产教融合背景下药学专业校企协同育人模式探讨

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作者 马鹏生 梁戈 +2 位作者 吴欣圆 温颜锦 张立明 《科技风》 2023年第34期46-48,共3页

药学是一门实践性很强的学科,药学专业教育创新必须强化学生实践技能训练。实践技能训练除在校实验室训练外,还需加强医药企业实训锻炼。以社会需求为基础、以学生发展为中心、以教育教学为指引,建立以岗位胜任力为导向的校企协同育人模... 药学是一门实践性很强的学科,药学专业教育创新必须强化学生实践技能训练。实践技能训练除在校实验室训练外,还需加强医药企业实训锻炼。以社会需求为基础、以学生发展为中心、以教育教学为指引,建立以岗位胜任力为导向的校企协同育人模式,是保证药学专业学生培养质量的基础。 展开更多

关键词 校企合作 产教融合 协同育人 药学专业

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同时测定大鼠体内甘草次酸和丹参酮分析方法的构建

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作者 何彦晓 张东萍 +3 位作者 吴福鸿 蒋晶搁 袁玥 蒲晓辉 《河南大学学报（医学版）》 CAS 2023年第3期182-185,197,共5页

目的:建立同时测定大鼠体内的甘草次酸和丹参酮含量的RP-HPLC方法,为甘草次酸和丹参酮复方制剂的体内药动学研究提供方法学基础。方法:采用Waters Symmetry C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-磷酸缓冲液(pH=3)(85∶15)为流... 目的:建立同时测定大鼠体内的甘草次酸和丹参酮含量的RP-HPLC方法,为甘草次酸和丹参酮复方制剂的体内药动学研究提供方法学基础。方法:采用Waters Symmetry C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-磷酸缓冲液(pH=3)(85∶15)为流动相进行等度洗脱;体积流速:1.0mL/min;进样量:10μL;柱温:30℃;检测波长:250nm(甘草次酸)、270nm(丹参酮)。结果:甘草次酸和丹参酮的线性范围分别为0.3125μg/mL~20μg/mL(线性回归方程为Y=0.4307X-0.0026,r2=0.9998);0.078125μg/mL~5μg/mL(线性回归方程为Y=2.2377X-0.0222,r^(2)=0.9996);甘草次酸和丹参酮在线性范围内线性良好。低、中、高三种浓度的提取回收率在95.20-103.43%之间,RSD值均小于4.93%,提取回收率良好。该方法在保留时间内未见其他干扰峰,其专属性及精密度均良好。结论:该方法可用于同时测定体内甘草次酸和丹参酮的含量。 展开更多

关键词 甘草次酸 丹参酮 RP-HPLC 含量测定

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HPLC法同时测定吲达帕胺中11种有关物质的含量

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作者 张政军 马永付 +1 位作者 朱慧 马志宁 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期380-386,共7页

目的建立吲达帕胺缓释片中有关物质检测方法。方法采用高效液相色谱法测定,色谱柱以辛烷基键合硅胶为填充剂(250 mm×4.6 mm,5μm);10 mmol·L^(-1)乙酸铵溶液(用冰乙酸调节pH至5.0)为流动相A,乙腈为流动相B进行梯度洗脱;流速为... 目的建立吲达帕胺缓释片中有关物质检测方法。方法采用高效液相色谱法测定,色谱柱以辛烷基键合硅胶为填充剂(250 mm×4.6 mm,5μm);10 mmol·L^(-1)乙酸铵溶液(用冰乙酸调节pH至5.0)为流动相A,乙腈为流动相B进行梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^(-1);检测波长为242 nm,柱温为30℃。结果吲达帕胺色谱峰与各已知杂质及未知杂质色谱峰均达到有效分离,分离度符合要求,其中各已知杂质的质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,回收率在94%~103%内。结论该方法适用于该制剂有关物质的控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 吲达帕胺 有关物质

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小剂量米安色林治疗慢性失眠的临床疗效观察 被引量：1

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作者 滑宏巨 张华 +2 位作者 雷冰冰 董彤珺 黄晓波 《世界睡眠医学杂志》 2020年第7期1130-1132,共3页

