“和胃饮”合剂对功能性消化不良大鼠胃肠激素的影响 被引量：9

1

作者 孙旭娟 李卫平 +3 位作者 战丽彬 白长川 周琴 李楠 《大连医科大学学报》 CAS 2009年第4期287-290,共4页

[目的]观察"和胃饮"合剂对功能性消化不良(FD)大鼠胃肠激素的影响,以探讨其促胃动力的作用机制。[方法]采用激怒法制备FD大鼠模型。放射免疫法及分光光度法分别测定血中胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)水平及一氧化氮(NO)含量。[结... [目的]观察"和胃饮"合剂对功能性消化不良(FD)大鼠胃肠激素的影响,以探讨其促胃动力的作用机制。[方法]采用激怒法制备FD大鼠模型。放射免疫法及分光光度法分别测定血中胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)水平及一氧化氮(NO)含量。[结果]高剂量组、低剂量组和FD组血浆MTL分别为246.20±94.88,163.80±28.15和130.94±18.43,各组间差异有显著性意义(P<0.05);血清GAS分别为64.36±18.02,57.44±14.44和30.34±6.27,用药组明显高于FD组(P<0.05);NO含量分别为:33.79±5.96,37.93±11.65和63.20±15.44,各组间差异有显著性意义(P<0.05)。[结论]"和胃饮"合剂的促胃动力作用可能与其增加FD大鼠血浆MTL、血清GAS水平和降低NO含量作用有关。 展开更多

关键词 和胃饮合剂 功能性消化不良 胃动素 胃泌素 一氧化氮

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茶多酚乳膏对痤疮动物模型的实验研究 被引量：6

2

作者 隋丽华 宋顺鹏 +5 位作者 张天艳 汤新强 李传勋 韩国柱 杨彤 李楠 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期487-489,共3页

目的:研究茶多酚(tea polyphenols,TP)乳膏外用对实验性痤疮动物模型的治疗效果。方法:采用煤焦油外涂致兔耳实验性角化和金黄地鼠皮脂腺斑增生模型,于动物模型的病变部位外搽一定剂量的12%、6%和3%TP乳膏,结合组织病理学检查和其他量... 目的:研究茶多酚(tea polyphenols,TP)乳膏外用对实验性痤疮动物模型的治疗效果。方法:采用煤焦油外涂致兔耳实验性角化和金黄地鼠皮脂腺斑增生模型,于动物模型的病变部位外搽一定剂量的12%、6%和3%TP乳膏,结合组织病理学检查和其他量化指标观察TP乳膏的抗痤疮作用。结果:家兔耳郭涂煤焦油2周后,肉眼可见兔耳皮肤粗糙、增厚、有粉刺样皮损,组织病理检查示其病变与人类粉刺相似。TP乳膏涂搽后可明显减少毛囊角化物,减轻皮肤增厚;金黄地鼠皮脂腺斑涂搽TP乳膏后,能明显减轻皮脂腺斑增厚,并使其变得柔软,表明TP乳膏对皮脂腺增生有抑制作用。结论:TP乳膏可抑制实验性毛囊上皮角化过度和皮脂腺增生,表明该制剂具有抗实验性痤疮的作用。 展开更多

关键词 茶多酚 痤疮 抗角化作用 动物模型

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茶多酚对大鼠肠缺血再灌注肠损伤的保护作用 被引量：6

3

作者 王利 吕莉 +1 位作者 韩国柱 李楠 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期296-299,302,共5页

目的:研究茶多酚(TP)对大鼠肠缺血再灌注(I/R)所致肠损伤的保护作用及其可能的作用机制,为其临床新用途提供实验依据。方法:大鼠随机分为肠I/R损伤对照组、假手术组及TP给药组(100,50,25和12.5 mg.kg-1),通过夹闭肠系膜上动脉1 h、再灌... 目的:研究茶多酚(TP)对大鼠肠缺血再灌注(I/R)所致肠损伤的保护作用及其可能的作用机制,为其临床新用途提供实验依据。方法:大鼠随机分为肠I/R损伤对照组、假手术组及TP给药组(100,50,25和12.5 mg.kg-1),通过夹闭肠系膜上动脉1 h、再灌注2 h,建立肠I/R损伤模型。于缺血前20 m in舌下静脉注射药物,假手术组仅分离、不夹闭肠系膜上动脉。再灌2 h后,各组取血及中段小肠组织,测定血清及小肠组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)含量,光镜下观察小肠组织形态学改变。结果:与假手术组相比,肠I/R损伤对照组血清及小肠组织中的SOD活力降低,MDA和NO含量升高,镜检发现小肠有明显组织形态学损伤。与肠I/R损伤对照组相比,TP组呈剂量依赖性增强SOD活力,减少MDA及NO含量,减轻小肠组织形态学损伤。结论:TP对肠I/R所致肠急性损伤有显著的及剂量依赖性的保护作用,可能与其自由基清除作用有关。 展开更多

