延胡索酸水合酶缺陷型子宫平滑肌瘤的临床病理学特点及鉴别诊断

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作者 李静 罗甜 +2 位作者 李娟 于静 盖秩舶 《现代肿瘤医学》 CAS 2024年第22期4358-4362,共5页

目的:探讨延胡索酸水合酶缺陷型子宫平滑肌瘤(fumarate hydratase-deficient uterine leiomyoma,FH-DUL)的临床病理特点以及鉴别诊断。方法:回顾性分析9例确诊的FH-DUL临床病理资料,总结其形态学特点,进行免疫组织化学分析和鉴别诊断,... 目的:探讨延胡索酸水合酶缺陷型子宫平滑肌瘤(fumarate hydratase-deficient uterine leiomyoma,FH-DUL)的临床病理特点以及鉴别诊断。方法:回顾性分析9例确诊的FH-DUL临床病理资料,总结其形态学特点,进行免疫组织化学分析和鉴别诊断,复习相关文献。结果:9例FH-DUL患者临床上与一般子宫平滑肌瘤无异,光镜下观察组织散在分布血管外皮瘤样血管,间质呈肺泡状水肿,局灶或弥漫分布奇异型细胞、细胞质内嗜酸性小球、嗜酸性大核仁及核周空晕。免疫化学染色:FH表达缺失,2SC阳性,Ki-67阳性指数1%~3%。所有病例均获得随访,患者未见复发且无疾病进展证据。结论:FH-DUL病理形态学和免疫表型与恶性潜能未定的平滑肌肿瘤(smooth muscle tumor of uncertain malignant potential,STUMP)均有重叠,镜下易相互混淆。肿瘤组织中鹿角样血管、疏松水肿区、胞质内嗜酸性小球等是该肿瘤的重要组织学特征,对FH-DUL的诊断有重要提示作用。免疫组织化学有助于该肿瘤的诊断和鉴别诊断,必要时行FH基因检测以辅助诊断。 展开更多

关键词 平滑肌肿瘤 FH缺陷型子宫平滑肌瘤 恶性潜能未定的平滑肌瘤 鉴别诊断 免疫组织化学

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新疆地区胃癌合并胃肠道间质瘤患者的临床病理特征分析

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作者 于静 徐保群 +2 位作者 叶明 杨香山 梁莉萍 《医学临床研究》 CAS 2023年第1期14-16,20,共4页

【目的】探讨胃癌(GC)合并胃肠道间质瘤(GIST)的临床病理特征。【方法】收集新疆医科大学第三临床医学院(附属肿瘤医院)收治的703例(汉族546例、维吾尔族122例、回族35例)GC患者的临床资料,分析其中合并GIST患者的临床病理特征。【结果... 【目的】探讨胃癌(GC)合并胃肠道间质瘤(GIST)的临床病理特征。【方法】收集新疆医科大学第三临床医学院(附属肿瘤医院)收治的703例(汉族546例、维吾尔族122例、回族35例)GC患者的临床资料,分析其中合并GIST患者的临床病理特征。【结果】703例GC患者中,GC合并GIST 16例,占2.28%(16/703),其中男12例,女4例;发病年龄63.5(35~80)岁;GC均为非特殊类型腺癌,癌灶平均直径4.6 cm;GIST均为胃部单发结节,组织形态学检查均为梭形细胞型,癌灶平均直径0.96 cm;14例极低风险度,1例低风险度,1例中等风险度。GIST肿瘤细胞均表达CD117、SDH-B,14例表达Dog-1,12例表达CD34,Ki-67阳性率均≤5%。C-KIT基因11号外显子突变检出率为56.25%(9/16),C-KIT基因9号外显子突变检出率为18.75%(3/16),4例未检测到突变。汉族、维吾尔族、回族GC合并GIST的发病率分别为2.56%(14/546)、0.82%(1/122)、2.86%(1/35),不同民族之间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。所有患者均成功行GC根治切除术,平均随访时间29个月,10例无瘤生存,3例失访,3例因GC转移死亡,无GIST复发、转移及相关死亡者。【结论】不同民族GC合并GIST危险度分级以极低危险度为主,组织学均为梭形细胞型,且随访期间无GIST复发,死亡患者以GC转移为主。 展开更多

