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赤芍配方颗粒与饮片对急性血瘀大鼠抗凝功能药理等效性研究
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作者 黄雪君 赵新新 +3 位作者 黄晓丹 甘海宁 赵自明 黄奕霖 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2024年第1期5-9,共5页
目的 探讨赤芍配方颗粒与赤芍饮片对急性血瘀大鼠抗凝功能的药理等效性。方法 大鼠灌胃给药不同剂量赤芍配方颗粒及同批次饮片煎液,复制急性血瘀模型后检测APTT、PT、TT,计算其抑制率并进行主成分分析。根据抑制率主成分建立曲线回归模... 目的 探讨赤芍配方颗粒与赤芍饮片对急性血瘀大鼠抗凝功能的药理等效性。方法 大鼠灌胃给药不同剂量赤芍配方颗粒及同批次饮片煎液,复制急性血瘀模型后检测APTT、PT、TT,计算其抑制率并进行主成分分析。根据抑制率主成分建立曲线回归模型,确定合适的量效回归方程。比较两药等效应剂量及等剂量效应,分析两药的药理等效性。结果 模型组大鼠APTT、PT及TT均较空白组显著下降(P<0.01或P<0.05)。赤芍配方颗粒各剂量组APTT均较模型组显著升高(P<0.01或P<0.05);赤芍饮片2~8倍剂量组APTT较模型组显著升高(P<0.01或P<0.05)。赤芍配方颗粒及饮片8倍剂量组PT较模型组显著升高(P<0.05)。赤芍配方颗粒8倍剂量组TT较模型组显著升高(P<0.01)。根据剂量-效应进行曲线拟合后选择最合适的量效曲线方程,根据方程计算等效应剂量及等剂量效应,回归方程分别为:赤芍配方颗粒(g生药·kg^(-1))=0.382 1×DEE赤芍饮片(g生药·kg^(-1))+0.160 1及EED赤芍配方颗粒(%)=-0.029 8×EED赤芍饮片2(%)+3.894 5×EED赤芍饮片(%)-52.38。结论 在对应的效应范围内,1 g生药·kg^(-1)赤芍饮片对急性血瘀大鼠抗凝主成分抑制率效价约相当于0.382 1 g生药·kg^(-1)的赤芍配方颗粒,同剂量赤芍配方颗粒对急性血瘀大鼠抗凝主成分抑制率大于赤芍饮片。 展开更多
关键词 药理等效性 赤芍配方颗粒 赤芍饮片 抗凝 血瘀
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活血消痛酒质量标准及制备工艺研究
2
作者 吴广颖 邹异 +3 位作者 张睿西 李冬梅 陈小刚 陈昭 《中医康复》 2024年第1期36-42,共7页
目的:建立活血消痛酒质量标准并对其制备工艺进行优化。方法:采用薄层色谱法(TLC)对活血消痛酒的君药两面针、三七和臣药血竭鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定三七苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Rb_(1)的含量。色谱柱为Waters X B... 目的:建立活血消痛酒质量标准并对其制备工艺进行优化。方法:采用薄层色谱法(TLC)对活血消痛酒的君药两面针、三七和臣药血竭鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定三七苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Rb_(1)的含量。色谱柱为Waters X Bridge Shield RPC18(4.6×250 mm,5μm),流动相:水(A)-乙腈(B),梯度洗脱(0~15 min,20%~23%B;15~25 min,23%B;25~35 min,23%~40%B;35~36 min,40%~90%B);流速为1 mL/min;柱温30℃;检测波长为203 nm;进样量为10μL;采用中心组合设计(CCD)响应面法对活血消痛酒工艺优化。