关键词 茶多酚 肠缺血再灌注 超氧化物歧化酶 丙二醛 一氧化氮

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RP-HPLC法测定痒疹颗粒中芍药苷和黄芩苷 被引量：3

4

作者 王栋 麻世泽 +3 位作者 隋丽华 郭珉 韩国柱 李楠 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1659-1660,共2页

关键词 RP-HPLC法 含量测定 痒疹颗粒 芍药苷 黄芩苷 中药制剂 中药化学

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复方茶多酚搽剂质量标准的研究 被引量：5

5

作者 王栋 隋丽华 +1 位作者 李楠 韩国柱 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第22期1879-1881,共3页

目的：建立复方茶多酚搽剂质量控制方法。方法：采用薄层色谱法，以硅胶G为固定相，氯仿-醋酸乙酯-乙醚-甲酸（9：7：3：3）为展开剂，对茶多酚搽剂中2种主要活性成分表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）和表儿茶素没食子酸酯（ECG）进行... 目的：建立复方茶多酚搽剂质量控制方法。方法：采用薄层色谱法，以硅胶G为固定相，氯仿-醋酸乙酯-乙醚-甲酸（9：7：3：3）为展开剂，对茶多酚搽剂中2种主要活性成分表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）和表儿茶素没食子酸酯（ECG）进行定性鉴别；采用反相高效液相色谱法，以Kromasil—C18为色谱柱，乙腈-0．1％构橼酸溶液（15：85）为流动相，测定茶多酚搽剂中EGCG和ECG的含量。结果：薄层色谱斑点清晰，Rf值分别为0．38（EGCG）和0．52（ECG）。高效液相色谱定量方法达到基线分离，EGCG和ECG的保留时间分别为10．192和22．149min。线性范围分别为18．75—300μg·mL^-1（r=0．9997），3．125～50μg·mL^-1（r=0．9998），平均回收率分别为98．8％和98．0％。精密度RSD分别为2．7％和2．4％。结论：首次建立了茶多酚搽剂中EGCG和ECG的定性定量方法。该法准确、专属性及重现性好且快速简便，可作为该制剂质量控制方法。 展开更多

关键词 薄层色谱 高效液相色谱 茶多酚

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茶多酚乳膏对实验性皮肤炎症的影响 被引量：3

6

作者 隋丽华 张天艳 +4 位作者 汤新强 李传勋 韩国柱 杨彤 李楠 《医药导报》 CAS 2008年第6期628-629,共2页

目的研究茶多酚(teapolyphenols,TP)乳膏外用对细菌性和非细菌性皮肤炎症反应的抑制作用,为TP的抗痤疮作用提供实验依据。方法采用表皮葡萄球菌所致家兔皮肤感染性炎症模型以及二甲苯所致小鼠耳廓肿胀急性炎症模型,研究TP乳膏外用对细... 目的研究茶多酚(teapolyphenols,TP)乳膏外用对细菌性和非细菌性皮肤炎症反应的抑制作用,为TP的抗痤疮作用提供实验依据。方法采用表皮葡萄球菌所致家兔皮肤感染性炎症模型以及二甲苯所致小鼠耳廓肿胀急性炎症模型,研究TP乳膏外用对细菌性和非细菌性皮肤炎症反应的影响。结果3%,6%和12%TP乳膏涂搽均可抑制家兔表皮葡萄球菌所致的皮肤感染性炎症反应,明显优于0.9%氯化钠溶液对照组及基质对照组(P<0.05或<0.01);对小鼠二甲苯所致耳廓肿胀,6%和12%TP乳膏涂搽均有抑制作用,明显优于基质对照组(P<0.05或<0.01)。结论TP乳膏外用对细菌性和非细菌性皮肤炎症反应具有抑制作用。 展开更多

