基于电子舌评价的小儿消积止咳口服液矫味技术研究 被引量：11

1

作者 贺凤成 董金平 +4 位作者 王永刚 杨梅 黄传亮 张贵民 苏瑞强 《中国现代中药》 CAS 2017年第6期853-857,共5页

目的:研究小儿消积止咳口服液制剂矫味方法,以提高小儿患者用药的顺应性。方法:以β-环糊精包合技术为研究切入点,结合矫味剂协同作用,采用电子舌智能评价技术对制剂矫味效果进行表征,优选最佳矫味工艺。结果:优化无糖型制剂矫味工艺,... 目的:研究小儿消积止咳口服液制剂矫味方法,以提高小儿患者用药的顺应性。方法:以β-环糊精包合技术为研究切入点,结合矫味剂协同作用,采用电子舌智能评价技术对制剂矫味效果进行表征,优选最佳矫味工艺。结果:优化无糖型制剂矫味工艺,确定β-环糊精∶木糖醇∶三氯蔗糖∶薄荷脑的配比为3∶10∶0.05∶0.05。结论:本研究建立的矫味方法操作简单、效果明显,有效地改善了小儿消积止咳口服液制剂口感,显著提高了患者用药的依从性。 展开更多

关键词 小儿消积止咳口服液 矫味 电子舌 Β-环糊精 包合

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一测多评法测定栀子中4个环烯醚萜苷类成分的含量 被引量：9

2

作者 李艳芳 范建伟 +3 位作者 刘武占 闻莉 苏瑞强 赵志全 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期822-825,共4页

目的:建立栀子药材中4个环烯醚萜苷类成分的一测多评法。方法:采用HPLC法以栀子苷为内参物,建立栀子苷与山栀苷、羟异栀子苷、京尼平-1-β-D-龙胆二糖苷间的相对校正因子,用所得校正因子进行含量计算(计算值),实现一测多评。同时采用外... 目的:建立栀子药材中4个环烯醚萜苷类成分的一测多评法。方法:采用HPLC法以栀子苷为内参物,建立栀子苷与山栀苷、羟异栀子苷、京尼平-1-β-D-龙胆二糖苷间的相对校正因子,用所得校正因子进行含量计算(计算值),实现一测多评。同时采用外标法测定4个成分的含量(实测值),比较计算值与实测值二者的差异,以验证一测多评法的科学性和准确性。结果:9批栀子药材中4个成分的含量计算值与实测值间无显著差异。结论:在缺少对照品的情况下,用一测多评法控制栀子的质量是准确、可行的。 展开更多

关键词 一测多评法 校正因子 栀子 环烯醚萜苷 HPLC

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HPLC-DAD-ESI-TOF/MS法分析安神补脑液中化学成分 被引量：8

3

作者 程素盼 张敏敏 +5 位作者 梁琰 张贵民 苏瑞强 耿岩玲 王晓 赵恒强 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期743-748,共6页

目的建立高效液相色谱-二极管阵列检测器-电喷雾飞行时间质谱(HPLC-DAD-ESI-TOF/MS)法分析安神补脑液(淫羊藿、制何首乌、鹿茸等)中化学成分。方法该药物的分析采用Waters XELECTTM HSS T3色谱柱(3.0 mm×150 mm, 3.5μm);流动相乙... 目的建立高效液相色谱-二极管阵列检测器-电喷雾飞行时间质谱(HPLC-DAD-ESI-TOF/MS)法分析安神补脑液(淫羊藿、制何首乌、鹿茸等)中化学成分。方法该药物的分析采用Waters XELECTTM HSS T3色谱柱(3.0 mm×150 mm, 3.5μm);流动相乙腈-0.4%甲酸,梯度洗脱;体积流量0.2～0.5 mL/min;柱温25℃;检测波长278 nm。结果发现了40种成分,并鉴定出其中20种。维生素B1、次黄嘌呤、甘草苷、二苯乙烯苷、淫羊藿苷、甘草酸、6-姜辣素、大黄素在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 0),平均加样回收率91.10%～107.50%,RSD 2.43%～6.64%。结论该方法稳定可靠,可用于安神补脑液的质量控制。 展开更多

