龙香平喘胶囊治疗支气管哮喘临床疗效观察

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作者 张玲 牛萍萍 +2 位作者 朱玉梅 杨璐 陈信义 《西部中医药》 2023年第10期129-132,共4页

目的:观察龙香平喘胶囊治疗支气管哮喘的临床有效性与安全性。方法:按照国家食品药品监督管理总局GCP规范,采用随机双盲、双模拟、阳性药平行对照、多中心研究原则。治疗组109例服用龙香平喘胶囊加模拟剂,对照组108例服用蠲哮片加模拟... 目的:观察龙香平喘胶囊治疗支气管哮喘的临床有效性与安全性。方法:按照国家食品药品监督管理总局GCP规范,采用随机双盲、双模拟、阳性药平行对照、多中心研究原则。治疗组109例服用龙香平喘胶囊加模拟剂,对照组108例服用蠲哮片加模拟剂。两组病例进行14天的双盲期治疗,治疗结束后统计疗效。结果:两组治疗后第1秒用力呼气容积/用力肺活量(forced expiratory volume in one second/forced vital capacity,FEV_(1)/FVC)及呼气峰值流量(peak expiratory flow PEF)均比治疗前增高(P<0.01),且两组疗效相当(P>0.05)。治疗后,两组肺功能疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后第14、21天时证候总积分均较第7天降低(P<0.01),且治疗组治疗第14、21天时证候总积分低于对照组同期(P<0.01)。两组治疗后证候疗效优于治疗前(P<0.01),且治疗组治疗第14、21天证候疗效优于对照组(P<0.01)。显效率、总有效率治疗组分别为55.55%(60/108)、89.81%(97/108),对照组分别为37.04%(40/108)、72.22%(78/108),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组喘息、哮鸣音、咳嗽单项症状疗效优于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率[0.92%(1/109)]低于对照组[1.85%(2/108)](P<0.01)。结论:龙香平喘胶囊能明显改善支气管哮喘急性发作期患者肺功能,可明显降低“痰瘀阻肺”症状总分,有效改善喘息、哮鸣音、咳嗽单项症状,且用药安全。 展开更多

关键词 支气管哮喘 龙香平喘胶囊 急性发作期

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温润辛金培本方治疗支气管哮喘慢性持续期的随机对照双盲研究 被引量：15

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作者 史琦 杨璐 +1 位作者 孔艳华 李友林 《世界中医药》 CAS 2018年第6期1456-1460,共5页

目的:分析和研究温润辛金培本方药治疗支气管哮喘慢性持续期的疗效及安全性。方法:选取2009年4月至2009年11月5家三级甲等医院收治的支气管哮喘慢性持续期患者共计130例,将其随机分为观察组和对照组,每组65例。在西药常规治疗基础上,观... 目的:分析和研究温润辛金培本方药治疗支气管哮喘慢性持续期的疗效及安全性。方法:选取2009年4月至2009年11月5家三级甲等医院收治的支气管哮喘慢性持续期患者共计130例,将其随机分为观察组和对照组,每组65例。在西药常规治疗基础上,观察组口服温润辛金培本方,对照组予中药安慰剂,疗程为6周。将2组患者的疗效指标及安全性指标进行比较。结果:观察组和对照组患者的基线情况具有可比性。观察组患者在疗前、疗后的安全性指标未见明显异常,用药过程中无不良反应发生。2组患者主症+体征疗效结果显示:观察组控制2例,显效9例,有效26例,无效28例;对照组控制3例,显效1例,有效15例,无效46例,观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。主症+体征显效率及有效率评价结果显示,观察组患者均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。观察组患者治疗后肺功能指标FEV_1/FVC明显优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05),观察组患者疗后FEV_1较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:温润辛金培本方药治疗支气管哮喘慢性持续期疗效满意,无明显不良反应发生,用药安全较高,对促进患者症状缓解、肺功能改善及病情转归具有积极作用。 展开更多

关键词 温润辛金培本方 支气管哮喘 慢性持续期 随机对照双盲 不良反应

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北柴胡挥发油的GC-MS分析及其多组分测定 被引量：7

3

作者 马媛媛 华伟 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2699-2702,共4页

目的确定北柴胡挥发油中的成分，并进行正己醛和正庚醛的限值测定。方法采用GC—MS法，分析北柴胡挥发油的成分，然后采用Gc法，对10批北柴胡药材和注射液进行正己醛和正庚醛的限值测定。结果北柴胡挥发油共确定了5种化学组分，10批北... 目的确定北柴胡挥发油中的成分，并进行正己醛和正庚醛的限值测定。方法采用GC—MS法，分析北柴胡挥发油的成分，然后采用Gc法，对10批北柴胡药材和注射液进行正己醛和正庚醛的限值测定。结果北柴胡挥发油共确定了5种化学组分，10批北柴胡药材和10批北柴胡注射液中正己醛和正庚醛的含有量限值分别为0．030—0．047mg／g和0．026—0．065mg／g，0．0071～0．0092mg／mL和0．0054～0．0077mg／mL。结论该测定方法具有良好的精密度、重复性、稳定性和回收率，能够为北柴胡药材及其注射液的质量控制提供依据。 展开更多