关键词 茶多酚 乳膏 炎症 皮肤

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茶色素对吗啡依赖小鼠和大鼠的戒毒作用 被引量：4

7

作者 徐志立 孙慧君 +1 位作者 韩国柱 李楠 《中国临床康复》 CSCD 北大核心 2006年第15期67-69,共3页

目的:观察茶叶中提取物茶色素对吗啡依赖小鼠和大鼠催促戒断症状的抑制作用并分析其可能的作用机制。方法:实验于2003-03/2004-03在大连医科大学药理教研室完成。选择昆明种小鼠110只;SD大鼠40只,将小鼠随机分为正常对照组(n=20)、吗啡... 目的:观察茶叶中提取物茶色素对吗啡依赖小鼠和大鼠催促戒断症状的抑制作用并分析其可能的作用机制。方法:实验于2003-03/2004-03在大连医科大学药理教研室完成。选择昆明种小鼠110只;SD大鼠40只,将小鼠随机分为正常对照组(n=20)、吗啡依赖组(n=20)、茶色素高、中、低剂量组(n=20),左旋咪唑阳性对照组(n=10)。将所有大鼠随机分为正常对照组、吗啡依赖组、茶色素高、低剂量组,每组10只。所有动物均采用皮下注射吗啡的方法建立小鼠及大鼠吗啡依赖模型。采用催促戒断治疗试验测定10min内小鼠及大鼠出现的跳跃反应次数及潜伏期,比较跳跃反应前后1h的体质量变化,同时进行免疫功能测定,超氧化物歧化酶活力和丙二醛含量的测定。结果:各实验组小鼠及大鼠全部进入结果分析。①催促戒断治疗试验结果:与小鼠吗啡依赖组比较,高剂量组的小鼠跳跃次数明显减少(P<0.05),高、中剂量组的小鼠跳跃反应潜伏时间均明显延长(P<0.05)。跳跃反应后,高剂量组体质量明显下降(P<0.05),与大鼠吗啡依赖组比较,大鼠茶色素高、低剂量组的戒断症状分值均明显降低,高剂量组的体质量明显下降。②吗啡依赖小鼠免疫功能的测定结果:与吗啡依赖组比较,茶色素高、中、低剂量组及左旋咪唑组的血清半数溶血值均有提高,并具有显著性差异(P<0.05),茶色素高、中剂量组及左旋咪唑组能显著提高小鼠对二硝基氟苯所致足掌肿胀值(P<0.01～0.05),茶色素高剂量组及左旋咪唑组的胸腺指数提高(P<0.05)。③超氧化物歧化酶活力和丙二醛含量的测定结果:与正常对照组比较,吗啡依赖组小鼠超氧化物歧化酶活力明显降低,丙二醛含量明显升高(P<0.05)。与吗啡依赖组相比,茶色素高剂量组能显著提高小鼠的超氧化物歧化酶活力,中剂量组虽也提高了小鼠血清中超氧化物歧化酶活力但差异无显著性,高、中剂量组丙二醛含量显著降低(P<0.05),但低剂量组降低不明显。结论:茶色素对吗啡依赖小鼠及大鼠有戒毒作用,其作用可能与增强免疫功能和抗自由基作用有关。 展开更多

关键词 吗啡依赖 免疫力 超氧化物歧化酶 丙二醛

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茶多酚乳膏促进皮肤溃疡愈合的实验研究 被引量：1

8

作者 隋丽华 李传勋 +2 位作者 杨彤 韩国柱 李楠 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2009年第11期198-200,共3页