关键词 安神补脑液 化学成分 HPLC-DAD-ESI-TOF/MS

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黄芩总黄酮缓释片的制备 被引量：2

4

作者 孙宗喜 吕晓慧 +2 位作者 乔建卫 赵志全 苏瑞强 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1191-1194,共4页

目的用正交试验法制备黄芩总黄酮缓释片并进行评价和优化。方法选用不同规格的羟丙基甲基纤维素作为骨架材料,以总黄酮体外累积释放率为评价指标,寻找合适的乳糖用量及黏合剂浓度。结果最佳处方为羟丙基甲基纤维素-K4M,其用量占片重为9%... 目的用正交试验法制备黄芩总黄酮缓释片并进行评价和优化。方法选用不同规格的羟丙基甲基纤维素作为骨架材料,以总黄酮体外累积释放率为评价指标,寻找合适的乳糖用量及黏合剂浓度。结果最佳处方为羟丙基甲基纤维素-K4M,其用量占片重为9%,以及乳糖为20%,3.5%聚乙烯吡咯烷酮(PVP)乙醇为黏合剂,2 h的累积释药量约为30%,6 h的累积释药量约为60%,12 h累积释药量超过90%。结论本法制备的黄芩总黄酮缓释片有良好的缓释行为,能满足缓释片释放要求。 展开更多

关键词 黄芩 总黄酮 缓释片 释放度

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小儿消积止咳口服液的HPLC指纹图谱研究 被引量：4

5

作者 范建伟 刘武占 +2 位作者 李艳芳 张贵民 苏瑞强 《中国现代中药》 CAS 2017年第6期858-862,共5页

目的:建立小儿消积止咳口服液的HPLC指纹图谱,科学评价及有效控制该制剂的质量,保证其生产的稳定性。方法:采用HPLC建立小儿消积止咳口服液的指纹图谱,采用国家药典委员会《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》软件(2004 A版)对22批小儿... 目的:建立小儿消积止咳口服液的HPLC指纹图谱,科学评价及有效控制该制剂的质量,保证其生产的稳定性。方法:采用HPLC建立小儿消积止咳口服液的指纹图谱,采用国家药典委员会《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》软件(2004 A版)对22批小儿消积止咳口服液样品进行相似度评价。结果:通过22批样品的测定,以柚皮苷峰为参照峰,建立了小儿消积止咳口服液的HPLC指纹图谱,相似度均在0.90以上,共确认了19个共有色谱峰。结论:所建立的方法稳定、可靠、重复性好,可为小儿消积止咳口服液的质量控制提供依据。 展开更多

关键词 小儿消积止咳口服液 指纹图谱 高效液相色谱

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小儿消积止咳口服液多指标成分分析及其HPLC指纹图谱研究 被引量：12

6

作者 梁琰 张贵民 +3 位作者 苏瑞强 耿岩玲 赵恒强 王晓 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第21期4440-4447,共8页

