PARP-1在苯代谢物氢醌诱导细胞凋亡中的作用 被引量：3

1

作者 徐永春 陈佳佳 +2 位作者 陈玉婷 云林 唐焕文 《广州化工》 CAS 2014年第21期3-5,17,共4页

苯(benzene)是一种常见的职业性毒物和环境污染物,主要由其代谢产物氢醌(Hydroquinone,HQ)发挥毒性作用。聚腺苷二磷酸核糖聚合酶[Poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]是一类存在于多数真核细胞内的多功能蛋白质翻译后修饰酶,其中PARP-l... 苯(benzene)是一种常见的职业性毒物和环境污染物,主要由其代谢产物氢醌(Hydroquinone,HQ)发挥毒性作用。聚腺苷二磷酸核糖聚合酶[Poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]是一类存在于多数真核细胞内的多功能蛋白质翻译后修饰酶,其中PARP-l是研究最早、最为深入的一种。PARP-1在氢醌诱导细胞凋亡中发挥了重要作用。本文从HQ的概述、PARP-1的结构与功能以及PARP-1在HQ诱导细胞凋亡中的作用等方面做一综述,以期对苯暴露引起的各类疾病的防治提供理论指导。 展开更多

关键词 苯 氢醌 聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1 凋亡

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饮水消毒副产物二氯乙腈对HepG2细胞周期的影响 被引量：1

2

作者 罗皓 杜进林 +4 位作者 唐焕文 翟璐 程小广 杨慧 陈佳佳 《环境卫生学杂志》 2015年第3期202-205,共4页

目的研究p53基因和chk1基因在饮水消毒副产物二氯乙腈(dichloroacetonitrile,DCAN)对HepG2细胞周期阻滞过程中的影响。方法以二甲基亚砜(DMSO)溶解DCAN,以DMSO处理人肝癌细胞(Hep G2细胞)为对照组,分别以低、高浓度(50、400μmol/L)DCA... 目的研究p53基因和chk1基因在饮水消毒副产物二氯乙腈(dichloroacetonitrile,DCAN)对HepG2细胞周期阻滞过程中的影响。方法以二甲基亚砜(DMSO)溶解DCAN,以DMSO处理人肝癌细胞(Hep G2细胞)为对照组,分别以低、高浓度(50、400μmol/L)DCAN染毒Hep G2细胞24 h。采用碘化丙啶(PI)标记的流式细胞技术检测细胞周期分布情况,实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测p53基因和chk1基因mRNA表达的改变。结果与对照组比较,400μmol/L处理组G1期细胞比例明显减少,G2期细胞比例明显增加,差异均有统计学意义(P<0.05);400μmol/L DCAN作用于Hep G2细胞后下调了p53的表达,差异有统计学意义(P<0.05),而对chk1的表达没有影响。结论高浓度的DCAN能明显延长HepG2细胞的G2期,并可抑制p53的mRNA表达水平,但对chk1的mRNA表达水平无影响。 展开更多

关键词 二氯乙腈 细胞周期 P53 CHK1 HEPG2细胞

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MicroRNA-7在DNA损伤修复中研究进展 被引量：3

3

作者 陈玉婷 云林 +2 位作者 徐龙妹 刘嘉贤 唐焕文 《中国职业医学》 CAS 北大核心 2015年第5期575-578,共4页

微小RNA（microRNA,miRNA）是一类存在于真核生物中的非编码小RNA,由大小约19~24个核苷酸组成,通过结合在靶基因mRNA的3＇非编码区,降低mRNA稳定性或抑制翻译影响蛋白的表达,在转录后水平参与众多生理病理过程。日常生活和职业环境中有... 微小RNA（microRNA,miRNA）是一类存在于真核生物中的非编码小RNA,由大小约19~24个核苷酸组成,通过结合在靶基因mRNA的3＇非编码区,降低mRNA稳定性或抑制翻译影响蛋白的表达,在转录后水平参与众多生理病理过程。日常生活和职业环境中有毒有害因素可通过多种途径进入人体产生遗传毒性,直接或间接引起DNA损伤。 展开更多

关键词 microRNA-7 细胞周期 DNA损伤修复 细胞凋亡 肿瘤

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多聚聚合酶-1在氢醌诱导的DNA损伤应答中的作用及其机制 被引量：8

