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基于生物介质的丙三醇对分子荧光强度影响的研究 被引量：1
1
作者 李俊霞 袁兰 +3 位作者 吴后男 韩鸿宾 黄健 张殊佳 《中国医学装备》 2013年第3期4-6,共3页
目的:生物介质中加入丙三醇是一种保存荧光样品的重要方法,研究丙三醇含量对生物介质中不同发射波长荧光分子的荧光强度的影响。方法:以磷酸盐缓冲液(PBS)作为介质,测定不同丙三醇体积分数下的拓扑替康、磺酰罗丹明B(SRB)、吖啶橙(AO)... 目的:生物介质中加入丙三醇是一种保存荧光样品的重要方法,研究丙三醇含量对生物介质中不同发射波长荧光分子的荧光强度的影响。方法:以磷酸盐缓冲液(PBS)作为介质,测定不同丙三醇体积分数下的拓扑替康、磺酰罗丹明B(SRB)、吖啶橙(AO)和罗丹明B的荧光强度以及丙三醇的荧光光谱和紫外-可见吸收光谱。结果:研究发现丙三醇本身无荧光,但其能够增强上述荧光分子的荧光强度。随着丙三醇体积分数的增大,荧光分子的荧光强度逐渐增强。结论:生物介质中加入丙三醇后能够增强分子的荧光强度。选择含高体积分数丙三醇的生物介质,有利于提高荧光分子检测的灵敏度。 展开更多
关键词 丙三醇 生物介质 荧光分子 荧光强度
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金属-N-杂环卡宾配合物催化氢甲酰化反应的研究进展 被引量：1
2
作者 姜岚 李争宁 赵德峰 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1022-1028,共7页
综述了近几年金属-N-杂环卡宾(NHC)配合物催化氢甲酰化反应的研究进展,特别是Rh-NHC配合物催化氢甲酰化反应的情况。根据NHC配体结构和与金属的配位方式的不同,评述了以Rh-咪唑型NHC配合物、Rh-咪唑啉型NHC配合物、Rh-其他单齿NHC配合物... 综述了近几年金属-N-杂环卡宾(NHC)配合物催化氢甲酰化反应的研究进展,特别是Rh-NHC配合物催化氢甲酰化反应的情况。根据NHC配体结构和与金属的配位方式的不同,评述了以Rh-咪唑型NHC配合物、Rh-咪唑啉型NHC配合物、Rh-其他单齿NHC配合物、Rh-双齿NHC配合物和Co-NHC配合物为催化剂催化烯烃氢甲酰化反应的性能。金属-NHC配合物催化芳香烯烃进行氢甲酰化反应时,产物以支链醛为主,区域选择性好;催化脂肪烯烃进行氢甲酰化反应时,区域选择性低,但优势产物依赖于催化剂的选择性。展望了金属-NHC配合物的发展方向。 展开更多
关键词 金属-N-杂环卡宾 催化 烯烃 氢甲酰化反应 铑 钴 醛
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H-Cu-P络合物在有机合成中的应用 被引量：1
3
作者 李争宁 刘改玲 赵宝贻 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1909-1922,共14页
本文综述了[HCuPPh3]6的合成方法及氢-铜-膦化合物在有机合成中的应用。作为还原剂,[HCuPPh3]6可选择性地还原α,β-不饱和酸酯、酮、醛、硝基化合物、腈中的碳碳双键,炔烃中碳碳三键;作为催化剂,可促进氢气、硅氢化合物对上述化合物中... 本文综述了[HCuPPh3]6的合成方法及氢-铜-膦化合物在有机合成中的应用。作为还原剂,[HCuPPh3]6可选择性地还原α,β-不饱和酸酯、酮、醛、硝基化合物、腈中的碳碳双键,炔烃中碳碳三键;作为催化剂,可促进氢气、硅氢化合物对上述化合物中碳-碳不饱和键的还原。改变膦配体的结构后的氢-铜-膦化合物可催化上述化合物中碳-碳双键或α,β-不饱和醛、酮,烷基芳基酮中羰基的选择性还原反应。采用合适的手性膦配体,已实现了对上述前手性底物中碳-碳双键、羰基的高对映体选择性还原。氢-铜-膦化合物独特的反应及催化性能已用于天然产物及有重要生物活性的化合物的合成中。 展开更多
关键词 铜氢化合物 Stryker试剂 膦配体 共轭还原 α β-不饱和化合物 不对称催化
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Pd-N-杂环卡宾化合物催化的Heck反应、Suzuki反应进展 被引量：13
4
作者 姜岚 李争宁 赵德峰 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第2期200-210,共11页
