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急性肺损伤动物模型的研究现状 被引量：18
1
作者 方青 高荣 +2 位作者 高英杰 刘珊 张社民 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2010年第5期50-54,共5页
急性肺损伤是现代危重医学的一大难题,发病机制尚未完全阐明,制备动物模型是研究急性肺损伤发病机制的基础,也是其研究的一个热点和难点。作者综述了目前急性肺损伤动物模型的研究现状。
关键词 急性肺损伤 动物模型
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猪繁殖与呼吸综合征病毒实验室检测技术研究进展 被引量：10
2
作者 仝利剑 张社民 +4 位作者 高英杰 赵建增 慕泽鑫 罗胜军 温涛 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2009年第5期138-141,共4页
猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)的临床症状表现为母猪繁殖性能下降、不孕、流产等。感染猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)后病理及组织学变化往往不太典型,而且易与其它病原感染所引起的病理变化相混淆,给该病的诊断带来一定困难,因此,对于PRRS... 猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)的临床症状表现为母猪繁殖性能下降、不孕、流产等。感染猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)后病理及组织学变化往往不太典型,而且易与其它病原感染所引起的病理变化相混淆,给该病的诊断带来一定困难,因此,对于PRRSV的确诊有赖于实验室诊断,不同的诊断方法敏感性、特异性及成本方面存在差异,而现有的血清学方法无法区分疫苗抗体和野毒抗体。作者就PRRSV抗原或抗体的检测技术(如病毒分离、RT-PCR、免疫过氧化物酶技术、酶联免疫吸附试验等)的研究现状作一简单的概述。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 实验室检测技术
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猪圆环病毒病实验室检验技术研究进展 被引量：2
3
作者 慕泽鑫 刘珊 +4 位作者 张社民 高英杰 刘国文 赵建增 仝利剑 《中国畜牧兽医》 CAS 2008年第6期102-105,共4页
随着规模化养猪业的不断发展,猪Ⅱ型圆环病毒(PCV-2)引起的疫病呈上升趋势,给世界养猪业带来了巨大的经济损失。作者简要介绍了猪圆环病毒分类、分子结构特征、理化特性、生长特性等,对PCV-2的ORF1、ORF2、ORF3蛋白的功能、特性及在疫... 随着规模化养猪业的不断发展,猪Ⅱ型圆环病毒(PCV-2)引起的疫病呈上升趋势,给世界养猪业带来了巨大的经济损失。作者简要介绍了猪圆环病毒分类、分子结构特征、理化特性、生长特性等,对PCV-2的ORF1、ORF2、ORF3蛋白的功能、特性及在疫苗、临床检测等方面的应用进行了阐述。主要就实验室检验技术,如免疫组织化学技术、间接免疫荧光试验、酶联免疫吸附试验、聚合酶链式反应、原位核酸杂交试验等研究进展进行了综述。 展开更多
关键词 猪圆环病毒病 实验室检验技术
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猪繁殖与呼吸综合征病毒2b基因的克隆和原核表达
4
作者 何斌 李勇 +10 位作者 赵建增 高英杰 夏志平 王泽岩 刘雯 张宁 屈雪琪 白雪 梅林 马德慧 张社民 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2011年第12期67-70,共4页
根据GenBank中猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)美洲株2b基因序列,设计合成了1对特异性引物,经RT-PCR从PRRSV中扩增出222bp的片段,并克隆至pMD18-T,连接到pGEX-4T-1表达载体,将阳性重组质粒pGEX-4T-2b转化到BL21(DE3),对诱导后的表达产物... 根据GenBank中猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)美洲株2b基因序列,设计合成了1对特异性引物,经RT-PCR从PRRSV中扩增出222bp的片段,并克隆至pMD18-T,连接到pGEX-4T-1表达载体,将阳性重组质粒pGEX-4T-2b转化到BL21(DE3),对诱导后的表达产物进行SDS-PAGE电泳和Western blotting分析,所得重组蛋白的分子质量大小为35ku,与预期结果相同,且具有良好的免疫学活性。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 2b蛋白 克隆 表达
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中国北方部分地区猪圆环病毒Ⅱ型分子流行病学调查 被引量：5
5
作者 梅林 邢海云 +4 位作者 郭春丽 张社民 梁志选 赵建增 高英杰 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2011年第1期1-4,共4页
目的 分析中国北方部分地区猪圆环病毒Ⅱ型(Porcine circovirus type 2,PCV2)的分子流行病学特征。方法收集2006～2008年间北京、山西、山东、河北4省(市)PCV2 DNA阳性病料共16份,分别进行PCV2 ORF1和ORF2核苷酸序列的扩增、克隆和测序... 目的 分析中国北方部分地区猪圆环病毒Ⅱ型(Porcine circovirus type 2,PCV2)的分子流行病学特征。方法收集2006～2008年间北京、山西、山东、河北4省(市)PCV2 DNA阳性病料共16份,分别进行PCV2 ORF1和ORF2核苷酸序列的扩增、克隆和测序,并利用分子生物学软件进行分子遗传学分析。结果本研究中的16株PCV2 ORF1、ORF2核苷酸序列及推导的氨基酸序列与参考株的同源性分别为97.1%～99.8%和98.4%～99.7%及89.6%～99.4%和88.1%～99.1%;2006～2008年间中国北方与南方以及2002～2005年间北方的PCV2流行情况基本相似,绝大多数属于1AB基因亚群;近年来,中国北方流行的PCV2(1AB基因亚群)中,有11/14集中在单独一个侧枝;在中国北京出现了2C基因亚群的PCV2野毒株,经分析可能从欧洲国家引入。结论从基因水平来讲,PCV2 1AB基因亚群是目前最高效的疫苗株,但这种局面未来可能会发生改变。 展开更多
关键词 猪圆环病毒Ⅱ型 ORF1 ORF2 序列分析
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猪蓝耳病病毒抗体双抗原夹心ELISA方法的建立及初步应用 被引量：6
6
作者 仝利剑 赵建增 +6 位作者 张社民 高荣 高英杰 慕泽鑫 邢海云 罗胜军 温涛 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1273-1276,共4页
根据PRRSV VR-2332株序列设计了1对扩增PRRSV N蛋白基因的特异性引物,从PRRSV北方株感染细胞中提取总RNA,通过RT-PCR获得长约372 bp的N蛋白编码基因片段。将其克隆到pGEX-6p-1质粒,构建了原核表达载体pPRRS-N。重组基因在大肠杆菌中表... 根据PRRSV VR-2332株序列设计了1对扩增PRRSV N蛋白基因的特异性引物,从PRRSV北方株感染细胞中提取总RNA,通过RT-PCR获得长约372 bp的N蛋白编码基因片段。将其克隆到pGEX-6p-1质粒,构建了原核表达载体pPRRS-N。重组基因在大肠杆菌中表达出相对分子质量约为41 000的融合蛋白,目的蛋白表达量约占菌体蛋白的28.5%。利用此重组融合N蛋白建立了一种检测PRRSV特异性抗体的双抗原夹心ELISA,并通过与商品化试剂盒的应用比较对本方法进行了系统评价。分析了来自北京、山东、河南、河北4省区13个养猪场的260份血清,结果表明,本方法的敏感性和特异性分别为93.5%和86.7%,与IDEXX PRRSV抗体检测试剂盒检测结果的符合率达到91.5%。 展开更多
关键词 PRRSV N蛋白 双抗原夹心ELISA
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