医务人员对药品安全性监测知信行(知识、态度、行为)的调查分析

1

作者 葛书怡 旷吉琳 +5 位作者 陶孟瑶 李文元 何燕 高天 兰姗 唐健元 《中药与临床》 2024年第1期69-74,共6页

目的:调查四川省各级医院的医务人员对药品安全性监测知信行(知识、态度、行为)情况,为促进和完善四川省ADR报告和监测工作提供参考。方法:采用调查问卷的方式,对四川省各级医院的医务人员进行抽样调查,采用SAS9.4软件进行统计分析。结... 目的:调查四川省各级医院的医务人员对药品安全性监测知信行(知识、态度、行为)情况,为促进和完善四川省ADR报告和监测工作提供参考。方法:采用调查问卷的方式,对四川省各级医院的医务人员进行抽样调查,采用SAS9.4软件进行统计分析。结果:93.26%的医务人员了解ADR的概念,其中药剂人员认知度较高,达95.45%。在了解新的和严重的ADR的报告时限(53.86%)、ADR报告内容和统计资料是否可作为医疗事故/医疗诉讼的依据(35.81%)、报告药品不良反应遵循原则(55.62%)、药物不良反应表现形式(59.34%)等方面的认知度都较低。Logistic回归分析显示,调查对象问卷知识得分与工作岗位是否是药师、是否接受过用药相关安全性方面的培训、职称及学历有关,其中职称和学历越高,得分越高,药剂师岗位较非药剂师岗位得分高,接受过用药相关安全性方面的培训较未接受过用药相关安全性培训的调查对象得分高。结论:应加强有关药品安全性知识的宣传与培训,增强医务人员的报告意识;同时,应加强和完善医疗机构安全性监测体系的建设,提高ADR监测和合理用药水平,保障公众用药安全。 展开更多

关键词 药品不良反应 医务人员 认知 行为态度 调查分析

下载PDF 职称材料

浅析个性化基台及基台冠桥产品临床评价关注点

2

作者 程玮璐 张译丹 +3 位作者 吉丽 郭佳莹 张庆 刘英慧 《中国医疗器械杂志》 2024年第2期217-220,共4页

目的个性化基台及基台冠桥产品申报量逐年增加,但目前对于该类产品的同品种临床评价没有明确要求,该研究主要介绍了个性化基台及基台冠桥产品的临床评价关注点,以期对该类产品的申报注册提供参考。方法通过总结个性化基台及冠桥产品的... 目的个性化基台及基台冠桥产品申报量逐年增加,但目前对于该类产品的同品种临床评价没有明确要求,该研究主要介绍了个性化基台及基台冠桥产品的临床评价关注点,以期对该类产品的申报注册提供参考。方法通过总结个性化基台及冠桥产品的临床评价审评情况,明确其临床评价时的研究内容。结果该研究中介绍了注册申请人需要考虑的性能要求及同品种产品临床数据的具体要求。结论个性化基台及基台冠桥产品在中国境内上市时可参考本研究相关内容,主要通过体外测试研究论证等同性。 展开更多

关键词 个性化基台 基台冠桥 临床评价

下载PDF 职称材料

四川省定制式义齿生产企业的现状分析 被引量：3

3

作者 周晶 叶祥 +1 位作者 朱向东 蒋学华 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2016年第47期7133-7138,共6页

背景:随着定制式义齿行业的高速发展,出现了原材料使用不规范、从业人员素质不高、产品质量参差不齐等一系列问题,但目前国内外尚无针对行业的全面情况进行研究的报道。目的:综合分析四川省定制式义齿生产企业的运行情况并提出针对性建... 背景:随着定制式义齿行业的高速发展,出现了原材料使用不规范、从业人员素质不高、产品质量参差不齐等一系列问题,但目前国内外尚无针对行业的全面情况进行研究的报道。目的:综合分析四川省定制式义齿生产企业的运行情况并提出针对性建议。方法:通过发放调查问卷、电话沟通、现场检查、专家座谈研讨等形式收集了四川省定制式义齿行业相关数据资料,并对数据进行了统计分析。结果与结论:四川省定制式义齿生产企业整体规模偏小,设备不够先进,从业人员专业技术能力不高,但销售额平稳快速增长,行业处于高速发展期。在此基础上,作者从监管角度出发,为行业的进一步发展提出了指导性建议。 展开更多