关键词 胃肿瘤/病理学 胃肿瘤/并发症 间质瘤/并发症 新疆维吾尔自治区

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肾活检9825例临床病理分析 被引量：19

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作者 房爱菊 杨香山 +2 位作者 程凤凤 张晓莹 甄军晖 《临床肾脏病杂志》 2019年第11期825-828,共4页

目的探讨山东地区肾穿刺活检患者病理类型的分布特点以及疾病谱的变迁。方法收集2014年1月至2018年10月共计9825例肾活检患者的临床病理资料,对本地区肾脏疾病的临床病理特征进行回顾性分析。结果9825例病例中男女比例为1.22∶1,发病高... 目的探讨山东地区肾穿刺活检患者病理类型的分布特点以及疾病谱的变迁。方法收集2014年1月至2018年10月共计9825例肾活检患者的临床病理资料,对本地区肾脏疾病的临床病理特征进行回顾性分析。结果9825例病例中男女比例为1.22∶1,发病高峰年龄为40~60岁。其中原发性肾小球疾病7524例,占所有病例的76.58%,常见的病理类型依次为膜性肾病(53.08%),IgA肾病(25.23%)和微小病变性肾小球肾炎(15.47%),膜性肾病构成比呈逐渐增加趋势。在继发性肾病中,最常见为狼疮肾炎(21.08%);其次为糖尿病肾病(18.70%)和高血压肾损伤(17.26%)。结论本地区肾脏疾病多见于中年人,以原发性肾小球疾病最常见,其中膜性肾病和IgA肾病是最多见的病理类型,膜性肾病的检出明显高于全国其他地区,且有增高趋势。继发性肾小球疾病以狼疮肾炎、糖尿病肾病及高血压肾损伤为常见。 展开更多

关键词 肾组织活检 病理类型 膜性肾病

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MMP-3、CD10及Ki-67在三阴型乳腺癌组织中的表达及其意义 被引量：2

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作者 于静 梁丽萍 +4 位作者 徐保群 张晶 于琼 叶明 杨香山 《医学临床研究》 CAS 2022年第4期484-487,共4页

【目的】探讨基质金属蛋白酶3(MMP-3)、共同型急性淋巴母细胞型白血病抗原(CD10)和细胞增殖抗原(Ki-67)在三阴型乳腺癌(TNBC)组织中的表达及其意义。【方法】采用免疫组化检测55例TNBC(TNBC组)、136例非三阴型乳腺癌(N-TNBC组)及42例正... 【目的】探讨基质金属蛋白酶3(MMP-3)、共同型急性淋巴母细胞型白血病抗原(CD10)和细胞增殖抗原(Ki-67)在三阴型乳腺癌(TNBC)组织中的表达及其意义。【方法】采用免疫组化检测55例TNBC(TNBC组)、136例非三阴型乳腺癌(N-TNBC组)及42例正常或良性乳腺(对照组)组织中MMP-3、CD10和Ki-67表达水平,并分析其临床意义。【结果】TNBC组中MMP-3、CD10和Ki-67过表达率分别为50.9%、45.5%和56.4%,明显高于N-TNBC组的19.9%、21.3%、27.9%及对照组的9.5%、7.1%、0,其差异均有统计学意义(P<0.05);在TNBC组中MMP-3与CD10、Ki-67的表达呈正相关(rs=0.312,P=0.020;rs=0.310,P=0.021),且三者均与组织学分级、淋巴结转移情况及pN级别密切相关(P<0.05)。【结论】MMP-3、CD10及Ki-67在TNBC浸润、转移中起协同作用,三者联合检测有助于判断肿瘤的浸润能力及转移潜能,若以三者过表达的细胞为靶点研发抑制剂药物,有望为临床诊治TNBC提供新方向。 展开更多

关键词 乳腺肿瘤/病理学 受体 erbB-2 雌激素类 孕酮 基质金属蛋白酶类 KI-67抗原

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双侧卵巢原发性弥漫性大B细胞淋巴瘤1例并文献复习

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作者 于静 徐保群 +3 位作者 张晶 吕文斐 杨香山 王朝夫 《诊断病理学杂志》 2023年第5期484-486,共3页