目的:观察对比小剂量米安色林和艾司唑仑治疗慢性失眠的临床疗效,验证药物治疗失眠的效果和不良反应。方法:选择宁夏中医研究院睡眠医学门诊入睡困难为主的慢性失眠患者60例作为研究对象,随机分为观察组与对照组。观察组米安色林7.5 mg... 目的:观察对比小剂量米安色林和艾司唑仑治疗慢性失眠的临床疗效,验证药物治疗失眠的效果和不良反应。方法:选择宁夏中医研究院睡眠医学门诊入睡困难为主的慢性失眠患者60例作为研究对象,随机分为观察组与对照组。观察组米安色林7.5 mg/d;对照组艾司唑仑片1/d,夜间睡前空腹。治疗初期每组每周1次睡眠卫生教育和适当的门诊心理疏导。每周用AIS观察评估1次药物疗效记录1次不良反应。观察组4周后检查1次血常规,观察白细胞变化。结果:1)2组睡眠因子评分在治疗后均叫治疗前减小,2组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。2)组间因子同期比较入睡时间观察组在第1周至4周评分与对照组比较(1.70±0.70/0.10±0.31,1.03±1.10/0.13±0.35,1.03±1.10/0.17±0.38,1.00±1.08/0.57±1.01),睡眠时间和睡眠质量在第1周、第2周、第4周评分观察组与对照组比较(0.73±0.91/0.23±0.43,0.50±0.63/0.23±0.43),(0.37±0.61/0.66±0.80,0.47±0.77/0.67±0.80)差异有统计学意义(P<0.05),结果提示观察组改善入睡时间及治疗初期增加睡眠时间、改善睡眠质量较对照组效果差,但后期效果较对照组好。3)观察组初期有不良反应,主要是头晕思睡、不宁腿样症状、体质量增加。结论:SDM治疗慢性失眠有效;与艾司唑仑比较,改善入睡时间较艾司唑仑差,最终增加睡眠时间改善睡眠质量效果较艾司唑仑好。SDM临床应用存在一些不良反应,但影响较小。 展开更多

关键词 米安色林 失眠 临床疗效

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HPLC法测定匹多莫德原料药中7种有关物质

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作者 孙兰真 马志宁 +1 位作者 张可心 孙进 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期419-423,共5页

目的建立一种HPLC法同时测定匹多莫德中7种有关物质,为全面、客观地评价匹多莫德原料药及其制剂的质量提供参考。方法使用Hypersil GOLD aQ (250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以10 mmol·L-1磷酸二氢钠(磷酸调pH为2.5)-甲醇(体积比... 目的建立一种HPLC法同时测定匹多莫德中7种有关物质,为全面、客观地评价匹多莫德原料药及其制剂的质量提供参考。方法使用Hypersil GOLD aQ (250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以10 mmol·L-1磷酸二氢钠(磷酸调pH为2.5)-甲醇(体积比为93∶7)为流动相,流速为0.9 mL·min-1,检测波长为210 nm,柱温为30℃,进样量为5μL。结果在该色谱条件下,匹多莫德与杂质B、H、I、L、X、Y、Z以及未知杂质均能达到良好分离,各杂质在一定的质量浓度范围内线性关系良好,加样回收率在92%~105%内,且专属性强、耐用性好;经三批样品测定,有关物质的检查结果均在限度范围内。结论该方法可用于匹多莫德原料药及其制剂有关物质的测定。 展开更多

关键词 匹多莫德 有关物质 高效液相色谱法

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高效液相色谱法同时测定盐酸二甲双胍中的5种杂质

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作者 张星星 徐小岚 +2 位作者 马志宁 高磊 张天虹 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期301-307,共7页

