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骨髓增生异常综合征进展为急性双系列白血病罕见病例报道和临床特征分析
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作者 王丽霞 陈仪 +4 位作者 潘园园 任方刚 张耀方 王宏伟 徐智芳 《检验医学》 CAS 2024年第1期100-102,共3页
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一组克隆性骨髓造血干细胞疾病,其特征是无效造血导致血细胞减少,约30%的患者会进展为急性髓系白血病^([1])。有研究发现,MDS可能进展为急性淋巴母细胞白血病^([2])或混合(髓样-淋巴... 骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一组克隆性骨髓造血干细胞疾病,其特征是无效造血导致血细胞减少,约30%的患者会进展为急性髓系白血病^([1])。有研究发现,MDS可能进展为急性淋巴母细胞白血病^([2])或混合(髓样-淋巴样)白血病^([3])。根据世界卫生组织的分类^([4-5]),急性双系列白血病(acute bilinealleukemia,a BLL)的特点是有2个不同的原始细胞群。然而,MDS转化为a BLL的报道很少。本文报道1例MDS转化为a BLL的病例,并讨论此类患者的临床特征。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 急性双系列白血病 WT1基因
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CD109在初发急性髓系白血病患者中的表达特征及临床意义
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作者 王丽霞 陈仪 +7 位作者 董韶彤 任方刚 张耀方 常建梅 覃艳红 陈秀花 王宏伟 徐智芳 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期770-774,共5页
膜蛋白CD109属于GPI联结糖蛋白,参与多种重要信号通路,如TGF-β/Smads信号通路[1,2]、JAK-STAT信号通路[3,4]和表皮生长因子受体通路[5,6]。CD109最初是在急性髓系白血病(AML)细胞系KG-1a鉴定的细胞表面抗原[7],主要表达于胎儿和成人CD3... 膜蛋白CD109属于GPI联结糖蛋白,参与多种重要信号通路,如TGF-β/Smads信号通路[1,2]、JAK-STAT信号通路[3,4]和表皮生长因子受体通路[5,6]。CD109最初是在急性髓系白血病(AML)细胞系KG-1a鉴定的细胞表面抗原[7],主要表达于胎儿和成人CD34阳性的骨髓单个核细胞亚群、激活的T淋巴细胞、激活的血小板、白血病原巨核细胞、内皮细胞、间充质干细胞亚群和一些人类肿瘤细胞系中[8],但不表达于人类静止的T细胞、血小板或外周血白细胞[9]。本研究探索了CD109在初发AML(M3除外)患者中的表达特征以及与CD34表达的相关性。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 CD109 细胞表面抗原 表皮生长因子受体 人类肿瘤细胞 间充质干细胞 内皮细胞 T淋巴细胞
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