关键词 气质联用仪 正己醛 正庚醛 北柴胡挥发油 限度测定

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不同分子质量阿胶组分对RAW264.7小鼠巨噬细胞的免疫调节作用 被引量：3

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作者 张国伟 马俊华 +5 位作者 梁玉景 王召君 曾茂茂 陈洁 秦昉 何志勇 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2022年第14期125-131,共7页

为了探究阿胶不同分子质量组分免疫活性的强弱,通过Superdex 75pg葡聚糖凝胶柱将阿胶分为分子质量<10 kDa、10~30 kDa、>30 kDa(F1、F2和F3)的3个组分,并比较它们刺激RAW264.7小鼠巨噬细胞释放NO和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis... 为了探究阿胶不同分子质量组分免疫活性的强弱,通过Superdex 75pg葡聚糖凝胶柱将阿胶分为分子质量<10 kDa、10~30 kDa、>30 kDa(F1、F2和F3)的3个组分,并比较它们刺激RAW264.7小鼠巨噬细胞释放NO和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的能力,然后以免疫活性最强组分为研究对象,研究其对巨噬细胞的激活作用及其机制。结果表明,在同等浓度下,F2组分比F1和F3组分能刺激巨噬细胞释放更多的NO和TNF-α,且其可以激活RAW264.7细胞,促进细胞释放活性氧(reactive oxygen species,ROS)和白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6),说明阿胶中10~30 kDa的组分(F2)具有相对较强的免疫活性。此外,实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,q-PCR)结果表明F2可以促进细胞TNF-α、IL-6、诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)和Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)基因的表达,增加其在细胞内的mRNA含量,说明F2组分能够与TLR4受体结合,并且能够促进细胞中C-Jun氨基末端蛋白激酶(C-Jun N-terminal protein kainse,JNK)、细胞外调节蛋白激酶(extracellular regulated protein kinases,ERK)和P38蛋白的磷酸化,表明阿胶中F2组分可以通过丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)信号通路发挥免疫调节作用。以上研究结果将为优化阿胶的生产加工条件以制造出高免疫活性阿胶产品提供理论指导。 展开更多

关键词 阿胶 分子质量 巨噬细胞 免疫调节 丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase MAPK)

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柴胡注射液制备工艺研究 被引量：1

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作者 马媛媛 苏海波 徐德生 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2010年第5期234-236,共3页

目的:优选柴胡注射液的制备工艺。方法:通过正交试验对煎煮水的PH值,加水量,浸泡温度,浸泡时间,聚山梨酯-80的溶解温度,弱碱调PH值,冲高纯氮气抗氧化等进行因素考察,验证工艺路线的可行性。结果:采用水蒸汽蒸馏法,条件为加水11倍量、煎... 目的:优选柴胡注射液的制备工艺。方法:通过正交试验对煎煮水的PH值,加水量,浸泡温度,浸泡时间,聚山梨酯-80的溶解温度,弱碱调PH值,冲高纯氮气抗氧化等进行因素考察,验证工艺路线的可行性。结果:采用水蒸汽蒸馏法,条件为加水11倍量、煎煮水的PH值1、浸泡温度为70℃、浸泡时间为8h、用10%枸橼酸钠调PH值、冲高纯氮气防止氧化等,使含量及澄明度都得到提高,保证质量。结论:新工艺充分考虑经济性、可操作性,达到提高含量及澄明度的目的,适用于柴胡注射液的大生产。 展开更多

关键词 柴胡注射液 正交试验 聚山梨酯-80的溶解温度 弱碱调PH值 冲高纯氮气

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HPLC法测定抗饥消渴片中盐酸小檗碱的含量 被引量：5

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作者 丁海昕 王效民 梁玉景 《安徽医药》 CAS 2008年第3期219-220,共2页

