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食品检验检测的质量控制及细节问题分析 被引量:5
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作者 李洪琴 张光前 朱贵平 《食品安全导刊》 2021年第6期73-73,75,共2页
随着我国综合实力的飞速提升,人们的生活质量有了巨大的飞跃,从原本吃得饱和吃得好,向现如今的吃得安全过渡,人们的注意力逐渐集中到了食品安全领域。而保证食品安全就需要强化食品安全、卫生管理,需要相关部门严格控制食品安全、质量,... 随着我国综合实力的飞速提升,人们的生活质量有了巨大的飞跃,从原本吃得饱和吃得好,向现如今的吃得安全过渡,人们的注意力逐渐集中到了食品安全领域。而保证食品安全就需要强化食品安全、卫生管理,需要相关部门严格控制食品安全、质量,以及食品检验检测过程中的细节,确保食品安全。本文从影响食品检验检测的质量控制和细节入手,分析食品检验检测质量控制途径,探讨食品检验检测细节处理策略。 展开更多
关键词 食品检验检测 质量控制 细节问题 分析
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3种葱属植物粗提取液对MRSA菌株抑制作用的研究
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作者 杨志杰 罗登武 胡惠茗 《现代食品》 2024年第10期163-166,173,共5页
本研究利用抑菌圈法比较3种葱属植物粗提取液对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的抑制作用,测定韭菜粗提取液处理MRSA的最低抑菌浓度、生长曲线、扫描电镜分析及碱性磷酸酶活力。试验结果表明,韭菜粗提取液对MRSA有较强的抑菌效果,因此... 本研究利用抑菌圈法比较3种葱属植物粗提取液对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的抑制作用,测定韭菜粗提取液处理MRSA的最低抑菌浓度、生长曲线、扫描电镜分析及碱性磷酸酶活力。试验结果表明,韭菜粗提取液对MRSA有较强的抑菌效果,因此可用于天然抑菌剂的开发,具有一定的发展前景。 展开更多
关键词 葱属植物 MRSA 抑菌作用
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UPLC-MS-MS检测猪肉中的甲硝唑原药及其代谢产物羟基甲硝唑
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作者 黄霞 张光前 朱贵平 《食品安全导刊》 2022年第15期57-61,共5页
建立超高效液相色谱-串联质谱法检测猪肉中的甲硝唑、羟基甲硝唑(甲硝唑代谢物)的方法。以饱和食盐水、甲醇+丙酮(3+1)溶解样品,乙酸乙酯提取,甲醇定容,外标法定量。结果表明,2种物质在10~500 ng/mL线性关系良好。甲硝唑定量限为0.3743... 建立超高效液相色谱-串联质谱法检测猪肉中的甲硝唑、羟基甲硝唑(甲硝唑代谢物)的方法。以饱和食盐水、甲醇+丙酮(3+1)溶解样品,乙酸乙酯提取,甲醇定容,外标法定量。结果表明,2种物质在10~500 ng/mL线性关系良好。甲硝唑定量限为0.3743μg/kg,羟基甲硝唑定量限为0.0567μg/kg。在1μg/kg、5μg/kg、20μg/kg这3个加标水平下,甲硝唑平均回收率为分别为60.7%、75.4%、85.9%,相对标准偏差为10.5%、8.6%、5.9%。羟基甲硝唑平均回收率为分别为65.9%、76.8%、84.1%,相对标准偏差为9.8%、7.6%、6.5%。该方法适用于肌肉组织、脏器组织及水产品的检测。利用该方法对市售12批鲜猪肉中甲硝唑、羟甲基甲硝咪唑进行检测,均未检出。 展开更多
关键词 鲜猪肉 超高效液相色谱-串联质谱 甲硝唑 羟基甲硝唑
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液质联用快速检测猪肉中的甲氧氯普胺
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作者 黄霞 周春红 +1 位作者 蒋雨 杨丽平 《食品安全导刊》 2022年第21期124-126,130,共4页
目的:建立液质联用快速检测猪肉中甲氧氯普胺含量的方法。方法:样品经乙腈提取,无水乙酸钠除水,正己烷除脂,浓缩,上机检测。经0.1%甲酸水+乙腈梯度洗脱,C_(18)色谱柱分离,进入三重四极杆质谱仪,正离子模式下,经电喷雾电离源检测。结果:... 目的:建立液质联用快速检测猪肉中甲氧氯普胺含量的方法。方法:样品经乙腈提取,无水乙酸钠除水,正己烷除脂,浓缩,上机检测。经0.1%甲酸水+乙腈梯度洗脱,C_(18)色谱柱分离,进入三重四极杆质谱仪,正离子模式下,经电喷雾电离源检测。结果:检测结果表明在2~40 ng·mL^(-1)线性关系良好,检出限为0.220μg·kg^(-1)。经回收实验,在高中低3个浓度下,回收率分别为61.0%,70.4%,82.9%。相对标准偏差为9.0%、7.6%、5.1%。结论:该方法适用于畜禽及水产品中肌肉组织的检测。 展开更多
关键词 甲氧氯普胺 液质联用 畜禽产品 快速
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QuEChERS-UPLC-MS-MS快速检测大米中氟啶胺
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作者 黄霞 周春红 李洪琴 《现代食品》 2022年第18期173-175,共3页
