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题名葛根素纳米粒在小鼠体内的药动学
被引量：6
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作者
鲁传华
吴鸿飞
周安
闵智伟
张玉莲
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机构
安徽中医学院药学院、安徽省中药研究与开发重点实验室
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出处
《中国医院药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第23期1977-1980,共4页
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基金
安徽省教育厅自然科学研究基金项目(编号:KJ2008B55ZC)
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文摘
目的:制备葛根素纳米粒并对其理化性质进行考察;比较葛根素纳米粒与葛根素混悬液在小鼠体内的生物利用度。方法:通过伪三元相图确定处方,通过研究葛根素纳米粒的黏度、折光率、粒径等进行质量评价;将小鼠随机分成不同的时间组,灌胃葛根素纳米粒和混悬液以及葛根素注射液,高效液相法测定不同时间小鼠血浆中药物浓度,通过3P97程序计算药动学参数。结果:纳米粒载药量为70g·L-1,粒径(82.3±19.1)nm;药动学参数表明葛根素纳米粒体内吸收较快,达峰时间推后,持续时间长,绝对生物利用度为50.64%。结论:本方法制备葛根素纳米粒,粒径分布均匀,稳定性好,载药量大。葛根素生物利用度较高,解决了葛根素口服利用度低的问题。
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关键词
葛根素
纳米粒
生物利用度
药动学
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Keywords
puerarin
nanoparticles
bioavailability
pharmacokinetics
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分类号
R943
[医药卫生—药剂学]
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