基于六西格玛的降低X医院门诊药房发药差错研究 被引量：4

1

作者 李洪琳 王世鑫 吴晓宁 《吉林医学》 CAS 2015年第3期599-600,共2页

目的:通过六西格玛质量管理法对X医院门诊药房发药流程进行改进。方法:采用六西格玛管理法,通过定义、测量、分析、改进和控制五个阶段,找出X医院门诊药房产生发药差错的原因并提出相应干预措施。结果:改进项目实施后,X医院门诊药房发... 目的:通过六西格玛质量管理法对X医院门诊药房发药流程进行改进。方法:采用六西格玛管理法,通过定义、测量、分析、改进和控制五个阶段,找出X医院门诊药房产生发药差错的原因并提出相应干预措施。结果:改进项目实施后,X医院门诊药房发药差错率明显低于改进之前。结论:六西格玛质量管理法可以有效降低调配差错率,保障患者用药安全。 展开更多

关键词 六西格玛 发药差错 质量改进

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以凝血因子Ⅺ作为靶点的抗凝血药研究进展

2

作者 苑新文 赵振宇 《中国药房》 CAS 北大核心 2024年第17期2165-2170,共6页

抗凝血药是预防和治疗血栓栓塞性疾病的基石。现有的肠外和口服抗凝血药通过干扰凝血级联反应的关键环节,实现了对血栓的有效控制,但同时也伴随着出血风险的增加。以凝血因子Ⅺ(FⅪ)为靶点的抗凝血药--FⅪ抑制剂可通过抑制FⅪ来阻断凝... 抗凝血药是预防和治疗血栓栓塞性疾病的基石。现有的肠外和口服抗凝血药通过干扰凝血级联反应的关键环节,实现了对血栓的有效控制,但同时也伴随着出血风险的增加。以凝血因子Ⅺ(FⅪ)为靶点的抗凝血药--FⅪ抑制剂可通过抑制FⅪ来阻断凝血酶生成过程中的扩增阶段,减少血栓生成,且对正常止血作用的影响较小,已成为最有潜力的新型抗凝血药之一。目前尚无上市的FⅪ抑制剂类药物,而处于Ⅱ期或Ⅲ期临床试验阶段的FⅪ抑制剂包括3类--反义寡核苷酸、单克隆抗体和小分子抑制剂。另外,靶向FⅪ的天然抑制剂和核酸适配体大多正在进行临床前研发。作为抗凝治疗的新靶点药物,FⅪ抑制剂有望成为更安全、有效的治疗选择,弥补当前抗凝血药的局限性,在减少出血风险的同时为患者提供更有效的血栓预防和治疗方案。 展开更多

关键词 抗凝血药 凝血因子Ⅺ 血栓形成 FⅪ抑制剂 血栓栓塞性疾病

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一例复杂性感染性心内膜炎致脓毒症患者抗菌药剂量调整的病例分析 被引量：1

3

作者 苑新文 卜一珊 +2 位作者 潘丽华 邱水晶 闫永悦 《中国处方药》 2019年第6期51-52,共2页

目的肾功能不全合并低蛋白血症的脓毒症患者调整抗菌药剂量的病例分析。方法针对1例感染性心内膜炎的患者,从肾功能不全合并低蛋白血症、脓毒症对抗菌药药代动力学(PK)/药效动力学(PD)的影响对抗菌药剂量进行分析。结果肾功能不全合并... 目的肾功能不全合并低蛋白血症的脓毒症患者调整抗菌药剂量的病例分析。方法针对1例感染性心内膜炎的患者,从肾功能不全合并低蛋白血症、脓毒症对抗菌药药代动力学(PK)/药效动力学(PD)的影响对抗菌药剂量进行分析。结果肾功能不全合并低蛋白血症的脓毒症患者有必要对抗菌药进行剂量调整。结论肾功能不全合并低蛋白血症及脓毒症会影响抗菌药的PK/PD,且感染性心内膜炎对抗菌药剂量要求高,依据患者血肌酐清除率(Ccr)、血药浓度监测(TDM)以及PK/PD对抗菌药剂量进行适当调整,有利于药物达到有效血药浓度。 展开更多

关键词 感染性心内膜炎 抗菌药 剂量调整

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达沙替尼致不良反应文献分析 被引量：9

4

作者 张建红 刘子艳 +2 位作者 黄红娜 田丹丽 朱立勤 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第11期1493-1495,共3页