关键词 生物材料 口腔生物材料 义齿 定制式义齿 定制式义齿生产企业 固定义齿 活动义齿 义齿材料 义齿设备 医疗器械

下载PDF 职称材料

四川省医疗器械生产企业无菌和植入性医疗器械生产现况:31家企业调查分析 被引量：5

4

作者 周晶 叶祥 蒋学华 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2017年第6期928-933,共6页

背景:国家食品药品监督管理局(以下简称国家总局)于2009年12月16日发布《关于印发医疗器械生产质量管理规范(试行)的通知》,要求于2011年1月1日首先在风险较高的无菌和植入性医疗器械生产企业实施。修订后的《规范》于2014年12月29日公... 背景:国家食品药品监督管理局(以下简称国家总局)于2009年12月16日发布《关于印发医疗器械生产质量管理规范(试行)的通知》,要求于2011年1月1日首先在风险较高的无菌和植入性医疗器械生产企业实施。修订后的《规范》于2014年12月29日公告发布,并于2015年3月1日起施行。目的:分析四川省31家无菌和植入性医疗器械生产企业的现状以及实施《规范(试行)》的情况,并提出针对性建议。方法:通过质量管理体系考核、监督检查、飞行检查、问卷调查等形式收集了四川省31家无菌和植入性医疗器械生产企业的相关数据资料,并对数据进行了统计分析。结果与结论:四川省医疗器械生产企业整体规模偏小,设备不够先进,从业人员素质偏低,资金不足,管理不到位。在此基础上,作者从生产和监管2个方面出发,为《规范》有效实施提出了指导性建议。 展开更多

关键词 设备和供应 设施的规章和管理 组织工程 生物材料 医疗器械 医疗器械生产企业 医疗器械生产质量管理规范(试行) 医疗器械生产质量管理规范 国家食品药品监督管理总局 无菌医疗器械 植入性医疗器械

下载PDF 职称材料

四川省西南地区汉族人群CYP2C19基因多态性对PPIs治疗幽门螺杆菌疗效的影响 被引量：2

5

作者 张富东 余敏灵 +9 位作者 朱敏凤 杨璐 胡利群 陈丽 陈曦 乔石 易辉 赵静 刘粤 张婷 《右江民族医学院学报》 2022年第4期523-527,共5页

目的探索四川省西南地区汉族人群CYP2C19的基因分布,以及基因多态性对质子泵抑制剂(PPIs)治疗幽门螺旋杆菌疗效的影响。方法收集四川省西南地区住院治疗的162例幽门螺旋杆菌阳性汉族人群患者血样,采用数字荧光杂交测定CYP2C19的基因型,... 目的探索四川省西南地区汉族人群CYP2C19的基因分布,以及基因多态性对质子泵抑制剂(PPIs)治疗幽门螺旋杆菌疗效的影响。方法收集四川省西南地区住院治疗的162例幽门螺旋杆菌阳性汉族人群患者血样,采用数字荧光杂交测定CYP2C19的基因型,根据结果分为4种代谢类型:超快代谢型(UM)、快代谢型(EM)、中间代谢性(IM)以及慢代谢型(PM),统计不同基因型、代谢型分布频率。PPIs标准剂量下,比较不同代谢型患者幽门螺旋杆菌根除率。快代谢组患者,比较PPIs常标准剂量组和高剂量组的根除率。结果UM型、EM型、IM型以及PM型代谢组分布频率分别为1.85%,42.59%,35.18%,20.37%拉唑标准剂量下,UM、EM组根除率显著低于IM、PM组;艾普拉唑标准剂量下,则无显著影响。根除治疗后患者C-反应蛋白(CRP)与白介素-10(IL-10)含量分别低于治疗前(P<0.05),CRP、IL-10与Hp阳性有关。结论剂量相同的条件下,UM、EM组的根除率更低,但增加剂量可以提高UM、EM组的根除率,这可用于指导临床个体化用药。通过基因检测,可以选择更合适的PPIs剂量。 展开更多

关键词 CYP2C19 基因多态性 幽门螺旋杆菌 质子泵抑制剂 汉族 人群

下载PDF 职称材料

中医治未病领域中免疫组库(TCR/BCR)作为一种新型“全息”生物标志物的应用与展望

6

作者 赵海洋 华桦 +10 位作者 薛晓宇 杨婷 郭姗姗 岳倩华 杨思晔 魏平 谭蕊蓉 赵耀 王超 张翼冠 赵军宁 《中国科学基金》 CSSCI CSCD 北大核心 2024年第3期501-511,共11页

