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季铵盐高分子抗菌剂的制备及其在PP中的应用 被引量：9
1
作者 夏英 孙洪 +1 位作者 董晓丽 蹇锡高 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期55-58,共4页
以氯球(交联氯甲基聚苯乙烯)为载体,将其与含有不同取代基的三元胺进行季铵化反应,制备了一系列不溶性的季铵盐高分子抗菌剂(P型抗菌剂)。红外光谱分析表明产物为目标产物。探讨了取代基结构、反应条件对季铵盐抗菌剂反应活性的影响。... 以氯球(交联氯甲基聚苯乙烯)为载体,将其与含有不同取代基的三元胺进行季铵化反应,制备了一系列不溶性的季铵盐高分子抗菌剂(P型抗菌剂)。红外光谱分析表明产物为目标产物。探讨了取代基结构、反应条件对季铵盐抗菌剂反应活性的影响。抗菌测试结果表明:抗菌剂的抗菌性能随取代基碳链长度的加长而增强。并从抗菌性能、力学性能、微观结构及结晶形态几个方面研究了含三乙醇胺的季铵盐抗菌剂对PP抗菌材料各项性能的影响。结果表明:复合材料对大肠杆菌、八叠球菌的抑菌率分别可达83.19%和86.92%,且P型抗菌剂有利于提高PP的冲击强度和弹性模量。 展开更多
关键词 抗菌剂 季铵盐 抗菌材料 聚丙烯
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有机高分子磁性材料研究进展 被引量：4
2
作者 邓芳 何伟 +2 位作者 姜莹莹 范惠琳 蹇锡高 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期171-174,共4页
有机高分子磁性材料作为一种新型的功能材料,在超高频装置、高密度存贮材料、吸波材料和微电子工业等需要轻质磁性材料的领域具有很好的应用前景。室温稳定且具有实用价值的有机高分子磁性材料一直是该领域研究的热点。文中概述了纯有机... 有机高分子磁性材料作为一种新型的功能材料,在超高频装置、高密度存贮材料、吸波材料和微电子工业等需要轻质磁性材料的领域具有很好的应用前景。室温稳定且具有实用价值的有机高分子磁性材料一直是该领域研究的热点。文中概述了纯有机类,大π键体系类,电荷转移复合物类和含金属原子复合物类等有机高分子磁性材料的最新研究进展,并介绍了各类有机高分子磁性材料的磁性能特点。 展开更多
关键词 磁性高分子 有机磁体 有机金属磁体 电荷转移复合物
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含二氮杂荼酮结构新型聚芳醚系列高性能聚合物的合成与性能 被引量：50
3
作者 蹇锡高 陈平 +3 位作者 廖功雄 朱秀玲 张守海 王锦艳 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第4期469-475,共7页
从分子结构设计出发 ,以价廉易得的苯酚、苯酐为原料 ,经温和的工艺合成了结构全新的 4 ( 4′ 羟基苯基 ) 2 ,3 二氮杂萘 1 酮 (DHPZ) ,对其合成反应路线、合成反应动力学、反应机理进行了深入研究 .在大量实验研究基础上 ,结合分子... 从分子结构设计出发 ,以价廉易得的苯酚、苯酐为原料 ,经温和的工艺合成了结构全新的 4 ( 4′ 羟基苯基 ) 2 ,3 二氮杂萘 1 酮 (DHPZ) ,对其合成反应路线、合成反应动力学、反应机理进行了深入研究 .在大量实验研究基础上 ,结合分子立体结构的计算机模拟 ,确认其具有非共平面扭曲结构特征 ,其N—H键和O—H键具有类似的反应活性 ,是一种类似双酚的新单体 .以DHPZ与多种市售双卤单体如二氟二苯酮 (DFK)、二氯二苯砜 (DCS)、二氯二苯双酮 (DCKK)、二氯二苯腈 (DCBN)等经溶液亲核取代逐步聚合反应制得一系列含二氮杂萘酮结构的新型高性能聚醚砜 (PPES)、聚醚酮 (PPEK)、聚醚砜酮 (PPESK)、聚醚酮酮 (PPEKK)、聚醚砜酮酮(PPESKK)、聚醚腈酮 (PPENK)、聚醚腈砜 (PPENS)、聚醚腈砜酮 (PPENSK)等 ,对其结构进行了谱学表征 ,对其性能进行了全面测试 ,研究了其结构与性能关系 .谱学数据证明皆为无定型高聚物 .其玻璃化温度Tg 在 2 5 0～370℃之间 ,可以通过取代基团结构或主链上砜 酮基团比例进行调控 .在大量实验研究基础上 ,创造性提出“引入全芳环非共平面扭曲分子链结构赋予高聚物既耐高温又可溶解的优异综合性能”的分子结构设计理论 .在此分子设计理论指导下 。 展开更多
