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以2-苯基-4,4'-二氨基二苯醚为基础的热固性聚酰亚胺树脂及其复合材料 被引量:6
1
作者 范卫锋 刘秀菊 +3 位作者 阎敬灵 孟祥胜 刘敬峰 王震 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1926-1931,共6页
以2-苯基-4,4'-二氨基二苯醚(p-ODA)、异构二苯醚二酐(ODPA)和苯乙炔基苯酐(PEPA)为原料,通过两步法合成了聚合度分别为1,2和3的酰亚胺树脂低聚物,并通过模压成型法制备了单向碳纤维增强的聚酰亚胺复合材料.表征了酰亚胺树脂低聚物... 以2-苯基-4,4'-二氨基二苯醚(p-ODA)、异构二苯醚二酐(ODPA)和苯乙炔基苯酐(PEPA)为原料,通过两步法合成了聚合度分别为1,2和3的酰亚胺树脂低聚物,并通过模压成型法制备了单向碳纤维增强的聚酰亚胺复合材料.表征了酰亚胺树脂低聚物的溶解性、熔体黏度及其固化物聚酰亚胺树脂的热性能,结果表明,聚酰亚胺树脂具有良好的溶解性,在N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)、四氢呋喃(THF)及1,4-二氧六环等溶剂中的溶解度大于30%;所有酰亚胺树脂低聚物的最低熔体黏度均在10 Pa·s以下,具有良好的成型工艺性;聚酰亚胺树脂具有良好的热性能,玻璃化转变温度(Tg)最高可达300℃,5%热失重温度(T5%)最高可达545℃,碳纤维增强聚酰亚胺复合材料PIC-4,4'-ODPA-2具有最佳的高低温力学性能. 展开更多
关键词 聚酰亚胺 2-苯基-4 4'-二氨基二苯醚 溶解性 力学性能 碳纤维增强复合材料
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导电氧化物AZO对尖晶石型LiMn2O4高温性能的改善及研究 被引量:4
2
作者 夏丙波 仇光超 +5 位作者 孙洪丹 方国清 刘伟伟 张瑞雪 王宏宇 李德成 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第4期725-732,共8页
采用溶胶凝胶法对尖晶石型LiMn2O4正极材料进行铝掺杂氧化锌(AZO)包覆改性,并通过XRD、SEM、EDS、TEM、EIS、ICP-AES和充放电测试等手段对其结构,形貌及电化学性能进行表征。研究结果表明,AZO包覆层有效的阻止了LiMn2O4颗粒和电解液的... 采用溶胶凝胶法对尖晶石型LiMn2O4正极材料进行铝掺杂氧化锌(AZO)包覆改性,并通过XRD、SEM、EDS、TEM、EIS、ICP-AES和充放电测试等手段对其结构,形貌及电化学性能进行表征。研究结果表明,AZO包覆层有效的阻止了LiMn2O4颗粒和电解液的直接接触,抑制了高温下锰溶解,明显改善了LiMn2O4的高温循环性能。1.5wt%AZO包覆的LiMn2O4正极材料在高温(55℃)1C时,首次放电比容量为114 mAh·g-1,经过100次循环后,容量保持率仍高达95.4%,远高于未包覆LiMn2O4的70.6%。此外,1.5wt%AZO包覆的LiMn2O4表现出了优越的大倍率放电性能,在10C下放电比容量能达到99 mAh·g-1。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 溶胶凝胶法 LIMN2O4 锰溶解 导电AZO 包覆
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铈锌液流电池的研究进展 被引量:1
3
作者 金荣荣 马立群 +1 位作者 尹东明 王立民 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期855-860,共6页
铈锌氧化还原液流电池与其它液流电池相比,具有电压高、原材料资源丰富和价格便宜等优点,在储能方面具有很大的应用发展潜力。本文总结了铈锌液流电池的研究进展,特别是对电解液的发展进行了重点总结,并指出了今后铈锌液流电池研究的发... 铈锌氧化还原液流电池与其它液流电池相比,具有电压高、原材料资源丰富和价格便宜等优点,在储能方面具有很大的应用发展潜力。本文总结了铈锌液流电池的研究进展,特别是对电解液的发展进行了重点总结,并指出了今后铈锌液流电池研究的发展方向。 展开更多
关键词 铈锌液流电池 电解液 电极材料 研究进展
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镍铁电池的工业应用及最新研究进展 被引量:3