中医“治未病”理论构成了中医药健康管理的主要内容,“治未病”思想为中医药健康管理体系赋予科学内涵,中医药健康管理体系也是“治未病”思想的外在体现,该体系的建立与完善离不开中医“治未病”思想的深度解析。“治未病”思想的深... 中医“治未病”理论构成了中医药健康管理的主要内容,“治未病”思想为中医药健康管理体系赋予科学内涵,中医药健康管理体系也是“治未病”思想的外在体现,该体系的建立与完善离不开中医“治未病”思想的深度解析。“治未病”思想的深度解析需要从科学意义上深度思考三个关键问题:一是如何客观描述“未病”的生物学基础并阐明“未病”发生机制;二是如何阐释中医“治未病”科学内涵及中药复方的特殊药理效应机制;三是如何构建以中医“治未病”为内核的中医药精准健康管理新模式。本文从监管科学角度出发,首次提出“全息”生物标志物免疫组库(TCR/BCR)可作为新型“全息”生物标志物,用以客观表征中医治未病生物学基础和干预效果的科学评价体系,进而作为新的科学证据解释上述三个关键科学问题。 展开更多

关键词 中医治未病 监管科学 免疫组库 全息映射 大克隆 生物标志物

原文传递

药品贮藏规范化探究 被引量：6

7

作者 吴承云 刘嘉 高碧玉 《中国药事》 CAS 2020年第1期63-70,共8页

目的:探究药品贮藏的实质及当前存在的问题,提出规范化建议。方法:采用归纳分析方法,比较分析药典凡例、制剂通则中贮藏的术语及其规定,分析药品标准中贮藏内容及存在问题。结果:药品贮藏的实质是包装与储存,存在术语界定不清、定义不... 目的:探究药品贮藏的实质及当前存在的问题,提出规范化建议。方法:采用归纳分析方法,比较分析药典凡例、制剂通则中贮藏的术语及其规定,分析药品标准中贮藏内容及存在问题。结果:药品贮藏的实质是包装与储存,存在术语界定不清、定义不细、品种贮藏内容不严谨、不平衡、不规范、缺项等问题。结论:药品标准及说明书中贮藏内容不规范是发展中的历史遗留问题,需要科学、合理定义包装与储存术语,规范地修订、完善药品包装储存内容,建立包装与储存、包材、有效期的关联,实现药品全生命周期的管理。基于药品生产、流通、使用现状,提出了药品储存条件确定的综合评估思路及规范化建议。 展开更多

关键词 药品 标准 贮藏 包装与储存 规范化

下载PDF 职称材料

药品注册标准初探 被引量：2

8

作者 吴承云 黄玮 刘美君 《中国药事》 CAS 2019年第5期578-581,共4页

目的:探究药品注册标准的内涵和外延。方法:采用认识分析方法,通过对质量及药品质量认识,论述分析药品质量的实质、药品质量指标、药品标准组成及相关要求、药品标准在药品生命周期各环节作用,研讨药品注册标准的内涵与外延,以及对提高... 目的:探究药品注册标准的内涵和外延。方法:采用认识分析方法,通过对质量及药品质量认识,论述分析药品质量的实质、药品质量指标、药品标准组成及相关要求、药品标准在药品生命周期各环节作用,研讨药品注册标准的内涵与外延,以及对提高药品质量的促进作用。结果:药品质量的实质是药品临床应用的安全性和有效性,药品标准由药品代用质量指标及检验方法和有关要求组成,并在一定程度上关联药品的有效性和安全性。结论:药品注册标准具有国家标准和企业标准属性,其企业标准属性,在适应企业生产条件和追求质量差异、促进质量提高方面有其独特的作用,但标准管理及适用等尚需建立药品标准管理与评价制度,以构建和完善药品标准体系。 展开更多

