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“药物分析与检验技术”精品课程建设的探索与实践 被引量:1
1
作者 凌伯勋 李剑峰 吴小红 《岳阳职业技术学院学报》 2011年第2期56-58,共3页
在《药物分析与检验技术》精品课程建设过程中,本课程团队以职业核心能力为标准,选择重点教学内容、精心设计教学过程和教学方法,并探讨了课程建设过程中应注意的一些问题。
关键词 精品课程 课程改革 教学模式
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中成药及保健品中非法添加化学药品的现状及对策 被引量:14
2
作者 唐洁 任荣军 《中国药业》 CAS 2010年第8期3-5,共3页
该文分析了在中成药及保健品中非法添加化学药品的成因、类型、特点及危害,并提出了对策。
关键词 中成药 保健品 非法添加 成因 对策
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HPLC-MS/MS法鉴别中药制剂中非法添加的多种解热镇痛类化学药物 被引量:12
3
作者 吴小红 李焕德 +2 位作者 朱荣华 蔡骅琳 李全学 《中南药学》 CAS 2010年第10期724-729,共6页
目的建立HPLC-MS/MS法检测中成药及保健品中可能非法添加的10种解热镇痛类化学药物。方法样品经甲醇提取,采用液相色谱-质谱联用法测定。色谱条件:SHIMADZU Shim-packVPODS(250 mm×4.6 mm,5μm)C18色谱柱,梯度洗脱:流动相A为20 mmo... 目的建立HPLC-MS/MS法检测中成药及保健品中可能非法添加的10种解热镇痛类化学药物。方法样品经甲醇提取,采用液相色谱-质谱联用法测定。色谱条件:SHIMADZU Shim-packVPODS(250 mm×4.6 mm,5μm)C18色谱柱,梯度洗脱:流动相A为20 mmol.L-1醋酸铵,流动相B为乙腈;质谱条件:电喷雾离子化正、负离子检测方式(ESI+、ESI-),全扫描一级质谱、选择离子二级扫描质谱检测方式,通过与标准谱库中保留时间和多级质谱图的双重对比,对样品中非法添加的解热镇痛类化学药物进行定性鉴别。结果在25批供试品中,检测到有4种样品中含有解热镇痛类化学药物。结论该方法简便、快捷,准确性、灵敏度均可满足定性检查的要求。 展开更多
关键词 HPLC-MS/MS 中成药 保健品 阿司匹林 对乙酰氨基酚 吡罗昔康 萘普生 美洛昔康 芬布芬 双氯芬酸钠 吲哚美辛 布洛芬 盐酸罗通定
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高效液相色谱法-二极管阵列检测器同时分析测定中成药及保健品中非法添加的9种糖皮质激素 被引量:17
4
作者 吴小红 李焕德 《中南药学》 CAS 2009年第5期324-327,共4页
目的建立高效液相色谱法-二极管阵列检测器同时分析测定9种糖皮质激素,为中成药及保健品中非法添加糖皮质激素提供检测方法。方法采用SHIMADZU Shim-pack VP-ODS(250mm×4.6mm,5μm)C18色谱柱,流动相为水-乙腈二元梯度洗脱,... 目的建立高效液相色谱法-二极管阵列检测器同时分析测定9种糖皮质激素,为中成药及保健品中非法添加糖皮质激素提供检测方法。方法采用SHIMADZU Shim-pack VP-ODS(250mm×4.6mm,5μm)C18色谱柱,流动相为水-乙腈二元梯度洗脱,流速为1.0mL·min^-1,柱温为30℃,DAD检测器(200-400nm),检测波长240nm。结果9种糖皮质激素得到良好分离,在测定范围内线性关系良好,检测限为4.5~10.3ng,定量限为15.0-34.3ng,平均回收率〉97%。结论本法简便、快速、准确,可用于中成药及保健品中非法添加糖皮质激素的检测。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 二极管阵列检测器 糖皮质激素 中成药 保健品
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七叶皂苷A、B的制备液相色谱法分离和结构确证 被引量:4
5
作者 湛建峰 牛剑钊 +1 位作者 张启明 冯芳 《中国药事》 CAS 2009年第12期1184-1186,共3页
目的建立制备型高效液相对β-七叶皂苷钠原料进行分离纯化制得七叶皂苷A(escin Ia)和七叶皂苷B(escin Ib)的方法。方法采用制备色谱柱waters HRC18;以乙腈-1%醋酸(28∶72)为流动相;流速为42mL.min-1,检测波长为220nm。结果用紫外、红外... 目的建立制备型高效液相对β-七叶皂苷钠原料进行分离纯化制得七叶皂苷A(escin Ia)和七叶皂苷B(escin Ib)的方法。方法采用制备色谱柱waters HRC18;以乙腈-1%醋酸(28∶72)为流动相;流速为42mL.min-1,检测波长为220nm。结果用紫外、红外、质谱和核磁共振法确证结构,经分析型HPLC检查,纯度达98.0%以上。结论该法可靠、准确,适合于七叶皂苷A、B的制备、分离、纯化。 展开更多
关键词 七叶皂苷钠 七叶皂苷A 七叶皂苷B 制备液相色谱
