期刊文献+
共找到28篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
肿瘤医院154例药品不良反应报告分析 被引量:5
1
作者 高宁 缪玮 +4 位作者 陈亚堃 薛铮 王欣 刘德俊 王晨 《中国药师》 CAS 2011年第8期1184-1186,共3页
目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点及一般规律,为临床合理用药提供参考。方法:统计我院2007~2009年上报的154例ADR报告中患者的基本情况,以及涉及药物品种、给药途径、临床表现等。结果:药品不良反应报告中女性构成比略高于男... 目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点及一般规律,为临床合理用药提供参考。方法:统计我院2007~2009年上报的154例ADR报告中患者的基本情况,以及涉及药物品种、给药途径、临床表现等。结果:药品不良反应报告中女性构成比略高于男性,50岁以上患者发生ADR比例较高;引起ADR最常见的药物为抗肿瘤药和免疫调节药,其次为中药制剂;累及的器官-系统以皮肤及附件损害最为常见,其次为全身性损害和心血管系统损害。结论:应及时准确地ADR监测上报、分析评价信息回馈临床,以预防和减少ADR的发生,保证药物治疗的安全有效。 展开更多
关键词 药品不良反应 监测 回顾性分析
原文传递
抗肿瘤药物多药耐药性的研究进展 被引量:10
2
作者 钱钧强 孙蓓 何景华 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期684-687,共4页
在恶性肿瘤的治疗手段中,化疗一直占据着不可替代的地位。联合化疗虽然对一些恶性肿瘤有明显的治疗效果,但对大多数恶性肿瘤效果并不理想,主要原因在于肿瘤细胞对化疗药物产生了多药耐药性。研究证明,MDR的发生是肿瘤细胞从细胞膜、细... 在恶性肿瘤的治疗手段中,化疗一直占据着不可替代的地位。联合化疗虽然对一些恶性肿瘤有明显的治疗效果,但对大多数恶性肿瘤效果并不理想,主要原因在于肿瘤细胞对化疗药物产生了多药耐药性。研究证明,MDR的发生是肿瘤细胞从细胞膜、细胞质和细胞核内多种途径,包括细胞信号传导、能量转换、解毒系统、DNA合成等多个环节综合作用的结果,其形成机制非常复杂。MDR的产生机制尚不明确,目前已提出几种可能的机制。根据肿瘤细胞的多药耐药机制,人们先后应用钙离子通道阻滞剂、免疫抑制剂、蛋白激酶抑制剂以及中药等药物作为逆转剂,取得了不同的作用效果。 展开更多
关键词 化疗药 肿瘤多药耐药性 逆转剂 机理 中药
下载PDF
放疗联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移的随机对照研究 被引量:11
3
作者 薛铮 陈亚堃 钱钧强 《西北药学杂志》 CAS 2012年第2期162-163,共2页
目的通过随机对照研究评价放疗联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移患者的临床疗效。方法将接受治疗的恶性肿瘤骨转移患者60例随机分为2组,即放疗联合唑来膦酸组、单纯放疗组,并对其止痛效果、溶骨性病灶修复及新发骨转移灶情况进行测量和... 目的通过随机对照研究评价放疗联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移患者的临床疗效。方法将接受治疗的恶性肿瘤骨转移患者60例随机分为2组,即放疗联合唑来膦酸组、单纯放疗组,并对其止痛效果、溶骨性病灶修复及新发骨转移灶情况进行测量和比较。结果 2组患者年龄、性别、肿瘤类型差异无统计学意义,具备可比性。2组间止痛效果、溶骨性病灶修复、新发骨转移情况差异有统计学意义,联合治疗组患者骨痛缓解率(联合治疗86.7%,单纯放疗60.0%)、溶骨性病灶修复率(联合治疗26.7%,单纯放疗6.7%)升高,而且新发骨转移的发生率(联合治疗13.3%,单纯放疗43.3%)降低。结论放疗联合唑来膦酸疗法在治疗恶性肿瘤骨转移患者的过程中取得了较好的临床效果。该方法在缓解骨痛、修复溶骨性病灶的同时,能够有效减少新发骨转移灶。 展开更多