关键词 药品 质量 标准 药品注册标准

下载PDF 职称材料

药品生产质量风险评级体系的初步设计及应用 被引量：3

9

作者 骆国军 杨麟 +3 位作者 张蕾 杨梓楠 周黎莉 陆月 《四川解剖学杂志》 2017年第3期39-42,共4页

随着社会经济的快速发展人民群众生活水平的迅速提升,公众对食品药品安全的期望也越来越高,药品监管工作也面临着前所未有的挑战和压力。为落实党中央食药安全"四个最严"要求,药品监管部门实施了对全链条的精准监管,并基于监... 随着社会经济的快速发展人民群众生活水平的迅速提升,公众对食品药品安全的期望也越来越高,药品监管工作也面临着前所未有的挑战和压力。为落实党中央食药安全"四个最严"要求,药品监管部门实施了对全链条的精准监管,并基于监管资源有限的现状,尤其注重风险预警体系构建。为了切实提高监管工作的效能,实现管理精细化,本文尝试初步建立风险评级体系,将药品GMP检查信息数据进行风险量化对药品生产企业整体进行风险评级,查找药品生产过程中存在的共性和个性风险点,为药品监管工作明确重点监管目标。本文以四川省2015年1月至2016年7月的药品GMP认证检查数据为例开展验证和应用研究,经验证该风险评级体系制能够较为客观评价企业的风险状态,同时还可针对特定范围有效的查找出药品生产质量体系中的风险点以及行业、地区的共性问题和不良趋势。 展开更多

关键词 药品GMP检查 风险量化 评级体系 药品监管

下载PDF 职称材料

红果参抗氧化面膜的研制 被引量：3

10

作者 张富东 乔石 +12 位作者 易辉 赵静 刘粤 张婷 王美容 李懿 朱敏凤 袁茂华 余敏灵 杨璐 陈丽 欧阳志珏 何德强 《香料香精化妆品》 CAS 2023年第1期74-77,106,共5页

为了解红果参的美容功效及开发利用价值,以红果参萃取液作为功效成分,制备了一款性能稳定的抗氧化面膜。通过DPPH自由基清除试验测定其抗氧化能力,用单因素试验确定面膜各组分含量,并对该产品的理化指标进行检测和产品使用效果进行评价... 为了解红果参的美容功效及开发利用价值,以红果参萃取液作为功效成分,制备了一款性能稳定的抗氧化面膜。通过DPPH自由基清除试验测定其抗氧化能力,用单因素试验确定面膜各组分含量,并对该产品的理化指标进行检测和产品使用效果进行评价。结果显示红果参抗氧化能力强,各指标符合相关行业标准。制得的红果参面膜抗氧化能力强、稳定性好,既适应了绿色环保的理念来满足求美者的需求,又能对时令性强的农产品进行深加工利用。 展开更多

关键词 红果参 面膜 抗氧化 提取工艺

下载PDF 职称材料

上市药品稳定性数据桥接问题探究

11

作者 吴承云 刘震 聂全江 《药物化学》 2018年第4期85-89,共5页

目的:探究上市药品的稳定性数据桥接问题。方法:基于质量源于设计的理念,根据药品注册管理法规及指导原则,对药品上市前后稳定性数据桥接、上市药品变更事项的稳定性数据桥接的条件及过程进行分析评估。结果:探究出上市药品稳定性数据... 目的:探究上市药品的稳定性数据桥接问题。方法:基于质量源于设计的理念,根据药品注册管理法规及指导原则,对药品上市前后稳定性数据桥接、上市药品变更事项的稳定性数据桥接的条件及过程进行分析评估。结果:探究出上市药品稳定性数据桥接条件及适用情形,以规范稳定性数据评价与桥接。结论:稳定性试验数据桥接是综合评估过程。 展开更多

关键词 药品 稳定性试验 有效期 数据桥接

下载PDF 职称材料

补骨脂的安全性评价与风险控制措施探讨 被引量：51

12

作者 田文杨 兰姗 +6 位作者 张力 孙露 黄举凯 杨晓晖 孙桂波 高学敏 孙晓波 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第21期4059-4066,共8页