关键词 二氮杂荼酮 聚芳醚能聚合物 合成 性能 4-(4’-羟基苯基)-2 3-二氮杂萘-1-酮 分子结构
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低截留分子质量新型聚芳醚腈酮超滤膜的研制 被引量：9
4
作者 王国庆 蹇锡高 +2 位作者 张守海 杨大令 苏仪 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第7期37-40,共4页
以新型聚芳醚腈酮为膜材料 ,以N -甲基 - 2 -吡咯烷酮 (NMP)为溶剂 ,研究了聚合物浓度、添加剂种类及含量、凝胶浴温度等对超滤膜性能的影响。结果表明 ,聚合物质量分数以 1 2 %～ 1 3 %为合适的制膜浓度 ,以聚乙二醇PEG - 4 0 0为添加... 以新型聚芳醚腈酮为膜材料 ,以N -甲基 - 2 -吡咯烷酮 (NMP)为溶剂 ,研究了聚合物浓度、添加剂种类及含量、凝胶浴温度等对超滤膜性能的影响。结果表明 ,聚合物质量分数以 1 2 %～ 1 3 %为合适的制膜浓度 ,以聚乙二醇PEG - 4 0 0为添加剂时获得了高截留率和高水通量的超滤膜。随着凝胶浴温度的升高 ,水通量明显增大 ,而截留率有所下降 ,而共聚物的浓度增加则有相反的效果。制得的超滤膜具有较低的截留分子量 (PEG- 2 0 0 0 ) ,将制得的超滤膜用于达旦黄、黄X-G等染料的分离 ,截留率均达 90 展开更多
关键词 聚芳醚腈酮 超滤膜 低截留分子质量 制备
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原子转移自由基聚合引发体系的最新研究 被引量：10
5
作者 王新红 李杨 +2 位作者 张春庆 宋天喜 王玉荣 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1726-1732,共7页
本文介绍了关于原子转移自由基聚合(ATRP)引发-活化-失活过程的最新研究情况,包括RATRPS、R&NI ATRP、AGET ATRP、ARGET ATRP以及ICAR ATRP等新型ATRP引发体系。这些新型ATRP体系克服了通常ATRP体系的缺点,比如低价态过渡金属催化... 本文介绍了关于原子转移自由基聚合(ATRP)引发-活化-失活过程的最新研究情况,包括RATRPS、R&NI ATRP、AGET ATRP、ARGET ATRP以及ICAR ATRP等新型ATRP引发体系。这些新型ATRP体系克服了通常ATRP体系的缺点,比如低价态过渡金属催化剂容易氧化和用量过大的问题,而采用高价态过渡金属催化剂,并极大降低了其用量。尤其是后两种体系仅需微量(1—50ppm)、价态稳定的过渡金属络合物控制聚合反应的进行,使其成为一种适合于工业化生产的活性可控聚合技术。本文同时介绍了杂化及双金属ATRP催化体系,这两种新型催化体系具有较高的催化活性和对聚合反应的调控能力,且通过简单地过滤或沉降就可从聚合产物中脱除。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 引发-活化-失活过程 金属催化体系
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杂萘联苯聚醚砜酮/环氧树脂共混体系固化反应动力学 被引量：4
6
作者 徐亚娟 廖功雄 +2 位作者 金珂佳 顾铁生 蹇锡高 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期90-93,共4页