4

作者 凌晓璇 温桥生 +4 位作者 杜谕君 云林 唐焕文 徐永春 刘林华 《职业与健康》 CAS 2015年第14期1906-1909,共4页

目的探讨多聚聚合酶-1(PARP-1)在氢醌(hydroquinone,HQ)诱导的DNA损伤应答中的作用及其相关的调控机制。方法以磷酸盐缓冲液(PBS)溶解HQ,以10μmol/L HQ染毒TK6细胞为处理组,分别在染毒0.5、1、2、3、4、5和6 h时收集细胞,以0 h为对照组... 目的探讨多聚聚合酶-1(PARP-1)在氢醌(hydroquinone,HQ)诱导的DNA损伤应答中的作用及其相关的调控机制。方法以磷酸盐缓冲液(PBS)溶解HQ,以10μmol/L HQ染毒TK6细胞为处理组,分别在染毒0.5、1、2、3、4、5和6 h时收集细胞,以0 h为对照组,或用HQ处理PARP-1沉默细胞,运用western bloting技术检测TK6细胞中磷酸化组蛋白H2AX(γ-H2AX)、聚腺苷二磷酸核糖(PAR)以及DNA损伤应答(DDR)相关蛋白PARP-1和抗凋亡转录因子(AATF)的表达情况。结果 HQ处理TK6细胞后,γ-H2AX的含量在3 h时达到高峰[(14.83±1.14)倍](P<0.05),此后逐渐下降;AATF的含量一直上升,6 h含量最高[(15.62±1.14)倍](P<0.05)。PARP-1的含量先下降后上升,3 h其含量最低[(0.66±0.04)倍](P<0.05)。PAR的含量在0.5 h达高峰[(1.78±0.13)倍](P<0.05),而后逐渐下降。PARP-1沉默细胞中,HQ处理使得PARP-1、PAR和AATF的含量分别降了77%(P<0.05)、64%(P<0.05)和68%(P<0.05),γ-H2AX的含量上升了1.65倍(P<0.05)。结论 PARP-1通过聚多聚腺苷二磷酸(ADP)核糖基化作用增强AATF稳定性参与由氢醌诱导的DNA损伤修复。 展开更多

关键词 氢醌 DNA损伤修复 PARP-1 AATF TK6细胞

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东莞市某制鞋企业外来工职业倦怠及其影响因素分析 被引量：4

5

作者 梁海荣 陈玲 +3 位作者 杨慧 云林 徐秀娟 唐焕文 《中国职业医学》 CAS 北大核心 2013年第6期495-500,共6页

目的分析制鞋企业外来工职业倦怠的影响因素。方法采用完全随机抽样的方法,从东莞市某制鞋企业抽取2 326名外来工,采用工作倦怠调查表进行调查。采用SPSS 15.0统计软件分析职业倦怠的影响因素。结果多元线性回归分析结果表明,工龄、身... 目的分析制鞋企业外来工职业倦怠的影响因素。方法采用完全随机抽样的方法,从东莞市某制鞋企业抽取2 326名外来工,采用工作倦怠调查表进行调查。采用SPSS 15.0统计软件分析职业倦怠的影响因素。结果多元线性回归分析结果表明,工龄、身体健康状况、面对工作压力态度、工作压力缓解能力、工作强度、工作环境安全性、对劳动条件满意度均是情感耗竭的独立影响因素(P<0.05);年龄、身体健康状况、面对工作压力态度、工作岗位、对劳动条件满意度、收入水平均是人格解体的独立影响因素(P<0.05);年龄、身体健康状况、面对工作压力态度、工作压力缓解能力、工作岗位、对劳动条件满意度、收入水平均是个人成就感下降的独立影响因素(P<0.05)。结论年龄、工龄、身体健康状况、面对工作压力的态度、工作压力缓解能力、工作岗位、工作强度、工作环境安全性和对劳动条件满意度是工作倦怠的主要影响因素。 展开更多

关键词 职业倦怠 职业病危害 工作压力 职业健康 制鞋企业 外来工 影响因素

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CpG岛甲基化结合蛋白在氢醌致骨髓增殖性白血病病毒原癌基因转录激活中的作用 被引量：1

6

作者 刘林华 凌晓璇 +3 位作者 梁海荣 罗皓 戴娟秀 唐焕文 《环境与健康杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期786-788,共3页

目的深入揭示氢醌（HQ）致MPL转录激活的表观遗传学机制。方法以磷酸盐缓冲液（PBS）溶解HQ，以正常TK6细胞、PBS处理细胞为对照组，分别以2．5、5．0、10．0和20．0μmol／LHQ染毒TK6细胞为染毒组。应用实时荧光定量一聚合酶链反应检... 目的深入揭示氢醌（HQ）致MPL转录激活的表观遗传学机制。方法以磷酸盐缓冲液（PBS）溶解HQ，以正常TK6细胞、PBS处理细胞为对照组，分别以2．5、5．0、10．0和20．0μmol／LHQ染毒TK6细胞为染毒组。应用实时荧光定量一聚合酶链反应检测甲基化CpG结合蛋白1～5（MBD1～5）的表达。结果与对照细胞相比，MBD1—4的mRNA表达量在所有的HQ处理细胞中全部下降，20．0μmol／LHQ对MBD2和MBD4表达的抑制效果最为明显，抑制率分别为50％和32％（P〈O．05）；而10．0μmo1／LHQ对MBD1和MBD3表达的抑制效果最明显，抑制率分别为36％和33％（P〈0．05）；MBD5表达无统计学意义（P〉0．05）。在MPL的CpG岛内有3个MBD1序列特异性结合位点。结论HQ致MPL的转录激活可能与MBD1表达异常有关。 展开更多