该文通过全面系统的国内外文献和信息研究,对补骨脂进行本草溯源及考证、追溯古今文献关于补骨脂的毒性记载、分析与补骨脂用药相关的临床不良事件案例报道以及近年来补骨脂相关的毒性实验研究,从而对补骨脂及相关制剂的安全性进行了系... 该文通过全面系统的国内外文献和信息研究,对补骨脂进行本草溯源及考证、追溯古今文献关于补骨脂的毒性记载、分析与补骨脂用药相关的临床不良事件案例报道以及近年来补骨脂相关的毒性实验研究,从而对补骨脂及相关制剂的安全性进行了系统分析,初步总结了与补骨脂及其制剂的安全性相关病例的临床特点及潜在的风险因素;研究发现,84例补骨脂临床不良事件病例报道的患者,其损伤主要表现为肝损害(55.95%)和光毒性接触性皮炎(38.10%),提示补骨脂可能存在肝损害和光毒性的安全性问题;毒性试验研究发现,补骨脂制剂可能存在生殖毒性和肾损害的安全性问题,但目前尚未发现相关的临床病例报告;补骨脂的成分复杂,目前其毒性成分和机制尚不明确;并提出临床应用补骨脂类制剂时应严格规范使用并合理炮制、配伍,加强医师的指导作用,加强补骨脂及相关制剂的安全性监测、积极开展安全性相关的基础和临床研究,以更好指导临床安全用药,充分发挥疗效规避用药风险。 展开更多

关键词 补骨脂 安全性评价 不良反应 风险控制

原文传递

高基质进样-电感耦合等离子体质谱法测定职业接触人员血中铊 被引量：2

13

作者 张飞 华夏 +4 位作者 袁家英 游钒 叶仁才 丁丽 赵建美 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2022年第9期2870-2874,共5页

职业接触人员血中铊浓度可反映其体内暴露的信息。因此,建立血中铊浓度的检测方法具有非常重要的意义。目前,国内血中铊检测没有国家标准方法,国内外文献报道的方法均存在一定缺点。为了获得准确的职业接触人员血中铊浓度,建立了高基质... 职业接触人员血中铊浓度可反映其体内暴露的信息。因此,建立血中铊浓度的检测方法具有非常重要的意义。目前,国内血中铊检测没有国家标准方法,国内外文献报道的方法均存在一定缺点。为了获得准确的职业接触人员血中铊浓度,建立了高基质进样(HMI)-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定职业接触人员血中铊含量的方法。通过对等离子体模式和前处理方法进行了选择,0.20 mL血样用0.1%Triton X-100+0.5%硝酸混合溶液处理后,采用在线加入内标的方式对铊含量进行了检测。在最佳的分析条件下,^(205)Tl在0.02~4.00μg·L^(-1)范围内线性关系良好,Y=0.01033X+0.00012,相关系数(R)为0.9999。最低检出限(detection limit,DL)为0.005μg·L^(-1),最低定量限(quantification limit,QL)为0.02μg·L^(-1);当取样量为0.20 mL,定容体积为5.00 mL时(血样25倍稀释),方法检出限(MDL)为0.12μg·L^(-1),方法定量下限(MQL)为0.42μg·L^(-1),测定范围为0.42~100μg·L^(-1)。在全血样品中添加水平为2.50,15.0和75.0μg·L^(-1)时的平均回收率为92.7%~103.8%。每个样品重复测定7次,批内精密度(RSDs of in-batch)为1.71%~2.81%,批间精密度(RSDs of interbatch)为2.84%~4.77%,表明,该方法的准确度及精密度良好。连续监测50个样品(包括标准溶液、质量控制样品和全血样品),内标元素^(209)Bi的信号变化为+7.7%,表明方法稳定性较好。将建立的新方法用于30份职业接触人员全血的分析检测,其中4份血样的铊含量大于方法检出限,但低于方法定量下限,其余26份血样均低于方法检出限,且30份全血样品中铊含量均在平均背景范围内。结果表明30位职业接触人员铊内暴露水平很低,其工作场所铊对人体基本无潜在的健康影响。该方法简单快速、准确度高、稳定性好,适用于实际样品的大批量检测。 展开更多

关键词 高基质进样 气溶胶稀释 电感耦合等离子体质谱法 职业接触人员 全血 铊

下载PDF 职称材料

超声浸提-No Gas-电感耦合等离子体质谱法测定工作场所空气中铊及其化合物 被引量：2

14

作者 张飞 华夏 +2 位作者 游钒 王彬 毛俐 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2021年第7期2279-2283,共5页