关键词 唑来膦酸 放疗 恶性肿瘤骨转移
下载PDF
计算机管理在医院药学领域中的应用进展
4
作者 刘德俊 《中华临床医药杂志(北京)》 CAS 2003年第2期92-94,共3页
关键词 医院 药学管理 计算机 应用 进展
下载PDF
多西紫杉醇对乳腺癌干细胞的作用研究 被引量:18
5
作者 钱钧强 张霄蓓 +2 位作者 马懿 郝晓甍 张晟 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第24期2749-2754,共6页
目的通过研究多西紫杉醇对乳腺癌细胞系MCF-7、MDA-MB-231及原代乳腺癌干细胞在体外的影响,观察多西紫杉醇对乳腺癌干细胞的作用,从而为选择针对乳腺癌干细胞治疗的药物提供理论依据。方法利用流式细胞仪,分别从原代乳腺癌细胞、乳腺癌... 目的通过研究多西紫杉醇对乳腺癌细胞系MCF-7、MDA-MB-231及原代乳腺癌干细胞在体外的影响,观察多西紫杉醇对乳腺癌干细胞的作用,从而为选择针对乳腺癌干细胞治疗的药物提供理论依据。方法利用流式细胞仪,分别从原代乳腺癌细胞、乳腺癌细胞系MCF-7、MDA-MB-231中,分选出细胞表型为CD4+4、CD-24/low、ESA+的乳腺癌干细胞。将分选出来的3种乳腺癌干细胞及未分类细胞分别置于含有不同浓度多西紫杉醇的培养液中,测得多西紫杉醇对不同干细胞的生长抑制曲线,并利用流式细胞仪进行细胞周期及细胞凋亡的分析。结果原代乳腺癌、MCF-7、MDA-MB-231细胞系干细胞比例分别为(0.50±0.26)%、(1.40±0.26)%和(1.63±0.32)%。四甲基偶氮唑盐(MTT)试验显示各系乳腺癌干细胞均对多西紫杉醇有一定的耐药性:其中MDA-MB-231未分类细胞、干细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为34 nmol/L和12.422μmol/L(P<0.01);MCF-7两类细胞的IC50分别为31 nmol/L和8.357μmol/L(P<0.01);原代乳腺癌两类细胞的IC50分别为51 nmol/L和17.688μmol/L(P<0.01)。且多西紫杉醇对乳腺癌干细胞的抑制作用呈浓度依赖性。多西紫杉醇对乳腺癌干细胞表现出了一定的G2/M期周期阻滞作用,且干细胞早期凋亡率随药物作用时间的增加而升高,呈时间依赖性。结论多西紫杉醇对乳腺癌干细胞增殖生长有一定的抑制作用,降低了乳腺癌干细胞的成瘤性,且该作用呈浓度依赖性和时间依赖性。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 干细胞 多西紫杉醇
下载PDF
甘露聚糖肽不良反应分析 被引量:20
6
作者 高宁 刘德俊 +1 位作者 王晨 张洁 《中国药师》 CAS 2011年第1期121-121,134,共2页
甘露聚糖肽是一种免疫增强剂,能调节机体自身免疫功能,刺激骨髓造血机能,提高机体防御能力,具有激活免疫细胞,升高白细胞的作用。
关键词 甘露聚糖肽 药品不良反应 文献分析
原文传递
参麦注射液上市后安全性再评价研究 被引量:12
7
作者 高宁 罗志琴 +1 位作者 谢广茹 王晨 《医药导报》 CAS 2011年第7期961-962,共2页
目的对参麦注射液上市后临床应用的安全性进行前瞻性临床研究和综合评价。方法以2009年5~12月医院中西医结合科应用参麦注射液的住院患者为研究对象,从用药开始至用药后15 d内,观察记录患者的药品应用和不良反应发生情况,并进行数据统... 目的对参麦注射液上市后临床应用的安全性进行前瞻性临床研究和综合评价。方法以2009年5~12月医院中西医结合科应用参麦注射液的住院患者为研究对象,从用药开始至用药后15 d内,观察记录患者的药品应用和不良反应发生情况,并进行数据统计分析。结果Ⅰ期筛选观察用药患者492例,发生一般不良反应2例,发生率为0.41%。主要临床表现为荨麻疹、心悸,经停药对症处理而治愈。结论临床应用的7个批号参麦注射液的不良反应发生率较低、程度较轻,应进一步规范参麦注射液在临床中的使用,保证药物治疗的安全有效。 展开更多