卵巢原发性淋巴瘤临床罕见,无特殊的临床症状及体征,与原发于生殖系统的其他恶性肿瘤不易鉴别。山东省立第三医院妇科于2018-08收治1例以卵巢肿瘤为首发症状的患者,经术后病理证实为双侧卵巢原发性弥漫性大B细胞淋巴瘤,非生发中心型。... 卵巢原发性淋巴瘤临床罕见,无特殊的临床症状及体征,与原发于生殖系统的其他恶性肿瘤不易鉴别。山东省立第三医院妇科于2018-08收治1例以卵巢肿瘤为首发症状的患者,经术后病理证实为双侧卵巢原发性弥漫性大B细胞淋巴瘤,非生发中心型。现收集其临床资料并结合文献复习报道如下。1材料与方法1.1材料患者,女性,59岁,绝经6年,孕6产2。因右侧下腹痛5天,时有加重,伴恶心、呕吐1次,无发热,体检发现盆腔包块1天. 展开更多

关键词 淋巴瘤 卵巢 原发 免疫组化 分子病理

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以皮下结节首诊的转移性透明细胞性肾细胞癌一例

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作者 赵晶 张晓莹 李晶 《中国麻风皮肤病杂志》 2023年第5期360-361,共2页

透明细胞性肾细胞癌具有较强的侵袭转移性,皮肤转移罕见,本文报道1例老年男性患者,右侧季肋区皮下结节4个月余。组织病理学联合免疫组化检查符合转移的透明细胞性肾细胞癌。完善相关检查后提示多发转移,遂行根治性切除术。术后规律服用... 透明细胞性肾细胞癌具有较强的侵袭转移性,皮肤转移罕见,本文报道1例老年男性患者,右侧季肋区皮下结节4个月余。组织病理学联合免疫组化检查符合转移的透明细胞性肾细胞癌。完善相关检查后提示多发转移,遂行根治性切除术。术后规律服用靶向药物,现随访中。 展开更多

关键词 透明细胞性肾细胞癌 皮肤转移 皮肤超声

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基于生物信息学方法分析SOX11与乳腺癌患者临床参数、预后的关系及其调控通路 被引量：4

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作者 张晶 王崇杰 +3 位作者 门康 于琼 于静 朱坤兵 《山东医药》 CAS 2022年第11期24-27,共4页

目的基于癌症基因组图谱(TCGA)数据库,采用生物信息学方法分析乳腺癌组织中高迁移率族蛋白框11(SOX11)的表达变化,观察SOX11与患者临床参数、预后的关系,并分析其参与乳腺癌发生发展的相关调控通路。方法从TCGA数据库中下载乳腺癌组织中... 目的基于癌症基因组图谱(TCGA)数据库,采用生物信息学方法分析乳腺癌组织中高迁移率族蛋白框11(SOX11)的表达变化,观察SOX11与患者临床参数、预后的关系,并分析其参与乳腺癌发生发展的相关调控通路。方法从TCGA数据库中下载乳腺癌组织中SOX11转录组数据及乳腺癌患者的临床相关资料,使用R程序提取并比较乳腺癌组织和正常乳腺组织中SOX11表达情况,以SOX11表达中位值(5.5423)为界,将897例临床资料完整的乳腺癌患者分为SOX11高表达者459例和SOX11低表达者438例。比较SOX11高、低表达者的临床参数(年龄、Stage分期、T分期、淋巴结转移、M分期)及总体生存期(OS)、无病生存期(DFI)、疾病特异生存期(DSS)、无进展生存期(PFI)。构建蛋白质相互作用关系(PPI)网络图,筛选与SOX11互作的核心基因,并对其进行基因本体论(GO)功能和京都基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果乳腺癌组织SOX11表达高于正常乳腺组织,表皮生长因子受体2(Her-2)过表达型、Basal-like型乳腺癌组织SOX11表达均高于Luminal A型、Luminal B型、Normal-like型(P均<0.05)。SOX11高表达者年龄≤58岁及T1~T2分期的比例均高于SOX11低表达者,DSS、PFI均低于低表达者(P均<0.05)。SOX11高、低表达者的Stage分期、淋巴结转移、M分期比例及OS、DFI比较均无统计学差异(P均>0.05)。构建PPI网络后共得到SOX11互作的核心基因313个,主要有配对盒基因6(PAX6)、锌指蛋白2(ZIC2)、转录激活因子3(ATF3)、巯基氧化酶1(QSOX1)、长链非编码RNA-POU3F3等。GO功能分析结果显示,PPI网络中的互作基因主要参与细胞周期、细胞分裂相关的生物过程和功能。KEGG通路富集分析结果显示,PPI网络中的互作基因主要富集到p53、Her-2、FOXO等信号通路。结论SOX11在乳腺癌组织尤其是Her-2过表达型和Basal-like型乳腺癌组织中表达升高,SOX11高表达可能通过p53、Her-2、FOXO等信号通路促进了乳腺癌的发生发展,并提示患者预后不良。 展开更多