铊(Thallium,Tl)是一种有毒的金属元素,主要用于半导体、电子设备、农药和灭鼠剂的生产,会对职业人群的身体健康造成潜在的威胁,工作场所空气中铊及其化合物浓度的测定对保证职业人群的健康具有重要意义。虽然工作场所空气中痕量铊的毒... 铊(Thallium,Tl)是一种有毒的金属元素,主要用于半导体、电子设备、农药和灭鼠剂的生产,会对职业人群的身体健康造成潜在的威胁,工作场所空气中铊及其化合物浓度的测定对保证职业人群的健康具有重要意义。虽然工作场所空气中痕量铊的毒性高于其他有毒金属元素,但对其研究却很少。目前工作场所空气中铊及其化合物浓度检测方法主要是原子吸收光谱法(AAS),但该方法有不足之处。建立了超声浸提-No Gas-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定工作场所空气中铊及其化合物(以^(205)Tl计)的新方法。在采样点,按照GBZ 159—2004方法用0.8μm孔径的微孔滤膜对工作场所空气进行短时间采样。检测过程中,考察了不同超声浸提条件对测定结果的影响,并对质谱干扰及消除进行了分析。最终优化的实验条件为3%硝酸在室温条件下对采集的滤膜样品进行超声浸提10 min,采用No Gas模式对工作场所空气中铊及其化合物(以^(205)Tl计)进行ICP-MS分析。在该实验条件下得出铊及其化合物在0.087~80 ng·mL^(-1)浓度范围内呈现良好的线性关系(Y=0.0092X-0.0018,R=0.9999);检出限为0.026 ng·mL^(-1),当采样体积为75 L时,最低检出浓度为0.0017μg·m^(-3),最低定量浓度为0.0057μg·m^(-3)。用质控样品(滤膜中铊质量控制样品ZK147和ZK148)验证了本方法的精密度和准确度,结果显示测定值与参考值之间无显著性差异,相对标准偏差(RSD)为0.77%和0.86%。用加标法(3倍于滤膜中铊含量的常见干扰元素)对建立的新方法进行干扰分析,回收率在97.2%~106.7%之间,表明本法抗干扰能力较强。用本法与国标方法《工作场所空气有毒物质测定第25部分:铊及其化合物》(GBZ/T 300.25—2017)溶剂洗脱-石墨炉原子吸收光谱法相比较,10个实际样品的测定结果基本一致。相对于现行国标方法,该方法具有操作简单、检出限低、线性范围宽和准确度高的优点,能够满足实际工作场所空气中铊及其化合物的准确、快速、痕量及高通量测定需求。该方法有望成为工作场所空气中铊及其化合物测定的新方法,可更高效地为特定职业人群健康监护提供参考和依据。 展开更多

关键词 超声浸提 铊及其化合物 工作场所空气 电感耦合等离子体质谱法

下载PDF 职称材料

真菌(1-3)-β-D葡聚糖测定试剂产品技术审评要点

15

作者 王倩 汪玉姮 +2 位作者 王荣微 张雪莲 徐宗凯 《中国医疗器械信息》 2023年第7期24-26,153,共4页

真菌(1-3)-β-D葡聚糖测定试剂盒人血清、血浆样本中真菌(1-3)-β-D葡聚糖浓度,临床上主要用于侵袭性真菌感染的辅助诊断。根据《体外诊断试剂注册与备案管理办法》、标准及指导原则等文件的要求,文章概述了该产品在技术审评过程中应关... 真菌(1-3)-β-D葡聚糖测定试剂盒人血清、血浆样本中真菌(1-3)-β-D葡聚糖浓度,临床上主要用于侵袭性真菌感染的辅助诊断。根据《体外诊断试剂注册与备案管理办法》、标准及指导原则等文件的要求,文章概述了该产品在技术审评过程中应关注的要点,以期帮助注册申请人更好地把握注册申报的要求。 展开更多

关键词 体外诊断试剂 真菌 审评要点

下载PDF 职称材料

组蛋白去甲基化酶JMJD3对乳腺癌干细胞的影响 被引量：6

16

作者 胡楠 邓力 +4 位作者 包旭 廉冰 江育莹 张建华 汪宏 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2018年第5期485-489,共5页

