合感染15例（13.9%）,其中细菌＋病毒2例,病毒＋支原体1例,细菌＋支原体4例,细菌＋衣原体3例,细菌＋病毒＋支原体2例,支原体并衣原体感染3例;肺结核1例,肺吸虫1例。未检出病原30例（27.8%）。结论感染因素仍是小儿慢性咳嗽的主要原因之一,其病原谱主要表现为革兰阴性菌和肺炎支原体或肺炎衣原体为主,存在较多混合感染。 展开更多
关键词 慢性咳嗽 儿童 病原
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个性化护理措施对小儿支气管肺炎疗效及预后的影响分析 被引量：68
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作者 陈涓 《实用临床医药杂志》 CAS 2017年第4期149-151,161,共4页
目的探究个性化护理措施对小儿支气管肺炎疗效及预后的影响。方法将150例小儿支气管肺炎患儿按入院顺序分为个性化护理组和常规护理组,分别给予个性化护理干预和常规护理干预,对比2组患儿干预后临床疗效、肺功能情况、各症状恢复时间及... 目的探究个性化护理措施对小儿支气管肺炎疗效及预后的影响。方法将150例小儿支气管肺炎患儿按入院顺序分为个性化护理组和常规护理组,分别给予个性化护理干预和常规护理干预,对比2组患儿干预后临床疗效、肺功能情况、各症状恢复时间及并发症发生情况。结果个性化护理组和常规护理组的总有效率分别为90.79%、78.38%,差异有统计学意义(P<0.05);2组患儿的各项肺功能指标以及发热、咳喘、肺啰音消失时间和住院时间均存在显著差异(P<0.05);个性化护理组的并发症发生率为2.63%,显著低于常规护理组的10.81%(P<0.05)。结论在支气管肺炎患儿治疗期间实施个性化护理,能够显著提升患儿的治疗、护理依从性,并显著改善肺功能,促使临床症状消失,减少并发症发生,有利于患儿病情的恢复。 展开更多
关键词 个性化护理 小儿支气管肺炎 疗效 预后
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