关键词 乳腺癌 SOX11 生物信息学 预后 p53信号通路 HER-2 FOXO

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肝细胞癌中TMS1、MBD2和DNMT1的关系及临床意义

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作者 张晓莹 于静 +2 位作者 程凤凤 房爱菊 张翠娟 《国际检验医学杂志》 CAS 2018年第10期1158-1162,共5页

目的观察肝细胞癌(HCC)中甲基化相关沉默目标-1(TMS1)、DNA甲基转移酶1(DNMT1)和DNA甲基化结构域2(MBD2)蛋白的表达情况,及TMS1基因启动子的甲基化情况,探讨3个基因的关系及临床诊断意义。方法采用免疫组织化学法(IHC)检测48例肝癌组织... 目的观察肝细胞癌(HCC)中甲基化相关沉默目标-1(TMS1)、DNA甲基转移酶1(DNMT1)和DNA甲基化结构域2(MBD2)蛋白的表达情况,及TMS1基因启动子的甲基化情况,探讨3个基因的关系及临床诊断意义。方法采用免疫组织化学法(IHC)检测48例肝癌组织和48例对照肝组织中TMS1、MBD2和DNMT1蛋白表达水平的变化。采用甲基化特异性PCR(MSP)检测34例HCC患者、26例乙型肝炎患者和23例健康者血清中的TMS1基因甲基化情况。结果肝癌组织、正常肝组织中TMS1的阳性表达率分别为26.08%、97.92%,MBD2分别为18.75%、80.00%;DNMT1分别为77.08%、32.25%,TMS1、MBD2在肝癌组织中的阳性表达率均低于正常肝组织,而DNMT1阳性表达率高于正常肝组织,差异均有统计学意义(P<0.05)。TMS1、MBD2与DNMT1的表达均呈负相关(P<0.05)。TMS1蛋白表达水平与年龄、性别无相关性,而与肿瘤的TNM分期和分化程度相关(P<0.05)。HCC组、乙型肝炎组、健康者组TMS1基因甲基化检出率为70.6%、50.0%和0.0%,差异均有统计学意义(P<0.05)。HCC组、乙型肝炎组的甲基化检出率明显高于健康者组,并随着肿瘤分级、分期的增加而升高。结论 TMS1高甲基化可能是肝组织癌变的早期事件,TMS1、MBD2和DNMT1蛋白异常表达在HCC的发生、发展等过程中起着重要的作用,三者可作为肝癌早期诊断和判断预后的新生物学指标,并可成为HCC治疗的新靶点。 展开更多

关键词 肝细胞癌 TMS1基因 DNA甲基化 去甲基化

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10%中性缓冲福尔马林固定石蜡包埋DNA质量分析

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作者 房爱菊 张晓莹 +2 位作者 管冰心 戴宗燕 周成军 《转化医学杂志》 2020年第1期34-36,共3页