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中成药与保健品中非法添加化学药物的检测方法 被引量:9
6
作者 吴小红 李焕德 《医药导报》 CAS 2009年第3期342-344,共3页
在中成药及保健品等制剂中非法添加化学药物是当前不法分子常用的制假手段之一,目前主要检测方法有化学反应法、薄层色谱法、高效液相色谱法、液相色谱-质谱联用法、高效毛细管电泳法、红外光谱法等。这些方法的应用为相关部门的打假工... 在中成药及保健品等制剂中非法添加化学药物是当前不法分子常用的制假手段之一,目前主要检测方法有化学反应法、薄层色谱法、高效液相色谱法、液相色谱-质谱联用法、高效毛细管电泳法、红外光谱法等。这些方法的应用为相关部门的打假工作提供了强有力的技术保障。作者就近几年来有关中成药及保健品中非法添加化学药物的检测方法作了综述。 展开更多
关键词 中成药 保健品 化学药物 检测方法
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七叶皂苷化学成分研究进展 被引量:6
7
作者 湛建峰 牛剑钊 +1 位作者 张启明 冯芳 《中国药事》 CAS 2010年第8期822-824,共3页
目的为进一步展开七叶皂苷的研发工作奠定基础。方法查阅并总结有关七叶皂苷的文献资料。结果与结论综述了七叶皂苷的化学成分和化学结构,为七叶皂苷的进一步研究提供参考。
关键词 七叶皂苷 化学成分
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胃痛康胶囊质量标准研究 被引量:2
8
作者 颜红 严建业 +4 位作者 任荣军 熊飞燕 罗堃 雷志钧 郭锦明 《湖南中医药大学学报》 CAS 2008年第6期53-55,共3页
目的建立胃痛康胶囊的质量标准。方法采用TLC法定性鉴别胃痛康胶囊中佛手、木香及白芍;用高效液相色谱法对制剂中柴胡皂苷A进行定量分析。结果定性鉴别分离度好,专属性强;柴胡皂苷A在0.248~2.480μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均... 目的建立胃痛康胶囊的质量标准。方法采用TLC法定性鉴别胃痛康胶囊中佛手、木香及白芍;用高效液相色谱法对制剂中柴胡皂苷A进行定量分析。结果定性鉴别分离度好,专属性强;柴胡皂苷A在0.248~2.480μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.7%(RSD=1.9%)。结论所建立的方法准确可靠、重复性好,可有效控制胃痛康胶囊的质量。 展开更多
关键词 胃痛康胶囊 质量标准 柴胡皂苷A 薄层色谱法 高效液相色谱法
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马蔺子素研究进展 被引量:3
9
作者 牛剑钊 湛建峰 张启明 《中国药事》 CAS 2010年第8期825-827,共3页
目的对马蔺子素研究进展进行了综述。为其进一步开发利用提供参考。方法采用回顾性文献分析概括的方法。结果马蔺子素是从鸢尾科(Iridaceae)植物马蔺中提取制成的一种放射增敏剂,具有凉血止血、清热利湿等功效。结论通过分析其提取分离... 目的对马蔺子素研究进展进行了综述。为其进一步开发利用提供参考。方法采用回顾性文献分析概括的方法。结果马蔺子素是从鸢尾科(Iridaceae)植物马蔺中提取制成的一种放射增敏剂,具有凉血止血、清热利湿等功效。结论通过分析其提取分离、化学组成、剂型种类及定量分析研究情况,为其开发利用提供科学参考。 展开更多
关键词 马蔺子素 提取分离 定量分析
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反相离子对色谱法同时测定复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量 被引量:4
10
作者 湛建峰 张雁 黄海伟 《中国药事》 CAS 2009年第8期801-803,806,共4页
目的建立反相离子对色谱法测定复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法采用反相离子对色谱法,色谱柱为Agilent zorbax C8;以0.05mol·L^-1磷酸二氢钠(含4mmol·L^-1庚烷磺酸钠,用磷酸调节pH至3.0)-... 目的建立反相离子对色谱法测定复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法采用反相离子对色谱法,色谱柱为Agilent zorbax C8;以0.05mol·L^-1磷酸二氢钠(含4mmol·L^-1庚烷磺酸钠,用磷酸调节pH至3.0)-乙腈(7:3,v/v)为流动相;流速为1.0mL·min^-1,检测波长:208nm;柱温:26℃。结果岩白菜素在浓度为0.125~0.375mg·mL^-1时呈线性关系,平均回收率为99.88%,RSD为0.44%;马来酸氯苯那敏在浓度为0.002~0.006mg·mL^-1时呈线性关系,平均回收率为99.29%,RSD为0.51%。结论该法简便、可靠、准确,适合于复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏含量的测定。 展开更多