目的建立了一种同时测定盐酸二甲双胍原料药中5种杂质的高效液相色谱方法。方法采用Ultimate^■ HILIC AmphionⅡ色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-25 mmol·L^-1磷酸二氢钾(体积比为80∶20,磷酸调节至pH3.50)为流动相,流速... 目的建立了一种同时测定盐酸二甲双胍原料药中5种杂质的高效液相色谱方法。方法采用Ultimate^■ HILIC AmphionⅡ色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-25 mmol·L^-1磷酸二氢钾(体积比为80∶20,磷酸调节至pH3.50)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为213 nm。结果空白溶剂对于测定没有干扰,且杂质A、B、C、D、E与盐酸二甲双胍均得到有效分离,分离度大于2.0。杂质A、B、C、D、E质量浓度分别在0.39~1.38、0.98~3.92、1.03~4.12、1.01~4.04和0.97~3.88 mg·L^-1范围内与峰面积成良好的线性关系,相关系数分别为0.9994、0.9990、0.9996、0.9999和0.9991。杂质A、B、C、D、E的平均回收率为98.9%、96.0%、97.2%、97.2%和100.2%,RSD分别为2.2%、1.1%、2.1%、1.8%和2.9%。结论该方法可以用于盐酸二甲双胍中5种杂质的测定。 展开更多

关键词 盐酸二甲双胍 杂质 高效液相色谱法

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无抑菌剂加替沙星眼用凝胶的制备及质量控制 被引量：2

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作者 马永付 母义虎 《宁夏医科大学学报》 2017年第12期1485-1488,共4页

目的制备无抑菌剂加替沙星眼用凝胶,建立质量控制方法。方法通过抑菌功效试验评价处方中加入抑菌剂的必要性,建立HPLC法测定本品含量和有关物质,采用无菌检查方法评价无菌水平。结果所得制剂为微黄色至无色澄明凝胶,工艺稳定,所制备的... 目的制备无抑菌剂加替沙星眼用凝胶,建立质量控制方法。方法通过抑菌功效试验评价处方中加入抑菌剂的必要性,建立HPLC法测定本品含量和有关物质,采用无菌检查方法评价无菌水平。结果所得制剂为微黄色至无色澄明凝胶,工艺稳定,所制备的制剂含量、有关物质及无菌均符合规定。结论该凝胶剂制备工艺可行、质量稳定,含量测定方法简便快捷,结果准确,质量可控。 展开更多

关键词 加替沙星眼用凝胶 制备 质量控制

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盐酸氨溴索注射液与低硼硅玻璃安瓿相容性研究 被引量：2

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作者 李娟 陈通 《宁夏医科大学学报》 2020年第6期597-601,共5页

目的研究盐酸氨溴索注射液与棕色低硼硅玻璃安瓿的相容性,为盐酸氨溴索注射液包装容器的选择及产品有效期的制定提供依据。方法根据国家药品监督管理局颁布的《化学药品注射剂与药用玻璃包装容器相容性研究技术指导原则》(试行)内容,对... 目的研究盐酸氨溴索注射液与棕色低硼硅玻璃安瓿的相容性,为盐酸氨溴索注射液包装容器的选择及产品有效期的制定提供依据。方法根据国家药品监督管理局颁布的《化学药品注射剂与药用玻璃包装容器相容性研究技术指导原则》(试行)内容,对有效期内盐酸氨溴索注射液产品质量进行稳定性考察,并对棕色低硼硅玻璃安瓿元素迁移量进行检测,电镜扫描安瓿内表面,综合判断药液与安瓿的相容性。结果经研究,盐酸氨溴索注射液在常温条件下24个月内,药液质量稳定、可靠,其内包装材料低硼硅玻璃安瓿元素迁移未随时间延长出现递增,安瓿内表面完好,未出现脱片及被药液侵蚀现象,表明盐酸氨溴索注射液采用棕色低硼硅玻璃安瓿包装,24个月内相容性良好。结论盐酸氨溴索注射液采用棕色低硼硅玻璃安瓿包装,24个月内质量稳定可靠。 展开更多

关键词 盐酸氨溴索注射液 低硼硅玻璃安瓿 药品包材相容性

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奥拉西坦的合成工艺改进 被引量：2

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作者 吴福鸿 李兆林 +1 位作者 杨亚军 李飞 《石油化工应用》 CAS 2018年第7期117-119,共3页

