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双克隆型多发性骨髓瘤3例并文献复习 被引量：2
1
作者 冶秀鹏 包慎 +5 位作者 魏玉萍 智峰 宋丽君 李叶琼 白洁 李芳 《现代肿瘤医学》 CAS 2017年第11期1797-1799,共3页
目的:探讨双克隆型多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)的临床特征。方法:分析我院诊断的3例双克隆型MM,并进行文献复习。结果:病例1患者抗SSA强阳性(++),SSB(+),抗Ro-52强阳性(++),被诊断为IgG-KAP并IgA-LAM型MM合并干燥综合征。经VAD... 目的:探讨双克隆型多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)的临床特征。方法:分析我院诊断的3例双克隆型MM,并进行文献复习。结果:病例1患者抗SSA强阳性(++),SSB(+),抗Ro-52强阳性(++),被诊断为IgG-KAP并IgA-LAM型MM合并干燥综合征。经VAD方案化疗后IgG-KAP型M蛋白消失,出院后给以TCD方案维持治疗,目前病情平稳。病例2患者被诊断为IgG-KAP并游离KAP型MM,给予VAD方案化疗后IgG降至正常水平,出院后给以TCD方案维持治疗,目前病情平稳;病例3患者诊断为IgGKAP并IgA-KAP型MM,合并肾功能不全及高钙血症,给予TCD方案并结合透析治疗,1个月后死于肾功能衰竭;结论:双克隆型MM罕见,临床表现多样,预后可能较差,尚需更多的病例以总结其临床特征。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 双克隆M蛋白血症 IgG/IgA-KAP IgA-LAM 游离KAP轻链
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隐匿性真性红细胞增多症一例并文献复习
2
作者 穆合塔尔·伊马木尼亚孜 冶秀鹏 +4 位作者 李叶琼 包慎 马健 先木斯亚·阿布都克尤木 阿力米热·阿巴百克日 《白血病．淋巴瘤》 CAS 2021年第10期623-625,共3页
目的探讨隐匿性真性红细胞增多症的临床特征及诊断。方法回顾性分析宁夏回族自治区人民医院收治的1例JAK2 V617F基因突变的隐匿性真性红细胞增多症患者的临床特点及诊疗经过,并进行相关文献复习。结果该患者结合骨髓三系增生明显活跃,... 目的探讨隐匿性真性红细胞增多症的临床特征及诊断。方法回顾性分析宁夏回族自治区人民医院收治的1例JAK2 V617F基因突变的隐匿性真性红细胞增多症患者的临床特点及诊疗经过,并进行相关文献复习。结果该患者结合骨髓三系增生明显活跃,巨核细胞明显增多,且可见发育异常、多形性变及集簇,局灶纤维组织增生,JAK2 V617F基因突变检测阳性,全血细胞正常,诊断为隐匿性真性红细胞增多症,给予口服抗凝治疗后,患者病情稳定。结论隐匿性真性红细胞增多症临床少见,临床特征和疾病演变需进一步观察研究。 展开更多
关键词 红细胞增多症 真性 治疗结果 JAK2 V617基因突变
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