目的建立小儿消积止咳口服液(XXZOL)多指标成分分析方法及其HPLC指纹图谱,为提高其质量标准提供方法和技术支持。方法采用Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5.0μm)色谱柱,乙腈-0.4%冰醋酸水溶液流动相体系,进行梯度洗脱,体积... 目的建立小儿消积止咳口服液(XXZOL)多指标成分分析方法及其HPLC指纹图谱,为提高其质量标准提供方法和技术支持。方法采用Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5.0μm)色谱柱,乙腈-0.4%冰醋酸水溶液流动相体系,进行梯度洗脱,体积流量为0.6 m L/min,柱温25℃,检测波长254 nm;利用HPLC-ESI-Q-TOF/MS技术分析鉴别XXZOL中的成分,采用HPLC-DAD法对10种成分(峰1-辛弗林、峰13-绿原酸、峰16-槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷、峰22-金丝桃苷、峰24-连翘酯苷A、峰26-柚皮苷、峰27-橙皮苷、峰29-新橙皮苷、峰33-连翘苷、峰37-3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇)进行定量测定,在多批次样品分析的基础上建立其HPLC指纹图谱。结果建立了10批样品的指纹图谱,10批样品的相似度分别为0.999 3、0.999 6、0.999 2、0.999 2、0.999 4、0.999 3、0.999 4、0.999 5、0.999 1、0.999 7,相似度均在0.9以上。XXZOL共有峰38个,确定了32个已知成分,另外有6个未知成分;10个成分量分别为2 542.42、158.61、147.02、34.35、432.42、1 813.01、1 339.70、2 580.71、175.32、1 615.17μg/m L。结论建立的XXZOL HPLC多指标成分分析及其指纹图谱,为提高其质量标准提供了科学依据。 展开更多

关键词 小儿消积止咳口服液 HPLC-DAD-ESI-Q-TOF/MS 指纹图谱 多指标定量 质量标准 辛弗林 绿原酸 金丝桃苷 槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷 连翘酯苷A 柚皮苷 橙皮苷 新橙皮苷 连翘苷 3 29-二苯甲酰基栝楼仁三醇

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基于指纹图谱的金银花物质组纯化工艺研究 被引量：14

7

作者 李守信 展金祥 +3 位作者 刘武占 闫光军 苏瑞强 赵志全 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期55-60,共6页

目的采用HPLC指纹图谱法优化金银花物质组纯化工艺。方法采用HPLC法建立金银花指纹图谱,以8种指标成分[新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、断马钱子苷半缩醛内酯（沃格闭花木苷）、木犀草苷、异绿原酸B、异绿原酸A和异绿原酸C]回收率和指纹... 目的采用HPLC指纹图谱法优化金银花物质组纯化工艺。方法采用HPLC法建立金银花指纹图谱,以8种指标成分[新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、断马钱子苷半缩醛内酯（沃格闭花木苷）、木犀草苷、异绿原酸B、异绿原酸A和异绿原酸C]回收率和指纹图谱相似度为指标,优选大孔树脂型号、上样条件和洗脱条件。结果 XDA-8树脂对8个成分回收率最高。上样浓度为0.25 g/m L,p H值为3.5,上样量为0.9 g/g,4倍量40%和4倍量80%乙醇梯度洗脱,纯化后提取物8种成分的回收率为78%-96%,HPLC指纹图谱相似度大于0.98,成分均衡回收。结论采用HPLC指纹图谱法优化金银花物质组大孔树脂纯化工艺,可保证纯化前后成分组成较高的一致性。 展开更多

关键词 指纹图谱 金银花 物质组 大孔吸附树脂 均衡回收 新绿原酸 绿原酸 隐绿原酸 断马钱子苷半缩醛内酯 木犀草苷 异绿原酸

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制剂用水蛭原粉掩味前后主要腥臭异味物质的变化分析 被引量：13

8

作者 范建伟 刘武占 +1 位作者 李艳芳 苏瑞强 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期22-25,共4页