目的:分析达沙替尼致不良反应(ADR)的情况,为临床合理用药提供参考。方法:采用文献学计量方法,对国内外公开报道的达沙替尼致ADR病例进行分析、总结。结果:纳入达沙替尼致ADR共63例,患者年龄主要集中在41~60岁;用药1月内出现ADR的例数最... 目的:分析达沙替尼致不良反应(ADR)的情况,为临床合理用药提供参考。方法:采用文献学计量方法,对国内外公开报道的达沙替尼致ADR病例进行分析、总结。结果:纳入达沙替尼致ADR共63例,患者年龄主要集中在41~60岁;用药1月内出现ADR的例数最多(25.4%);患者主要来源于亚洲国家和地区(53.9%);达沙替尼致ADR累及器官/系统以呼吸系统(40.1%)、消化系统(17.5%)和血液系统(11.7%)为主;主要临床表现为胸腔积液(23例)、肺动脉高压(15例)、呼吸困难(8例)和腹泻(8例)等。结论:在临床使用达沙替尼过程中应重点监测和防治其ADR,避免严重的ADR发生。 展开更多

关键词 达沙替尼 药品不良反应 文献分析

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几例药品说明书及问题分析 被引量：14

5

作者 潘丽华 《中国药师》 CAS 2004年第4期319-319,共1页

关键词 药品说明书 OTC

原文传递

药品说明书存在的典型问题分析 被引量：3

6

作者 潘丽华 《医药导报》 CAS 2005年第8期754-755,共2页

药品说明书必须符合真实、简要和一致的原则。目前,说明书中对药品的性状、药理毒理、药动学、特殊人群用药、药物相互作用等内容的介绍存在较多问题,生产企业的网址、传真等资料也常缺失。药品生产厂家应重视对药品说明书内容的管理,... 药品说明书必须符合真实、简要和一致的原则。目前,说明书中对药品的性状、药理毒理、药动学、特殊人群用药、药物相互作用等内容的介绍存在较多问题,生产企业的网址、传真等资料也常缺失。药品生产厂家应重视对药品说明书内容的管理,应严格按照《药品说明书规范细则》有关规定规范药品说明书的内容。 展开更多

关键词 药品说明书 合理用药

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倍他司汀联合胞磷胆碱治疗椎基底动脉供血不足眩晕的效果及对血清SOD、MDA、ET-1、CGRP的影响 被引量：3

7

作者 廖文超 《中国处方药》 2022年第3期72-73,共2页

目的分析倍他司汀联合胞磷胆碱治疗椎基底动脉供血不足眩晕的效果及对血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、内皮素-1(ET-1)、人降钙素基因相关肽(CGRP)水平影响。方法随机选择医院2018年6月~2020年12月收诊的椎基底动脉供血不足眩晕... 目的分析倍他司汀联合胞磷胆碱治疗椎基底动脉供血不足眩晕的效果及对血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、内皮素-1(ET-1)、人降钙素基因相关肽(CGRP)水平影响。方法随机选择医院2018年6月~2020年12月收诊的椎基底动脉供血不足眩晕患者120例。采用随机数表法将患者分成常规组和联合组,各60例。常规组接受倍他司汀治疗,联合组接受倍他司汀联合胞磷胆碱治疗。比较两组患者临床疗效、椎基底动脉血流速变化、血清学指标和眩晕症状。结果联合组患者临床总有效率高于常规组(P<0.05)。治疗后,两组患者双椎动脉和基底动脉血流速度较治疗前增加,且联合组患者双椎动脉和基底动脉血流速大于常规组(P<0.05)。治疗后,两组患者SOD、CGRP水平较治疗前增加,且联合组患者SOD、CGRP水平高于常规组(P<0.05);MDA、ET-1水平较治疗前下降,且联合组患者MDA、ET-1水平低于常规组(P<0.05)。治疗后,两组患者眩晕评分较治疗前下降,且联合组患者眩晕评分(1.07±0.28)低于常规组(P<0.05)。结论倍他司汀联合胞磷胆碱治疗椎基底动脉供血不足眩晕能提升治疗效果,改善血清SOD、MDA、ET-1、CGRP水平,改善眩晕症状,促使血流恢复。 展开更多

关键词 倍他司汀 胞磷胆碱 椎基底动脉供血不足 眩晕 效果 MDA ET-1

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阿司匹林联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作的临床分析 被引量：4