关键词 岩白菜素 马来酸氯苯那敏 反相离子对色谱法 含量测定
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高效液相色谱法测定肠康片中盐酸小檗碱的含量 被引量:2
11
作者 吴小红 《医药导报》 CAS 2009年第1期111-112,共2页
目的采用高效液相色谱(HPLC)法建立肠康片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法Dikma Diamonsil C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(25:75:0.05),流速为1.0mL.min-1,检测波长为347nm。结果... 目的采用高效液相色谱(HPLC)法建立肠康片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法Dikma Diamonsil C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(25:75:0.05),流速为1.0mL.min-1,检测波长为347nm。结果盐酸小檗碱在0.0504~1.0088μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为97.70%(RSD=0.50%)。结论该方法简便、准确,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 肠康片 小檗碱 盐酸 色谱法 高效液相 含量测定
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HPLC法测定骨筋丸胶囊中血竭素高氯酸盐的含量 被引量:3
12
作者 张禹 吴高芬 《中国药师》 CAS 2008年第11期1323-1325,共3页
目的:建立高效液相色谱法对骨筋丸胶囊进行含量测定。方法:选用Hypersil ODS分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液(45:55),流速:1.0 ml·min^(-1);检测波长:440 nm。结果:血竭素高氯酸盐在0.14... 目的:建立高效液相色谱法对骨筋丸胶囊进行含量测定。方法:选用Hypersil ODS分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液(45:55),流速:1.0 ml·min^(-1);检测波长:440 nm。结果:血竭素高氯酸盐在0.14~1.40μg内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为98.3%,RSD=0.7%(n=6)。结论:方法简便、快速、准确,能有效控制骨筋丸胶囊质量。 展开更多
关键词 骨筋丸胶囊 血竭素高氯酸盐 高效液相色谱法
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HPLC法同时测定复方水杨酸搽剂中三组分的含量 被引量:6
13
作者 吴小红 彭中笑 《中国药品标准》 CAS 2008年第5期384-386,共3页
目的:建立高效液相色谱法同时测定复方水杨酸搽剂中3组分含量的方法。方法:采用Hypersil BDS C18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,0.1mol·L^-1磷酸氢二钠溶液-甲醇(60:40,用20%磷酸调节pH5.0)为流动相,流速为1.0mL&... 目的:建立高效液相色谱法同时测定复方水杨酸搽剂中3组分含量的方法。方法:采用Hypersil BDS C18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,0.1mol·L^-1磷酸氢二钠溶液-甲醇(60:40,用20%磷酸调节pH5.0)为流动相,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为212nm。结果:间苯二酚、水杨酸、苯酚分别在0.0388—0.776μg(r=0.9999),0.1176~2.352μg(r=0.9999)、0.0218~0.436μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,3个浓度组间苯二酚的平均回收率分别为99.0%(RSD=0.3%),97.2%(RSD=0.5%),98.5%(RSD=0.8%),水杨酸的平均回收率分别为100.3%(RSD=0.4%),99.5%(RSD=0.7%),97.5%(RSD=0.6%),苯酚的平均回收率分别为97.1%(RSD=1.1%),97.8%(RSD=0.7%),99.6%(RSD=0.9%)。结论:本测定方法简便、快速、准确,为复方水杨酸搽剂质量评价提供了可靠方法。 展开更多
关键词 HPLC 复方水杨酸搽剂 间苯二酚 水杨酸 苯酚 含量测定
