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液相法制备纳米粉体时防团聚方法概述 被引量：53
1
作者 杨咏来 宁桂玲 吕秉玲 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第2期11-13,共3页
液相法制备纳米粉体时,最重要的问题之一是防止颗粒的团聚。分析了团聚体的成因,并介绍了制备无团聚纳米粉体的几种有效方法。
关键词 纳米粉体 液相法 制备 防团聚法
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用低温甲醇净化不含硫原料气的工艺流程简化 被引量：11
2
作者 张述伟 胡乃平 +1 位作者 王长英 俞裕国 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第6期517-522,共6页
采用低温甲醇洗净化系统模拟软件（ＲＰＳ），针对合成氨原料气中不含硫的情况，研究了采用低温甲醇脱除ＣＯ２的净化工艺流程，最终组合成一个结构简单、能耗较低的工艺流程，供工业设计选用。
关键词 RPS 合成氨生产 不含硫原料气 甲醇净化系统
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基于3D-药效团的P糖蛋白和细胞色素P4503A4的协同作用机理研究 被引量：4
3
作者 李燕 王永华 +2 位作者 杨凌 张述伟 刘长厚 《分子科学学报》 CAS CSCD 2006年第4期237-242,共6页
P糖蛋白(P-glycoprotein,Pgp)和细胞色素P4503A4(CYP3A4)是决定药物ADME性质的两个重要蛋白,目前还无法通过实验方法,从分子水平清晰阐明这两个蛋白采取怎样的互补作用机理来降低外来药物的生物利用度.通过3D-药效团模建方法,提取Pgp和C... P糖蛋白(P-glycoprotein,Pgp)和细胞色素P4503A4(CYP3A4)是决定药物ADME性质的两个重要蛋白,目前还无法通过实验方法,从分子水平清晰阐明这两个蛋白采取怎样的互补作用机理来降低外来药物的生物利用度.通过3D-药效团模建方法,提取Pgp和CYP3A4的共同底物的特征阐明这两个蛋白可能的协同作用模式.所得的药效团有助于理解药物分子同这两个蛋白的作用模式,同时该模型可以指导新药设计和改造,从而提高药物的生物利用度. 展开更多
关键词 药效团 P-GLYCOPROTEIN CYP3A4 协同作用
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