目的:观察茶多酚乳膏促进家兔皮肤溃疡愈合的作用。方法:将15只白色家兔均分为5组,每组3只。第1组为基质组(阴性对照),第2组为重组人表皮细胞生长因子组(阳性对照),第3、第4和第5组分别为茶多酚乳膏1%、3%和6%浓度组(小、中、大剂量组)... 目的:观察茶多酚乳膏促进家兔皮肤溃疡愈合的作用。方法:将15只白色家兔均分为5组,每组3只。第1组为基质组(阴性对照),第2组为重组人表皮细胞生长因子组(阳性对照),第3、第4和第5组分别为茶多酚乳膏1%、3%和6%浓度组(小、中、大剂量组)。以涂搽药物后不同时间的各组溃疡面积、溃疡容积和组织病理学检查为指标,观察茶多酚乳膏涂搽对溃疡愈合的影响。结果:涂搽茶多酚乳膏3天后,可使溃疡面积和容积缩小速度高于基质对照组。涂搽14天后,组织病理学检查显示6%的茶多酚乳膏组(大剂量组)表皮完全覆盖率和>50%覆盖率高于基质对照组。结论:茶多酚乳膏涂搽皮肤溃疡面,可促进溃疡愈合。 展开更多

关键词 茶多酚 乳剂 重组人表皮细胞生长因子 皮肤溃疡 动物模型

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和胃饮合剂促胃动力作用实验研究 被引量：5

9

作者 白长川 孙旭娟 +5 位作者 李卫平 战丽彬 韩国柱 宫德正 周琴 李楠 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1374-1377,共4页

目的研究和胃饮合剂(HWYM)在不同试验模型中的促胃动力作用。方法采用不同工具药复制小鼠胃排空功能障碍模型,观察不同剂量HWYMig给药对胃排空作用的影响。采用激怒法复制功能性消化不良大鼠模型,观察HWYM对动物一般状况及在体胃活动频... 目的研究和胃饮合剂(HWYM)在不同试验模型中的促胃动力作用。方法采用不同工具药复制小鼠胃排空功能障碍模型,观察不同剂量HWYMig给药对胃排空作用的影响。采用激怒法复制功能性消化不良大鼠模型,观察HWYM对动物一般状况及在体胃活动频率的影响。利用离体大鼠胃平滑肌条,观察HWYM对正常及多巴胺、异丙肾上腺素作用下离体胃平滑肌活动的影响。结果HWYM可以明显对抗阿托品及多巴胺引起的小鼠胃排空障碍。HWYM可明显改善功能性消化不良大鼠机能状态,增加功能性消化不良大鼠胃活动频率。HWYM可明显增强正常大鼠胃平滑肌活动,并对抗多巴胺及异丙肾上腺素对大鼠离体胃平滑肌活动的抑制作用。结论HWYM具有显著的促胃动力作用。 展开更多

关键词 和胃饮合剂 促胃动力 功能性消化不良 胃平滑肌

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茶色素对吗啡依赖大鼠及小鼠戒毒作用的实验研究 被引量：2

10

作者 徐志立 韩国柱 +1 位作者 孙慧君 李楠 《中国药理通讯》 2004年第3期19-20,共2页

目的：以吗啡依赖大鼠及小鼠为实验动物模型，就茶色素对大鼠、小鼠催促戒断症状的抑制作用，茶色素对吗啡诱发的药物依赖小鼠免疫功能降低的对抗作用，以及茶色素对吗啡依赖小鼠总超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量的影响进行... 目的：以吗啡依赖大鼠及小鼠为实验动物模型，就茶色素对大鼠、小鼠催促戒断症状的抑制作用，茶色素对吗啡诱发的药物依赖小鼠免疫功能降低的对抗作用，以及茶色素对吗啡依赖小鼠总超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量的影响进行了实验研究。 展开更多

关键词 茶色素 吗啡 大鼠 小鼠 戒毒作用 免疫功能

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应用LC-MS/MS法研究茶多酚在大鼠体内的多组分药动学 被引量：6

11

作者 李秋莎 王长远 +3 位作者 韩国柱 邹玲莉 吕莉 李楠 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期817-824,共8页