采用热熔法制备了杂萘联苯聚醚砜酮(PPESK)/环氧树脂(E-51)共混物,利用差示扫描量热仪(DSC)对共混物的固化反应动力学进行了研究。借助Ozawa和Kissinger等方法确定了PPESK增韧E-51体系的固化动力学参数,包括反应的表观活化能E,指前因子... 采用热熔法制备了杂萘联苯聚醚砜酮(PPESK)/环氧树脂(E-51)共混物,利用差示扫描量热仪(DSC)对共混物的固化反应动力学进行了研究。借助Ozawa和Kissinger等方法确定了PPESK增韧E-51体系的固化动力学参数,包括反应的表观活化能E,指前因子A和反应级数n;结果表明,采用新型高性能热塑性树脂PPESK增韧环氧树脂不仅在工艺上具有可行性,而且PPESK的加入降低了固化反应的表观活化能,促进了固化反应的进行。 展开更多
关键词 杂萘联苯聚醚砜酮 环氧树脂 固化动力学 差示扫描量热仪
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非溶剂添加剂对共聚砜铸膜液体系及膜性能与结构的影响 被引量：3
7
作者 苏仪 蹇锡高 +1 位作者 杨大令 李冬梅 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期866-870,共5页
以含二氮杂萘酮结构的新型共聚砜为膜材料 ,通过浊点滴定法和特性粘数的测定研究了几种非溶剂添加剂对铸膜液体系的影响 .并由共聚砜 NMP 添加剂三组分相分离曲线数据计算了共聚砜的Θ溶剂中NMP与添加剂的比例 ,考察了添加剂EGME用量... 以含二氮杂萘酮结构的新型共聚砜为膜材料 ,通过浊点滴定法和特性粘数的测定研究了几种非溶剂添加剂对铸膜液体系的影响 .并由共聚砜 NMP 添加剂三组分相分离曲线数据计算了共聚砜的Θ溶剂中NMP与添加剂的比例 ,考察了添加剂EGME用量对共聚砜超滤膜结构和性能的影响 .发现当EGME NMP接近Θ组成时膜性能发生突变 ,在EGME NMP低于Θ组成时 ,膜的水通量随添加剂用量的增大而增大 ,截留率基本不变 . 展开更多
关键词 共聚砜 铸膜液体系 非溶剂添加剂 膜性能 膜结构 膜分离 超滤膜 添加量 相转化法
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阻燃ABS共混体系中组成对性能的影响 被引量：13
8
作者 夏英 赖逸云 +1 位作者 刘俊龙 肖作顺 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期33-37,共5页
运用试验设计的方法 ,建立了共混物组成与性能之间相互关联的数学模型 ,研究了阻燃ABS共混体系中各组分及组分间交互作用对共混材料各项性能的影响。结果表明 :共混体系中 ,ABS/PVC的比例为 70 /3 0～ 3 0 /70时 ,共混物的阻燃性均可达... 运用试验设计的方法 ,建立了共混物组成与性能之间相互关联的数学模型 ,研究了阻燃ABS共混体系中各组分及组分间交互作用对共混材料各项性能的影响。结果表明 :共混体系中 ,ABS/PVC的比例为 70 /3 0～ 3 0 /70时 ,共混物的阻燃性均可达到FV -0级 ,而冲击强度可高于通用ABS树脂和高抗冲ABS树脂。 展开更多
关键词 阻燃 共混 ABS树脂 性能
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正丁基锂-四甲基乙二胺体系下的丁二烯-苯乙烯共聚合 被引量：3
9
作者 薛宏 王军 +2 位作者 张春庆 穆瑞凤 刘青 《大连理工大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期514-518,共5页
采用了Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′－四甲基乙二胺（简称ＴＭＥＤＡ或Ｔ）为调节剂，对以正丁基锂（简称ｎ－ＢｕＬｉ或Ｌｉ）引发的丁二烯（简称Ｂｄ或Ｂ）和苯乙烯（简称Ｓｔ或Ｓ）在环己烷中共聚合进行了研究，获得了不同ＴＭＥＤＡ用量下的... 采用了Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′－四甲基乙二胺（简称ＴＭＥＤＡ或Ｔ）为调节剂，对以正丁基锂（简称ｎ－ＢｕＬｉ或Ｌｉ）引发的丁二烯（简称Ｂｄ或Ｂ）和苯乙烯（简称Ｓｔ或Ｓ）在环己烷中共聚合进行了研究，获得了不同ＴＭＥＤＡ用量下的动力学行为、共聚物组成以及微观结构，发现在ｎ（ＴＭＥＤＡ）／ｎ（Ｌｉ）≤１０时无明显的活性链失活存在，运用ＴＭ改进法求得了表观竞聚率． 展开更多