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HPLC法测定心肝宝胶囊中腺苷的含量 被引量:1
14
作者 吴小红 吴高芬 《中国药事》 CAS 2009年第6期570-572,共3页
目的建立高效液相色谱法测定心肝宝胶囊中腺苷含量的方法。方法采用ODS C18色谱柱,甲醇-0.05mol.L-1磷酸氢二钠溶液(17∶83)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为260nm,柱温30℃。结果腺苷在0.0896~0.2688μg(r=0.9999)范围内线... 目的建立高效液相色谱法测定心肝宝胶囊中腺苷含量的方法。方法采用ODS C18色谱柱,甲醇-0.05mol.L-1磷酸氢二钠溶液(17∶83)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为260nm,柱温30℃。结果腺苷在0.0896~0.2688μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率(n=6)为97.6%。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于心肝宝胶囊中腺苷的含量测定。 展开更多
关键词 HPLC 心肝宝胶囊 腺苷 含量测定
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HPLC法测定降脂灵胶囊中紫丁香苷及葛根素的含量 被引量:1
15
作者 张禹 吴高芬 《中国药事》 CAS 2011年第4期382-383,388,共3页
目的建立HPLC法测定降脂灵胶囊中紫丁香苷及葛根素的含量。方法采用Phenomenex luna-C18色谱柱;流动相:乙腈-水(1∶10)为流动相,检测波长:264nm;流速:1.0mL.min-1;柱温30℃。结果紫丁香苷和葛根素分别在0.067~1.686μg、0.020~0.50... 目的建立HPLC法测定降脂灵胶囊中紫丁香苷及葛根素的含量。方法采用Phenomenex luna-C18色谱柱;流动相:乙腈-水(1∶10)为流动相,检测波长:264nm;流速:1.0mL.min-1;柱温30℃。结果紫丁香苷和葛根素分别在0.067~1.686μg、0.020~0.508μg范围内呈良好线性关系,r分别为0.9999、1,其平均回收率分别为96.4%、98.0%,RSD分别为1.0%、0.5%。结论本方法操作简便、结果准确,专属性强。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 降脂灵胶囊 紫丁香苷 葛根素
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湖南少数民族10种常用药 被引量:4
16
作者 赵冰清 李青 陈卫平 《中国民族民间医药》 2001年第2期101-103,共3页
调查整理了湖南地区侗、苗、土家、瑶等少数民族 10种常用药。从生境分布、化学成分、功能主治、用法。
关键词 少数民族 中药 湖南 毛莨科鸡爪草 化学成分
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大鼠血浆中补阳还五汤及总苷元的阿魏酸药物动力学研究 被引量:7
17
作者 李再新 吴小红 +2 位作者 贺福元 刘文龙 刘伟 《中国药师》 CAS 2007年第10期943-945,共3页
目的:对补阳还五汤及总苷元在大鼠血浆中阿魏酸的含量进行测定,并研究其药物动力学。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱:C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长:322 nm,流动相:甲醇-水-冰醋酸(35:65:0.47),流速:1 ml·min^(... 目的:对补阳还五汤及总苷元在大鼠血浆中阿魏酸的含量进行测定,并研究其药物动力学。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱:C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长:322 nm,流动相:甲醇-水-冰醋酸(35:65:0.47),流速:1 ml·min^(-1),柱压:(2200±60)psi;温度:35℃。药物动力学参数采用3P87软件处理。结果:血浆样品中阿魏酸线性范围为1.01~5.05 ng(r=0.999 8),平均方法回收率为98.85%,RSD为1.3%。补阳还五汤中阿魏酸的t_(1/2α)为1.31 min;t_(1/2β)为58.9 min;CL为(2.83±0.12)ml·min^(-1)·kg^(-1);AUC为(531.6±67.9)μg·min·ml^(-1);总苷元中阿魏酸的t_(1/2α)为1.39 min;t_(1/2β)为52.3 min;CL为(3.43±0.22)ml·min^(-1)·kg^(-1);AUC为(593.3±45.7)μg·min·ml^(-1),两组药动学参数中B(μg·ml^(-1))、t_(1/2)β(min)和V_c(ml·kg^(-1))存在显著差异(P<0.05)。结论:补阳还五汤复方及总苷元中阿魏酸药物动力学为二室模型。中药复方成分组合对药物动力学参数有一定影响。 展开更多