目的建立抗饥消渴片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法用高效液相色谱法,C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.033 mol.L-1磷酸二氢钾溶液（30∶70）,检测波长为265 nm。结果盐酸小檗碱的量在0.10~0.80μg范围内呈良好的... 目的建立抗饥消渴片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法用高效液相色谱法,C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.033 mol.L-1磷酸二氢钾溶液（30∶70）,检测波长为265 nm。结果盐酸小檗碱的量在0.10~0.80μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 9）,回归方程为：Y=71.41C-16.125。精密度试验RSD=0.65%,该方法回收率为101.2%,RSD=1.4%。结论该测定方法简便、准确,专属性强,为抗饥消渴片中盐酸小檗碱的含量测定提供了一个参考方法。 展开更多

关键词 抗饥消渴片 盐酸小檗碱 高效液相色谱法

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复方大青叶注射液膜过滤技术工艺研究 被引量：5

7

作者 苏海波 滕先珍 +1 位作者 赵丽 戴育云 《亚太传统医药》 2014年第11期31-34,共4页

目的:优选复方大青叶注射液的制备工艺。方法:通过运用水提取,用无机陶瓷膜常温过滤,最后纳滤的工艺技术。结果:采用水提取药液,离心,10万分子量陶瓷膜粗滤,再用1万分子量精滤,最后用纳滤膜常温浓缩到工艺需要的配制量,调pH值,精滤,灌封... 目的:优选复方大青叶注射液的制备工艺。方法:通过运用水提取,用无机陶瓷膜常温过滤,最后纳滤的工艺技术。结果:采用水提取药液,离心,10万分子量陶瓷膜粗滤,再用1万分子量精滤,最后用纳滤膜常温浓缩到工艺需要的配制量,调pH值,精滤,灌封,灭菌既得。结论:新工艺充分考虑经济性、可操作性,达到了提高含量及澄明度的目的,保证注射液的稳定性,适用于复方大青叶注射液的现代化生产。 展开更多

关键词 复方大青叶注射液 工艺研究 陶瓷膜过滤 纳滤技术

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复方大青叶注射液安全性检查方法的建立 被引量：2

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作者 梁玉景 孙青虎 华伟 《齐鲁药事》 2010年第7期428-429,共2页

目的建立复方大青叶注射液过敏反应检查限值及检查方法。方法通过复方大青叶注射液最大无毒性反应剂量研究,确定过敏反应检查限值;检查方法沿用中国药典2005年版一部。结果及结论限值设置合理,方法准确,能如实反应药品的安全性。

关键词 复方大青叶注射液 安全性检查 过敏反应

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丹参注射液安全性检查方法的建立 被引量：1

9

作者 梁玉景 华伟 孙青虎 《齐鲁药事》 2010年第5期306-307,共2页

目的建立丹参注射液过敏反应、异常毒性检查限值及检查方法。方法通过丹参注射液最大无毒性反应剂量研究,确定过敏反应检查限值;通过丹参注射液半数致死量的研究确定异常毒性检查限值;检查方法均沿用《中国药典》2005年版(一部)。结论... 目的建立丹参注射液过敏反应、异常毒性检查限值及检查方法。方法通过丹参注射液最大无毒性反应剂量研究,确定过敏反应检查限值;通过丹参注射液半数致死量的研究确定异常毒性检查限值;检查方法均沿用《中国药典》2005年版(一部)。结论限值设置合理,方法准确,能如实反应药品的安全性。 展开更多

关键词 丹参注射液 安全性检查 过敏反应 异常毒性

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近期克林霉素不良反应现状 被引量：1

10

作者 王咏梅 马继永 《菏泽医学专科学校学报》 2011年第4期76-77,共2页

克林霉素（clindamycin）为林可霉素的衍生物。其抗菌活性较林可霉素强4～8倍。自1970年在我国上市，由于其抗菌谱广，剂型多样，使用方便，且无需做过敏试验，因而临床应用较多，尤以基层医院偏多，在临床中的应用越来越广泛，故发生... 克林霉素（clindamycin）为林可霉素的衍生物。其抗菌活性较林可霉素强4～8倍。自1970年在我国上市，由于其抗菌谱广，剂型多样，使用方便，且无需做过敏试验，因而临床应用较多，尤以基层医院偏多，在临床中的应用越来越广泛，故发生的药品不良反应（ADR）报道亦较多。现在已经形成共识：如果过量使用、超范围使用、输液不规范、在没有正确权衡利弊的情况下使用，克林霉素对患者仍然是一个巨大的威胁^[1]。本文通过检索分析最近五年的文献。以期对克林霉素的安全性进行探讨，促进临床用药安全。 展开更多

关键词 克林霉素/副作用 不良反应

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药品数据处理系统的搭建

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作者 华伟 刘艳梅 +3 位作者 刘道敏 沈丽敏 张海 张道远 《海峡药学》 2014年第11期276-277,共2页