关键词 参麦注射液 安全性再评价 不良反应
下载PDF
高效液相色谱法测定小鼠血浆中熊果酸的浓度 被引量:5
8
作者 赵国臣 朱仲玲 +3 位作者 张春艳 董伟林 刘艳霞 阎昭 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1782-1783,共2页
目的:建立小鼠血浆中熊果酸浓度的HPLC测定方法。方法:采用Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-水-醋酸(400:60:5)为流动相,流速1.3mL·min^-1,检测波长220nm。结果:熊果酸在5~100/μg·L^-1范围... 目的:建立小鼠血浆中熊果酸浓度的HPLC测定方法。方法:采用Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-水-醋酸(400:60:5)为流动相,流速1.3mL·min^-1,检测波长220nm。结果:熊果酸在5~100/μg·L^-1范围内线性关系良好,Y=-11841+3371.9X,r=0.9994。平均回收率为90.73%,日内及日问RSD均小于5%。结论:此方法操作简便,快速准确,为该药物的药动学考察提供了方法。 展开更多
关键词 熊果酸 磷脂纳米粒 高效液相色谱法 血浆浓度
下载PDF
临床药师培养中药历拓展应用解析 被引量:5
9
作者 宋晓坤 李凯 冯晶 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期890-892,共3页
拓展型药历是我院在临床药学实践中根据肿瘤学科的特点制定的一种用于教学的药历模式。现以晚期乳腺癌为例说明拓展型药历在临床药师培养中的应用。
关键词 临床药师 拓展型药历 晚期乳腺癌
下载PDF
深裂竹根七化学成分研究 被引量:15
10
作者 王冠元 聂凤禔 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1936-1938,共3页
目的:对深裂竹根七地上部分化学成分进行分离和鉴定。方法:深裂竹根七用乙醇回流萃取液浓缩后依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯萃取各萃取物,经硅胶柱层析、正丁醇萃取物经大孔树脂最后分离到的结晶物进行核磁共振鉴定和标准品TLC对照。结... 目的:对深裂竹根七地上部分化学成分进行分离和鉴定。方法:深裂竹根七用乙醇回流萃取液浓缩后依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯萃取各萃取物,经硅胶柱层析、正丁醇萃取物经大孔树脂最后分离到的结晶物进行核磁共振鉴定和标准品TLC对照。结果:从深裂竹根七的乙醇提取物中共分离并鉴定了10个化合物,分别为槲皮素(Ⅰ),槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅱ),木犀草素(Ⅲ),芦丁(Ⅳ),β-谷甾醇(Ⅴ),白桦脂酸(Ⅵ),水杨酸(Ⅶ),香草酸(Ⅷ),胡萝卜苷(Ⅸ),腺嘌呤核苷(Ⅹ)。结论:除化合物Ⅸ以外其它9个化合物均是首次从该植物中得。 展开更多
关键词 深裂竹根七 化学成分 结构鉴定
下载PDF
罗格列酮片对2型糖尿病患者血清内脂素水平的影响 被引量:8
11
作者 陈亚堃 钱钧强 《西北药学杂志》 CAS 2011年第4期292-293,共2页
