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胶质肉瘤10例临床分析并文献复习
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作者 张茂柏 李锐 +4 位作者 梁廷宇 霍恺 郝慧超 乔志刚 李志兵 《肿瘤研究与临床》 CAS 2022年第8期617-620,共4页
目的探讨胶质肉瘤的临床特点及治疗方法。方法回顾性分析山西省肿瘤医院2013年6月至2020年12月10例手术治疗后经病理证实为胶质肉瘤患者的临床资料, 并结合文献进行复习。结果 10例患者均在显微镜下行手术切除, 其中9例为全切, 1例为次... 目的探讨胶质肉瘤的临床特点及治疗方法。方法回顾性分析山西省肿瘤医院2013年6月至2020年12月10例手术治疗后经病理证实为胶质肉瘤患者的临床资料, 并结合文献进行复习。结果 10例患者均在显微镜下行手术切除, 其中9例为全切, 1例为次全切, 所有患者术后病理诊断均为原发性胶质肉瘤。8例患者术后接受放疗联合化疗, 1例术后仅行化疗, 1例术后未接受任何治疗。9例随访6个月至3.5年, 1例失访。2例生存患者可生活自理, 随访时间分别为19、16个月。7例死亡患者中, 1例于二次术后18个月死亡;3例经病理证实为胶质肉瘤颅外转移, 明确转移后生存时间分别为1、3、5个月;3例因肿瘤复发于术后6个月至1年内死亡。结论胶质肉瘤发病率低, 术前影像学检查难以确诊, 易发生颅外转移, 预后差, 通过手术联合放化疗, 并结合基因检测结果进行个体化治疗, 有望改善胶质肉瘤患者的预后。 展开更多
关键词 神经胶质肉瘤 颅外转移 基因检测 治疗结果
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