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铁蛋白和骨髓铁染色在骨髓增生异常综合征表达的相关性分析 被引量：3
1
作者 赵静萍 赵汀梓 刘朵平 《山西医药杂志》 CAS 2016年第12期1391-1392,共2页
骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndrome,MDS）是一组起源于造血干细,以血细胞病态造血、高风险向急性白血病转化为特征,且具有难治性血细胞质、量异常的异质性疾病。法英美协助组（FAB）根据MDS患者外周血、骨髓中的原始细胞比... 骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndrome,MDS）是一组起源于造血干细,以血细胞病态造血、高风险向急性白血病转化为特征,且具有难治性血细胞质、量异常的异质性疾病。法英美协助组（FAB）根据MDS患者外周血、骨髓中的原始细胞比例、形态学改变及单核细胞数量。 展开更多
关键词 骨髓铁染色 病态造血 难治性贫血 急性白血病 形态学改变 ANEMIA 无效造血 铁粒幼红细胞 refractory 相关性分析
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c-Cbl和Bcl-2蛋白在经典型骨髓增殖性肿瘤的表达及意义
2
作者 赵静萍 马秀梅 赵汀梓 《中国药物与临床》 CAS 2015年第10期1412-1414,共3页
经典型骨髓增殖性肿瘤（MPNs）指一类后天获得性体细胞突变引起的骨髓造血功能失调控并诱发一系或多系造血干/祖细胞异常增殖，导致外周血细胞数量异常增多，Bcr-Abl阴性的骨髓增殖性肿瘤，包括真性红细胞增多症（PV）、原发性血小板增... 经典型骨髓增殖性肿瘤（MPNs）指一类后天获得性体细胞突变引起的骨髓造血功能失调控并诱发一系或多系造血干/祖细胞异常增殖，导致外周血细胞数量异常增多，Bcr-Abl阴性的骨髓增殖性肿瘤，包括真性红细胞增多症（PV）、原发性血小板增多症（ET）、原发性骨髓纤维化（PMF）。但其大多发育成熟且功能正常，可伴有肝脾肿大及血栓形成倾向，在病程发展后期可有向白血病转化的可能［1］。虽然2008年世界卫生组织（WHO）修订的MPNs诊断中，JAK2 V617F已经被列为MPNs诊断的主要标准之一，它在一定程度上解释了该类疾病的发生，但它仍不能完全解释这三种疾病的发生，发展和它们之间错综复杂的关系。本研究旨在探讨c-Cbl和Bcl-2蛋白在PV、ET、PMF中的表达及生物学意义。 展开更多
关键词 骨髓造血功能 BCL-2蛋白 C-CBL 增殖性 肿瘤 原发性血小板增多症 真性红细胞增多症 原发性骨髓纤维化
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