4
作者 姜巍 吴耀明 +1 位作者 程勇 王立民 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期749-756,共8页
镍铁电池具有安全环保、成本低廉和使用寿命长等优点,广泛应用于电网储能、备用电源等领域。此外,镍铁电池在电动汽车领域也表现出了良好的应用前景,受到许多国家的关注。本文介绍了镍铁电池的原理和结构设计。结合目前国内外镍铁电池... 镍铁电池具有安全环保、成本低廉和使用寿命长等优点,广泛应用于电网储能、备用电源等领域。此外,镍铁电池在电动汽车领域也表现出了良好的应用前景,受到许多国家的关注。本文介绍了镍铁电池的原理和结构设计。结合目前国内外镍铁电池的研发情况,概述了镍铁电池的综合性能和应用概况,重点围绕铁负极的问题,阐述了镍铁电池的研究现状与发展方向。 展开更多
关键词 镍铁电池 爱迪生电池 铁电极 析氢反应
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五氧化二钒空心球制备及其作为镁二次电池正极材料 被引量:1
5
作者 杜鑫川 黄岗 王立民 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1462-1464,共3页
利用碳球作为模板,通过与异丙醇氧钒的溶剂热反应制备了五氧化二钒(V_2O_5)空心球。采用扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)等技术手段对V_2O_5空心球进行了表征。实验结果表明,V_2O_5空心球的直径约为1.5μm,壁厚约100 nm。将V_... 利用碳球作为模板,通过与异丙醇氧钒的溶剂热反应制备了五氧化二钒(V_2O_5)空心球。采用扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)等技术手段对V_2O_5空心球进行了表征。实验结果表明,V_2O_5空心球的直径约为1.5μm,壁厚约100 nm。将V_2O_5空心球作为镁二次电池的正极,在0.2 C充放电条件下,材料的首次放电比容量达140 m A·h/g,经20次循环后容量为110 m A·h/g。 展开更多
关键词 V2O5 空心球 镁二次电池 正极材料
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杂环化合物的烯丙基化和苄基化反应的研究概况
6
作者 袁峰泉 孙凤一 韩福社 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1343-1355,共13页
分子中含O、S和N的杂环化合物,如呋喃、噻吩、吡咯和吲哚等及其衍生物是许多天然产物的活性成分,也是功能材料的重要构件。因此,开展杂环化合物简便高效的官能化反应的研究显得尤为重要。其中杂环化合物的烯丙基与苄基化反应是最具有吸... 分子中含O、S和N的杂环化合物,如呋喃、噻吩、吡咯和吲哚等及其衍生物是许多天然产物的活性成分,也是功能材料的重要构件。因此,开展杂环化合物简便高效的官能化反应的研究显得尤为重要。其中杂环化合物的烯丙基与苄基化反应是最具有吸引力的杂环官能团化反应之一。本文综述了杂环化合物的烯丙基化和苄基化反应的研究进展。 展开更多
关键词 烯丙基化 苄基化 杂环化合物
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合成聚对苯二甲酸丙二醇酯负载型催化剂钛酸四丁酯/纳米二氧化硅的制备 被引量:6
7
作者 叶冲 姜敏 +2 位作者 张强 刘茜 周光远 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期32-37,共6页
以钛酸酯偶联剂(TMC-201)为改性剂,采用超声波分散方法对亲水性纳米二氧化硅(nano-SiO2)进行了表面改性。采用浸渍法将钛酯四丁酯(Ti(OC4H9)4)负载于表面改性的nano-SiO2上,制备了纳米级Ti(OC4H9)4/nano-SiO2负载型催化剂。考察了偶联... 以钛酸酯偶联剂(TMC-201)为改性剂,采用超声波分散方法对亲水性纳米二氧化硅(nano-SiO2)进行了表面改性。采用浸渍法将钛酯四丁酯(Ti(OC4H9)4)负载于表面改性的nano-SiO2上,制备了纳米级Ti(OC4H9)4/nano-SiO2负载型催化剂。考察了偶联剂用量、温度、时间对纳米SiO2表面改性的影响,研究了负载时间、负载温度和Ti(OC4H9)4用量对表面改性后纳米SiO2负载Ti(OC4H9)4的影响。