目的通过文献计量学分析牛黄相关研究文献,探讨当前牛黄研究热点及趋势。方法全面检索中国知网和Web of Science关于牛黄的相关文献,利用CiteSpace 6.1.R6文献计量学工具绘制牛黄研究的发文趋势、作者、机构和关键词知识图谱。结果经筛...目的通过文献计量学分析牛黄相关研究文献,探讨当前牛黄研究热点及趋势。方法全面检索中国知网和Web of Science关于牛黄的相关文献,利用CiteSpace 6.1.R6文献计量学工具绘制牛黄研究的发文趋势、作者、机构和关键词知识图谱。结果经筛选最终纳入中文文献2514篇、英文文献318篇,马双成(50篇)、Liu Dong(7篇)分别为中、英文发文量最多的作者;中国食品药品检定研究院(56篇)和Huazhong University of Science and Technology(9篇)分别为中、英文文献发文量最多的机构;中文和英文的关键词分析结果显示,牛黄研究的热点趋势集中在牛黄及其代用品的成分鉴定、含量测定、药理作用及机制、临床疗效与应用等领域。结论牛黄的研究逐年增多且逐渐深入,对牛黄相关课题的研究具有借鉴意义。展开更多
采用超高效液相色谱-四极杆静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Orbitrap-HRMS)联用技术对灵芝醇提物的化学成分进行系统分析,总结其代表性化学成分的裂解规律,并对灵芝潜在作用于法尼醇X受体(farnesoid X receptor,FXR)靶点的抗肝纤维化活性...采用超高效液相色谱-四极杆静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Orbitrap-HRMS)联用技术对灵芝醇提物的化学成分进行系统分析,总结其代表性化学成分的裂解规律,并对灵芝潜在作用于法尼醇X受体(farnesoid X receptor,FXR)靶点的抗肝纤维化活性物质进行研究,阐明其药效物质基础。初步鉴定出灵芝醇提物95种化学成分,包括灵芝酸类24种、灵芝烯酸类9种、赤芝酸类13种、丹芝酸类3种、灵芝内酯类1种、其他三萜类成分40种、脂肪酸类成分4种、其他类1种,并分析了其裂解规律。如灵芝酸、灵芝烯酸类成分的结构特征以C30为骨架,含有游离的-COOH及-OH,易失去H2O、CO_(2)分子形成碎片离子,D环多为五元环,易发生断裂;赤芝酸类成分属于C27骨架的羊毛甾烷型,与灵芝酸类成分相比其侧链结构变短,由8个碳减少为5个,同灵芝酸类含有常见的游离-COOH、-OH,容易失去H2O、CO_(2)分子。通过选取已报道的6种FXR受体激动剂组成训练集,建立基于FXR配体的药效团模型,以鉴定出的95种灵芝化学成分与药效团进行匹配,通过测试集分子对模型进行验证,选出最优药效团模型02(敏感性=0.75000,特异性=0.55556,ROC=0.750)用于对灵芝化合物库的虚拟筛选,经匹配筛选得到31种潜在的可用于激活FXR的灵芝活性成分,随后ADMET预测结果表明灵芝酸H和赤芝酸J与血浆蛋白的结合率低于90%,且无肝毒性,可作为FXR激活剂开发单用或联用治疗肝纤维化的临床药物。展开更多
文摘目的通过文献计量学分析牛黄相关研究文献,探讨当前牛黄研究热点及趋势。方法全面检索中国知网和Web of Science关于牛黄的相关文献,利用CiteSpace 6.1.R6文献计量学工具绘制牛黄研究的发文趋势、作者、机构和关键词知识图谱。结果经筛选最终纳入中文文献2514篇、英文文献318篇,马双成(50篇)、Liu Dong(7篇)分别为中、英文发文量最多的作者;中国食品药品检定研究院(56篇)和Huazhong University of Science and Technology(9篇)分别为中、英文文献发文量最多的机构;中文和英文的关键词分析结果显示,牛黄研究的热点趋势集中在牛黄及其代用品的成分鉴定、含量测定、药理作用及机制、临床疗效与应用等领域。结论牛黄的研究逐年增多且逐渐深入,对牛黄相关课题的研究具有借鉴意义。
文摘采用超高效液相色谱-四极杆静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Orbitrap-HRMS)联用技术对灵芝醇提物的化学成分进行系统分析,总结其代表性化学成分的裂解规律,并对灵芝潜在作用于法尼醇X受体(farnesoid X receptor,FXR)靶点的抗肝纤维化活性物质进行研究,阐明其药效物质基础。初步鉴定出灵芝醇提物95种化学成分,包括灵芝酸类24种、灵芝烯酸类9种、赤芝酸类13种、丹芝酸类3种、灵芝内酯类1种、其他三萜类成分40种、脂肪酸类成分4种、其他类1种,并分析了其裂解规律。如灵芝酸、灵芝烯酸类成分的结构特征以C30为骨架,含有游离的-COOH及-OH,易失去H2O、CO_(2)分子形成碎片离子,D环多为五元环,易发生断裂;赤芝酸类成分属于C27骨架的羊毛甾烷型,与灵芝酸类成分相比其侧链结构变短,由8个碳减少为5个,同灵芝酸类含有常见的游离-COOH、-OH,容易失去H2O、CO_(2)分子。通过选取已报道的6种FXR受体激动剂组成训练集,建立基于FXR配体的药效团模型,以鉴定出的95种灵芝化学成分与药效团进行匹配,通过测试集分子对模型进行验证,选出最优药效团模型02(敏感性=0.75000,特异性=0.55556,ROC=0.750)用于对灵芝化合物库的虚拟筛选,经匹配筛选得到31种潜在的可用于激活FXR的灵芝活性成分,随后ADMET预测结果表明灵芝酸H和赤芝酸J与血浆蛋白的结合率低于90%,且无肝毒性,可作为FXR激活剂开发单用或联用治疗肝纤维化的临床药物。