目的探索组蛋白去甲基化酶JMJD3对乳腺癌干细胞（BCSCs）的影响。方法采用改良后的无血清悬浮培养肿瘤干细胞的方法从乳腺癌MCF-7细胞系中分离扩增BCSCs;通过流式侧群细胞分选和免疫缺陷裸鼠腋下接种的方法检测BCSCs的生物学特性和致瘤... 目的探索组蛋白去甲基化酶JMJD3对乳腺癌干细胞（BCSCs）的影响。方法采用改良后的无血清悬浮培养肿瘤干细胞的方法从乳腺癌MCF-7细胞系中分离扩增BCSCs;通过流式侧群细胞分选和免疫缺陷裸鼠腋下接种的方法检测BCSCs的生物学特性和致瘤性。采用Western Blot研究MCF-7及BCSCs中JMJD3表达的差异;采用CCK-8法检测JMJD3促进剂U0126及抑制剂GSK-J1对MCF-7增殖的影响;通过流式细胞侧群分选,检测GSK-J1、U0126对MCF-7中BCSCs比例的影响;采用Western Blot法研究GSK-J1、U0126对BCSCs中JMJD3蛋白表达的影响。结果改良后的无血清悬浮培养方法可成功地从MCF-7细胞系中分离并富集BCSCs;与MCF-7比较,BCSCs呈现出高致瘤性、JMJD3蛋白低表达性;U0126可抑制MCF-7的增殖,并降低MCF-7中BCSCs的比例,促进BCSCs中JMJD3的表达,而GSK-J1则呈现出相反的作用。结论JMJD3可抑制乳腺癌细胞的增殖,这种抑制作用可能与减少MCF-7中干细胞的比例有关。 展开更多

关键词 组蛋白去甲基化酶 JMJD3 乳腺癌 肿瘤干细胞 MCF-7 无血清悬浮培养 侧群细胞分选 U0126 GSK-J1 抗肿瘤药物

原文传递

白血病NB4细胞对白蛋白纳米粒的摄取和载二氢丹参酮Ⅰ白蛋白纳米粒的抗肿瘤活性研究 被引量：4

17

作者 卿红 甘良春 +2 位作者 陈晨 毛声俊 李慧 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2018年第2期165-168,共4页

目的 研究白血病NB4细胞对白蛋白纳米粒的摄取行为,探讨其靶向给药白血病细胞的可行性。方法 以香豆素-6示踪白蛋白纳米粒,采用激光共聚焦显微镜与流式细胞术法考察人急性早幼粒白血病NB4细胞对纳米粒的摄取行为,进而以MTT比色法评价载... 目的 研究白血病NB4细胞对白蛋白纳米粒的摄取行为,探讨其靶向给药白血病细胞的可行性。方法 以香豆素-6示踪白蛋白纳米粒,采用激光共聚焦显微镜与流式细胞术法考察人急性早幼粒白血病NB4细胞对纳米粒的摄取行为,进而以MTT比色法评价载二氢丹参酮Ⅰ白蛋白纳米粒对细胞的增殖抑制作用。结果 与游离药物香豆素-6、二氢丹参酮Ⅰ相比,白蛋白纳米粒可显著增加药物细胞对药物的摄取,增强其对NB4细胞的增殖抑制作用。结论 白蛋白纳米粒对NB4细胞具有靶向性,有望成为白血病靶向给药的新型载体。 展开更多

关键词 白蛋白纳米粒 NB4细胞 二氢丹参酮Ⅰ 香豆素-6 药物靶向 白血病 摄取 抗肿瘤

原文传递

灵芝乙醇提取物对肺癌细胞增殖抑制的作用及分子机制 被引量：4

18

作者 陈源 李晓云 +5 位作者 刘宏壁 夏童超 李乐 张建华 包旭 汪宏 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2022年第4期376-379,共4页

目的探讨灵芝乙醇提取物(GLEE)对非小细胞肺癌A549细胞增殖抑制的作用及分子机制。方法建立A549肺癌荷瘤鼠模型,每日ig给予荷瘤鼠50、100、150 mg·kg^(-1)的GLEE,计算抑瘤率、肿瘤体积及脏器系数;用Western blot法分析GLEE对A549... 目的探讨灵芝乙醇提取物(GLEE)对非小细胞肺癌A549细胞增殖抑制的作用及分子机制。方法建立A549肺癌荷瘤鼠模型,每日ig给予荷瘤鼠50、100、150 mg·kg^(-1)的GLEE,计算抑瘤率、肿瘤体积及脏器系数;用Western blot法分析GLEE对A549细胞中相关蛋白表达的影响;用RNA-seq分析GLEE对A549细胞中基因表达的影响。结果实验的第16~20天,50、100、150 mg·kg^(-1) GLEE显著抑制肿瘤生长,抑瘤率分别为24.52%、40.69%、51.35%;在蛋白水平,GLEE通过下调Bcl-2,上调Bax和激活Caspase-3诱导细胞凋亡;火山图显示:A549细胞中4572个基因上调,4464个基因下调。结论GLEE对非小细胞肺癌A549细胞增殖具有显著抑制作用,其诱导细胞的凋亡可能是通过线粒体途径。 展开更多