目的探讨经10%中性缓冲福尔马林固定的石蜡包埋淋巴结组织中DNA质量。方法选择储存10年以内经10%中性缓冲福尔马林固定、固定时间6~24 h内的淋巴结活检标本,每年4例,提取DNA后检测DNA浓度及A260/A280比值,采用内参分子量标准对提取的DN... 目的探讨经10%中性缓冲福尔马林固定的石蜡包埋淋巴结组织中DNA质量。方法选择储存10年以内经10%中性缓冲福尔马林固定、固定时间6~24 h内的淋巴结活检标本,每年4例,提取DNA后检测DNA浓度及A260/A280比值,采用内参分子量标准对提取的DNA进行PCR扩增后行毛细管电泳DNA片段化分析。结果10年间样本DNA浓度及A260/A280值无明显差异,而DNA片段长度有明显差异。结论10%中性缓冲福尔马林固定石蜡包埋淋巴结组织储存5年之内的标本提取的DNA可用于目前大多数的基因检测平台,而储存5年以上的标本DNA片段化明显,不能满足检测要求。 展开更多

关键词 中性缓冲福尔马林 石蜡包埋组织 淋巴结活检 DNA质量

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黏液乳头型室管膜瘤1例并文献复习

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作者 张晓莹 程凤凤 +3 位作者 于静 房爱菊 姜艳红 杨香山 《国际检验医学杂志》 CAS 2019年第3期382-384,共3页

黏液乳头型室管膜瘤(MPE)是一种室管膜肿瘤^[1],好发于儿童和年轻人,发病率较低,男性发病率高于女性;多发生在脊髓的圆锥、马尾、中丝部位,约70%的MPE发生于L2椎体水平附近^[2],成人多发生于脊髓,儿童则多发于颅内^[3]。

关键词 黏液乳头型室管膜瘤 文献复习 室管膜肿瘤 发病率 多发 MPE 儿童 脊髓

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HBx转染的肝癌Huh7细胞中差异表达mRNA、lncRNA筛选及其功能分析

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作者 曹永成 张晶 +4 位作者 王翠翠 辛萱 曹瑞雪 姜贝贝 刘晓红 《山东医药》 CAS 2021年第20期20-24,共5页

目的采用长链非编码RNA(lncRNA)芯片检测HBx转染的肝癌Huh7细胞中的mRNA和lncRNA,筛选差异表达mRNA和lncRNA,并分析其功能。方法培养Huh7细胞,分为野生型HBx(HBx-FJ)组和pcDNA3.1组,分别转染pcDNA3.1-HBx-FJ、pcDNA3.1。采用lncRNA芯片... 目的采用长链非编码RNA(lncRNA)芯片检测HBx转染的肝癌Huh7细胞中的mRNA和lncRNA,筛选差异表达mRNA和lncRNA,并分析其功能。方法培养Huh7细胞,分为野生型HBx(HBx-FJ)组和pcDNA3.1组,分别转染pcDNA3.1-HBx-FJ、pcDNA3.1。采用lncRNA芯片检测两组Huh7细胞中的mRNA和lncRNA表达谱,以折叠倍率≥2.0、两组差异有统计学意义(P<0.05)、错误发现率<0.05判定为差异表达基因;用散点图和分层聚类分析差异表达的mRNA和lncRNA,结合GO分析和KEGG通路分析探讨差异表达mRNA参与的生物过程。选择6个关键mRNA在HBx转染的Huh7细胞中进行RT-qPCR检测,与芯片检测结果进行比对。结果与pcDNA3.1组相比,HBx-FJ组表达上调mRNA 253个,表达下调mRNA 321个;表达上调lncRNA 1108个,表达下调lncRNA 1182个。散点图及分层聚类分析结果显示,HBx-FJ组细胞存在显著差异表达的mRNA和lncRNA。GO和KEGG通路分析显示,差异表达的mRNA主要参与离子通道、跨膜转运、抗原的处理和呈递及蛋白加工的调节等过程,参与转录失调、信号转导、钙信号通路等途径。RT-qPCR检测HBx转染Huh7细胞中的6个关键基因(ASAP3、CFTR、POSTN、CAM⁃TA1、ESRRG、ROBO1),结果与芯片检测结果变化趋势基本一致。结论HBx转染的肝癌Huh7细胞中存在大量差异表达的mRNA、lncRNA,其中ASAP3、CFTR、POSTN、CAMTA1、ESRRG、ROBO1可能参与HBx对肝细胞肝癌的调控并发挥重要作用,主要参与离子通道、跨膜转运、抗原的处理和呈递及蛋白加工的调节等过程,以及转录失调、信号转导、钙信号通路等途径。 展开更多