目的：建立一种LC-MS/MS法同时测定大鼠血浆中茶多酚的4种儿茶素类抗氧化活性成分,进而研究其多组分药动学。方法：选用Hypersil ODS C18柱,甲醇-水（30∶70）为流动相,等度洗脱;ESI离子源,多反应离子监测,负离子扫描。血浆样品经EtOAc... 目的：建立一种LC-MS/MS法同时测定大鼠血浆中茶多酚的4种儿茶素类抗氧化活性成分,进而研究其多组分药动学。方法：选用Hypersil ODS C18柱,甲醇-水（30∶70）为流动相,等度洗脱;ESI离子源,多反应离子监测,负离子扫描。血浆样品经EtOAc液-液萃取;采用峰面积内标法定量。结果：各待测物和内标不受基质干扰,LLOQ达10或5 ng.mL-1;血浆QC样品批内和批间精密度（RSD）〈12%,准确度在97%~106%;萃取回收率〉72%,基质效应为88%~106%。大鼠iv茶多酚50和100 mg.kg-1后4种儿茶素类的血浆药动学均符合三室模型,酯型儿茶素类的消除半衰期t1/2γ较长,但非酯型t1/2γ较短;4种活性成分的Vd均大于总体水体积。po茶多酚后药时曲线呈双峰或多峰现象,但胆瘘大鼠无此现象;po生物利用度〈15%。结论：本实验建立的LC-MS/MS法高度灵敏、特异且精密,茶多酚自深室的消除较慢,分布广泛;po生物利用度较低,药时曲线双峰现象与EHC有关。酯型儿茶素类与非酯型儿茶素类药动学存在明显差异。 展开更多

关键词 LC-MS/MS 茶多酚 生物利用度 药动学

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茶多酚在大鼠的多效应成分整合药代动力学及其与抗自由基药效动力学的相关性 被引量：4

12

作者 李秋莎 郗恒 +4 位作者 韩国柱 王长远 吕莉 邹玲莉 李楠 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期863-869,共7页

LC-MS/MS法同时测定大鼠血浆中茶多酚(tea polyphenols,TP)的4种儿茶素类抗氧化活性成分EGCG、ECG、EGC和EC。利用各成分血药浓度(C)-时间(T)曲线下面积占总面积百分率作为自定义权重系数Wj,计算TP的整合血药浓度(C′),并从logC′-T曲... LC-MS/MS法同时测定大鼠血浆中茶多酚(tea polyphenols,TP)的4种儿茶素类抗氧化活性成分EGCG、ECG、EGC和EC。利用各成分血药浓度(C)-时间(T)曲线下面积占总面积百分率作为自定义权重系数Wj,计算TP的整合血药浓度(C′),并从logC′-T曲线估算TP多效应成分整合药代动力学(PK)参数。采用大鼠静脉注射TP后不同时间含药血清对小鼠体外肝匀浆脂质过氧化的抑制率(I)考察TP抗自由基效应(E),从E-T曲线计算TP的有关药效动力学(PD)参数;进而通过E-logC和E-logC′作图,线性回归,求出相关系数R2。结果表明,TP的E-logC′-T曲线符合静脉注射给药的三室模型药物消除规律,其整合PK参数显示TP在大鼠体内分布快速而广泛,自深室的消除缓慢;不同成分的PK参数相差较大,而其整合PK参数充分兼顾了酯型与非酯型儿茶素的PK特性。E-T曲线呈三相衰减,时程与logC′-T曲线时程一致。C′与I高度相关,且其吻合程度优于各成分,从而表明整合PK参数能够最大程度表征中草药的整体处置规律,反映整体效应物质在生物体内的存留特点。 展开更多

关键词 茶多酚 整合药代动力学 药效动力学 LC-MS/MS

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HPLC法同时测定大鼠尿和胆汁中4种儿茶素类活性成分 被引量：2

13

作者 李秋莎 邹玲莉 +4 位作者 付婷 吕莉 林娅芳 韩国柱 李楠 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期372-378,共7页