关键词 丁二烯 苯乙烯 四甲基乙二胺 共聚 正丁基锂
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PPESK纺丝液相分离行为与气体分离膜结构性能的关系 被引量：3
10
作者 富海涛 杨大令 +2 位作者 张守海 杨永强 蹇锡高 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第7期615-620,共6页
以含二氮杂萘酮结构的聚芳醚砜酮(PPESK)为制膜材料纺制了中空纤维气体分离膜,通过浊点滴定和线性浊点关联式(LCP关系式)计算,对PPESK三元纺丝液体系的相分离行为进行了研究,得到了PPESK三元纺丝液体系相图的相平衡曲线;并由PPESK/N,N-... 以含二氮杂萘酮结构的聚芳醚砜酮(PPESK)为制膜材料纺制了中空纤维气体分离膜,通过浊点滴定和线性浊点关联式(LCP关系式)计算,对PPESK三元纺丝液体系的相分离行为进行了研究,得到了PPESK三元纺丝液体系相图的相平衡曲线;并由PPESK/N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)/γ-丁内酯(GBL)和PPESK/DMAc/丙酸(PA)体系相分离数据计算了PPESK的θ溶剂中GBL和PA与DMAc的比例.结果表明,在PPESK/DMAc/PA和PPESK/DMAc/H2O体系中,浊点滴定实验得到的相平衡曲线与依据LCP关系式计算得到的相平衡曲线吻合;体系热力学性质稳定的纺丝液体系易于制备出结构致密、选择性高的中空纤维气体分离膜;非溶剂添加剂(NSA)/DMAc混合溶剂的θ组成对膜性能有至关重要的影响,NSA/DMAc高于θ组成时,膜性能发生突变,NSA/DMAc低于θ组成时,制得的膜性能良好;力学性能测试表明PPESK中空纤维膜具有良好的机械强度. 展开更多
关键词 聚芳醚砜酮 相平衡曲线 中空纤维气体分离膜 结构与性能
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工艺条件对HDPE/PA-6共混体系形态结构影响的研究 被引量：4
11
作者 冯钠 项素云 +1 位作者 王益龙 李建丰 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期44-47,共4页
通过测试HDPE、PA 6的流变性能和对共混物进行显微镜法 (PCM)分析 ,研究了加工温度和剪切速率等工艺条件对HDPE/PA 6共混体系形态结构的影响。结果表明 :改变加工温度可以调节HDPE/PA 6共混组成粘度比。PA 6和HDPE的粘度比较大时 ,PA 6... 通过测试HDPE、PA 6的流变性能和对共混物进行显微镜法 (PCM)分析 ,研究了加工温度和剪切速率等工艺条件对HDPE/PA 6共混体系形态结构的影响。结果表明 :改变加工温度可以调节HDPE/PA 6共混组成粘度比。PA 6和HDPE的粘度比较大时 ,PA 6相呈层状分布结构 ,剪切作用有利于共混体系两相的分散 ,剪切速率过低易使PA 6相区尺寸大 ,分散不均匀。较高的剪切速率使PA 6相尺寸减小 ,分散更均匀 ;适合的加工温度和剪切速率可以获得具有耐油性的层状HDPE/PA 展开更多
关键词 共混体系 形态结构 流变性能 HDPE PA-6
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环氧树脂体系固化反应及其复合材料介电性能 被引量：12
12
作者 陈平 陈辉 +2 位作者 蹇锡高 高巨龙 张岩 《高分子通报》 CAS CSCD 2003年第4期1-9,共9页