目的：探讨应用β-环糊精包合技术掩蔽制剂用水蛭原粉腥臭异味的作用及效果。方法：在通过气相色谱法验证β-环糊精对正己醛、三甲胺2种成分的包合作用基础上,分析水蛭原粉经β-环糊精掩味处理前后正己醛、三甲胺的溶出变化情况。结果... 目的：探讨应用β-环糊精包合技术掩蔽制剂用水蛭原粉腥臭异味的作用及效果。方法：在通过气相色谱法验证β-环糊精对正己醛、三甲胺2种成分的包合作用基础上,分析水蛭原粉经β-环糊精掩味处理前后正己醛、三甲胺的溶出变化情况。结果：正己醛、三甲胺作为水蛭原粉中腥臭异味物质的主要组成成分,其质量分数分别为0.02,0.09 mg·g-1;正己醛包合物水相中未检出正己醛成分,同样三甲胺包合物水相中仅能检出微量三甲胺;水蛭原粉与β-环糊精共研磨后所得水蛭混合粉水相中均未检出游离的正己醛和三甲胺成分。结论：β-环糊精能对正己醛、三甲胺等低分子腥臭异味成分达到有效包合作用。β-环糊精可用作气味掩蔽剂,在生产中合理添加后可达到有效掩蔽药材原粉及其制剂不良气味的目的。 展开更多

关键词 水蛭 气相色谱法 正己醛 三甲胺 β-环糊精 气味掩蔽剂

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HPLC法同时测定水蛭(蚂蟥)中7个成分的含量 被引量：8

9

作者 刘武占 范建伟 +4 位作者 李艳芳 邱新建 刘向东 苏瑞强 赵志全 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1417-1421,共5页

目的：建立HPLC法同时测定水蛭（蚂蟥）药材中尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、尿苷、水蛭胺C、水蛭胺A、水蛭胺B的含量。方法：采用YMC-Pack ODS-AQ色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以10 mmol·L-1的磷酸二氢钾溶液为流动相A,乙腈为... 目的：建立HPLC法同时测定水蛭（蚂蟥）药材中尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、尿苷、水蛭胺C、水蛭胺A、水蛭胺B的含量。方法：采用YMC-Pack ODS-AQ色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以10 mmol·L-1的磷酸二氢钾溶液为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱（0~15 min,0%B;15~40 min,0%B→20%B;40~60 min,20%B）,流速为0.8 mL·min-1,检测波长为254 nm,柱温为30℃。结果：尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、尿苷、水蛭胺C、水蛭胺A、水蛭胺B的线性范围分别为0.01855~0.3710μg（r=0.9999）、0.04050~0.8100μg（r=0.9999）、0.01595~0.3190μg（r=0.9998）、0.01250~0.2500μg（r=0.9997）、0.01415~0.2830μg（r=0.9998）、0.01530~0.3060μg（r=0.9997）、0.01445~0.2890μg（r=0.9999）;平均加样回收率（n=6）分别为100.2%、99.5%、100.1%、99.0%、100.0%、100.1%、100.6%,RSD分别为0.89%、0.85%、1.2%、1.3%、1.2%、1.2%、1.1%。结论：本文建立的方法经方法学验证可用于评价水蛭（蚂蟥）药材质量。水蛭药材含量测定结果显示,尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、尿苷、水蛭胺C、水蛭胺A、水蛭胺B为以蚂蟥W.pigra入药的水蛭药材的共有成分,以7个成分的总体含量来控制药材质量更为合理。 展开更多

关键词 水蛭 蚂蟥 尿嘧啶 次黄嘌呤 黄嘌呤 尿苷 水蛭胺C 水蛭胺A 水蛭胺B 高效液相色谱

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HPLC波长切换法同时测定首荟通便胶囊中4个活性成分的含量 被引量：10

10

作者 关永霞 庄会芳 +2 位作者 范建伟 邓丽华 张贵民 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期124-129,共6页