目的观察罗格列酮片对2型糖尿病患者血清内脂素水平的影响。方法 92例2型糖尿病患者随机分为对照组和罗格列酮组,每组46例。对照组在皮下注射诺和锐30(812 U,1 d 2次)的基础上联合口服格列美脲(1 mg,1 d 1次)、二甲双胍(0.5 g,1 d ... 目的观察罗格列酮片对2型糖尿病患者血清内脂素水平的影响。方法 92例2型糖尿病患者随机分为对照组和罗格列酮组,每组46例。对照组在皮下注射诺和锐30(812 U,1 d 2次)的基础上联合口服格列美脲(1 mg,1 d 1次)、二甲双胍(0.5 g,1 d 1次)片剂等降糖药物治疗,罗格列酮组给予罗格列酮片剂,口服,1 d 1次,每次4 mg,治疗12周。分别于治疗前和治疗后检测2组的血糖、血脂和血清内脂素水平的变化。结果治疗12周后,2组的血糖、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和三酰甘油(TG)均明显下降,但罗格列酮组效果优于对照组(P〈0.01或P〈0.05)。另外,罗格列酮组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)升高(P〈0.05),内脂素水平较治疗前明显下降(P〈0.01)。而对照组的HDL-c和血清内脂素水平在治疗前后无明显变化。结论罗格列酮在降低血糖、改善胰岛素抵抗的同时。 展开更多
关键词 罗格列酮 2型糖尿病 内脂素
下载PDF
GOX方案与DICE方案二线治疗非霍奇金淋巴瘤的临床对比研究 被引量:5
12
作者 钱钧强 刘贤明 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2010年第13期760-762,769,共4页
目的:对比奥沙利铂联合吉西他滨(GOX)与DICE方案二线治疗复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效及毒副作用。方法:选取复发难治性非霍奇金淋巴瘤患者55例,随机分为两组,分别接受GOX方案和DICE方案化疗。GOX组方案为:GEM1000mg/m^2,... 目的:对比奥沙利铂联合吉西他滨(GOX)与DICE方案二线治疗复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效及毒副作用。方法:选取复发难治性非霍奇金淋巴瘤患者55例,随机分为两组,分别接受GOX方案和DICE方案化疗。GOX组方案为:GEM1000mg/m^2,静脉滴注,d1、d8,LOHP130mg/m^2,静脉滴注,d1;21d为1个周期。DICE组方案为:地塞米松(DXM)20mg,静脉滴注,d1~d4;异环磷酰胺(IFO)1g/m^2,静脉滴注,d1~d4;Mesna解救400mg,静脉滴注q8h,d1~d4;顺铂(DDP)25mg/m^2,静脉滴注,d1~d4;依托泊苷(Vp-16)100mg/m^2,静脉滴注,d1~d4。21~28d为1个周期。每2周进行疗效及毒性评价。结果:55例患者中,GOX方案组CR3例(11.5%),PR14例(53.8%),SD5例,PD4例,总有效率(CR+PR)为65.4%,临床获益率(CR+PR+SD)达到84.6%。DICE组CR4例(13.8%),PR12例(41.4%),SD8例,PD5例,总有效率55.2%,临床获益率82.7%。针对不同的细胞类型,GOX组中T细胞淋巴瘤患者总有效率为60.0%,B细胞淋巴瘤总有效率达68.8%,在DICE组T细胞淋巴瘤总有效率50.0%,而B细胞淋巴瘤为57.9%。两组的毒副反应主要为骨髓抑制,其中GOX组白细胞下降Ⅲ度7例,Ⅳ度2例;贫血Ⅲ度2例;血小板下降Ⅲ度5例,Ⅳ度2例。DICE组白细胞下降Ⅲ度12例,Ⅳ度4例;贫血Ⅲ度2例;血小板下降Ⅲ度3例,Ⅳ度1例。胃肠道反应较GOX组为重,Ⅲ度2例,Ⅳ度1例。比较两组毒副反应,GOX组在中性粒细胞减少,消化道反应方面明显好于DICE组(P<0.05)。而DICE组出现未出现末梢神经毒性病例。结论:GOX方案二线治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤是较为安全且有效的化疗方案,其远期疗效尚需进一步观察。 展开更多