环氧树脂是一类综合性能优异的热固性高分子材料 ,作为胶粘剂、复合材料用树脂基体、涂料等形式广泛应用于电子电气、机械制造、化工防腐、航空航天等众多领域中 ,成为各工业领域中不可缺少的基础材料。本文综述了本研究室在咪唑 环氧... 环氧树脂是一类综合性能优异的热固性高分子材料 ,作为胶粘剂、复合材料用树脂基体、涂料等形式广泛应用于电子电气、机械制造、化工防腐、航空航天等众多领域中 ,成为各工业领域中不可缺少的基础材料。本文综述了本研究室在咪唑 环氧树脂体系 ,稀土有机化合物、叔胺羧酸复盐 酸酐 环氧树脂体系 ,氰酸酯 环氧树脂体系 ,硼胺络合物 环氧树脂体系的固化反应机理、固化反应动力学及其固化物结构与性能关系 ,纤维含量、排列方向、偶联剂种类等对玻璃纤维增强环氧树脂基复合材料及其界面介电性能的影响等 6个方面的研究进展。 展开更多
关键词 环氧树脂 固化反应 复合材料 介电性能 高分子材料 咪唑 酸酐 硼胺络合物 氰酸酯
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非等温差示扫描量热法研究杂萘联苯聚芳醚酮改性环氧树脂体系的固化动力学 被引量：3
13
作者 徐亚娟 周思凯 +1 位作者 廖功雄 蹇锡高 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第10期98-100,共3页
采用非等温差示扫描量热仪(DSC)对环氧树脂(E-51)/杂萘联苯聚芳醚酮(PPEK)共混物的固化过程进行研究。利用T-β外推法确定了固化工艺温度,并利用Kissinger和Crane法计算得到共混体系固化反应的表观活化能Ea、指前因子A、固化反应级数n... 采用非等温差示扫描量热仪(DSC)对环氧树脂(E-51)/杂萘联苯聚芳醚酮(PPEK)共混物的固化过程进行研究。利用T-β外推法确定了固化工艺温度,并利用Kissinger和Crane法计算得到共混体系固化反应的表观活化能Ea、指前因子A、固化反应级数n等动力学参数。结果表明,PPEK的加入对环氧树脂的固化反应温度影响不大,但反应活化能有所升高,表明PPEK的加入阻碍了固化反应的进行。通过固化度与固化时间的关系曲线证明,PPEK的加入不改变环氧树脂的固化反应机理。 展开更多
关键词 杂萘联苯聚醚酮 环氧树脂 固化动力学 差示扫描量热仪
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^1H—NMR法测定多苯基取代联苯型聚醚酮的分子量 被引量：4
14
作者 高燕 蹇锡高 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第2期167-168,172,共3页
以对叔丁基苯酚为封端剂，合成带烷端基的多苯基取代联苯型聚醚酮，测定其１Ｈ－ＮＭＲ谱，根据链中芳环质子共振峰与链端基质子峰积分强度比求解分子量。与聚合物特性粘度关联，建立其氯仿溶液中特性粘度与数均分子量的关系：［η］＝... 以对叔丁基苯酚为封端剂，合成带烷端基的多苯基取代联苯型聚醚酮，测定其１Ｈ－ＮＭＲ谱，根据链中芳环质子共振峰与链端基质子峰积分强度比求解分子量。与聚合物特性粘度关联，建立其氯仿溶液中特性粘度与数均分子量的关系：［η］＝７．７７×１０－６Ｍ０．９２６ｎ。 展开更多
关键词 核磁共振 分子量测定 苯基 联苯型 聚醚酮 粘度
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柠檬酸改性β型分子筛在膨胀阻燃ABS复合材料中的协同作用研究 被引量：2
15
作者 夏英 段效威 +2 位作者 赵建 尹月 蹇锡高 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期67-71,共5页
采用浸渍法制备了柠檬酸改性的β型分子筛(N-β)。红外光谱测试表明,柠檬酸对β型分子筛具有补铝作用,可使其骨架铝含量增加。利用热重分析、氧指数测试、扫描电镜分析等手段探讨了 N-β对丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)/膨胀型阻燃剂... 采用浸渍法制备了柠檬酸改性的β型分子筛(N-β)。红外光谱测试表明,柠檬酸对β型分子筛具有补铝作用,可使其骨架铝含量增加。利用热重分析、氧指数测试、扫描电镜分析等手段探讨了 N-β对丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)/膨胀型阻燃剂(IFR)复合材料热失重行为、阻燃性能、微观结构及力学、加工性能的影响。结果表明,N-β在含量较低时与 IFR 具有较好的阻燃协同作用,可促进 IFR 高温成炭,形成稳定、连续、致密的炭层结构。当N-β含量为2%(质量分数,下同)时,ABS/IFR 复合材料的极限氧指数为31.3%,残炭量为24.86%。同时,随着 N-β含量的增加,复合材料的冲击强度、拉伸强度呈现出先升后降的趋势。 展开更多