8

作者 廖文超 《海峡药学》 2017年第4期197-198,共2页

目的分析阿司匹林联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法将2014年1月到2016年12月在本院接受治疗的62例短暂性脑缺血发作患者作为研究对象,按照入院顺序分为结合组与参照组(n=31)。两组患者均采用阿司匹林治疗,结合组在此... 目的分析阿司匹林联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法将2014年1月到2016年12月在本院接受治疗的62例短暂性脑缺血发作患者作为研究对象,按照入院顺序分为结合组与参照组(n=31)。两组患者均采用阿司匹林治疗,结合组在此基础上联合应用氯吡格雷治疗。比较观察两组患者的临床治疗总有效率以及患者的发作时间。结果结合组患者的临床治疗总有效率为96.77%,明显高于参照组患者的临床治疗总有效率83.87%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的发作时间均显著降低,但是结合组患者治疗后发作时间更短,数据对比具有统计学意义(P<0.05)。结论阿司匹林联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作,临床治疗总有效率相对较高,患者治疗后发作时间明显减少,建议推广应用。 展开更多

关键词 阿司匹林 氯吡格雷 短暂性脑缺血发作

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区分易混淆药名 促进临床合理用药

9

作者 潘丽华 孙风霞 姚桂林 《医药导报》 CAS 2005年第6期544-546,共3页

根据相关用药目录,结合临床,对有关药物名称容易出现混淆的4类问题即:①药名相同但药物作用不同;②药名相近但药物作用不同;③药名相近且作用也有相似之处;④成分相同或类似,但品名不同;⑤药物中含主药成分相同,但制备方法不同。对这些... 根据相关用药目录,结合临床,对有关药物名称容易出现混淆的4类问题即:①药名相同但药物作用不同;②药名相近但药物作用不同;③药名相近且作用也有相似之处;④成分相同或类似,但品名不同;⑤药物中含主药成分相同,但制备方法不同。对这些问题予以归纳总结,以促进临床合理用药。 展开更多

关键词 合理用药 相似药名

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不同条件分装苯酚滴耳液的速度比较

10

作者 潘丽华 《医药导报》 CAS 2005年第7期622-622,共1页

目的比较在几种不同条件下分装苯酚滴耳液的速度及优缺点。方法制备苯酚滴耳液,然后分别在常温常压、升温(水浴加热、电动升温)及加压状态下分装同等体积的苯酚滴耳液。分别测定分装所用时间,并比较各种条件下分装的特点。结果分装速度... 目的比较在几种不同条件下分装苯酚滴耳液的速度及优缺点。方法制备苯酚滴耳液,然后分别在常温常压、升温(水浴加热、电动升温)及加压状态下分装同等体积的苯酚滴耳液。分别测定分装所用时间,并比较各种条件下分装的特点。结果分装速度最快的是电动升温分装,其次是加压分装、水浴加热分装,其速度均比常温常压条件下分装要快。结论不同的分装条件,苯酚滴耳液分装所用的时间不同。 展开更多

关键词 苯酚 滴耳液 甘油

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利培酮治疗精神分裂症的药动学分析及临床疗效

11

作者 李洪琳 《中国处方药》 2021年第3期94-96,共3页

目的对精神分裂症患者使用利培酮治疗后的临床疗效、糖脂代谢和药动学等进行分析。方法选取确诊为精神分裂症患者100例,并采用利培酮治疗12周后提取患者血清样本,检测患者糖脂代谢情况(TC、TG、LDL、HDL、FBG)并应用高效液相色谱-质谱联... 目的对精神分裂症患者使用利培酮治疗后的临床疗效、糖脂代谢和药动学等进行分析。方法选取确诊为精神分裂症患者100例,并采用利培酮治疗12周后提取患者血清样本,检测患者糖脂代谢情况(TC、TG、LDL、HDL、FBG)并应用高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS)测定样本中的药物浓度,并采用PANSS评分量表评价纳入者治疗前、治疗后8周、12周的临床疗效。结果治疗8周后PANSS评分明显较治疗前降低(P<0.05),治疗12周后发现PANSS评分各项指标明显优于治疗前和治疗后8周(P<0.05)。利培酮吸收迅速,试验周期结束后测得利培酮及其代谢产物9-羟基利培酮的代谢参数分别为t_(max)(1.53 h、2.72 h),t1/2(3.26 h、25.9 h),Css(31.2μg/L、137.6μg/L),AUG0-12[486.5(μg·h)/L、1746.5(μg·h)/L];利培酮的Cl/F和V/F分别为8.6 L/h、34.1 L;治疗12周后纳入者TC、TG、LDL、HDL、FBG等各项指标均较治疗前和治疗8周后明显升高(P<0.05)。结论利培酮用于治疗精神分裂症疗效显著,且经研究发现利培酮药物对患者的糖脂代谢影响较小;利培酮及其代谢产物9-羟基利培酮的血药浓度存在较大差异,且利培酮个体差异表现更高,因此合理使用利培酮可有效提高临床治疗有效率。 展开更多

