目的观察限制性液体林格氏液联合羟乙基淀粉注射液对创伤性休克抢救的临床疗效及安全性。方法选取146例创伤性休克患者,随机分为对照组和观察组,各73例。对照组输注大量等渗盐溶液维持血压>90/60 mm Hg,观察组采用限制性液体林格氏...目的观察限制性液体林格氏液联合羟乙基淀粉注射液对创伤性休克抢救的临床疗效及安全性。方法选取146例创伤性休克患者,随机分为对照组和观察组,各73例。对照组输注大量等渗盐溶液维持血压>90/60 mm Hg,观察组采用限制性液体林格氏液联合羟乙基淀粉注射液治疗,记录并比较两组患者心率、血小板计数(PLT)、凝血酶原时间(PT)、血红蛋白(Hb)等检查结果,多器官功能障碍综合征(MODS)、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、急性肾功能衰竭(ARF)等并发症的发生率和病死率,以及患者复苏后24 h和48 h动脉血乳酸水平。结果观察组复苏后心率、平均动脉压、PT和输液量均显著低于对照组,观察组红细胞压积(HCT)、Hb和PLT均较对照组显著升高(P<0.05);观察组患者并发症发生率和死亡率均显著低于对照组(P<0.05);观察组动脉血乳酸水平恢复正常标准的例数显著多于对照组(P<0.05)。结论限制性液体林格氏液联合羟乙基淀粉注射液抢救创伤性休克效果显著,安全可靠,能有效保证脏器血流灌注,改善预后,值得临床推广。展开更多
目的系统评价Presepsin对脓毒症的诊断价值。方法计算机检索PubMed、EMbase、Web of Science、WanFang Data、VIP和CNKI数据库,搜集关于Presepsin诊断脓毒症的诊断性试验,检索时限均为从建库至2015年6月。由2位评价员独立筛选文献、提...目的系统评价Presepsin对脓毒症的诊断价值。方法计算机检索PubMed、EMbase、Web of Science、WanFang Data、VIP和CNKI数据库,搜集关于Presepsin诊断脓毒症的诊断性试验,检索时限均为从建库至2015年6月。由2位评价员独立筛选文献、提取资料,并采用QUADAS-2工具评价纳入研究的偏倚风险后,采用Stata13.0软件进行Meta分析。结果共纳入19个研究,4 140份标本。Meta分析结果显示:Presepsin诊断脓毒症的Sen_(合并)=0.85[95%CI(0.79,0.90)],Spe_(合并)=0.83[95%CI(0.76,0.87)],SROC曲线下面积为0.91[95%CI(0.88,0.93)]。结论 Presepsin作为一种新型诊断脓毒症标志物,展现出较好的诊断价值。但受纳入研究质量的限制,上述结论尚需开展更多高质量的研究予以验证。展开更多
文摘目的观察限制性液体林格氏液联合羟乙基淀粉注射液对创伤性休克抢救的临床疗效及安全性。方法选取146例创伤性休克患者,随机分为对照组和观察组,各73例。对照组输注大量等渗盐溶液维持血压>90/60 mm Hg,观察组采用限制性液体林格氏液联合羟乙基淀粉注射液治疗,记录并比较两组患者心率、血小板计数(PLT)、凝血酶原时间(PT)、血红蛋白(Hb)等检查结果,多器官功能障碍综合征(MODS)、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、急性肾功能衰竭(ARF)等并发症的发生率和病死率,以及患者复苏后24 h和48 h动脉血乳酸水平。结果观察组复苏后心率、平均动脉压、PT和输液量均显著低于对照组,观察组红细胞压积(HCT)、Hb和PLT均较对照组显著升高(P<0.05);观察组患者并发症发生率和死亡率均显著低于对照组(P<0.05);观察组动脉血乳酸水平恢复正常标准的例数显著多于对照组(P<0.05)。结论限制性液体林格氏液联合羟乙基淀粉注射液抢救创伤性休克效果显著,安全可靠,能有效保证脏器血流灌注,改善预后,值得临床推广。