结果表明,当TMC-201质量分数为35%、反应温度为90℃、反应时间为3.5 h时,纳米SiO2粒子表面接枝的偶联剂量最大;在室温下,负载48 h,Ti(OC4H9)4用量为表面改性纳米SiO2量的1/2时得到的Ti(OC4H9)4/nano-SiO2负载型催化剂负载Ti(OC4H9)4量最大;运用ICP-AES、FESEM等测试技术对修饰后的纳米SiO2及Ti(OC4H9)4/nano-SiO2负载型催化剂进行了表征;将Ti(OC4H9)4/nano-SiO2负载型催化剂用于聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)聚酯合成的结果表明,与均相Ti(OC4H9)4催化剂相比,Ti(OC4H9)4/nano-SiO2负载型催化剂催化合成PTT聚酯过程中酯化时间177 min,与均相催化剂催化酯化时间相近,在缩聚2 h后得到PTT的特性粘度高达1.05,证明该负载型催化剂具有高的催化活性,既可催化酯化反应又可催化缩聚反应。 展开更多
关键词 纳米二氧化硅 钛酸四丁酯 纳米二氧化硅负载型催化剂 浸渍法 聚对苯二甲酸丙二醇酯
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聚2,5-呋喃二甲酸1,8-辛二酯的聚合反应 被引量:4
8
作者 李连贵 李洋 +3 位作者 叶冲 张强 姜敏 周光远 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期661-666,共6页
以可再生资源2,5-呋喃二甲酸(FDCA)和1,8-辛二醇(1,8-ODO)为原料,钛酸四丁酯为催化剂,采用直接酯化法制得聚2,5-呋喃二甲酸1,8-辛二酯(1,8-POF)。考察了原料配比、催化剂用量、酯化温度、缩聚温度及缩聚时间对聚合反应的影响,结果表明,... 以可再生资源2,5-呋喃二甲酸(FDCA)和1,8-辛二醇(1,8-ODO)为原料,钛酸四丁酯为催化剂,采用直接酯化法制得聚2,5-呋喃二甲酸1,8-辛二酯(1,8-POF)。考察了原料配比、催化剂用量、酯化温度、缩聚温度及缩聚时间对聚合反应的影响,结果表明,当n(FDCA)∶n(1,8-ODO)=1∶1.2,钛酸四丁酯摩尔分数为0.3%,酯化温度为240℃,缩聚温度为260℃,缩聚时间为300 min时,缩聚产物的比浓粘度最高(2.1 dL/g),端羧基含量最低(5.8 mol/t)。与乙二醇相比,采用1,8-辛二醇为单体降低了酸醇的摩尔比,减少了醇的消耗,同时得到了较高分子量的聚合物。气质联用仪对酯化馏出液和缩聚产物真空抽出物进行了分析,结果表明,酯化馏出液的主要成分是水,并含有少量的1,8-ODO;缩聚产物真空抽出物的组成为环己酮(56%)、顺式-3-辛烯醇(18%)、4-甲基-3-戊烯-2-酮(17%)和4-羟基-4-甲基-2-戊酮(9%)。 展开更多
关键词 聚呋喃二甲酸辛二酯 呋喃二甲酸 直接酯化法 可再生资源
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基于2-苯基-4,4′-二氨基二苯醚的异构聚酰亚胺 被引量:2
9
作者 范卫锋 阎敬灵 +2 位作者 孟祥胜 刘敬峰 王震 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期69-71,77,共4页
以异构的联苯二酐(BPDA)、二苯醚二酐(ODPA)以及2-苯基-4,4′-二氨基二苯醚(p-ODA)为原料,通过一步法或两步法,合成了一系列异构聚酰亚胺,并表征了这类聚酰亚胺的溶解性、热性能和力学性能。结果表明:基于p-ODA的聚酰亚胺在有机溶剂中... 以异构的联苯二酐(BPDA)、二苯醚二酐(ODPA)以及2-苯基-4,4′-二氨基二苯醚(p-ODA)为原料,通过一步法或两步法,合成了一系列异构聚酰亚胺,并表征了这类聚酰亚胺的溶解性、热性能和力学性能。结果表明:基于p-ODA的聚酰亚胺在有机溶剂中具有优异的溶解性;基于p-ODA的异构聚酰亚胺都是非晶结构,且聚酰亚胺的溶解性和玻璃化温度(Tg)呈现3,3′-位>3,4′-位>4,4′-位的趋势,聚合物Tg>250℃。聚合物4,4′-ODPA/p-ODA具有较优的热稳定性,5%热失重温度(T5%)=551℃,聚合物3,4′-ODPA/p-ODA和4,4′-ODPA/p-ODA具有相似的机械性能。异构BPDA/p-ODA系列聚酰亚胺具有相似的热稳定性,T5%>550℃,聚合物4,4′-BPDA/p-ODA的机械性能优异,薄膜拉伸强度为182.4MPa、模量为3.5GPa、断裂伸长率为44.2%。 展开更多