关键词 复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤 联合化疗 吉西他滨 奥沙利铂
下载PDF
我院近十年麻醉药品的应用分析 被引量:5
13
作者 李家鸾 张洁 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第10期708-709,共2页
关键词 麻醉药品 临床应用 管理
下载PDF
拓展型药历在肿瘤内科临床药学实践中的应用 被引量:2
14
作者 宋晓坤 杜春双 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2007年第29期2315-2317,共3页
目的:探讨在肿瘤内科建立拓展型药历的必要性。方法:介绍拓展型药历的建立依据、概念、基本模式和内容,及其发挥作用的途径和效果等。结果与结论:将拓展型药历应用于肿瘤内科临床药学工作中,对培养临床药学人才、提高临床药师的专业知... 目的:探讨在肿瘤内科建立拓展型药历的必要性。方法:介绍拓展型药历的建立依据、概念、基本模式和内容,及其发挥作用的途径和效果等。结果与结论:将拓展型药历应用于肿瘤内科临床药学工作中,对培养临床药学人才、提高临床药师的专业知识及发挥药历功能具有重要意义。 展开更多
关键词 拓展型药历 肿瘤内科 临床药学
原文传递
双波长法考察注射用草酸铂的稳定性 被引量:1
15
作者 王晨 张霞 刘红云 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期189-191,共3页
目的:考察不同温度下注射用草酸铂(L-OHP)在5%葡萄糖注射液(5%GS)中及与地塞米松磷酸钠注射液配伍的稳定情况。方法:采用双波长分光光度法测定各溶液中L-OHP的含量,同时测定各溶液的pH、观察外观性状及紫外光谱的变化情况。结果:L-OHP+5... 目的:考察不同温度下注射用草酸铂(L-OHP)在5%葡萄糖注射液(5%GS)中及与地塞米松磷酸钠注射液配伍的稳定情况。方法:采用双波长分光光度法测定各溶液中L-OHP的含量,同时测定各溶液的pH、观察外观性状及紫外光谱的变化情况。结果:L-OHP+5%GS及L-OHP+5%GS+地塞米松磷酸钠注射液自然光下、温度20℃或35℃,12h内各种溶液的外观无明显变化,pH值无明显变化。但L-OHP的含量受温度和配伍药物的影响较大:单药20℃,6h含量为初始浓度的95%以上,8h为94%;35℃6h含量约为初始浓度的94%,8h约为93%;与地塞米松磷酸钠注射液配伍:20℃1h时L-OHP含量约为初始浓度的91%。结论:临床应用L-OHP时宜现用现配。L-OHP不宜与地塞米松磷酸钠注射液伍用。 展开更多
关键词 草酸铂 稳定性 双波长分光光度法
下载PDF
HPLC法测定乳痛丸中丹参酮Ⅱ_A 被引量:1
16
作者 宋晓坤 杜春双 娄建石 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1011-1012,共2页
目的建立乳痛丸中丹参酮Ⅱ_A的HPLC测定方法。方法采用HPLC法,KromasilODS C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(85∶15);体积流量:1.0mL/min;检测波长:270nm;进样量:20μL;柱温:室温。结果丹参酮Ⅱ_A的线性范围为0.5064~5.064... 目的建立乳痛丸中丹参酮Ⅱ_A的HPLC测定方法。方法采用HPLC法,KromasilODS C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(85∶15);体积流量:1.0mL/min;检测波长:270nm;进样量:20μL;柱温:室温。结果丹参酮Ⅱ_A的线性范围为0.5064~5.064μg/mL,平均加样回收率为99.23%,RSD为1.3%(n=9)。结论本方法简便快捷,结果准确,可用于控制乳痛丸的质量。 展开更多
关键词 乳痛丸 丹参酮ⅡA 高效液相色谱