Pd催化的C—C键偶联反应是形成碳—碳单键的重要反应之一.传统上,使用膦化合物为配体来调整催化活性及选择性.但大多数Pd-膦化合物对空气稳定性差,容易被氧化;在溶液中易于解离出膦配体而降低催化剂稳定性,通常需要给反应体系中加入较... Pd催化的C—C键偶联反应是形成碳—碳单键的重要反应之一.传统上,使用膦化合物为配体来调整催化活性及选择性.但大多数Pd-膦化合物对空气稳定性差,容易被氧化;在溶液中易于解离出膦配体而降低催化剂稳定性,通常需要给反应体系中加入较多的膦配体以保持催化剂的稳定性和活性.1991年发现的稳定N-杂环卡宾(NHC)类配体具有富含电子、给电子能力强,对金属配位能力强,结构易修饰等特点,使得金属-NHC化合物成为金属有机化学、催化等领域研究新的焦点.Pd-NHC化合物已经可催化多类有机反应,是继传统Pd-膦催化剂外的又一类高效催化剂.综述了近年来不同结构的NHC如单齿简单NHC、双齿NHC、含其它配位原子的NHC等配体与Pd的配合物在Heck反应、Suzuki反应等偶联反应中的应用. 展开更多
关键词 PD N-杂环卡宾 HECK反应 SUZUKI反应 催化
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N-杂环卡宾及其金属络合物的合成 被引量：6
5
作者 姜岚 李争宁 赵德峰 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1229-1240,共12页
由于其强给电子能力、结构易修饰性和拓扑学特性,N-杂环卡宾成为继有机膦配体之后又一类重要的配体。其金属络合物在均相及不对称催化领域的催化性能是近期研究的热点,已有许多成功的结果。本文综述了近年来N-杂环卡宾及其金属络合物以... 由于其强给电子能力、结构易修饰性和拓扑学特性,N-杂环卡宾成为继有机膦配体之后又一类重要的配体。其金属络合物在均相及不对称催化领域的催化性能是近期研究的热点,已有许多成功的结果。本文综述了近年来N-杂环卡宾及其金属络合物以及N-杂环卡宾的重要前体咪唑盐的合成方法。金属-N-杂环卡宾络合物的合成方法包括:(a)游离卡宾与金属化合物直接络合;(b)咪唑盐与金属化合物在强碱作用下络合;(c)利用Ag-NHC通过卡宾配体转移方法制备新的金属络合物。关于N-杂环卡宾前体的合成途径主要有:(a)乙二醛、伯胺和多聚甲醛的缩合反应;(b)卤代烷与咪唑或取代咪唑的烷基化反应;(c)原甲酸酯与1,2-二胺的成环反应;(d)肼或酰胺与酸酐的环化反应;(e)用Na/K对环硫脲化合物的还原反应。 展开更多
关键词 N-杂环卡宾 金属-N-杂环卡宾络合物 咪唑盐 合成
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圆柱形纳米孔道内受限溶液I_2/Ar的分子动力学模拟研究 被引量：3
6
作者 胡凡 郑学仿 +1 位作者 李钦宁 李慎敏 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第21期2321-2328,共8页
利用分子动力学模拟方法,考察了受限于圆柱形纳米孔道内I2/Ar溶液的振动传能及扩散动力学.计算得到了溶质振动弛豫时间T1、溶剂轴向扩散系数Dz随孔道半径变化的规律.结果表明:T1随着孔道半径的增大而减小;而Dz随着孔道半径的增大而增大... 利用分子动力学模拟方法,考察了受限于圆柱形纳米孔道内I2/Ar溶液的振动传能及扩散动力学.计算得到了溶质振动弛豫时间T1、溶剂轴向扩散系数Dz随孔道半径变化的规律.结果表明:T1随着孔道半径的增大而减小;而Dz随着孔道半径的增大而增大;与预期的一致,随着孔道半径的增大,孔道的限制作用逐渐减小,T1与Dz趋近于相应的非受限溶液体相值.此外,通过考察溶质、溶剂与孔道的相互作用,在原子、分子层次上揭示了限制作用对传能与传质影响的机制. 展开更多
关键词 分子动力学模拟 径向密度分布 振动能量弛豫时间 扩散系数 圆柱形纳米孔道
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核苷二磷酸糖的合成研究进展
7
作者 熊智毅 李俊霞 张殊佳 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期37-45,共9页
核苷二磷酸糖在结构上是由1分子的糖或糖的衍生物和1分子的核苷二磷酸所组成,它是糖基转移酶的供体底物之一。糖基转移酶正被越来越多的应用于制备寡糖、糖缀合物和含糖基天然产物,因此研究核苷二磷酸糖的有效合成方法是很有必要的。本... 核苷二磷酸糖在结构上是由1分子的糖或糖的衍生物和1分子的核苷二磷酸所组成,它是糖基转移酶的供体底物之一。糖基转移酶正被越来越多的应用于制备寡糖、糖缀合物和含糖基天然产物,因此研究核苷二磷酸糖的有效合成方法是很有必要的。本文总结了合成核苷二磷酸糖的各种化学法和酶法。 展开更多
关键词 核苷二磷酸糖 糖基转移酶 化学法 酶法
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