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复方丹参片对糖尿病大鼠坐骨神经和红细胞山梨醇浓度的影响 被引量：1
1
作者 杨桂珍 赵锡兰 +3 位作者 黄科军 陈健茂 梁军 袁本香 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期2168-2169,共2页
目的观察复方丹参片对糖尿病大鼠周围神经病变的防治作用,并分析其作用机制。方法采用链脲佐菌素诱发DM大鼠模型。造膜1周后开始用不同剂量的复方丹参片进行治疗。用药4周后观察各组大鼠血糖(FBG)、糖化血清蛋白(GSP)、体重(W)、坐骨神... 目的观察复方丹参片对糖尿病大鼠周围神经病变的防治作用,并分析其作用机制。方法采用链脲佐菌素诱发DM大鼠模型。造膜1周后开始用不同剂量的复方丹参片进行治疗。用药4周后观察各组大鼠血糖(FBG)、糖化血清蛋白(GSP)、体重(W)、坐骨神经山梨醇、红细胞山梨醇(RBCS)含量的变化,同时测定大鼠坐骨神经传导速度。结果复方丹参片能降低糖尿病大鼠糖化血清蛋白、坐骨神经和红细胞山梨醇的含量,增加坐骨神经传导速度。结论复方丹参片对糖尿病大鼠周围神经病变有防治作用。 展开更多
关键词 复方丹参片 糖尿病周围神经病变 山梨醇
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氟氯西林治疗下呼吸道感染60例临床观察
2
作者 袁本香 张邦升 沈健 《西北药学杂志》 CAS 2004年第1期32-33,共2页
目的　探讨氟氯西林 (奥佛林 )治疗下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法　选择下呼吸道感染患者 60例 ,口服氟氯西林 0 .5 g,每日 3次 ,1个疗程 7～ 1 0d。结果　 60例下呼吸道感染患者经过 1个疗程的治疗 ,2 4例痊愈 ,32例显效。氟... 目的　探讨氟氯西林 (奥佛林 )治疗下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法　选择下呼吸道感染患者 60例 ,口服氟氯西林 0 .5 g,每日 3次 ,1个疗程 7～ 1 0d。结果　 60例下呼吸道感染患者经过 1个疗程的治疗 ,2 4例痊愈 ,32例显效。氟氯西林的临床有效率为93.3% ;细菌学检查结果为 :检出阳性细菌 5 2株 ,1个疗程后有 46株被清除 ,细菌清除率为 88% ;不良反应发生率为 1 .7%。结论　氟氯西林治疗下呼吸道感染安全、有效。 展开更多
关键词 氟氯西林 下呼吸道感染 临床观察
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高效液相色谱法测定他扎司特的血药浓度
3
作者 袁本香 王坤 《宁夏医学院学报》 2004年第4期259-261,共3页
目的建立高效液相色谱法测定血浆中他扎司特的测定方法。方法血浆样品以三氯醋酸沉淀蛋白处理后,上清液采用色谱柱C18柱(46mm×250mm,5μm),以甲醇∶磷酸盐缓冲液(pH58)1∶3为流动相,在245nm波长处检测。结果他扎司特标准曲线线性... 目的建立高效液相色谱法测定血浆中他扎司特的测定方法。方法血浆样品以三氯醋酸沉淀蛋白处理后,上清液采用色谱柱C18柱(46mm×250mm,5μm),以甲醇∶磷酸盐缓冲液(pH58)1∶3为流动相,在245nm波长处检测。结果他扎司特标准曲线线性范围在005～1μg/ml之间,血浆样品回收率为(88±740)%,日内日间变异系数小于10%。结论本方法为他扎司特的药动学研究及临床血药浓度监测提供一种可行的分离检测方法。 展开更多
关键词 他扎司特 高效液相色谱法 血浆浓度
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大剂量葛根治疗颈椎病80例体会 被引量：3
4
作者 辛军 王建寰 《宁夏医学杂志》 CAS 2008年第9期857-857,共1页
目的观察大剂量葛根治疗颈椎病的效果。方法将110例颈椎病患者分为两组,其中治疗组80例,对照组30例,两组均采用中医辨证分型治疗,治疗组在辨证分型治疗的基础上加用大剂量葛根(50-100g)。结果治疗组80例平均治疗时间(28.71±5.20)天... 目的观察大剂量葛根治疗颈椎病的效果。方法将110例颈椎病患者分为两组,其中治疗组80例,对照组30例,两组均采用中医辨证分型治疗,治疗组在辨证分型治疗的基础上加用大剂量葛根(50-100g)。结果治疗组80例平均治疗时间(28.71±5.20)天,痊愈60例;对照组30例,平均治疗时间(42.90±12.27)天,痊愈16例,两组比较,治疗组治疗时间明显少于对照组(P<0.001),治疗组疗效显著优于对照组(P<0.05)。结论在中医辨证治疗颈椎病的基础上,加大剂量葛根能明显缩短颈椎的治疗时间并提高疗效。 展开更多
关键词 颈椎病 葛根 辨证治疗 临床观察
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胃内膨胀型制剂的研究进展 被引量：4
5
作者 唐宇 罗杰英 +3 位作者 王文苹 刘姹 贺福元 杨大坚 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第14期1304-1307,1311,共5页
胃内膨胀剂型制剂是指通过体积膨胀,使制剂不能通过胃幽门而停留在胃内,从而延长在胃内的滞留时间,增加药物在胃内吸收的制剂。随着药物的释放,制剂通过不断溶蚀而体积变小最后排出胃。胃内膨胀型制剂属于胃内滞留制剂的一种,此类制剂... 胃内膨胀剂型制剂是指通过体积膨胀,使制剂不能通过胃幽门而停留在胃内,从而延长在胃内的滞留时间,增加药物在胃内吸收的制剂。随着药物的释放,制剂通过不断溶蚀而体积变小最后排出胃。胃内膨胀型制剂属于胃内滞留制剂的一种,此类制剂符合缓控释制剂的要求,增加药物在胃部的吸收,提高生物利用度。文中根据胃内膨胀型制剂的研究概况、制剂特点、释药原理和体内评价等方面进行综述,对胃内滞留制剂方面的研究提供参考。 展开更多
关键词 缓控释剂型 胃内滞留 膨胀剂型
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