关键词 氢醌 TK6细胞 CpG岛甲基化结合蛋白 转录

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氢醌对DNA甲基转移酶表达的影响 被引量：2

7

作者 凌晓璇 梁海荣 +2 位作者 黄明元 杨慧 唐焕文 《实用预防医学》 CAS 2012年第7期961-963,共3页

目的探索氢醌(hydroquinone,HQ)致DNA整体低甲基化的分子机制。方法以磷酸盐缓冲液(PBS)溶解HQ,以PBS处理组为对照组,分别以2.5、5.0、10.0和20.0μmo/lL HQ染毒TK6细胞为处理组。应用实时荧光定量-聚合酶链反应检测DNA甲基转移酶DNMT1... 目的探索氢醌(hydroquinone,HQ)致DNA整体低甲基化的分子机制。方法以磷酸盐缓冲液(PBS)溶解HQ,以PBS处理组为对照组,分别以2.5、5.0、10.0和20.0μmo/lL HQ染毒TK6细胞为处理组。应用实时荧光定量-聚合酶链反应检测DNA甲基转移酶DNMT1、DNMT3a和DNMT3b的表达水平。结果与对照组相比,DNMT1、DNMT3a和DNMT3b的mRNA表达量在各HQ处理组细胞中均下降,其中以20.0μmo/lL组细胞的下降最为明显,分别下降46%(P<0.05)、83%(P<0.05)和48%(P<0.05),且DNMT1和DNMT3a的表达量随着HQ剂量的增加而下降。结论 HQ致DNA整体低甲基化下调机制可能与DNMT1、DNMT3a和DNMT3b表达异常有关。 展开更多

关键词 氢醌 DNA甲基转移酶 基因表达

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饮水消毒副产物DCN对HepG2细胞的脂质过氧化作用 被引量：2

8

作者 罗皓 杨慧 +1 位作者 陈佳佳 杜进林 《实用预防医学》 CAS 2015年第2期162-164,共3页

目的研究饮水含氮消毒副产物二氯乙腈对体外培养的人肝肿瘤Hep G2细胞的脂质过氧化作用。方法二甲基亚砜(DMSO)溶解DCN,以DMSO处理组为溶剂对照组,设0.8、4、20、100μmol/L 4个暴露浓度,将Hep G2细胞分别染毒4和24 h后,检测Hep G2细胞... 目的研究饮水含氮消毒副产物二氯乙腈对体外培养的人肝肿瘤Hep G2细胞的脂质过氧化作用。方法二甲基亚砜(DMSO)溶解DCN,以DMSO处理组为溶剂对照组,设0.8、4、20、100μmol/L 4个暴露浓度,将Hep G2细胞分别染毒4和24 h后,检测Hep G2细胞内还原型谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)的含量。结果在细胞染毒4 h的条件下,与溶剂对照组相比,DCN浓度达到100μmol/L时,Hep G2细胞内SOD含量明显下降(P<0.01),但GSH和MDA含量没有明显的变化;在染毒24 h条件下,与溶剂对照组相比,各染毒组的DCN使Hep G2细胞内GSH含量明显下降(P<0.05),100μmol/L的DCN可引起Hep G2细胞内MDA含量上升(P<0.05)和SOD含量下降(P<0.01)。相关分析表明,当染毒时间延长至24 h,MDA含量的变化与SOD含量的变化呈负相关(r=-0.64,P<0.05)。结论 DCN可导致Hep G2细胞氧化损伤,使其脂质过氧化反应增强、抗氧化作用降低。 展开更多

关键词 二氯乙腈 脂质过氧化 人肝肿瘤HepG2细胞

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CCK-8试剂在血液毒理学检测中的应用 被引量：1

9

作者 凌晓璇 刘林华 +2 位作者 梁海荣 程小广 唐焕文 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2013年第3期628-630,共3页

目的:优化CCK-8试剂盒在血液毒理学检测中的应用条件。方法:以CCK-8试剂盒标准检测法和两种优化的方法分别检测不同浓度的氢醌(hydroquinone,HQ)对TK6细胞增殖速度的影响,分别与计数法比较,分析影响实验检测的原因。结果:试剂盒标准方法... 目的:优化CCK-8试剂盒在血液毒理学检测中的应用条件。方法:以CCK-8试剂盒标准检测法和两种优化的方法分别检测不同浓度的氢醌(hydroquinone,HQ)对TK6细胞增殖速度的影响,分别与计数法比较,分析影响实验检测的原因。结果:试剂盒标准方法中,HQ对CCK-8试剂的检测结果有影响,结果出现偏差,优化后的两种方法与计数法检测结果较为相似。结论:HQ对CCK-8试剂检测结果有影响,优化出一种适用于HQ血液毒理学检测的细胞增殖方法。 展开更多