关键词 肝细胞肝癌 乙型肝炎病毒X蛋白 MRNA 长链非编码RNA 微阵列芯片技术

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MYCT1在恶性肿瘤中的作用与调控机制研究进展

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作者 张晶 刘晓红 《医学综述》 CAS 2021年第11期2140-2144,共5页

MYCT1基因是近年在喉癌中发现的一种新基因,其在多种正常组织中表达,在多种恶性肿瘤中表达具有明显差异,可以调控肿瘤细胞的增殖、凋亡、迁移等生物学功能,从而参与肿瘤的发展进程。MYCT1在多种恶性肿瘤中显示抑癌基因作用,而在胃癌、... MYCT1基因是近年在喉癌中发现的一种新基因,其在多种正常组织中表达,在多种恶性肿瘤中表达具有明显差异,可以调控肿瘤细胞的增殖、凋亡、迁移等生物学功能,从而参与肿瘤的发展进程。MYCT1在多种恶性肿瘤中显示抑癌基因作用,而在胃癌、急性髓系白血病中的作用尚存在争议。多种转录因子、微RNA和CpG岛甲基化参与MYCT1调控肿瘤的过程。未来应深入研究MYCT1在肿瘤中涉及的信号通路,明确上下游靶基因,了解其对不同肿瘤患者生存及预后的影响,探索MYCT1成为新的肿瘤治疗靶点的可能性和潜在价值。 展开更多

关键词 恶性肿瘤 MYCT1 C-MYC 调控机制

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不同病理分级肾透明细胞癌患者肾癌组织中细胞因子信号转导抑制蛋白3及TFAR19蛋白的表达水平和临床意义 被引量：2

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作者 程凤凤 房爱菊 +3 位作者 于静 张晓莹 张晶 邢剑 《国际泌尿系统杂志》 2021年第2期234-238,共5页

目的探究不同病理分级肾透明细胞癌(CCRCC)患者肾癌组织中细胞因子信号转导抑制蛋白3(S0CS3)及TFARI9蛋白的表达水平和临床意义。方法选取2014年1月至2019年8月本院及济南齐鲁医学检验所收治的80例CCRCC患者的肾癌组织及癌旁正常组织,... 目的探究不同病理分级肾透明细胞癌(CCRCC)患者肾癌组织中细胞因子信号转导抑制蛋白3(S0CS3)及TFARI9蛋白的表达水平和临床意义。方法选取2014年1月至2019年8月本院及济南齐鲁医学检验所收治的80例CCRCC患者的肾癌组织及癌旁正常组织,采用免疫组化检测各组织中的SOCS3,TFAR19蛋白表达水平,按照Fuhman法分级,分析不同病理分级患者SOCS3,TFARI9蛋白的表达水平及临床意义。结果SOCS3.TFAR19蛋白在肾.透明细胞癌组织中阳性表达率低于癌旁组织,差异具有统计学意义(P<0.05);S0CS3.TFARI9蛋白阳性表达率随着病理分级增加,其逐渐下调(P<0.05);淋巴结转移患者SOCS3.TFAR19表达阳性率高于无淋巴结转移患者.临床分期T3~T4患者SOCS3、TFAR19表达阳性率明显高于T1~T2患者,差异有统计学意义(P<0.05);Pearson分析显示,SOCS3 TFARI9蛋白表达与病理分级呈负相关(r=-0.496、-0.672,P<0.05),S0CS3 FARI9蛋白表达与临床分期也呈负相关(r=-0.504.-0.476,P<0.05),且SOCS3与TFARI9蛋白表达呈正相关(r=0.311,P<0.03)。结论S0C83.TFAR19在CCRCC忠者肾透明细胞瘤组织中表达下调,H与病理分期呈负相关,提示SOCS3.TFAR19可能作为抑癌基因在CCRCC中发挥作用。 展开更多