关键词 利培酮 9-羟基利培酮 血药浓度 药动学 高效液相色谱-质谱联用

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我院抗高血压药物应用调查分析 被引量：2

12

作者 冯建敏 王宝诚 孙凤霞 《天津医科大学学报》 2006年第1期121-123,共3页

目的:分析我院抗高血压药物应用现状和发展趋势。方法:利用DDDs分析方法对我院2001～2004年中消耗的抗高血压药物的品种、用量、频度、金额等进行统计分析。结果:本院抗高血压药物的销售金额呈逐年上升趋势,品种数有所增加,用药频度最... 目的:分析我院抗高血压药物应用现状和发展趋势。方法:利用DDDs分析方法对我院2001～2004年中消耗的抗高血压药物的品种、用量、频度、金额等进行统计分析。结果:本院抗高血压药物的销售金额呈逐年上升趋势,品种数有所增加,用药频度最大的是钙拮抗剂,其次ACE抑制剂、β-受体阻滞剂。结论:我院应用抗高血压药物基本合理。 展开更多

关键词 抗高血压药物 限定日剂量 药物利用 Β-受体阻滞剂

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纳米纤维在线固相萃取检测尿液中3种儿茶酚胺和5-羟色胺 被引量：4

13

作者 毕月玲 许桐 陈利琴 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期1306-1313,共8页

生物单胺包括儿茶酚胺类以及5-羟色胺等,在中枢神经系统中扮演着非常关键的角色,也是临床上诊断神经内分泌肿瘤疾病的重要生物标志物。由于这类单胺类物质的强化学极性导致传统吸附材料对其吸附效果不佳,从复杂生物样本中同时检测更多... 生物单胺包括儿茶酚胺类以及5-羟色胺等,在中枢神经系统中扮演着非常关键的角色,也是临床上诊断神经内分泌肿瘤疾病的重要生物标志物。由于这类单胺类物质的强化学极性导致传统吸附材料对其吸附效果不佳,从复杂生物样本中同时检测更多的生物单胺存在挑战性。该文建立了一种基于聚冠醚纳米纤维在线固相萃取检测尿液中3种儿茶酚胺(多巴胺、肾上腺素、去甲肾上腺素)和5-羟色胺的方法。采用静电纺丝法制备聚二苯并-18-冠-6醚-聚苯乙烯复合纳米纤维(PCE-PS),制成装填纤维的固相萃取(PFSPE)柱,再将PFSPE柱与HPLC进行在线联用。该在线PFSPE-HPLC方法采用双三元泵进行样品富集净化和分析,左泵连接PFSPE柱,进行样品富集净化;右泵连接分析柱进行样品分离检测。控制切换阀的切换,实现样品富集后洗脱至分析柱中分离检测。结果表明,在线PFSPE-HPLC检测尿液儿茶酚胺(多巴胺、肾上腺素、去甲肾上腺素)和5-羟色胺在1~200 ng/mL范围内有良好的线性关系,线性相关系数达0.996以上。3种儿茶酚胺和5-羟色胺的检出限(S/N=3)分别为1和2.5 ng/mL,定量限(S/N=10)分别为2.5和5 ng/mL。空白尿液和实际尿液加标回收率在83.5%~117.7%之间,日内精密度<10%。PCE-PS复合纳米纤维在多次使用后无明显变化,具有良好的稳定性,可重复使用达95次以上。在线PFSPE-HPLC方法能够集样品在线前处理与分析检测于一体,省时省力,实现分析过程的高度自动化。该方法成功应用于尿液中3种儿茶酚胺和5-羟色胺的检测,可以为临床上相关疾病检测诊断和研究提供有力的技术支持。 展开更多

关键词 聚冠醚复合纳米纤维 高效液相色谱 在线固相萃取 儿茶酚胺 5-羟色胺 尿

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益气温阳补虚汤对气虚清阳不升眩晕症患者的效果观察 被引量：3