关键词 灵芝乙醇提取物 非小细胞肺癌 A549细胞 增殖抑制 分子机制 体内抗肿瘤 体外抗肿瘤 凋亡蛋白 RNA测序 线粒体途径

原文传递

微波消解-原子荧光法同时检测土壤中砷和汞的方法应用 被引量：5

19

作者 张飞 毛俐 +4 位作者 游钒 雍莉 胡彬 华夏 周茂君 《预防医学情报杂志》 CAS 2020年第8期1008-1011,1017,共5页

目的建立微波消解-原子荧光法对土壤中砷和汞同时检测的方法。方法样品经微波消解后,取上清液加入盐酸、硫脲和抗坏血酸混合溶液,静置30 min后,通过氢化物发生-双通道原子荧光光谱仪测定。结果砷和汞分别在0.53 ng/ml^30 ng/ml、0.066 n... 目的建立微波消解-原子荧光法对土壤中砷和汞同时检测的方法。方法样品经微波消解后,取上清液加入盐酸、硫脲和抗坏血酸混合溶液,静置30 min后,通过氢化物发生-双通道原子荧光光谱仪测定。结果砷和汞分别在0.53 ng/ml^30 ng/ml、0.066 ng/ml^3.0 ng/ml范围内呈现良好的线性关系,相关系数均为0.999 9。砷、汞的检出限分别为0.080 mg/kg、0.010 mg/kg,相对标准偏差(RSD)分别为2.53%和1.89%。结论该方法灵敏度高、操作简单、准确度高,可用于土壤样品中砷汞的同时快速定量测定。 展开更多

关键词 原子荧光光谱法 土壤 砷 汞

原文传递

灵芝乙醇提取物对A549肺癌细胞的作用及其机制 被引量：2

20

作者 李建宏 李晓云 +4 位作者 江育莹 张建华 陈源 包旭 汪宏 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2022年第1期49-52,共4页

目的探讨灵芝乙醇提取物(GLEE)抗肺癌的作用及其机制。方法采用CCK-8法测定GLEE对肺癌A549细胞生长的抑制率;用荧光显微镜观察GLEE对细胞形态的影响;用流式细胞术观察其对细胞周期的影响;用AnnexinV-FITC/PI双染检测细胞的凋亡情况。结... 目的探讨灵芝乙醇提取物(GLEE)抗肺癌的作用及其机制。方法采用CCK-8法测定GLEE对肺癌A549细胞生长的抑制率;用荧光显微镜观察GLEE对细胞形态的影响;用流式细胞术观察其对细胞周期的影响;用AnnexinV-FITC/PI双染检测细胞的凋亡情况。结果当GLEE浓度为5~320μg·mL^(-1)时,A549细胞生长的抑制率逐步上升,半数抑制浓度(IC_(50))为10.8μg·mL^(-1)。荧光显微镜下观察到不同浓度GLEE作用后的A549细胞出现了细胞皱缩,染色质边缘凝集等凋亡细胞特有的形态学特征。当GLEE的浓度为80、100、200μg·mL^(-1)时,主要将细胞周期阻滞在G_(0)/G_(1)期,当GLEE浓度为300、350μg·mL^(-1)时,主要将细胞周期阻滞在S期。当GLEE浓度为200、300、350μg·mL^(-1)时,早期凋亡率分别为21.66%±5.19%、27.34%±2.89%、28.28%±7.25%,凋亡率显著增加,且呈上升趋势。结论GLEE具有良好的抗肺癌作用,主要作用机制可能为诱导细胞凋亡以及阻滞细胞周期。 展开更多

关键词 灵芝乙醇提取物 A549细胞 细胞增殖 CCK-8 细胞形态 Hoechst染色 细胞周期 流式细胞术 细胞凋亡 AnnexinV-FITC/PI双染检测

原文传递