关键词 肾肿瘤 腺癌 透明细胞 SOCS3 TFAR19

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以造血组织为主的肺错构瘤1例

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作者 房爱菊 张晶 +1 位作者 杨香山 孟斌 《诊断病理学杂志》 2024年第10期1029-1030,共2页

根据第5版《WHO胸部肿瘤分类》肺错构瘤是由至少两种间叶成分构成的良性间叶源性肿瘤,其间叶成分包括软骨、脂肪、纤维及平滑肌等组织,并可见陷入其内的呼吸性上皮。在肺错构瘤中出现骨髓造血组织极为罕见,本例报告以造血组织为主的肺... 根据第5版《WHO胸部肿瘤分类》肺错构瘤是由至少两种间叶成分构成的良性间叶源性肿瘤,其间叶成分包括软骨、脂肪、纤维及平滑肌等组织,并可见陷入其内的呼吸性上皮。在肺错构瘤中出现骨髓造血组织极为罕见,本例报告以造血组织为主的肺错构瘤一例,对其病理学形态、免疫组化特点进行探讨,并进行相关文献复习,以提高病理医生对此类病变认识的敏锐性,确保诊断的准确性和进一步的随访管理。 展开更多

关键词 肺错构瘤 骨髓造血组织 免疫组织化学 髓脂肪瘤 鉴别诊断

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LOP/C和BRAFV600E基因突变与甲状腺微小乳头状癌颈部淋巴结转移的关联性研究 被引量：1

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作者 王崇杰 翟振国 +3 位作者 张亮 邵禹铭 张晶 朱坤兵 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2022年第13期990-995,共6页

目的 探讨甲状腺微小乳头状癌(PTMC)颈部淋巴结转移的高风险因素。方法 回顾性分析山东省医学科学院附属医院2008-01-01-2018-12-31接受全甲状腺切除加预防性中央区和颈侧区淋巴结清除术的72例PTMC患者的临床病理资料,镜检病灶中的细胞... 目的 探讨甲状腺微小乳头状癌(PTMC)颈部淋巴结转移的高风险因素。方法 回顾性分析山东省医学科学院附属医院2008-01-01-2018-12-31接受全甲状腺切除加预防性中央区和颈侧区淋巴结清除术的72例PTMC患者的临床病理资料,镜检病灶中的细胞极性/黏附性丧失(LOP/C),使用RT-PCR检测BRAFV600E突变,分析PTMC颈部淋巴结转移的高风险因素。结果 63.9%(46/72)的PTMC患者存在颈部淋巴结转移,40.3%(29/72)的患者同时具有中央区淋巴结转移(CLNM)及颈侧区淋巴结转移(LLNM),11.1%(8/72)的患者只存在CLNM,6.9%(5/72)的患者只存在LLNM。单因素分析结果显示,LOP/C和BRAFV600E突变与PTMC患者发生CLNM(χ^(2)=12.043,P<0.001;χ^(2)=4.538,P=0.032)和LLNM(χ^(2)=15.360,P<0.001;χ^(2)=7.525,P=0.006)具有关联性。年龄<55岁的PTMC患者更容易发生LLNM,χ^(2)=5.394,P=0.020。LLNM更多见于男性PTMC患者,χ^(2)=4.922,P=0.027。多因素分析结果显示,男性(OR=3.708,95%CI:1.234~11.140,P=0.020)、LOP/C(OR=5.569,95%CI:2.383~13.012,P<0.001)和BRAFV600E突变(OR=3.302,95%CI:1.132~9.635,P=0.029)是影响PTMC发生CLNM的高危因素;LOP/C(OR=3.203,95%CI:1.262~8.130,P=0.014)和BRAFV600E突变(OR=3.939,95%CI:1.162~13.349,P=0.028)是影响PTMC发生LLNM的高危因素。同时,CLNM(OR=7.640,95%CI:2.894~20.169,P<0.001)也是发生LLNM的高风险因素。结论 男性、年龄<55岁、存在LOP/C、BRAFV600E突变和CLNM是PTMC患者发生LLNM的高危因素。应警惕此类人群发生LLNM的风险。 展开更多

