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氧化槐定碱镇痛作用及其对小鼠中枢PKCγ表达的影响 被引量：12
1
作者 高进贤 陶丽君 +4 位作者 余建强 金少举 杨光 徐永辉 蒋袁絮 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1453-1456,共4页
目的研究氧化槐定碱(oxysophoridine,OSR)的镇痛作用及对小鼠脊髓背角、大脑皮层和丘脑蛋白激酶Cγ(Protein kinase C-γ,PKCγ)免疫阳性细胞的影响。方法用热板法观察并分析iv、icv途径给药后OSR镇痛作用强度及作用部位,免疫组织化学方... 目的研究氧化槐定碱(oxysophoridine,OSR)的镇痛作用及对小鼠脊髓背角、大脑皮层和丘脑蛋白激酶Cγ(Protein kinase C-γ,PKCγ)免疫阳性细胞的影响。方法用热板法观察并分析iv、icv途径给药后OSR镇痛作用强度及作用部位,免疫组织化学方法(SABC法)检测OSR对小鼠脊髓背角、大脑皮层和丘脑PKCγ免疫阳性细胞的影响。结果iv OSR 500、250、125mg·kg-1及icv OSR 100、50、25mg·kg-1均可延长小鼠热板反应舔足潜伏期(P<0.05、P<0.01),痛阈提高率分别为42.51%(iv)和60.70%(icv)。ip OSR 1000mg·kg-1可使小鼠脊髓背角、大脑皮层和丘脑PKCγ免疫阳性细胞明显减少(P<0.01)。结论OSR外周和中枢给药均有镇痛作用,PKCγ参与了OSR的镇痛作用。 展开更多
关键词 氧化槐定碱 镇痛 PKCΓ 脊髓背角 皮层 丘脑
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细粒棘球蚴Eg10基因的克隆、表达及免疫特性研究 被引量：7
2
作者 杜娟 张炜 +6 位作者 王娅娜 王洁 王淑静 张焱 高鹏 李居怡 赵巍 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期339-342,共4页
目的克隆、表达细粒棘球蚴分离株Eg10基因,并研究其重组蛋白的免疫特性。方法将细粒棘球蚴Eg10基因亚克隆于表达载体pET28a,转化重组质粒至大肠埃希菌BL21进行融合表达,His-bind树脂纯化系统纯化重组融合蛋白,以之作为抗原免疫小鼠。48... 目的克隆、表达细粒棘球蚴分离株Eg10基因,并研究其重组蛋白的免疫特性。方法将细粒棘球蚴Eg10基因亚克隆于表达载体pET28a,转化重组质粒至大肠埃希菌BL21进行融合表达,His-bind树脂纯化系统纯化重组融合蛋白,以之作为抗原免疫小鼠。48只ICR小鼠随机均分为4组,A、B组为对照组,分别注射不含抗原的磷酸盐缓冲液(PBS)和福氏佐剂+PBS,每鼠皮下注射100μl。C、D组为免疫组,注射用福氏佐剂乳化的重组抗原Eg10,抗原量分别为0.1mg/μl和0.5mg/μl,每鼠皮下注射100μl。各组小鼠每隔2周免疫1次,共免疫3次。于免疫前和免疫后2、4、6、8和10周采血以获得抗血清。通过蛋白质印迹(Westernblotting)分析和ELISA检测重组抗原的免疫学特性。结果成功构建含目的片段Eg10的基因工程菌株。Westernblotting分析结果表明,免疫血清能识别重组抗原Eg10。ELISA检测结果显示,用重组蛋白免疫小鼠可诱导产生特异性抗体。统计学分析表明,免疫后C、D组抗体水平逐渐升高,至第8周抗体滴度达最高值,分别为(1.143±0.253)和(1.254±0.070);A、B组抗体一直维持在较低水平。第2、4、6、8和10周,A、B与C、D组间抗体水平差异有统计学意义(均P<0.05),C、D组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论成功表达细粒棘球蚴重组蛋白Eg10,该蛋白有一定的免疫原性。 展开更多
关键词 细粒棘球蚴 Eg10 免疫特性
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鹅绒藤对小鼠抗惊厥作用的观察 被引量：6