14

作者 马玲 《医学理论与实践》 2022年第4期591-593,共3页

目的:探讨益气温阳补虚汤对气虚清阳不升眩晕症患者的临床效果。方法:选择2019年2月—2021年5月在本院诊治的气虚清阳不升眩晕症患者140例作为观察对象,根据随机信封抽签原则把患者分为中药组与对照组,各70例。对照组给予常规西药治疗,... 目的:探讨益气温阳补虚汤对气虚清阳不升眩晕症患者的临床效果。方法:选择2019年2月—2021年5月在本院诊治的气虚清阳不升眩晕症患者140例作为观察对象,根据随机信封抽签原则把患者分为中药组与对照组,各70例。对照组给予常规西药治疗,中药组在对照组治疗的基础上给予益气温阳补虚汤治疗,两组治疗观察14d。结果:所有患者均未出现严重药物不良反应,中药组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后两组眩晕障碍评分均低于治疗前,且中药组评分低于对照组(P<0.05)。治疗后两组的脑基底动脉血流平均速度与收缩期峰值速度均高于治疗前(P<0.05),且中药组高于对照组(P<0.05)。治疗后两组的红细胞比积与纤维蛋白原都低于治疗前,且中药组低于对照组(P<0.05)。结论:益气温阳补虚汤在气虚清阳不升眩晕症患者的应用能改善其脑血液流变学与凝血功能,缓解患者的临床症状,从而提高总体治疗效果。 展开更多

关键词 益气温阳补虚汤 气虚清阳不升 眩晕 血液流变学 凝血功能

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叶酸联合苯巴比妥对新生儿黄疸患儿肠道功能及白蛋白、赖氨酸、同型半胱氨酸的影响 被引量：2

15

作者 陈杭 《中国处方药》 2022年第3期69-71,共3页

目的探讨叶酸联合苯巴比妥对新生儿黄疸患儿肠道功能及白蛋白、赖氨酸、同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)的影响。方法选择2018年5月~2021年2月诊治的新生儿黄疸76例作为研究对象,根据随机信封抽签原则把患儿分为叶酸组38例与对照组38例... 目的探讨叶酸联合苯巴比妥对新生儿黄疸患儿肠道功能及白蛋白、赖氨酸、同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)的影响。方法选择2018年5月~2021年2月诊治的新生儿黄疸76例作为研究对象,根据随机信封抽签原则把患儿分为叶酸组38例与对照组38例,对照组给予苯巴比妥治疗,叶酸组给予叶酸联合苯巴比妥,治疗观察7 d。结果治疗后叶酸组的总有效率(97.4%)高于对照组(84.2%)(P<0.05)。叶酸组治疗期间的体重增长、摄入奶量与大便次数都多于对照组(P<0.05)。两组治疗后的血清赖氨酸、Hcy含量低于治疗前(P<0.05),叶酸组低于对照组(P<0.05)。两组治疗后的血清白蛋白水平高于治疗前(P<0.05),叶酸组高于对照组(P<0.05)。结论叶酸联合苯巴比妥在新生儿黄疸患儿的应用能抑制血清赖氨酸、Hcy的释放,提高血清白蛋白水平,能改善患儿的胃肠功能,提高总体治疗效果。 展开更多

关键词 叶酸 苯巴比妥 新生儿黄疸 赖氨酸 白蛋白 肠道功能 同型半胱氨酸

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临床药师对1例新型隐球菌肺炎患者的药学监护

16

作者 苑新文 潘丽华 闫永悦 《海峡药学》 2020年第5期174-175,共2页

目的探讨临床药师在新型隐球菌肺炎患者的治疗中提供药学服务。方法通过对一例新型隐球菌肺炎患者的抗真菌方案选择、个体化给药剂量调整、药物不良反应、药物相互作用等进行用药监护以及患者教育,为患者提供药学服务。结果临床药师全... 目的探讨临床药师在新型隐球菌肺炎患者的治疗中提供药学服务。方法通过对一例新型隐球菌肺炎患者的抗真菌方案选择、个体化给药剂量调整、药物不良反应、药物相互作用等进行用药监护以及患者教育,为患者提供药学服务。结果临床药师全程参与药物治疗并实施监护,明显提高了药物治疗效果。结论临床药师为患者实施药学监护及患者教育,可以提高患者治疗的的依从性以及患者用药的安全性、有效性和经济性,促进临床合理用药。 展开更多