关键词 甲状腺微小乳头状癌 细胞极性/黏附性丧失 BRAFV600E 淋巴结转移

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Fas p53 HPV E2 HPV E6及HPV E7蛋白在不同宫颈病变组织中的表达及意义 被引量：5

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作者 孔艳 刘敬 +1 位作者 程凤凤 金作伟 《中国妇幼保健》 CAS 2021年第19期4564-4567,共4页

目的研究细胞凋亡信号受体(Fas)、肿瘤抑制基因(p53)、人乳头瘤病毒(HPV)E2、HPV E6及HPV E7蛋白在不同宫颈病变组织中的表达及意义。方法由该院病理科提供石蜡标本,包括24例正常宫颈组织,34例宫颈上皮内瘤变(CIN),62例原发性浸润性宫... 目的研究细胞凋亡信号受体(Fas)、肿瘤抑制基因(p53)、人乳头瘤病毒(HPV)E2、HPV E6及HPV E7蛋白在不同宫颈病变组织中的表达及意义。方法由该院病理科提供石蜡标本,包括24例正常宫颈组织,34例宫颈上皮内瘤变(CIN),62例原发性浸润性宫颈鳞癌(ICC)。宫颈上皮内瘤变中7例CINⅠ,13例CINⅡ,14例CINⅢ;按照组织分化程度将ICC分为低分化32例,中分化19例,高分化11例;按照FIGO分期将ICC分为Ⅰ期22例、Ⅱ期40例。分析在不同宫颈病变组织、不同宫颈组织分化程度、不同宫颈临床分期中Fas、p53、HPV E2、HPV E6、HPV E7阳性表达。结果在正常宫颈、CINⅠ~Ⅱ、CINⅢ及ICC组中Fas、p53表达呈下降趋势(P<0.05),在正常宫颈、CINⅠ~Ⅱ组中HPV E2的表达呈上升趋势(P<0.05),CINⅢ、ICC组中的HPV E2表达较CINⅠ~Ⅱ组表达下降(P<0.05),在正常宫颈、CINⅠ~Ⅱ、CINⅢ及ICC组中HPV E6、HPV E7表达呈上升趋势(P<0.05)。在宫颈癌低分化、中分化及高分化中Fas、p53、HPV E2、HPV E6及HPV E7阳性表达率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。在宫颈癌Ⅰ期、Ⅱ期中的Fas、p53、HPV E2、HPV E6及HPV E7蛋白阳性表达率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在高度宫颈病变中通过E2/E7比值进行诊断或预测更为准确。 展开更多

关键词 细胞凋亡信号受体 肿瘤抑制基因 人乳头瘤病毒E2 HPV E6 HPV E7 宫颈病变

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NSCLC罕见EGFR双突变继发KRAS突变1例报道并文献复习 被引量：2

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作者 房爱菊 万玉刚 +2 位作者 戴宗燕 程凤凤 杨香山 《重庆医学》 CAS 2020年第1期88-92,共5页

目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)中表皮生长因子受体(EGFR)基因罕见双突变病例的临床病理学特征及治疗意义。方法对1例EGFR基因罕见双突变,并在使用酪氨酸激酶抑制剂(TKI)后继发KRAS基因突变的肺腺癌病例进行回顾,同时进行相关文献复习,基... 目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)中表皮生长因子受体(EGFR)基因罕见双突变病例的临床病理学特征及治疗意义。方法对1例EGFR基因罕见双突变,并在使用酪氨酸激酶抑制剂(TKI)后继发KRAS基因突变的肺腺癌病例进行回顾,同时进行相关文献复习,基因检测分别应用ARMS-PCR、二代测序(NGS)及Sanger测序法。结果患者因头部、右肩部、右季肋部、左臀部包块3个月就诊,穿刺活检示转移腺癌,考虑来自肺,1年后左前臂发现新转移灶,活检NGS检测示EGFR L858R及KRAS G12D突变;对3次活检组织行Sanger测序发现EGFR基因均为L858R合并R776H双突变。结论EGFR L858R合并R776H突变为罕见双突变,靶向治疗后获得性KRAS基因突变相关报道亦少见。 展开更多

关键词 癌 非小细胞肺 受体 表皮生长因子 双突变 R776H突变 K-ras获得性突变

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