目的:建立HPLC波长切换法同时测定首荟通便胶囊中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、柚皮苷、新橙皮苷和芦荟苷4个活性成分的含量。方法:采用Kromasil C_(18)色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),以乙腈为流动相A和0.1%磷酸水溶... 目的:建立HPLC波长切换法同时测定首荟通便胶囊中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、柚皮苷、新橙皮苷和芦荟苷4个活性成分的含量。方法:采用Kromasil C_(18)色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),以乙腈为流动相A和0.1%磷酸水溶液为流动相B,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长320 nm(0~25 min时,检测2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷)、283 nm(25~38min时,检测柚皮苷和新橙皮苷)、355 nm(38~60 min时,检测芦荟苷)。结果:2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、柚皮苷、新橙皮苷和芦荟苷的进样量分别在0.04988~0.2494μg(r=0.9999)、0.1001~0.5006μg(r=0.9998)、0.07122~0.3561μg(r=0.9999)、0.3604~1.8018μg(r=0.9997)范围内与峰面积呈良好线性关系;加样回收率(n=6)分别为98.9%,99.2%,99.0%和98.9%,RSD均小于1.0%。10批供试样品中,上述2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷等4个成分的含量测定结果(n=6)依次为6.312~7.896、16.238~18.532、10.602~12.316和60.289~66.731 mg·g^(-1)。结论:建立的HPLC波长切换法可同时测定首荟通便胶囊中4个活性成分,且方法简便、快速、准确,可用于首荟通便胶囊的质量控制。 展开更多

关键词 首荟通便胶囊 2 3 5 4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷 柚皮苷 新橙皮苷 芦荟苷 高效液相色谱 波长切换

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HPLC同时测定茵栀黄颗粒中4个环烯醚萜苷类成分 被引量：11

11

作者 范建伟 李艳芳 +4 位作者 闫光军 刘武占 苏瑞强 赵志全 王永刚 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第20期46-49,共4页

目的：建立HPLC同时测定茵栀黄颗粒中栀子苷、山栀苷、去乙酰车叶草苷酸甲酯和京尼平-1-β-D-龙胆二糖苷4个环烯醚萜苷类成分含量的方法.方法：Kromasil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相乙腈（A）-0.05％三氟乙酸溶液（B... 目的：建立HPLC同时测定茵栀黄颗粒中栀子苷、山栀苷、去乙酰车叶草苷酸甲酯和京尼平-1-β-D-龙胆二糖苷4个环烯醚萜苷类成分含量的方法.方法：Kromasil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相乙腈（A）-0.05％三氟乙酸溶液（B）梯度洗脱（0～ 15 min,5％ ～6％A;15～23 min,6％ ～ 10％A;23 ～35 min,10％ ～ 22％A）,流速1.0 mL· min-1,检测波长238 nm,柱温30℃.结果：栀子苷、山栀苷、去乙酰车叶草苷酸甲酯和京尼平-1-β-D-龙胆二糖苷进样量分别在0.334 ～3.344,0.0415～0.415,0.046 6～0.466,0.0931～0.931 μg与峰面积呈良好线性关系,平均回收率分别为97.3％,99.6％,97.6％,99.2％,RSD分别为1.6％,2.7％,2.3％,2.2％.结论：该分析方法简便、准确,可用于完善茵栀黄颗粒的定量分析方法,以提高该制剂的质量标准. 展开更多

关键词 茵栀黄颗粒 栀子苷 山栀苷 去乙酰车叶草苷酸甲酯 京尼平-1-β-D-龙胆二糖苷 含量测定 高效液相色谱法

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不同采收期栀子有机酸类成分HPLC指纹图谱 被引量：10

12

作者 闫光军 范建伟 +1 位作者 苏瑞强 赵志全 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期39-41,共3页

目的：比较不同采收期栀子中有机酸类成分的HPLC指纹图谱,探讨该类成分在不同采收期内的动态变化。方法：采用Kromasil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以0.05%三氟乙酸水溶液-乙腈为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检... 目的：比较不同采收期栀子中有机酸类成分的HPLC指纹图谱,探讨该类成分在不同采收期内的动态变化。方法：采用Kromasil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以0.05%三氟乙酸水溶液-乙腈为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长327 nm,柱温40℃。运用相似度评价法对各样品指纹图谱进行化学模式识别研究。结果：以建立的栀子对照指纹图谱为基准,分别对不同采收期的样品图谱进行相似度评价,计算样品相似度为青栀子0.94-1.00,黄栀子0.81-0.92,红栀子0.53-0.74。结论：栀子中各有机酸类成分随采收期不同而各异,不同生长期内采集的样品中该类成分的积累具有一定规律。本研究所建立的方法可为栀子药材质量控制及实现规范化种植提供了科学参考。 展开更多