关键词 丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物 β型分子筛 柠檬酸 膨胀型阻燃剂 协效作用
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新型双马来酰亚胺改性环氧树脂体系性能研究 被引量：3
16
作者 陈玉 廖功雄 蹇锡高 《热固性树脂》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期10-13,22,共5页
用含二氮杂萘联苯结构的双马来酰亚胺(DHPZ-BM I)与4,4'-二氨基二苯砜(DDS)为复合固化剂固化环氧树脂(E-51)。采用示差扫描量热仪(DSC)研究了该体系的固化反应动力学,求得固化反应表观活化能Ea=63.28 kJ/mol,碰撞因子A=1.55×10... 用含二氮杂萘联苯结构的双马来酰亚胺(DHPZ-BM I)与4,4'-二氨基二苯砜(DDS)为复合固化剂固化环氧树脂(E-51)。采用示差扫描量热仪(DSC)研究了该体系的固化反应动力学,求得固化反应表观活化能Ea=63.28 kJ/mol,碰撞因子A=1.55×106s-1,反应级数n=0.89,该体系与链延长型双马来酰亚胺PPEK-BM I(DP=15)/DDS/E-51体系的固化反应动力学数据几乎相同,证明二者的固化反应过程相同。采用热失重分析仪(TGA)分析研究了上述2种固化体系的热分解动力学,前者的热分解活化能达215.04 kJ/mol,为后者的1.5倍以上,说明DHPZ-BM I/DDS/E-51是1种热稳定性能良好的耐高温环氧树脂体系。 展开更多
关键词 二氮杂萘联苯结构 双马来酰亚胺 4 4’-二氨基二苯砜 环氧树脂 固化 热稳定性
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大分子自组装新途径的研究进展 被引量：1
17
作者 王新红 张春庆 +2 位作者 冯钠 王玉荣 李杨 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1320-1327,共8页
综述了近几年关于大分子自组装途径的研究进展,根据胶束化驱动力的不同,按氢键、静电作用、外界条件变化(温度、化学变化或包结络合作用)及刚性链诱导4个方面介绍了实现大分子自组装的新途径,对大分子自组装的原理及过程进行了介绍,行... 综述了近几年关于大分子自组装途径的研究进展,根据胶束化驱动力的不同,按氢键、静电作用、外界条件变化(温度、化学变化或包结络合作用)及刚性链诱导4个方面介绍了实现大分子自组装的新途径,对大分子自组装的原理及过程进行了介绍,行对自组装体的结构特点及应用前景进行了评述。新的大分子自组装前体的合成方法及自组装途径的研究、对大分子自组装体进行化学修饰以及大分了自组装体的应用研究是大分子自组装研究的主要发展方向。 展开更多
关键词 大分子自组装 胶束化 氢键 静电作用 包结络合作用
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锂系聚异戊二烯橡胶合成及结构分析 被引量：4
18
作者 贺小进 张春庆 +4 位作者 王雪 徐林 赵晓冬 胡保利 谭金枚 《弹性体》 CAS 2018年第2期39-44,共6页
