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超声检测糖尿病患者球后血液循环的临床价值 被引量：1
1
作者 郑敏 魏晓冬 +2 位作者 穆丹梅 刘磊 杨木蕾 《医学影像学杂志》 2008年第3期231-234,共4页
目的:研究糖尿病患者球后血液循环血流动力学变化。方法:选择无视网膜病变糖尿病患者30人,健康体检者30人,用超声检测所有受试者的眼动脉、睫状后动脉及视网膜中央动脉、静脉的血流参数,系统治疗2周后再次检测球后血液循环情况。结果:... 目的:研究糖尿病患者球后血液循环血流动力学变化。方法:选择无视网膜病变糖尿病患者30人,健康体检者30人,用超声检测所有受试者的眼动脉、睫状后动脉及视网膜中央动脉、静脉的血流参数,系统治疗2周后再次检测球后血液循环情况。结果:无视网膜病变组与对照组相比球后动脉血流速减低,阻力指数增高,视网膜中央静脉流速增高;治疗后血糖、糖化血红蛋白降低,阻力指数降低。结论:彩超能早期发现糖尿病患者眼球后血液循环改变,以便指导临床早期治疗及判定疗效。 展开更多
关键词 球后血液循环 糖尿病 超声
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经腹超声测量膀胱质量检测膀胱出口梗阻的价值
2
作者 郑敏 穆丹梅 +4 位作者 戴险峰 李宏丽 郑淼 刘磊 魏晓冬 《医学影像学杂志》 2008年第10期1173-1175,共3页
目的:探讨经腹超声测量膀胱质量(ultrasound-estimated bladder weight,UEBW)对膀胱出口梗阻(bladder outlet ob-struction,BOO)的临床意义及尿动力学指数的相关性。方法:将有下尿路症状的70例患者分为膀胱出口梗阻组、非膀胱出口梗阻... 目的:探讨经腹超声测量膀胱质量(ultrasound-estimated bladder weight,UEBW)对膀胱出口梗阻(bladder outlet ob-struction,BOO)的临床意义及尿动力学指数的相关性。方法:将有下尿路症状的70例患者分为膀胱出口梗阻组、非膀胱出口梗阻组和对照组,比较组间的UEBW与年龄、最大尿流率、残余尿量、国际前列腺症状评分的差异。结果:梗阻组与非梗阻组、对照组UEBW比较,P<0.001,有显著性意义。单回归曲线中UEBW与残余尿量有显著相关性(r=0.49;P<0.001)。它对BOO的诊断准确率为87.1%(61/70),假阳性率和假阴性率分别为11.4%(5/44)、14.3%(3/21)。结论:UEBW可作为一种非侵袭性预测BOO的指标,有广泛的临床应用价值。 展开更多
关键词 膀胱质量 超声 膀胱出口梗阻 尿动力学
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乳腺浸润性导管癌的超声表现与病理及Id3mRNA表达关系的研究
3
作者 郑敏 穆丹梅 +4 位作者 戴险峰 郑淼 魏晓冬 刘磊 杨木蕾 《临床超声医学杂志》 2008年第8期527-530,共4页
目的初步探讨Id3mRNA表达与乳腺浸润性导管癌(IDC)超声表现之间的关系。方法应用实时荧光定量RT-PCR检测36例IDC样本中Id3mRNA的表达,并与IDC超声表现对照分析。结果Id3mRNA在正常组织中的表达低于癌组织(P<<0.01)。IDC超声表现... 目的初步探讨Id3mRNA表达与乳腺浸润性导管癌(IDC)超声表现之间的关系。方法应用实时荧光定量RT-PCR检测36例IDC样本中Id3mRNA的表达,并与IDC超声表现对照分析。结果Id3mRNA在正常组织中的表达低于癌组织(P<<0.01)。IDC超声表现为毛刺征、周边导管扩张者Id3mRNA均呈高表达(P<0.01)。结论IDC声像图表现与病理组织学变化密切相关。IDC的二维超声征象可在一定程度上反应Id3mRNA的表达水平。 展开更多
关键词 浸润性导管癌 超声检查 病理组织学 Id基因 实时荧光定量RT—PCR
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人分化抑制因子Id-2基因在大肠埃希氏菌中的高效表达及其多克隆抗体的制备 被引量：1
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作者 童铁钢 林燕 +4 位作者 穆丹梅 白宇 杨木蕾 郑敏 吴东来 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1094-1097,1110,共5页
目的在大肠杆菌中表达人Id-2与谷胱甘肽-S转移酶(GST)的融合蛋白,并制备抗人Id-2的多克隆抗体。方法从乳腺癌组织中提取总RNA,用RT-PCR扩增出Id-2基因的编码序列,克隆至表达载体pGEX-6P-1中,重组质粒经PCR、酶切、测序鉴定后,在大肠杆... 目的在大肠杆菌中表达人Id-2与谷胱甘肽-S转移酶(GST)的融合蛋白,并制备抗人Id-2的多克隆抗体。方法从乳腺癌组织中提取总RNA,用RT-PCR扩增出Id-2基因的编码序列,克隆至表达载体pGEX-6P-1中,重组质粒经PCR、酶切、测序鉴定后,在大肠杆菌中经IPTG诱导表达获得GST-Id-2蛋白,SDS-PAGE分析表达产物。通过亲和层析法纯化表达的GST-Id-2融合蛋白,Western-Blot检测重组抗原的免疫原性,并以此为抗原制备多克隆抗体。结果经PCR、酶切、测序鉴定证明,Id-2基因已正确克隆至pGEX-6P-1中,经IPTG诱导后,表达出相对分子质量40000的GST-Id-2融合蛋白。Western-Blot、ELISA和琼脂双向扩散实验鉴定所制备的多克隆抗体可以与GST-Id-2特异性反应。结论Id-2基因在在大肠杆菌中的成功表达及制备的多克隆抗体,为检测Id-2及其在各种组织中的表达提供了一种检测方法,也为分析Id-2分子结构及抗原表位奠定了基础。 展开更多
关键词 人Id-2基因 基因表达 多克隆抗体
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