以4-氯乙酰乙酸乙酯为起始原料,经还原、环合制得奥拉西坦粗品,无水甲醇精制得到奥拉西坦,总收率为49.5%,纯度可达99.96%。

关键词 奥拉西坦 4-氯-3-羟基丁酸乙酯 合成

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多功能原料药合成车间工艺及工程设计 被引量：1

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作者 王慧宇 《清洗世界》 CAS 2020年第11期75-76,共2页

企业制药水平的重要判断指标之一是原料药的合成技术,该技术运用优势明显,提升了药品生产效率,降低了人工使用成本。本文介绍了多功能原料药合成车间工艺,包括密封工艺、自动化控制工艺、设备切换与设备组合工艺,分析多功能原料药合成... 企业制药水平的重要判断指标之一是原料药的合成技术,该技术运用优势明显,提升了药品生产效率,降低了人工使用成本。本文介绍了多功能原料药合成车间工艺,包括密封工艺、自动化控制工艺、设备切换与设备组合工艺,分析多功能原料药合成车间的工程设计,多功能原料药合成车间的工程设计主要包括设备管材选择,车间通风设计,合成车间空间规划,通过对合成车间的有效优化设计可促进药品行业发展,达到良好的经济效益与社会效益。 展开更多

关键词 多功能原料药 合成车间 密封工艺 空间规划

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HPLC法测定奥拉西坦胶囊中的有关物质 被引量：1

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作者 吴福鸿 李娟 《石油化工应用》 CAS 2018年第9期106-108,共3页

以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以水(磷酸调节pH值至3.6)为流动相;检测波长为210 nm。建立奥拉西坦胶囊有关物质检测的HPLC方法。经验证确认,该方法专属性强,重复性好,可用于奥拉西坦胶囊有关物质的测定。

关键词 高效液相色谱法 奥拉西坦 有关物质

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氧化苦参碱在纳米金与硫化铜石墨烯复合修饰碳糊电极上的电化学行为及电分析方法研究

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作者 张志华 宋向红 吴福鸿 《广东化工》 CAS 2017年第24期43-45,共3页

本文研究了氧化苦参碱(MOT)在纳米金(AuNPs)和硫化铜石墨烯(CuS-Gr)复合修饰碳糊电极(AuNPs-CuS-Gr/CPE)上的电化学行为。实验结果表明,与CPE相比,AuNPs-CuS-Gr/CPE对氧化苦参碱具有明显的电催化效果,其氧化峰电流显著增加。同时用循环... 本文研究了氧化苦参碱(MOT)在纳米金(AuNPs)和硫化铜石墨烯(CuS-Gr)复合修饰碳糊电极(AuNPs-CuS-Gr/CPE)上的电化学行为。实验结果表明,与CPE相比,AuNPs-CuS-Gr/CPE对氧化苦参碱具有明显的电催化效果,其氧化峰电流显著增加。同时用循环伏安法(CV)、计时电流法(CA)测定了MOT在AuNPs-CuS-Gr/CPE上的电极反应动力学参数,用微分脉冲伏安法(DPV)法测得MOT氧化峰电流与浓度的线性范围为8.0×10^(-4)~1.0×10^(-1) mol/L,检出限(LOD,S/N=3)为3.3×10^(-7) mol/L,同时应用于市售氧化苦参碱针剂的检测,RSD在0.40%~3.4%之间,回收率达98.4%~100.8%,检测结果符合电化学定量测定要求。 展开更多

关键词 氧化苦参碱 纳米金 硫化铜石墨烯 修饰碳糊电极 电分析方法

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高纯度依帕司他的制备方法

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作者 刘向红 杨亚军 +1 位作者 李兆林 刘旭 《石油化工应用》 CAS 2018年第11期115-119,共5页

在文献基础上合成依帕司他粗品,避光下用1,4-二氧六环将粗品溶解,过滤,滤液温度降至50℃～60℃时,加入80%甲醇水溶液,35℃～45℃保温析晶3.5 h,所得依帕司他精品纯度可达99.73%,异构体杂质控制在0.2%以下。

关键词 依帕司他 醛糖还原酶 精制

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