3
作者 彭晓东 闫乾顺 +6 位作者 闫琳 王锐 郑婕 金少举 周茹 杨卫东 彭建中 《第四军医大学学报》 北大核心 2009年第4期340-343,共4页
目的:观察鹅绒藤全草水提物和氯仿提取物的抗惊厥作用.方法:采用小鼠超强电休克惊厥(MES)和戊四氮惊厥(MET)法研究提取物对实验性惊厥的影响;自主活动仪法观察提取物对小鼠自主活动的影响;转轮法测定提取物对小鼠的最小中枢神经系统毒性... 目的:观察鹅绒藤全草水提物和氯仿提取物的抗惊厥作用.方法:采用小鼠超强电休克惊厥(MES)和戊四氮惊厥(MET)法研究提取物对实验性惊厥的影响;自主活动仪法观察提取物对小鼠自主活动的影响;转轮法测定提取物对小鼠的最小中枢神经系统毒性;采用协同阈下剂量戊巴比妥钠催眠实验,观察提取物对镇静催眠药物的协同作用.结果:鹅绒藤水提物可以对抗戊四氮惊厥(ED50=2.34 g/kg),鹅绒藤氯仿提取物在试验剂量范围内无作用.鹅绒藤氯仿提取物可以对抗最大电休克(ED50=1.34 g/kg),而水提物无对抗最大电休克的作用.两种提取物对阈下剂量戊巴比妥钠(30 mg/kg,ip)的催眠效应有协同作用,水提物作用的ED50为2.36 g/kg,氯仿提取物作用的ED50为0.75 g/kg.两种提取物对实验小鼠自主活动有剂量依赖性抑制作用.在本实验条件下,两种提取物未呈现出中枢神经系统毒性.结论:鹅绒藤全草水提物和氯仿提取物可以对抗不同的小鼠实验性癫痫模型.鹅绒藤抗癫痫作用广泛,同时具有中枢抑制作用. 展开更多
关键词 鹅绒藤 抗惊厥药 自主活动 催眠药和镇静药
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甘珀酸钠苦参素包合物对小鼠中枢的抑制作用 被引量：2
4
作者 陶丽君 高进贤 +4 位作者 金少举 余建强 郭凤英 周俊俊 蒋袁絮 《第四军医大学学报》 北大核心 2009年第9期823-826,共4页
目的:研究甘珀酸钠苦参素包合物(OCSIC)对小鼠中枢的抑制作用并探讨其机制.方法:采用行为药理学方法观察OCSIC对小鼠主动、被动活动协调能力及耐力对戊巴比妥钠(PENT)催眠作用的影响;γ-氨基丁酸(GABA)、地西泮(DZ)、3-哌啶甲酸乙酯(EN... 目的:研究甘珀酸钠苦参素包合物(OCSIC)对小鼠中枢的抑制作用并探讨其机制.方法:采用行为药理学方法观察OCSIC对小鼠主动、被动活动协调能力及耐力对戊巴比妥钠(PENT)催眠作用的影响;γ-氨基丁酸(GABA)、地西泮(DZ)、3-哌啶甲酸乙酯(EN)的协同作用及对印防己毒素(PTX)、海人藻酸(KA)、N-methyl-D-aspartate(NMDA)所致惊厥的拮抗作用.采用免疫组织化学方法(SABC法)检测OC-SIC对小鼠大脑皮层、海马GABA转运体1(GAT-1)蛋白表达的影响.结果:OCSIC100,50,25mg/kg分别使小鼠自主活动减少86.7%,85.6%,17.2%;PENT使入睡潜伏期分别缩短61.2%,49.0%,36.7%,而睡眠持续时间分别延长379.8%,146.2%,132.2%(P<0.01,P<0.05)并能明显加强阈下剂量PENT的催眠作用.阈下剂量的OCSIC与阈下剂量的GABA或EN合用分别可使小鼠自主活动率减少78.8%,47.0%(P<0.01);OCSIC100mg/kg与阈下抗惊厥剂量DZ(0.5mg/kg)合用能对抗PTX致惊厥作用(P<0.05),但不能对抗KA,NMDA致惊厥作用.OCSIC能明显减少小鼠大脑皮层和海马GAT-1免疫阳性细胞的表达(P<0.01).结论:OCSIC具有中枢抑制作用,其作用机制与GABA神经功能有关. 展开更多
关键词 甘珀酸钠苦参素包合物 GABA 镇静 催眠
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铁心甘草醇提物对小鼠离体子宫平滑肌的舒张作用及其机制探讨 被引量：4
5
作者 杜娟 周东仙 +1 位作者 王英华 余建强 《宁夏医科大学学报》 2009年第1期24-25,28,共3页