目的:建立一种反相HPLC法同时测定大鼠尿和胆汁中茶多酚(TP)的4种儿茶素类活性成分表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)、表儿茶素没食子酸酯(ECG)、表没食子儿茶素(EGC)和表儿茶素(EC),为TP自大鼠尿和胆汁的排泄研究提供测定方法学。方法:... 目的:建立一种反相HPLC法同时测定大鼠尿和胆汁中茶多酚(TP)的4种儿茶素类活性成分表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)、表儿茶素没食子酸酯(ECG)、表没食子儿茶素(EGC)和表儿茶素(EC),为TP自大鼠尿和胆汁的排泄研究提供测定方法学。方法:采用RP-HPLC-UV法,使用Kromasil-C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%枸橼酸溶液为流动相,洗脱方式采用组成梯度和流速梯度,检测波长为280nm;尿或胆汁样品200μL中加入20%维生素C20μL以及10μg.mL-1香草醛内标溶液(IS)20μL,乙酸乙酯500μL液-液萃取2次,N2流挥干后加20%乙腈水溶液100μL溶解,取上清液60μL进样分析。结果:EGCG、ECG、EGC、EC和IS的保留时间分别为11.81,18.02,6.21,10.42,16.36min,各组分之间达基线分离且不受空白基质、代谢物和TP中其他成分的干扰。4种儿茶素类活性成分的尿/胆汁标准曲线的线性范围分别为0.5～10μg·mL-1/0.2～5μg·mL-1(EGCG)、0.125～5μg·mL-1/0.2～5μg·mL-1(ECG)、2.5～50μg·mL-1/0.8～20μg·mL-1(EGC)和1～20μg·mL-1/0.4～10μg·mL-1(EC)(r>0.9977)。QC样品的日内和日间精密度RSD均小于10%;准确度均在90%～110%;EGCG、ECG、EGC、EC及IS在尿和胆汁中的萃取回收率均大于60%和80%。应用上述方法测定大鼠静脉注射TP100mg·kg-1后尿和胆汁8h总累积排泄分数为1.57%(EGCG)、2.00%(ECG)、8.33%(EGC)和10.67%(EC)。结论:本文建立的RP-HPLC-UV法专属性及重现性好,准确可靠,可用于大鼠尿和汁胆中4种儿茶素类活性成分的同时测定及其体内排泄研究。 展开更多

关键词 高效液相色谱 茶多酚 表没食子儿茶素没食子酸酯 表儿茶素没食子酸酯 表没食子儿茶素 表儿茶素

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HPLC法同时测定大鼠血浆中茶多酚主要活性成分EGCG和ECG 被引量：7

14

作者 梁骏 付婷 +2 位作者 韩国柱 吕莉 李楠 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期39-43,共5页

目的:建立HPLC法同时测定大鼠血浆中茶多酚(tea polyphenols,TP)主要活性成分表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)和表儿茶素没食子酸酯(ECG)的浓度,为TP药代动力学研究提供测定方法学。方法:采用RP-HPLC法,使用Kro-masil-C18(4.6mm×25... 目的:建立HPLC法同时测定大鼠血浆中茶多酚(tea polyphenols,TP)主要活性成分表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)和表儿茶素没食子酸酯(ECG)的浓度,为TP药代动力学研究提供测定方法学。方法:采用RP-HPLC法,使用Kro-masil-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,预柱为Kromasil-C18保护柱(4.6mm×20mm,10μm),以乙腈-0.1%枸橼酸溶液(14:86)为流动相,流速1.5mL.min-1,检测波长280nm;血浆样品200μL加75μg.mL-1间苯二酚内标溶液10μL,乙酸乙酯400μL提取2次,N2流挥干后加10%乙腈水溶液100μL,漩混1min,4℃低温离心(7500r.min-1)10min后,取上清液60μL进样分析。结果:EGCG和ECG的保留时间分别为9.92min和29.51min,间苯二酚的保留时间为5.96min,三者之间达到基线分离,并不受空白血浆和代谢物以及茶多酚中其他成分的干扰。EGCG和ECG标准曲线的线性范围分别为0.5～300μg.mL-1(r=0.9999)和0.1～60μg.mL-1(r=0.9999);日内精密度RSD均小于5.7%,日间精密度RSD均小于11.2%;准确度为94.78%～110.6%;EGCG、ECG和内标的萃取回收率分别为85.73%～91.93%,79.08%～86.51%,91.88%～94.88%;血浆样品在-20℃保存下至少在21d内和室温保存下8h内稳定。大鼠ivTP100mg.kg-1后血浆样品应用上述方法测定血药浓度,表明TP药动学行为遵循二室模型一级动力学。结论:本文建立的大鼠血浆中TP主要活性成分EGCG和ECG的HPLC测定方法准确,专属性及重现性好,且快速简便,可用于TP注射液的非临床药代动力学研究。 展开更多

关键词 高效液相色谱 茶多酚(TP) 表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG) 表儿茶素没食子酸酯(ECG)

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