运用IIS、Dreamweaver、Access、花生壳等软件以及计算机、路由器等硬件设施,在windows XP系统下创建asp动态网页,搭建以处理药品生产数据、药品检验数据处理系统。该系统具有对药品信息存贮、查询、运算和处理的功能,使原始数据转化为... 运用IIS、Dreamweaver、Access、花生壳等软件以及计算机、路由器等硬件设施,在windows XP系统下创建asp动态网页,搭建以处理药品生产数据、药品检验数据处理系统。该系统具有对药品信息存贮、查询、运算和处理的功能,使原始数据转化为电子数据。搭建方法简便,易行,便于在药品生产企业中推广。 展开更多

关键词 ASP动态网页 药品数据 DREAMWEAVER ACCESS 花生壳

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环磷腺苷葡胺葡萄糖注射液的制备及其有效期的确定

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作者 房文辉 陈丽亚 《海峡药学》 2016年第2期17-18,共2页

目的证明所发布的环磷腺苷葡胺葡萄糖注射液配制处方及生产工艺能够保障产品的质量和2年的有效期。方法通过温度指数法、加速和长期试验的方法考察本产品的稳定性。结果与结论本品制备工艺可靠,适于工业化生产,2年有效期内质量稳定。

关键词 环磷腺苷葡胺 注射液 处方工艺 制备 有效期2年

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探讨快速检验技术在药品抽验工作中的作用

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作者 刘亚 《益寿宝典》 2020年第15期128-128,共1页

探究快速检测技术在药品抽检工作中的具体应用效果和价值。方法:选取2020年1月~2020年4月我企业所生产药物进行全面的药物抽检,进行全面的调查。对于对照组药物检测采用传统检测技术,对于实验组药物检测,采用快速检验技术的应用。对两... 探究快速检测技术在药品抽检工作中的具体应用效果和价值。方法:选取2020年1月~2020年4月我企业所生产药物进行全面的药物抽检,进行全面的调查。对于对照组药物检测采用传统检测技术,对于实验组药物检测,采用快速检验技术的应用。对两组药物结合检测合格率、检测不合格率及检测时间进行对比分析,得出相应的研究结果。结果:在本次实验中,实验组中成药、化学药、抗生素检测合格率及总合格率明显优于对照组,实验组检测时间明显低于对照组。结论:快速检验技术在药品抽检工作中的应用,可以较为明显的提升药品的检验效率,实现检验时间的有效缩短,提升药物检测合格率的提升,具有较为良好的检验应用效果,可以进行相应的检验推广和应用。 展开更多

关键词 快速检验技术 药品 抽验 作用 分析

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浅析药物检测过程中对于重金属的检查研究

14

作者 张卫芳 《益寿宝典》 2020年第9期118-118,共1页

药品的研发与生产,虽然是根据实际需要开展的工作,但是在药品研发后,需要做好相应的药品检测,实现药品性能的充分了解,明确其中存在的多种物质和组成成分,减少有害物质对人体的影响。随着我国整体经济的快速发展,人们对于药品的研发与... 药品的研发与生产,虽然是根据实际需要开展的工作,但是在药品研发后,需要做好相应的药品检测,实现药品性能的充分了解,明确其中存在的多种物质和组成成分,减少有害物质对人体的影响。随着我国整体经济的快速发展,人们对于药品的研发与应用有了更高的要求,因此,药物的检测过程,需要有更加精细的检测方法和检测结果。对于很多药物的检测,重金属的检测十分重要,因为重金属本身对于人体的影响很大,而且一旦食用会导致患者自身的重金属出现长期的累计,长此以往必将导致患者自身的身体受到严重威胁。在文章中,主要是对药物检测过程中,重金属的检测进行了全面的分析和研究,从重金属的定义和危害入手,全面分析了四种检测的方法,希望以此实现我国药物重金属检测水平的全面提升,更好的减少药物对人体的影响。 展开更多

关键词 药物检测过程 重金属 检查 研究

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中药临床药师药学服务探索

15

作者 苑国哲 《益寿宝典》 2020年第2期68-68,共1页

随着我国医疗卫生事业的不断发展,西药的应用较为广泛,但是中药的重要也逐渐被人们所认知。我国最近几年正在逐渐推动中药事业的发展,使得中药临床应用开始逐步普及。中药临床应用也从传统的以药物为中心向着以患者为中心的方向发展,这... 随着我国医疗卫生事业的不断发展,西药的应用较为广泛,但是中药的重要也逐渐被人们所认知。我国最近几年正在逐渐推动中药事业的发展,使得中药临床应用开始逐步普及。中药临床应用也从传统的以药物为中心向着以患者为中心的方向发展,这对于全面提升中药临床药学服务水平有十分重要的作用和意义。文章对药学服务模式的转变进行了全面的阐述,结合中药临床药学发展现状,提出了全面提升中药临床药师药学服务水平的对策。 展开更多

