目的分析达格列净联合二甲双胍对初诊2型糖尿病合并脂肪肝患者临床疗效及对其糖脂代谢指标的影响。方法选取初诊2型糖尿病合并脂肪肝患者118例,随机分为对照组和观察组,各59例。两组患者均予以糖尿病综合健康管理,并采用二甲双胍缓释片...目的分析达格列净联合二甲双胍对初诊2型糖尿病合并脂肪肝患者临床疗效及对其糖脂代谢指标的影响。方法选取初诊2型糖尿病合并脂肪肝患者118例,随机分为对照组和观察组,各59例。两组患者均予以糖尿病综合健康管理,并采用二甲双胍缓释片行药物控糖治疗,观察组患者增加达格列净治疗,两组患者均连续治疗观察3个月。比较两组临床总有效率,治疗前后血糖、脂代谢指标水平,治疗期间药物不良反应情况。结果完成治疗后,观察组患者临床总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者FBG、2 h PG、HbA1cA、TC、TG、LDL-C水平均较治疗前下降,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);HDL-C均较治疗前上升,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者药物不良反应率组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论达格列净联合二甲双胍缓释片治疗初诊2型糖尿病合并脂肪肝患者,相较于单纯二甲双胍缓释片治疗,明显促进患者糖代谢和脂代谢水平改善,综合提升患者临床总有效率,且两种治疗方案安全性相当。展开更多
目的探讨血塞通注射液对早期糖尿病肾病(DKD)患者炎症和氧化应激水平的影响。方法选取2016年1月至2018年1月本院收治的120例早期DKD患者为研究对象,随机将其分为对照组与观察组,每组60例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上...目的探讨血塞通注射液对早期糖尿病肾病(DKD)患者炎症和氧化应激水平的影响。方法选取2016年1月至2018年1月本院收治的120例早期DKD患者为研究对象,随机将其分为对照组与观察组,每组60例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上加用血塞通注射液进行治疗,两组均连续治疗2周。比较两组的临床疗效、主要中医症状积分、血糖、肾功能、血清炎性因子与氧化应激指标及不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率为78.33%,显著高于对照组的60.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后,两组的倦怠乏力、身疲懒言、心烦燥热、口燥咽干、小便频繁积分及总积分均显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后,两组的空腹血糖(FPG)、24 h平均血糖(24 h MBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、β_(2)-微球蛋白(β_(2)-MG)、血肌酐(Scr)、24 h尿蛋白定量(24 h UP)水平均显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后,两组的超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及白细胞计数(WBC)均显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后,两组的晚期氧化蛋白产物(AOPP)水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗2周后,观察组的超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)水平均显著高于治疗前及对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论血塞通注射液治疗早期DKD的效果显著,可改善患者的血糖、肾功能及临床症状,调节炎性因子水平,调控氧化应激反应,促进预后恢复,且安全性良好。展开更多
文摘目的分析达格列净联合二甲双胍对初诊2型糖尿病合并脂肪肝患者临床疗效及对其糖脂代谢指标的影响。方法选取初诊2型糖尿病合并脂肪肝患者118例,随机分为对照组和观察组,各59例。两组患者均予以糖尿病综合健康管理,并采用二甲双胍缓释片行药物控糖治疗,观察组患者增加达格列净治疗,两组患者均连续治疗观察3个月。比较两组临床总有效率,治疗前后血糖、脂代谢指标水平,治疗期间药物不良反应情况。结果完成治疗后,观察组患者临床总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者FBG、2 h PG、HbA1cA、TC、TG、LDL-C水平均较治疗前下降,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);HDL-C均较治疗前上升,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者药物不良反应率组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论达格列净联合二甲双胍缓释片治疗初诊2型糖尿病合并脂肪肝患者,相较于单纯二甲双胍缓释片治疗,明显促进患者糖代谢和脂代谢水平改善,综合提升患者临床总有效率,且两种治疗方案安全性相当。
文摘目的探讨血塞通注射液对早期糖尿病肾病(DKD)患者炎症和氧化应激水平的影响。方法选取2016年1月至2018年1月本院收治的120例早期DKD患者为研究对象,随机将其分为对照组与观察组,每组60例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上加用血塞通注射液进行治疗,两组均连续治疗2周。比较两组的临床疗效、主要中医症状积分、血糖、肾功能、血清炎性因子与氧化应激指标及不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率为78.33%,显著高于对照组的60.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后,两组的倦怠乏力、身疲懒言、心烦燥热、口燥咽干、小便频繁积分及总积分均显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后,两组的空腹血糖(FPG)、24 h平均血糖(24 h MBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、β_(2)-微球蛋白(β_(2)-MG)、血肌酐(Scr)、24 h尿蛋白定量(24 h UP)水平均显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后,两组的超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及白细胞计数(WBC)均显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后,两组的晚期氧化蛋白产物(AOPP)水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗2周后,观察组的超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)水平均显著高于治疗前及对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论血塞通注射液治疗早期DKD的效果显著,可改善患者的血糖、肾功能及临床症状,调节炎性因子水平,调控氧化应激反应,促进预后恢复,且安全性良好。