关键词 血液毒理学 氢醌 TK6细胞 细胞增殖

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沉默PARP-1对miR-221表达的影响 被引量：1

10

作者 刘嘉贤 唐焕文 +3 位作者 杜谕君 云林 凌晓璇 刘林华 《实用预防医学》 CAS 2015年第10期1156-1159,共4页

目的探讨PARP-1沉默TK6细胞miR-221的表达。方法以空载体TK6细胞为对照组,以PARP-1沉默TK6细胞为处理组。免疫印迹法检测PARP-1蛋白表达量,反转录实时荧光定量-聚合酶链反应检测miR-221的表达改变。结果 PARP-1-shRNA组细胞PARP-1蛋白... 目的探讨PARP-1沉默TK6细胞miR-221的表达。方法以空载体TK6细胞为对照组,以PARP-1沉默TK6细胞为处理组。免疫印迹法检测PARP-1蛋白表达量,反转录实时荧光定量-聚合酶链反应检测miR-221的表达改变。结果 PARP-1-shRNA组细胞PARP-1蛋白表达量与对照组细胞[(1.00±0.11)倍]相比,下降了75%(P<0.05),miR-221表达量与对照组细胞[(1.00±0.07)倍]相比,下降了26%(P<0.05)。结论 TK6细胞miR-221表达受PARP-1调节。 展开更多

关键词 PARP-1 MIR-221 TK6

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沉默信息调节因子1在苯所致白血病发生发展中作用

11

作者 陈佳佳 徐永春 +2 位作者 陈玉婷 云林 唐焕文 《中国职业医学》 CAS 北大核心 2014年第5期587-589,593,共4页

苯为人类致癌物。尽管有关苯血液毒性的研究已深入到分子水平，但其机制尚未阐明，针对其表观遗传毒作用机制的研究更少。表观遗传是调节基因表达的主要机制之一，其改变主要表现为组蛋白乙酰化修饰、DNA甲基化和microRNA调控等，相关... 苯为人类致癌物。尽管有关苯血液毒性的研究已深入到分子水平，但其机制尚未阐明，针对其表观遗传毒作用机制的研究更少。表观遗传是调节基因表达的主要机制之一，其改变主要表现为组蛋白乙酰化修饰、DNA甲基化和microRNA调控等，相关研究已成为生命科学研究的前沿和热点。沉默信息调节因子1（ Silent information regulator 1，SIRT1）是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（ Nicotinamide adenine dinucleotide， NAD＋）依赖的去乙酰化酶，其介导的乙酰化修饰在表观遗传诸多形式中占有重要地位。现就 SIRT1可能在苯所致白血病发生发展中的作用进行综述。 展开更多

关键词 苯 白血病 DNA损伤修复 沉默信息调节因子1

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白血病相关原癌基因在氢醌处理TK6细胞中的表达

12

作者 凌晓璇 刘林华 +3 位作者 梁海荣 戴娟秀 郭莲仙 唐焕文 《职业与健康》 CAS 2012年第24期3009-3011,共3页

目的探索氢醌(hydroquinone,HQ)致DNA整体低甲基化的后续结果。方法用磷酸盐缓冲液(PBS)溶解HQ,以PBS处理组为对照组,分别以2.5、5.0、10.0和20.0μmol/L HQ染毒TK6细胞为处理组。应用实时荧光定量-聚合酶链反应检测白血病相关原癌基因... 目的探索氢醌(hydroquinone,HQ)致DNA整体低甲基化的后续结果。方法用磷酸盐缓冲液(PBS)溶解HQ,以PBS处理组为对照组,分别以2.5、5.0、10.0和20.0μmol/L HQ染毒TK6细胞为处理组。应用实时荧光定量-聚合酶链反应检测白血病相关原癌基因MPL、BRAF、ERBB2、MYB、MYC和RAF1的表达水平。结果与对照细胞相比,HQ处理细胞MPL和RAF1的mRNA表达量都随HQ剂量增加而上升,其中20μmol/L HQ对原癌基因表达的影响最为明显,分别上升了80%(P<0.05)和35%(P<0.05);MYB、MYC和ERBB2基因的mRNA表达量随HQ的剂量上升而下降。结论 MPL的转录活化很有可能与HQ导致的DNA整体低甲基化有关。 展开更多

关键词 氢醌 TK6细胞 原癌基因 MPL基因

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