对国外锂系聚异戊二烯橡胶(IR)结构进行了剖析,并采用烷基锂为引发剂,在非极性溶剂中合成了线型及星型IR。研究了线型IR相对分子质量与1,4-结构含量的关系,相对分子质量升高,cis-1,4结构含量升高,总1,4-结构含量稍有升高,得到了相对分... 对国外锂系聚异戊二烯橡胶(IR)结构进行了剖析,并采用烷基锂为引发剂,在非极性溶剂中合成了线型及星型IR。研究了线型IR相对分子质量与1,4-结构含量的关系,相对分子质量升高,cis-1,4结构含量升高,总1,4-结构含量稍有升高,得到了相对分子质量与cis-1,4结构含量的关系曲线,当重均相对分子质量(M_w)大于160万时,cis-1,4结构质量分数可以达到87%。同时研究了线型、星型IR及国外样品的相对分子质量与特性黏度及支化因子的关系,国外样品与线型IR曲线吻合较好,合成的锂系IR中cis-1,4结构含量达到甚至超过国外样品,相对分子质量及其分布与国外样品相当。 展开更多
关键词 锂系异戊二烯橡胶 1 4-结构 特性黏度 支化因子
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含氟聚氨酯大分子单体自组装薄膜的制备及摩擦性能 被引量：1
19
作者 靳奇峰 姜鹏波 +3 位作者 祖艳华 宋爽 于世钧 蹇锡高 《辽宁师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2012年第2期228-232,共5页
用己二酸和乙二醇在一定的条件下通过酯化和缩聚两步反应合成聚己二酸乙二醇酯(PEA),测所得聚酯二元醇的酸酯(Av)和羟值(Qv),得到合成聚氨酯大分子单体的原料.聚己二酸乙二醇酯(PEA)与等量的甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI-100)反应,加入十三... 用己二酸和乙二醇在一定的条件下通过酯化和缩聚两步反应合成聚己二酸乙二醇酯(PEA),测所得聚酯二元醇的酸酯(Av)和羟值(Qv),得到合成聚氨酯大分子单体的原料.聚己二酸乙二醇酯(PEA)与等量的甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI-100)反应,加入十三氟-1-辛醇封端,得到含氟聚氨酯大分子单体(FPUOH).利用分子自组装技术在玻璃基片表面制备含氟聚氨酯薄膜,对其进行结构表征和性能测试.亲水性测试结果表明,自组装薄膜与水的接触角为76.8°,证明了自组装薄膜制备的成功.微摩擦测试结果表明,含氟聚氨酯大分子自组装薄膜修饰的基底具有很好的减摩润滑效果,当载荷为400mN时,自组装薄膜的稳定摩擦系数达到0.09,适合作为轻载荷下的润滑防护保护膜. 展开更多
关键词 大分子单体 自组装 薄膜 摩擦
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基体粘度对PA-6/纳米CaCO_3复合体系结构与性能的影响 被引量：1
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作者 冯钠 黄锐 +2 位作者 项素云 常素芹 张爽 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期28-31,共4页
研究了基体粘度对复合体系力学性能、吸水率和尺寸稳定性的影响。采用扫描电镜和透射电镜分析、观察了不同粘度基体的PA 6/纳米CaCO3 复合体系冲击断面的微观形态 ,及纳米CaCO3 粒子在不同粘度基体中的分散状况。结果表明 ,纳米CaCO3 ... 研究了基体粘度对复合体系力学性能、吸水率和尺寸稳定性的影响。采用扫描电镜和透射电镜分析、观察了不同粘度基体的PA 6/纳米CaCO3 复合体系冲击断面的微观形态 ,及纳米CaCO3 粒子在不同粘度基体中的分散状况。结果表明 ,纳米CaCO3 粒子在相对粘度较大的PA 6基体中更易分散 ,分散均匀性提高 ,冲击断面呈现韧性断面 ;适量的纳米CaCO3 ,能提高PA 6/CaCO3 复合体系的冲击强度 ,特别是对粘度较大 (R .V .=2 .8dL/g)的基体 ,复合材料的冲击强度提高了 40 %。而体系的拉伸强度基本不降低。同时 ,纳米CaCO3 的加入 ,能降低复合体系的吸水率 ,提高尺寸稳定性 ,与基体的粘度无关。 展开更多
关键词 聚酰胺-6 纳米CACO3 基体粘度 形态结构 力学性能
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