关键词 栀子 不同采收期 指纹图谱 相似度评价

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红参超微粉的质量标准研究 被引量：8

13

作者 李守信 邱新建 +3 位作者 贺凤成 苏瑞强 张则平 赵志全 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第3期256-259,共4页

目的：建立红参超微粉的质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法鉴别样品；使用激光粒度分析仪对样品粒径进行检测；以高效液相色谱法同时测定样品中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb，的含量：色谱柱为Kromasil C18（250mm×4... 目的：建立红参超微粉的质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法鉴别样品；使用激光粒度分析仪对样品粒径进行检测；以高效液相色谱法同时测定样品中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb，的含量：色谱柱为Kromasil C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（梯度洗脱），检测波长为203nm。结果：样品TLC图中斑点清晰，可鉴别出与对照品对应的斑点；红参超微粉的中位粒径在20gm以下；人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb。的进样量分别在1．043-10．430、1．079～10．790、1．139～11．390gg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系（r均为0．9999）；平均加样回收率分别为100．27％、100．52％、100．28％，RSD分别为1．44％、1．95％、1．08％（，2均为6）。结论：所建立的方法简便、准确、重复性好，可用于红拳超微粉的质量控制。 展开更多

关键词 红参超微粉 粒径 高效液相色谱法 薄层色谱法 质量标准

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茵栀黄颗粒的HPLC指纹图谱研究及共有峰归属分析 被引量：9

14

作者 范建伟 庄会芳 +2 位作者 李艳芳 邓丽华 关永霞 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2019年第13期1342-1346,1352,共6页

目的:建立茵栀黄颗粒的HPLC指纹图谱,并对其共有峰进行归属分析和指认,以科学评价及有效控制该制剂质量。方法:采用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,... 目的:建立茵栀黄颗粒的HPLC指纹图谱,并对其共有峰进行归属分析和指认,以科学评价及有效控制该制剂质量。方法:采用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长238 nm,柱温30℃。测定20批茵栀黄颗粒样品指纹图谱,建立共有模式,并采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004A版)进行相似度评价;通过与各对照品保留时间比对,对共有峰进行归属分析和确认。结果:以栀子苷峰为参照峰,建立了茵栀黄颗粒的HPLC指纹图谱,确定了29个共有峰,并对其中的16个色谱峰进行了指认及归属。20批茵栀黄颗粒样品指纹图谱经相似度评价,其相似度均大于0.95。结论:该法所建立的指纹图谱能较全面地体现茵栀黄颗粒中组分的整体特征,为茵栀黄颗粒的质量控制提升提供了依据。 展开更多

关键词 茵栀黄颗粒 栀子苷 指纹图谱 HPLC 共有峰归属分析

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蜈蚣药材中3,8-二羟基喹啉的定性定量分析方法研究 被引量：4

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作者 刘武占 范建伟 +2 位作者 李艳芳 苏瑞强 张贵民 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期639-643,共5页