关键词 中药 临床药师 药学服务 探索

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浅谈医疗药学服务技术

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作者 吴丽 《益寿宝典》 2020年第2期83-83,共1页

医疗药学服务的根本是药学的专业基础知识,通过逐步开展医疗药学服务,可以逐步提升药学综合服务水平,提高用药的合理性,减少不良用药的发生,更好的提升国家的综合医疗卫生水平。我国目前正在进行全面的医疗改革,医疗药学服务的提出,可... 医疗药学服务的根本是药学的专业基础知识,通过逐步开展医疗药学服务,可以逐步提升药学综合服务水平,提高用药的合理性,减少不良用药的发生,更好的提升国家的综合医疗卫生水平。我国目前正在进行全面的医疗改革,医疗药学服务的提出,可以逐步提高我国医疗卫生事业的发展水平,同样也为我国医疗药学的发展开辟了崭新的道路。文章对影响医疗药学服务技术的相关因素进行了全面的分析和研究,结合医疗药学服务技术发展的情况,提出了针对性的发展措施。 展开更多

关键词 医疗 药学服务 技术 分析

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大数据技术在药学服务中的应用

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作者 赵艳艳 《益寿宝典》 2020年第2期86-86,共1页

大数据技术的出现和广泛应用,改变了人们的生活。从我国目前对于大数据技术的应用情况来看,越来越多的行业开始注重大数据技术的应用,并将其充分应用在各行各业中。药学服务关系到每个人的健康,在以往的数据处理中,所采用的主要是数据... 大数据技术的出现和广泛应用,改变了人们的生活。从我国目前对于大数据技术的应用情况来看,越来越多的行业开始注重大数据技术的应用,并将其充分应用在各行各业中。药学服务关系到每个人的健康,在以往的数据处理中,所采用的主要是数据单纯处理的方法,整体的处理效果并不理想。文章对大数据技术在药学服务中的应用进行了全面的分析和研究,对大数据时代下药学服务的特点进行分析,并在文章的最后,针对性的分析了大数据技术在药学服务中的应用,以此展现出大数据技术的重要作用,更好的实现药学服务中大数据技术的融入和应用。 展开更多

关键词 大数据技术 药学服务 应用 分析

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药品数据管理中的问题探讨

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作者 张华义 《益寿宝典》 2020年第9期147-147,共1页

药品是关系到国计民生的重要方面,随着我国整体经济的快速发展,药品的数据化管理已经成为我国药品行业发展的重要方面。通过计算机化系统数据管理,能够实现药品生产企业自身药品的管理方式的改革,发挥出数据管理的重要作用。因此,在文... 药品是关系到国计民生的重要方面,随着我国整体经济的快速发展,药品的数据化管理已经成为我国药品行业发展的重要方面。通过计算机化系统数据管理,能够实现药品生产企业自身药品的管理方式的改革,发挥出数据管理的重要作用。因此,在文章中主要是对数据管理的重要作用和意义进行了全面的分析和研究,深入分析计算机化系统数据管理的重要作用,结合我国药品生产企业的自身发展情况,提出了相应的数据管理应用方法,希望以此实现我国药品数据管理水平的全面提升,充分发挥出数据管理的重要作用。 展开更多

关键词 药品数据管理 问题 探讨 分析

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医药质量风险管理策略分析

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作者 张涛 《中国科技期刊数据库 医药》 2021年第6期242-242,共1页

医药企业是医药行业发展中十分重要的组成部分,我国医药行业的发展速度很快,但是我国医药行业本身的起步比较晚,因此其中仍旧存在各种各样的问题。笔者在本文中,主要是医药企业生产中质量风险管理过程存在的问题进行了全面的总结,结合... 医药企业是医药行业发展中十分重要的组成部分,我国医药行业的发展速度很快,但是我国医药行业本身的起步比较晚,因此其中仍旧存在各种各样的问题。笔者在本文中,主要是医药企业生产中质量风险管理过程存在的问题进行了全面的总结,结合我国医药行业具体发展情况,在文章的最后提出了针对性的管理策略,希望以此实现我国医药综合生产质量风险管理水平的提升,更好的提高我国医药生产的管理针对性,确保风险管理效率的提升。 展开更多

关键词 医药 质量风险管理 策略 分析

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