关键词 补阳还五汤 总苷元 阿魏酸 RP-HPLC 药物动力学
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高效液相色谱法测定注射用亚胺培南/西司他丁钠含量及含量均匀度 被引量:7
18
作者 吴小红 王明娟 胡昌勤 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期591-593,共3页
目的建立高效液相色谱法测定注射用亚胺培南/西司他丁钠的含量及含量均匀度.方法采用CAPCELL PAK C18色谱柱(AQ型,250mm×4.6mm,5μm),流动相为含0.2%己烷磺酸钠的0.001mol/L磷酸二氢钾溶液(用0.5mol/L H3PO4调节pH6.8):甲醇(95:5)... 目的建立高效液相色谱法测定注射用亚胺培南/西司他丁钠的含量及含量均匀度.方法采用CAPCELL PAK C18色谱柱(AQ型,250mm×4.6mm,5μm),流动相为含0.2%己烷磺酸钠的0.001mol/L磷酸二氢钾溶液(用0.5mol/L H3PO4调节pH6.8):甲醇(95:5),流速1.0ml/min,柱温50℃,检测波长254nm.结果亚胺培南的线性范围为0.120~0.600mg/ml(r=0.9995,n=5),西司他丁的线性范围为0.120~0.600mg/ml(r=0.9999,n=5),平均回收率分别为99.4%(RSD=0.6%),99.7%(RSD=1.0%).结论本法快速、准确、重现性好,能同时测定制剂中亚胺培南和西司他丁的含量与含量均匀度,还可用于控制该制剂的有关物质. 展开更多
关键词 高效液相色谱法 注射用亚胺培南/西司他丁钠 含量测定 含量均匀度
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补阳还五汤中川芎嗪的药代动力学研究 被引量:7
19
作者 李再新 吴小红 +2 位作者 贺福元 刘文龙 刘伟 《中国药业》 CAS 2007年第18期23-24,共2页
目的研究复方补阳还五汤水提醇沉液中川芎嗪的药代动力学。方法用醇沉法处理补阳还五汤水提液后,于家兔耳缘静脉注射20mL,定时从对侧耳静脉取血1mL,乙腈处理后制样,采用高效液相色谱法测定血样中川芎嗪含量,并运用房室模型拟合及统计矩... 目的研究复方补阳还五汤水提醇沉液中川芎嗪的药代动力学。方法用醇沉法处理补阳还五汤水提液后,于家兔耳缘静脉注射20mL,定时从对侧耳静脉取血1mL,乙腈处理后制样,采用高效液相色谱法测定血样中川芎嗪含量,并运用房室模型拟合及统计矩原理,研究其药代动力学。结果补阳还五汤中川芎嗪在家兔体内的药代动力学服从单室模型,消除速率常数(k)=-0.02801/min,血浆消除半衰期(t1/2)=24.75min,而运用统计矩分析得t1/2=19.50min,d=0.7428mL/S,V=20.97mL。结论复方配伍及不同模型分析对药物成分川芎嗪的药代动力学参数有影响。 展开更多
关键词 补阳还五汤 川芎嗪 总量统计矩 高效液相色谱法
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HPLC-ELSD法测定消栓通络胶囊中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1和人参皂苷Rb_1的含量 被引量:4
20
作者 曾岗 李慧敏 《中南药学》 CAS 2012年第1期16-19,共4页
目的采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定消栓通络胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量。方法以乙腈-水为流动相梯度洗脱(0~12min,水80%→65%),Hypersil ODS柱(4.6mm×250mm,5μm)为固定相,流速为1.... 目的采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定消栓通络胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量。方法以乙腈-水为流动相梯度洗脱(0~12min,水80%→65%),Hypersil ODS柱(4.6mm×250mm,5μm)为固定相,流速为1.0mL.min-1,ELSD参数:漂移管温度:45℃,载气流量:1.5L.min-1。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的回收率分别为96.7%、96.4%和97.7%,RSD分别为1.6%、1.4%和2.2%。结论该方法简便、快速、重现性好,可用于消栓通络胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 消栓通络胶囊 高效液相色谱-蒸发光散射检测器 三七皂苷R1 人参皂苷Rg1 人参皂苷Rb1
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