目的观察铁心甘草醇提物对小鼠离体子宫平滑肌收缩运动的影响及作用机制。方法雌性未孕小鼠,己烯雌酚致敏后,制备离体子宫标本,观察铁心甘草醇提物对离体子宫平滑肌的作用,以及加入盐酸苯海拉明、甲磺酸酚妥拉明、盐酸维拉帕米、吲哚美... 目的观察铁心甘草醇提物对小鼠离体子宫平滑肌收缩运动的影响及作用机制。方法雌性未孕小鼠,己烯雌酚致敏后,制备离体子宫标本,观察铁心甘草醇提物对离体子宫平滑肌的作用,以及加入盐酸苯海拉明、甲磺酸酚妥拉明、盐酸维拉帕米、吲哚美辛对铁心甘草作用的影响。结果铁心甘草醇提物(0.4、0.6、0.8g/L)可显著抑制未孕小鼠离体子宫平滑肌的自发性收缩活动。盐酸维拉帕米和吲哚美辛对铁心甘草舒张小鼠离体子宫平滑肌的作用具有显著性影响。甲磺酸酚妥拉明可增加铁心甘草的作用时间,但不能增加铁心甘草的作用强度。盐酸苯海拉明对铁心甘草抑制子宫平滑肌的作用无显著性影响。结论铁心甘草醇提物具有松弛小鼠离体子宫平滑肌的作用,该作用可能与α受体、抑制细胞内钙库释放及抑制前列腺素的合成和释放有关。 展开更多
关键词 铁心甘草醇提物 小鼠 子宫平滑肌 机制
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糖维康对胰岛素抵抗大鼠血管内皮功能的影响
6
作者 金少举 马磊 +5 位作者 韩晶 周俊俊 陶丽君 蒋袁絮 胡旭珍 刘军 《第四军医大学学报》 北大核心 2008年第20期1840-1842,共3页
目的:研究方药糖维康(TWK)对胰岛素抵抗大鼠内皮功能的保护作用及机制.方法:采用高脂高糖饲料喂养法制备胰岛素抵抗大鼠动物模型,同时给予不同剂量的TWK干预,实验10wk后测定大鼠血糖、血清胰岛素、游离脂肪酸(FFA),一氧化氮(NO),内皮素(... 目的:研究方药糖维康(TWK)对胰岛素抵抗大鼠内皮功能的保护作用及机制.方法:采用高脂高糖饲料喂养法制备胰岛素抵抗大鼠动物模型,同时给予不同剂量的TWK干预,实验10wk后测定大鼠血糖、血清胰岛素、游离脂肪酸(FFA),一氧化氮(NO),内皮素(ET),计算胰岛素敏感指数(ISI).结果:TWK15g/kg可使胰岛素抵抗大鼠NO水平升高,ET水平及ET/NO比值降低(P<0.05,P<0.01);盐酸二甲双胍(Met)78mg/kg+TWK15g/kg可使胰岛素抵抗大鼠NO水平升高(P<0.05),且比Met156mg/kg组高(P<0.05),但尚不能使其恢复至正常水平;各给药组均可使IR大鼠FFA水平降低(P<0.05,P<0.01).结论:TWK对胰岛素抵抗大鼠的内皮功能有预防保护作用. 展开更多
关键词 胰岛素抗药性 糖维康 内皮 血管
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糖维康对胰岛素抵抗大鼠氧化应激的拮抗作用 被引量：1
7
作者 金少举 纳春祥 +5 位作者 周俊俊 陶丽君 高进贤 蒋袁絮 胡旭珍 刘军 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期629-630,共2页
目的研究方药糖维康(TWK)对胰岛素抵抗大鼠氧化应激的拮抗作用。方法采用高脂高糖饲料喂养法制备胰岛素抵抗大鼠的动物模型,同时给予不同剂量的TWK干预,实验10周后测定大鼠的血糖、血清中胰岛素等,计算胰岛素的敏感指数(ISI)。结果15.0... 目的研究方药糖维康(TWK)对胰岛素抵抗大鼠氧化应激的拮抗作用。方法采用高脂高糖饲料喂养法制备胰岛素抵抗大鼠的动物模型,同时给予不同剂量的TWK干预,实验10周后测定大鼠的血糖、血清中胰岛素等,计算胰岛素的敏感指数(ISI)。结果15.0、7.5g(生药)·kg-1TWK及78mg·kg-1盐酸二甲双胍(Met)+15g(生药)·kg-1TWK可使胰岛素抵抗大鼠的谷胱甘肽降低至正常水平(P>0.05),78mg·kg-1Met+15g(生药)·kg-1TWK还可使血清中SOD恢复至正常水平(P>0.05)。结论TWK对胰岛素抵抗大鼠的氧化应激具有拮抗作用。 展开更多
关键词 氧化应激 胰岛素抵抗 糖维康
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