下载PDF
不同pH和温度对氟尿嘧啶脱氧核苷输液稳定性的影响 被引量:3
17
作者 王晨 周雯 《中国肿瘤临床与康复》 2004年第4期306-307,共2页
关键词 PH 温度 稳定性 氟尿嘧啶脱氧核苷注射剂 抗代谢类抗肿瘤药
下载PDF
注射用草酸铂细菌内毒素检查法的建立 被引量:1
18
作者 王晨 张霞 《中国药师》 CAS 2005年第7期611-612,共2页
目的:确定合理的注射用草酸铂的内毒素限值,建立其快速准确的细菌内毒素检查法。方法:参照《中国药典》2000 版二部细菌内毒素检查法进行试验。结果:注射用草酸铂细菌内毒素限值为L=1.0 EU·mg-1。当用灵敏度为0.25 EU·ml-1 ... 目的:确定合理的注射用草酸铂的内毒素限值,建立其快速准确的细菌内毒素检查法。方法:参照《中国药典》2000 版二部细菌内毒素检查法进行试验。结果:注射用草酸铂细菌内毒素限值为L=1.0 EU·mg-1。当用灵敏度为0.25 EU·ml-1 的鲎试剂进行细菌内毒素检查时,注射用草酸铂溶液浓度为0.3 mg·ml-1。结论:注射用草酸铂可用鲎试剂进行细菌内毒素检查。 展开更多
关键词 注射用草酸铂 细菌内毒素
原文传递
曲马多和芬太尼分别与氟哌利多配伍用于术后自控镇痛的临床疗效
19
作者 宋晓坤 蒋惠留 +2 位作者 张洁 钱钧强 刘金香 《中国临床药学杂志》 CAS 2002年第3期142-145,共4页
目的 :比较曲马多和芬太尼分别与氟哌利多配伍用于术后患者自控镇痛 (PCA)的临床效果。方法 :70例手术患者随机分为 2组 ,T组 (n =35 ) :曲马多 +氟哌利多 ;F组 (n =35 ) :芬太尼 +氟哌利多。选用韩国Accufuser泵行PCA镇痛技术 ,采用双... 目的 :比较曲马多和芬太尼分别与氟哌利多配伍用于术后患者自控镇痛 (PCA)的临床效果。方法 :70例手术患者随机分为 2组 ,T组 (n =35 ) :曲马多 +氟哌利多 ;F组 (n =35 ) :芬太尼 +氟哌利多。选用韩国Accufuser泵行PCA镇痛技术 ,采用双盲法对比观察。结果 :2组患者在静息和活动时的镇痛效果、舒适评分、镇静评分均无显著性差异 ;恶心呕吐、皮肤瘙痒、呼吸抑制、头痛、幻觉、嗜睡等不良反应也无显著性差异 ;患者总体满意度中优良率F组为 94% ,T组为 74%。结论 :术后行PCA镇痛时 ,曲马多或芬太尼与氟哌利多配伍镇痛效果相似 ,不良反应无明显差异。 展开更多
关键词 自控镇痛 曲马多 芬太尼 联合用药 氟哌利多 临床疗效
下载PDF
左氧氟沙星与头孢曲松治疗复杂性尿路感染的疗效比较
20
作者 孙蓓 钱钧强 《中国临床药学杂志》 CAS 2002年第6期357-359,共3页
目的 :比较左氧氟沙星和头孢曲松治疗复杂性尿路感染的疗效。方法 :2 2 3例确认为复杂性尿路感染的住院患者随机分为 2组。左氧氟沙星组 10 8例 :左氧氟沙星 2 0 0mg ,bid ,iv,连用 5~ 7d ;头孢曲松组 115例 :头孢曲松 1g ,bid ,iv,连... 目的 :比较左氧氟沙星和头孢曲松治疗复杂性尿路感染的疗效。方法 :2 2 3例确认为复杂性尿路感染的住院患者随机分为 2组。左氧氟沙星组 10 8例 :左氧氟沙星 2 0 0mg ,bid ,iv,连用 5~ 7d ;头孢曲松组 115例 :头孢曲松 1g ,bid ,iv,连用 7~ 10d ,对所有患者在治疗前、治疗中和治疗结束后 5~ 7d进行评估。结果 :左氧氟沙星组平均接受 7d的治疗 ,头孢曲松组平均接受 5d的治疗。临床反应评定为成功率 (治愈或有效 )前者为 84 6 % (92 / 10 8) ,后者为 81 3% (94/ 115 ) ;2组常见的不良反应均为胃肠道反应 ,此外头孢曲松有过敏反应。结论 :对复杂性尿路感染患者 。 展开更多
关键词 左氧氟沙星 头孢曲松 治疗 复杂性尿路感染 疗效比较
下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部