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舒利迭治疗儿童中重度哮喘121例疗效观察
1
作者
吴彬彬
李颖
王维亚
《临床医学》
CAS
2007年第1期57-58,共2页
目的观察舒利迭治疗儿童中、重度哮喘的疗效和安全性。方法将121例3~14岁中、重度哮喘息儿随机分为治疗组和对照组。治疗组吸入糖皮质激素与长效B:受体激动剂舒利迭,1挣/次,2次/d;急性发作期间,同时吸入普米克令舒1mg/2ml+博...
目的观察舒利迭治疗儿童中、重度哮喘的疗效和安全性。方法将121例3~14岁中、重度哮喘息儿随机分为治疗组和对照组。治疗组吸入糖皮质激素与长效B:受体激动剂舒利迭,1挣/次,2次/d;急性发作期间,同时吸入普米克令舒1mg/2ml+博利康尼雾化液5mg/2ml,1~2次/d,疗程2~6d,病情控制后停用(即肺部听诊哮鸣音消失)。按常规阶梯治疗方案,吸入3个月,评价患儿临床表现、FEV,后降级治疗,改1挣/次,1次/d;3个月后再次评价,进入临床缓解期后,1揿/次,隔日1次,维持治疗;治疗期间监测最大呼气流量(PEF)或第1秒末用力呼气量(FEV,),疗程结束时对两组进行临床疗效判定。结果治疗组肺功能有明显改善(P〈0.01)。FEV,均值治疗2d后即显著上升;治疗后2~6dFEV。改善率为98.5%。对照组为87.8%。两组比较,差异无统计学意义(P〉0.01)。结论舒利迭治疗中、重度哮喘起效迅速,肺功能改善明显,无严重不良反应,患儿依从性好。
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关键词
舒利迭
儿童
哮喘
原文传递
题名
舒利迭治疗儿童中重度哮喘121例疗效观察
1
作者
吴彬彬
李颖
王维亚
机构
武警
医学院附属
医院
儿科
天津市武警总队医院儿科
出处
《临床医学》
CAS
2007年第1期57-58,共2页
文摘
目的观察舒利迭治疗儿童中、重度哮喘的疗效和安全性。方法将121例3~14岁中、重度哮喘息儿随机分为治疗组和对照组。治疗组吸入糖皮质激素与长效B:受体激动剂舒利迭,1挣/次,2次/d;急性发作期间,同时吸入普米克令舒1mg/2ml+博利康尼雾化液5mg/2ml,1~2次/d,疗程2~6d,病情控制后停用(即肺部听诊哮鸣音消失)。按常规阶梯治疗方案,吸入3个月,评价患儿临床表现、FEV,后降级治疗,改1挣/次,1次/d;3个月后再次评价,进入临床缓解期后,1揿/次,隔日1次,维持治疗;治疗期间监测最大呼气流量(PEF)或第1秒末用力呼气量(FEV,),疗程结束时对两组进行临床疗效判定。结果治疗组肺功能有明显改善(P〈0.01)。FEV,均值治疗2d后即显著上升;治疗后2~6dFEV。改善率为98.5%。对照组为87.8%。两组比较,差异无统计学意义(P〉0.01)。结论舒利迭治疗中、重度哮喘起效迅速,肺功能改善明显,无严重不良反应,患儿依从性好。
关键词
舒利迭
儿童
哮喘
分类号
R725.6 [医药卫生—儿科]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
舒利迭治疗儿童中重度哮喘121例疗效观察
吴彬彬
李颖
王维亚
《临床医学》
CAS
2007
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