建立超高效液相色谱-串联质谱(Ultra Performance Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry,UPLC-MS-MS)检测大米中农药残留氟啶胺的方法。以水浸泡粉碎均匀的样品,乙腈提取待测组分,QuEChERS分散基质净化,上机,外标法定量。以C... 建立超高效液相色谱-串联质谱(Ultra Performance Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry,UPLC-MS-MS)检测大米中农药残留氟啶胺的方法。以水浸泡粉碎均匀的样品,乙腈提取待测组分,QuEChERS分散基质净化,上机,外标法定量。以C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,0.1%甲酸水、乙腈作为流动相,电喷雾正离子多反应监测模式检测。结果表明,氟啶胺在2~80 ng·mL^(-1)线性关系良好,方法检出限为0.009?g·kg^(-1)。在低、中、高3个加标水平下,平均回收率分别为85.6%、90.5%、96.4%。该方法适用于大米等粮谷类的检测,利用该方法对市售10批大米进行检测,均未检出氟啶胺。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱 大米 氟啶胺
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固相萃取-高效液相色谱法测定食品中8种合成着色剂
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作者 杨志杰 王丹 +2 位作者 王德锌 杨娟 胡惠茗 《食品工业》 CAS 2024年第10期323-328,共6页
采用固相萃取-高效液相色谱法同时测定食品中的柠檬黄、新红、苋菜红、胭脂红、日落黄、诱惑红、亮蓝和赤藓红共8种合成着色剂。样品经乙醇氨水溶液提取,在50℃水浴氮吹和固相萃取柱净化后,以甲醇和0.02 mol/L乙酸铵溶液为流动相进行梯... 采用固相萃取-高效液相色谱法同时测定食品中的柠檬黄、新红、苋菜红、胭脂红、日落黄、诱惑红、亮蓝和赤藓红共8种合成着色剂。样品经乙醇氨水溶液提取,在50℃水浴氮吹和固相萃取柱净化后,以甲醇和0.02 mol/L乙酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱,进样量20μL,经高效液相色谱仪分析。结果表明,8种合成着色剂在0.2~10μg/mL范围内线性关系良好,相关系数均>0.999,检出限均可以达到0.3 mg/kg。样品平均回收率范围为70.1%~102.2%,相对标准偏差(relative standard deviations,SRSD)为0.09%~4.49%。该方法精密度高、重复性好,可以同时测定食品中多种合成着色剂,适用样品类别广,对于一些复杂样品基质的测定具有参考意义。 展开更多
关键词 固相萃取 高效液相色谱法 合成着色剂
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气相色谱法测定白酒中二元酸二乙酯的不确定度评定 被引量:2
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作者 胡惠茗 杨志杰 +3 位作者 陈杰 王桂泉 王益凤 杨娟 《食品安全导刊》 2022年第17期78-82,共5页
目的:建立气相色谱内标法(FID)测定白酒中庚二酸二乙酯、辛二酸二乙酯和壬二酸二乙酯3种二元酸二乙酯含量不确定度的评定方法。方法:根据《化学分析测量不确定度评定》和《测量不确定度评定与表示》中的有关规定,建立不确定度的数学模型... 目的:建立气相色谱内标法(FID)测定白酒中庚二酸二乙酯、辛二酸二乙酯和壬二酸二乙酯3种二元酸二乙酯含量不确定度的评定方法。方法:根据《化学分析测量不确定度评定》和《测量不确定度评定与表示》中的有关规定,建立不确定度的数学模型,系统分析本方法测量结果的不确定度来源,并对不确定度各个分量进行评估和合成。结果:得到庚二酸二乙酯、辛二酸二乙酯和壬二酸二乙酯3种二元酸二乙酯的扩展不确定度,分别为7.53 mg/L、6.53 mg/L、17.84 mg/L。结论:影响白酒中庚二酸二乙酯、辛二酸二乙酯和壬二酸二乙酯不确定度的主要因素是重复性、标准品纯度和用于吸取内标溶液的移液器的精度。 展开更多
关键词 测量不确定度 庚二酸二乙酯 辛二酸二乙酯 壬二酸二乙酯 气相色谱法 白酒
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液质联用快速检测保健酒中4种非法添加物质 被引量:4
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作者 黄霞 《食品工业》 CAS 2022年第8期292-295,共4页
文章建立了高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法快速检测保健酒中的非法添加成分-抗风湿类关节炎类药物(阿司匹林、双氯芬酸钠、布洛芬、吲哚美辛)。找到母离子、子离子及对应的最优的质谱采集碎片的去簇电压(DP)、碰撞能量(CE)及流动相... 文章建立了高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法快速检测保健酒中的非法添加成分-抗风湿类关节炎类药物(阿司匹林、双氯芬酸钠、布洛芬、吲哚美辛)。找到母离子、子离子及对应的最优的质谱采集碎片的去簇电压(DP)、碰撞能量(CE)及流动相得到最佳响应值。通过比较标准品和样品的离子对比率及保留时间定性定量,检测了21批保健酒中非法添加物质这4种物质的含量,其中1批阿司匹林有检出,为阳性。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS) 保健酒 阿司匹林 双氯芬酸钠 布洛芬 吲哚美辛
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