关键词 新型隐球菌肺炎 药学监护 临床药师

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乌贝散治胃痛20例疗效观察

17

作者 肖玉起 《江西中医药》 1995年第S2期85-85,共1页

乌贝散治胃痛２０例疗效观察肖玉起指导：吴奇方（天津市西青医院药剂科３００３８０）笔者自制乌贝散配合临床科室治疗胃痛２０例，疗效较好，兹总结如下：１临床资料２０例中，男性１４例，女性６例；年龄最大６０岁，最小２５岁；病... 乌贝散治胃痛２０例疗效观察肖玉起指导：吴奇方（天津市西青医院药剂科３００３８０）笔者自制乌贝散配合临床科室治疗胃痛２０例，疗效较好，兹总结如下：１临床资料２０例中，男性１４例，女性６例；年龄最大６０岁，最小２５岁；病程最长１５年，最短６个月；经钡餐造... 展开更多

关键词 乌贝散 疗效观察 治胃痛 钡餐造影 上消化道造影 慢性胃炎 胃溃疡 胃及十二指肠球部溃疡 乌贼骨 消化性溃疡

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多巴胺联合西地那非治疗新生儿肺动脉高压的临床研究 被引量：11

18

作者 吴晓宁 许桂凤 《现代药物与临床》 CAS 2015年第5期572-576,共5页

目的探讨多巴胺联合西地那非治疗新生儿肺动脉高压的临床疗效。方法选取2011年6月—2014年11月天津市西青医院收治的肺动脉高压患儿90例,随机分为对照组和治疗组,每组45例。对照组患儿口服或鼻饲枸橼酸西地那非片0.5~1.0 mg/（kg·... 目的探讨多巴胺联合西地那非治疗新生儿肺动脉高压的临床疗效。方法选取2011年6月—2014年11月天津市西青医院收治的肺动脉高压患儿90例,随机分为对照组和治疗组,每组45例。对照组患儿口服或鼻饲枸橼酸西地那非片0.5~1.0 mg/（kg·次）,1次/6 h。治疗组患儿在对照组治疗的基础上,静脉滴注盐酸多巴胺注射液5μg/（kg·min）,输液泵持续静脉滴入。两组均连续治疗3 d。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后动脉血氧分压（Pa O2）、动脉血二氧化碳分压（Pa CO2）、肺动脉压（PAP）、动脉血氧饱和度（Sa O2）、血清内皮素（ET-1）、缺氧诱导因子（HIF-1α）、一氧化氮（NO）、促红细胞生成素（EPO）、Ca2＋的变化。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为82.22%、95.56%,两组总有效率比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组Pa O2、Sa O2、NO均较治疗前显著升高,Pa CO2、PAP、EPO、HIF-1、ET-1较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组Ca2＋均较治疗前显著升高（P〈0.05）,但两组比较差异无统计学意义。结论多巴胺联合西地那非治疗新生儿肺动脉高压具有较好的临床疗效,可显著调节缺氧相关因子水平,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 盐酸多巴胺注射液 枸橼酸西地那非片 新生儿 肺动脉高压 动脉血氧分压 动脉血二氧化碳分压 肺动脉压 动脉血氧饱和度 血清内皮素 缺氧诱导因子 一氧化氮 促红细胞生成素

原文传递

临床药师参与1例多种药物中毒患者的解救治疗 被引量：1

19

作者 邱水晶 卜一珊 +5 位作者 陈丽娟 苑新文 张瑶 胡占嵩 屠莹 刘昱 《临床药物治疗杂志》 2018年第10期90-92,共3页

回顾1例过量服用丙戊酸钠缓释片、舍曲林、奥氮平患者毒物清除治疗的案例。临床药师通过了解3种药物的性质、特点,参与药物清除治疗(包括有针对性的选择适当的血液净化等方式)和药学监护,为临床实施过量中毒药物清除、解救提供参考,为... 回顾1例过量服用丙戊酸钠缓释片、舍曲林、奥氮平患者毒物清除治疗的案例。临床药师通过了解3种药物的性质、特点,参与药物清除治疗(包括有针对性的选择适当的血液净化等方式)和药学监护,为临床实施过量中毒药物清除、解救提供参考,为类似病例的诊疗提供宝贵经验。 展开更多

关键词 丙戊酸钠 舍曲林 奥氮平 药物中毒 血液灌流

原文传递

新型非注射胰岛素制剂的研究概况 被引量：1

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作者 潘丽华 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2007年第25期1989-1990,共2页

关键词 胰岛素制剂 非注射 口腔黏膜给药系统 1型糖尿病 糖尿病患 有效成分 不良反应 过量使用

原文传递