关键词 异构聚酰亚胺 p-ODA 结构与性能之间关系
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三氧化钼/活性炭钠离子电化学电容器 被引量:2
10
作者 赵立平 齐力 王宏宇 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1189-1193,共5页
以三氧化钼(MoO3)作为负极材料,活性炭(AC)作为正极材料,组成混合型电化学电容器。研究了电容器在1mol/LNaPF。的碳酸丙烯酯(Pc)中的电化学性能,其电位窗为0~3V,能量密度和功率密度分别达到33.0W·h/kg和595.6W/kg... 以三氧化钼(MoO3)作为负极材料,活性炭(AC)作为正极材料,组成混合型电化学电容器。研究了电容器在1mol/LNaPF。的碳酸丙烯酯(Pc)中的电化学性能,其电位窗为0~3V,能量密度和功率密度分别达到33.0W·h/kg和595.6W/kg,经1000次循环后容量为第20次的93.8%,库仑效率在经过20次循环后达到95.1%以上。 展开更多
关键词 三氧化钼 活性炭 钠离子 电化学电容器
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含环氧侧基酚酞聚芳醚酮的合成及其自固化 被引量:1
11
作者 王红华 关兴华 +2 位作者 王志鹏 周光远 李存峰 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期974-976,共3页
由3,3'-双(4-羟基苯基)苯并吡咯酮(HPP)和4,4'-二氟二苯酮经亲核缩聚合成聚芳醚酮(PEK-H),再经与环氧氯丙烷(ECH)的亲核取代反应,制得了一种含量可控的环氧侧基酚酞聚芳醚酮(PEK-HE)。改变ECH的投料量,可调控环氧侧基在聚合物... 由3,3'-双(4-羟基苯基)苯并吡咯酮(HPP)和4,4'-二氟二苯酮经亲核缩聚合成聚芳醚酮(PEK-H),再经与环氧氯丙烷(ECH)的亲核取代反应,制得了一种含量可控的环氧侧基酚酞聚芳醚酮(PEK-HE)。改变ECH的投料量,可调控环氧侧基在聚合物中的含量。采用FTIR、1H NMR和TGA等技术对聚合物进行了结构表征与性能测试,并考察了经自固化后聚合物涂膜的性能。涂膜热稳定性较固化前明显提高,5%热失重温度均在450℃以上。涂膜具有优异的热性能和机械性能:耐温(350±20)℃;冲击强度高于100 kg·cm。 展开更多
关键词 酚酞聚芳醚酮 功能化制备 环氧侧基 可控 自固化 高性能涂料
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含环氧侧基酚酞聚芳醚酮共聚物的合成与表征
12
作者 关兴华 王志鹏 +2 位作者 崔善子 王红华 周光远 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1-4,共4页
酚酞(PPH)、3,3′-双(4-羟基苯基)苯并吡咯酮(HPP)和4,4′-二氟二苯酮经亲核缩聚得到聚芳醚酮(PEK-C-H),再经与环氧氯丙烷(ECH)的亲核取代反应合成了一种含有环氧侧基的酚酞聚芳醚酮共聚物(PEK-C-HE)。通过改变反应单体ECH的量,调控聚... 酚酞(PPH)、3,3′-双(4-羟基苯基)苯并吡咯酮(HPP)和4,4′-二氟二苯酮经亲核缩聚得到聚芳醚酮(PEK-C-H),再经与环氧氯丙烷(ECH)的亲核取代反应合成了一种含有环氧侧基的酚酞聚芳醚酮共聚物(PEK-C-HE)。通过改变反应单体ECH的量,调控聚合物的环氧侧基含量。采用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)和差示扫描量热(DSC)等手段对聚合物进行结构表征与性能测试。以PEK-C-HE在极性非质子溶剂中具有良好的溶解性及成膜性制备了溶液涂层,并考察了涂膜经自固化交联后的性能。结果表明,PEK-C-HE涂层具有优异的综合性能,可在(300±20)℃连续30h不脱落,表面电阻均为1.05×1016Ω,冲击强度均大于100 kg.cm。PEK-C-HE有望应用于高性能涂料的制备。 展开更多
关键词 酚酞聚芳醚酮共聚物 功能化制备 环氧侧基 可控 自固化 高性能涂料
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[5C+1N]成环反应:吡啶-4(1H)酮类化合物的一种简便合成方法
13
