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探针技术在中药材品质监控方面的研究与应用(英文) 被引量：12
1
作者 刘玉萍 曹晖 +1 位作者 小松ガ子 毕培曦 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期475-480,共6页
关键词 中药材 DNA芯片 DNA探针 品质监控
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扣子七中人参皂苷的HPLC-MS-MS方法研究 被引量：15
2
作者 邹坤 刘朝霞 +2 位作者 朱姝 蔡少青 小松かつ子 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期385-388,共4页
扣子七为五加科人参属植物大叶三七 Panaxjaponicus C.A.Mey.var.major(Burkill)C.Y.Wu et K.M.Feng的干燥根茎,分布于云南,重庆,湖北等地[1].在渝东鄂西,扣子七用于养阴,清肺,散淤,止血,定痛[2],其化学成分的研究尚未见报道.
关键词 扣子七 人参皂苷 HPLC-MS-MS 植物药 化学成分
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DNA分子标记技术:一种新的中药分析方法 被引量：17
3
作者 曹晖 刘玉萍 +2 位作者 邵鹏柱 毕培曦 小松かつ子 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期355-360,共6页
关键词 中药 DNA 分子标记技术 RFLP
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HPLC结合APIMS/MS法研究屏边三七的皂甙成分 被引量：8
4
作者 邹坤 朱姝 小松かつ子 《三峡大学学报（自然科学版）》 CAS 2002年第4期355-357,共3页
应用HPLC与API-MS/MS相结合,分析了屏边三七95％乙醇提取物的三萜皂甙成分,结果表明,屏边三七除含有屏边三七皂甙R_1,R_2外,还含有少量人参皂甙Rb_1,Rc,Rb_2和Rd.
关键词 屏边三七 人参皂甙 HPLC API-MS
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三七及其伪品的DNA测序鉴别 被引量：38
5
作者 曹晖 刘玉萍 +1 位作者 伏见裕利 小松かつ子 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期398-402,共5页
目的:分析三七Panax notoginseng及其伪品竹节参P.japonicus、蓬莪术Curcuma phaeocaulis、温莪术C.wenyujin、桂莪术C.kwangsiensis的核基因和叶绿体基因序列,为三七的正品药材基原鉴定提供分子依据。方法:采用PCR直接测序技术测定三... 目的:分析三七Panax notoginseng及其伪品竹节参P.japonicus、蓬莪术Curcuma phaeocaulis、温莪术C.wenyujin、桂莪术C.kwangsiensis的核基因和叶绿体基因序列,为三七的正品药材基原鉴定提供分子依据。方法:采用PCR直接测序技术测定三七及其4种伪品的18S rRNA基因和matK基因核苷酸序列并作序列变异分析。结果:三七和竹节参的18S rRNA基因序列长度相同,均为1809 bp;matK基因长度亦相同,为1259 bp。蓬莪术、温莪术和桂莪术18S rRNA基因长度均为1811 bp、matK均为1548bp。根据排序比较,三七与4种伪品间的DNA序列存在很大差别。结论:通过序列差异比较分析,DNA测序技术可成为三七正品基原鉴定的准确、有效手段。 展开更多
关键词 三七 莪术 伪品 MATK基因 基原 RRNA基因 正品 竹节参 核基因 技术测定
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中日产川芎的matK、ITS基因序列及其物种间的亲缘关系 被引量：32
6
作者 刘玉萍 曹晖 +2 位作者 韩桂茹 伏见裕利 小松かつ子 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期63-68,共6页
目的　分析中国产川芎LigusticumchuanxiongHort.及日本产川芎CnidiumofficinaleMakino的核基因组ITS和叶绿体基因组matK序列 ,为探讨中日产川芎物种间的亲缘关系提供分子依据。方法　采用PCR直接测序技术测定川芎和日本川芎的ITS基因和... 目的　分析中国产川芎LigusticumchuanxiongHort.及日本产川芎CnidiumofficinaleMakino的核基因组ITS和叶绿体基因组matK序列 ,为探讨中日产川芎物种间的亲缘关系提供分子依据。方法　采用PCR直接测序技术测定川芎和日本川芎的ITS基因和matK基因核苷酸序列并作序列变异分析。结果　川芎和日本川芎的matK序列长度均为 12 68bp ,编码 4 2 2个氨基酸。ITS1 5 8S ITS2序列长度均为 699bp ,其中 18SrRNA基因 3′端序列 5 4bp ,ITS1序列 2 15bp ,5 8SrRNA基因序列 162bp ,ITS2序列 2 2 2bp ,2 6SrRNA基因 5′端序列 4 6bp。根据排序比较 ,川芎原植物与其商品药材间的matK基因和ITS基因序列完全相同 ,而川芎与日本川芎间matK基因则仅有 1个变异位点 ,即在上游 95 9nt处 1个转换替代 (T→C) ,反映在氨基酸序列则发生一个非同义取代V(GTG)→A(GCG) ;ITS基因也仅有 1个变异位点 ,即在ITS1上游 5 4nt处 1个转换替代 (T→C)。结论　通过进化速率较快的基因序列同源性分析 ,基本可以认为中日所产川芎基原一致 ,日本川芎学名似应改为LigusticumchuanxiongHort. 展开更多
关键词 川芎 日本川芎 MATK基因 ITS基因 核苷酸测序
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三七及其伪品的DNA测序鉴别
7
作者 曹晖 刘平萍 +1 位作者 伏见裕利 小松かの子 《中国实验方剂学杂志》 CAS 2002年第S1期-,共7页
目的 :分析三七Panaxnotoginseng及其伪品竹节参P .japonicus、蓬莪术Curcumaphaeo caulis、温莪术C .wenyujin、桂莪术C .kwangsiensis的核基因和叶绿体基因序列 ,为三七的正品药材基原鉴定提供分子依据。方法 :采用PCR直接测序技术测... 目的 :分析三七Panaxnotoginseng及其伪品竹节参P .japonicus、蓬莪术Curcumaphaeo caulis、温莪术C .wenyujin、桂莪术C .kwangsiensis的核基因和叶绿体基因序列 ,为三七的正品药材基原鉴定提供分子依据。方法 :采用PCR直接测序技术测定三七及其 4种伪品的 18SrRNA基因和matK基因核苷酸序列并作序列变异分析。结果 :三七和竹节参的 18SrRNA基因序列长度相同 ,均为 180 9bp ;matK基因长度亦相同 ,为 12 5 9bp。蓬莪术、温莪术和桂莪术 18SrRNA基因长度均为 1811bp、matK均为15 4 8bp。根据排序比较 ,三七与 4种伪品间的DNA序列存在很大差别。 结论 :通过序列差异比较分析 ,DNA测序技术可成为三七正品基原鉴定的准确。 展开更多
关键词 三七 PANAX notoginseng 18S RRNA基因 MATK基因 DNA测序 中药鉴别
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