目的:建立蜈蚣药材的定性定量分析方法。方法:采用薄层色谱法对蜈蚣药材进行定性鉴别,以三氯甲烷-甲醇-甲酸(10∶1∶1)为展开剂,在紫外光灯(254 nm)下检视;运用高效液相色谱法测定3,8-二羟基喹啉的含量,采用Kromasil C_(18)(250 mm×... 目的:建立蜈蚣药材的定性定量分析方法。方法:采用薄层色谱法对蜈蚣药材进行定性鉴别,以三氯甲烷-甲醇-甲酸(10∶1∶1)为展开剂,在紫外光灯(254 nm)下检视;运用高效液相色谱法测定3,8-二羟基喹啉的含量,采用Kromasil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-10 mmol·L^(-1)的磷酸二氢钾溶液(32∶68),流速0.8 m L·min^(-1),检测波长252 nm,柱温40℃。结果:薄层鉴别斑点清晰,分离度良好;含量测定中,3,8-二羟基喹啉的线性范围为0.036 2~0.289 6μg(r=0.999 4),平均加样回收率为99.2%(RSD=1.4%,n=6),17批样品中3,8-二羟基喹啉的含量范围为0.175~2.28 mg·g^(-1)。结论:本文建立的薄层色谱鉴别及高效液相色谱含量测定方法可用于蜈蚣药材的质量控制。 展开更多

关键词 动物药材 蜈蚣 喹啉类化合物 3 8-二羟基喹啉 定性鉴别 定量测定 薄层色谱 高效液相色谱

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栀子总苷缓释片多组分体外释放度研究 被引量：5

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作者 闫光军 李守信 +3 位作者 刘武占 苏瑞强 张则平 赵志全 《现代药物与临床》 CAS 2014年第5期485-488,共4页

目的探讨栀子总苷缓释片多组分体外释放度评价方法。方法采用转篮法测定释放度,HPLC法测定羟异栀子苷、京尼平龙胆二糖苷、栀子苷的释放速率,UV法测定栀子总苷释放速率,采用相似因子法和释放机制评价多组分释放的同步性。结果羟异栀子... 目的探讨栀子总苷缓释片多组分体外释放度评价方法。方法采用转篮法测定释放度,HPLC法测定羟异栀子苷、京尼平龙胆二糖苷、栀子苷的释放速率,UV法测定栀子总苷释放速率,采用相似因子法和释放机制评价多组分释放的同步性。结果羟异栀子苷、京尼平龙胆二糖苷、栀子总苷与栀子苷释放速率相近,与栀子苷释放度的相似因子分别为81%、72%、91%,释放机制均符合Higuchi方程,说明栀子总苷缓释片多组分是均衡释放的。结论本法可用于栀子总苷缓释片多组分体外释放度评价。 展开更多

关键词 栀子总苷缓释片 羟异栀子苷 京尼平龙胆二糖苷 栀子苷 释放度

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栀子中2个成分的分离鉴定及不同采收期栀子样品的比较分析 被引量：2

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作者 于晓蕾 李艳芳 +1 位作者 苏瑞强 赵志全 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期40-43,共4页

目的：分离制备栀子药材中化学成分,建立栀子中该成分HPLC含量测定法.方法：色谱条件采用Kromasil C18色谱柱（4.6 mm×250mm,5μm）,以乙腈-0.1％磷酸水溶液（18∶82）为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长327 nm,柱温40℃.结... 目的：分离制备栀子药材中化学成分,建立栀子中该成分HPLC含量测定法.方法：色谱条件采用Kromasil C18色谱柱（4.6 mm×250mm,5μm）,以乙腈-0.1％磷酸水溶液（18∶82）为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长327 nm,柱温40℃.结果：从栀子药材中分离鉴定出6＂-对香豆酰京尼平龙胆双糖苷（1）,3,5-二-O-咖啡酰基-4-O-（3-羟基-3-甲基）戊二酰基奎宁酸（2）2个成分;这2个成分在0.118 8～1.188,0.122 8 ～1.228 μg线性关系良好;平均回收率分别为99.23％,100.4％,RSD分别为2.4％,2.3％;栀子不同采收期对2种成分含量影响较大.结论：本试验结果能较好地反映栀子不同采收期成分的变化,可为栀子药材质量标准的完善提供参考. 展开更多

关键词 栀子 6"-对香豆酰京尼平龙胆双糖苷 3 5-二-O-咖啡酰基-4-O-(3-羟基-3-甲基)戊二酰基奎宁酸

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