作者 欧阳艳 张睿 +3 位作者 何晓燕 黄杰 张月梅 董德文 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1011-1016,共6页
用N,N-二甲基丙烯酰基二硫缩烯酮类化合物2与各种脂肪胺类化合物3在N,N-二甲基甲酰胺溶剂中60℃条件下,氮乙烯基发生分子内的亲核取代反应,通过[5C+1N]成环反应,合成了系列吡啶-4(1H)酮类化合物4,产率在75%~95%之间。
关键词 含氮杂环化合物 N N-二甲基丙烯酰基二硫缩烯酮 [5C+1N]成环反应 吡啶-4(1H)酮
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亚胺膦亚胺型稀土双烷基配合物对丁二烯1,2-选择性聚合(英文)
14
作者 刘博 李世辉 +3 位作者 李丹凤 吕奎 崔冬梅 孙广平 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1394-1398,共5页
以三烷基钪Sc(CH2SiMe3)3(THF)2和胺基膦亚胺配体为原料,经烷基消去反应合成了亚胺膦亚胺(NPN)型配体螯合钪烷基配合物。其结构用1H NMR、13C NMR、元素分析和X射线衍射分析进行了表征。在助催化剂有机硼盐和烷基铝的作用下,该配合物对... 以三烷基钪Sc(CH2SiMe3)3(THF)2和胺基膦亚胺配体为原料,经烷基消去反应合成了亚胺膦亚胺(NPN)型配体螯合钪烷基配合物。其结构用1H NMR、13C NMR、元素分析和X射线衍射分析进行了表征。在助催化剂有机硼盐和烷基铝的作用下,该配合物对丁二烯聚合表现出了较高的催化活性。并且随着聚合温度的降低,催化剂的1,2-选择性也随之升高。聚合温度为-75℃时,产物的1,2-结构含量高达98.0%,聚合物的分子量为2.95×104,分子量分布为1.65。 展开更多
关键词 丁二烯 选择性 催化活性
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用于高性能涂料的无定型聚芳醚腈酮共聚物的制备及性能 被引量:3
15
作者 刘付辉 王志鹏 +2 位作者 王红华 周光远 崔善子 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期99-103,共5页
通过亲核缩聚反应由酚酞、4,4′-二氟二苯酮和2,6′-二氯苯腈制备了一系列不同腈基含量的无定型聚芳醚腈酮共聚物。通过FT-IR、1 H-NMR、13 C-NMR、DSC、TGA等表征了聚合物的结构与性能。研究表明:随着腈基含量的提高,聚合物的玻璃化转... 通过亲核缩聚反应由酚酞、4,4′-二氟二苯酮和2,6′-二氯苯腈制备了一系列不同腈基含量的无定型聚芳醚腈酮共聚物。通过FT-IR、1 H-NMR、13 C-NMR、DSC、TGA等表征了聚合物的结构与性能。研究表明:随着腈基含量的提高,聚合物的玻璃化转变温度升高,在马口铁板上的附着力逐渐提高;该聚合物在有机溶剂中具有良好的可溶性和成膜性,聚合物涂层具有优异的综合性能。 展开更多
关键词 无定型 聚芳醚腈酮共聚物 高附着力 高性能涂料
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含偶氮苯基元对称双噁二唑衍生物的合成及其发光性能 被引量:2
16
作者 王凯凯 张齐贤 +1 位作者 李亚丰 牛利 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期48-53,共6页
合成了含偶氮苯基元的对称双噁二唑衍生物Fn,利用IR、1H NMR方法确认了其分子结构,用荧光光谱研究了偶氮苯基元对噁二唑衍生物光致发光特性的影响。F3、F6、F10的发射峰皆为双峰,分别位于348、356 nm和345、357 nm及345、357 nm,属于噁... 合成了含偶氮苯基元的对称双噁二唑衍生物Fn,利用IR、1H NMR方法确认了其分子结构,用荧光光谱研究了偶氮苯基元对噁二唑衍生物光致发光特性的影响。F3、F6、F10的发射峰皆为双峰,分别位于348、356 nm和345、357 nm及345、357 nm,属于噁二唑基团的特征发射峰。偶氮苯基元的引入,对噁二唑衍生物Fn在溶液中的最大发射峰位影响较小,对发光强度影响较大,其发光强度大大降低。这主要是由于在光激发过程中偶氮苯基团与噁二唑基团间发生了分子内电子能量转移。 展开更多
关键词 偶氮苯 噁二唑 合成 光致发光
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含烯丙基侧基聚芳醚酮的制备及其表征 被引量:1
17
作者 曹建伟 王志鹏 +3 位作者 王红华 周光远 李存峰 崔善子 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期424-428,共5页
通过酚酞啉和二氟二苯酮的SN2亲核缩聚反应合成侧链含有羧基的聚芳醚酮(PEK-L),再经与丙烯酸羟乙酯(HEA)的酯化反应得到了含有烯丙基侧基的聚芳醚酮树脂(PEK-L-A),通过改变反应物单体的加入量可调整烯丙基的接枝率。用FT-IR、1 H-NMR、... 通过酚酞啉和二氟二苯酮的SN2亲核缩聚反应合成侧链含有羧基的聚芳醚酮(PEK-L),再经与丙烯酸羟乙酯(HEA)的酯化反应得到了含有烯丙基侧基的聚芳醚酮树脂(PEK-L-A),通过改变反应物单体的加入量可调整烯丙基的接枝率。用FT-IR、1 H-NMR、DSC等手段表征和测试了聚合产物的结构与性能。结果表明:以该功能性聚芳醚酮为基体树脂配制的溶液涂层经紫外光固化后其涂层的耐热温度可达300℃,冲击强度高于100kg.cm。 展开更多
关键词 新型酚酞聚芳醚酮 功能化制备 紫外光固化 高性能涂料
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酚酞聚芳醚酮酮环状齐聚物的合成及开环聚合 被引量:1
18
作者 鲁丹丹 王志鹏 +2 位作者 王红华 周光远 崔善子 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1378-1383,共6页
从4,4'-二氟三苯二酮(DFTBDK)和酚酞出发,利用"拟高稀(pseudo high dillution)"技术,一步法制备酚酞聚芳醚酮酮环状齐聚物(c-PEKK-C),成环率78%。基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱MALDI-TOF MS数据表明,聚合产物系聚合度为n=... 从4,4'-二氟三苯二酮(DFTBDK)和酚酞出发,利用"拟高稀(pseudo high dillution)"技术,一步法制备酚酞聚芳醚酮酮环状齐聚物(c-PEKK-C),成环率78%。基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱MALDI-TOF MS数据表明,聚合产物系聚合度为n=2~8的环状低聚物,其中以二、三聚体为主要成分(占环化产物的85%)。运用J-S高分子环化理论证实4,4'-二氟三苯二酮的单体结构有利于形成环状化合物。以4,4'-联苯二酚钾盐为催化剂,在300~350℃范围内,N2气保护下,环状齐聚物进行熔融开环聚合反应得到相应的线性高相对分子质量酚酞聚芳醚酮酮(ROP-PEKK-C),GPC测得其Mw为1.2×10^5。 展开更多
关键词 芳香环状齐聚物 酚酞聚芳醚酮酮 拟高稀技术
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铜-铈氧化还原液流电池性能 被引量:1
19
作者 徐圣楠 那兆霖 +2 位作者 尹东明 吴耀明 王立民 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1462-1464,共3页
设计了一种新型Ce-Cu氧化-还原液流电池,研究了Ce3+/Ce4+和Cu0/Cu2+氧化还原电对的循环伏安特性,优化了电解液及电极材料,进而组装出液流电池,测试了电池的充放电性能。结果表明,在45 m A恒电流充/放电条件下,电池放电平台电压约为1.0 V... 设计了一种新型Ce-Cu氧化-还原液流电池,研究了Ce3+/Ce4+和Cu0/Cu2+氧化还原电对的循环伏安特性,优化了电解液及电极材料,进而组装出液流电池,测试了电池的充放电性能。结果表明,在45 m A恒电流充/放电条件下,电池放电平台电压约为1.0 V,库伦效率约100%,能量效率为75%以上,电池可稳定循环100次。 展开更多
关键词 Ce-Cu 液流电池 电化学性能 循环特性
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聚酰亚胺泡沫材料研究进展 被引量:5
20
作者 郑逸良 黄志成 阎敬灵 《塑料科技》 CAS 北大核心 2018年第8期122-127,共6页
概述了近几年国内外有关聚酰亚胺泡沫材料的研究现状,并展望了聚酰亚胺泡沫材料的发展前景。
关键词 聚酰亚胺 泡沫 性能
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