结果:两面针、三七、血竭薄层色谱特征斑点清晰,分离度良好,阴性对照无干扰;三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Rb_(1)线性范围内良好(r^(2)>0.999),阴性对照无干扰、精密度、稳定性、重复性、加样回收率结果良好,10批活血消痛酒的三种皂苷含量范围为0.4225~0.5982 mg/mL;采用CCD法结合实际情况得出最优工艺:含醇量为42%、物料比为16.7 mg/mL、浸泡时间为7d。结论:该研究建立的方法操作简便、准确可靠,可用于活血消痛酒的质量标准研究;本研究通过中心组合设计法,科学、全面准确地找到了活血消痛酒的最优工艺。 展开更多
关键词 活血消痛酒 薄层色谱法 高效液相色谱法 中心组合设计 质量标准 工艺优化
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降糖消渴颗粒UPLC指纹图谱及多成分含量测定研究
3
作者 肖观林 汤瑞茵 +4 位作者 谢嘉宜 潘颖珊 贾德政 吴广颖 谢灿辉 《广东药科大学学报》 CAS 2024年第2期44-50,共7页
目的建立降糖消渴颗粒的UPLC指纹图谱,并测定5种指标成分的质量分数。方法选用Waters UPLC T3(2.1 mm×150 mm,1.6μm)色谱柱,以0.1%磷酸-甲醇为流动相梯度洗脱,检测波长为254 nm;流速为0.2 mL/min;柱温为30℃;进样量为1μL。通过U... 目的建立降糖消渴颗粒的UPLC指纹图谱,并测定5种指标成分的质量分数。方法选用Waters UPLC T3(2.1 mm×150 mm,1.6μm)色谱柱,以0.1%磷酸-甲醇为流动相梯度洗脱,检测波长为254 nm;流速为0.2 mL/min;柱温为30℃;进样量为1μL。通过UPLC法建立15批样品的指纹图谱,采用SPSS、SIMCA软件进行统计分析,并对其指认的化学成分进行质量分数测定。结果共确定21个共有峰。化学计量学的结果将样品分为2类,筛选出5种差异性成分分别为盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸药根碱、黄连碱、表小檗碱。盐酸小檗碱在20.5500~205.5000μg范围内线性关系良好(r=0.9998),加样回收率为100.68%;盐酸巴马汀在7.6900~57.6540μg范围内线性关系良好(r=0.9994),加样回收率为99.99%;盐酸药根碱在7.9200~47.5200μg范围内线性关系良好(r=0.9998),加样回收率为98.81%;黄连碱在8.9150~66.6600μg范围内线性关系良好(r=0.9998),加样回收率为99.01%;表小檗碱在8.108~60.8100μg范围内线性关系良好(r=0.9998),加样回收率为98.87%。结论建立的降糖消渴颗粒指纹图谱及含量测定方法稳定可靠,为降糖消渴颗粒的质量评价提供了科学参考。 展开更多
关键词 降糖消渴颗粒 指纹图谱 含量测定 化学计量学
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鸡血藤复方的提取工艺研究
4
作者 曹颖男 张素中 +2 位作者 毕晓黎 谢灿辉 胥爱丽 《广东药科大学学报》 CAS 2024年第2期51-56,共6页
目的优选鸡血藤抗肿瘤中药复方制剂的制备工艺条件,为该验方开发成中药复方新药奠定基础。方法通过单因素试验优选水蒸气蒸馏法提取莪术中的挥发油的提取工艺;通过正交试验,以柴胡中柴胡皂苷a质量浓度,重楼中重楼皂苷Ⅰ、重楼皂苷Ⅱ、... 目的优选鸡血藤抗肿瘤中药复方制剂的制备工艺条件,为该验方开发成中药复方新药奠定基础。方法通过单因素试验优选水蒸气蒸馏法提取莪术中的挥发油的提取工艺;通过正交试验,以柴胡中柴胡皂苷a质量浓度,重楼中重楼皂苷Ⅰ、重楼皂苷Ⅱ、重楼皂苷Ⅶ的总量和固形物为评价指标,进行综合评分,以煎煮次数、煎煮时间、加水量为考察因素优选复方水提取的最佳工艺条件并验证。结果最佳提取工艺确定为:加14倍量水提取5 h,收集莪术挥发油蒸馏液,药渣与其余3味药加6倍量水,提取3次,每次2 h。结论通过试验优选出鸡血藤复方制剂的最佳提取工艺,该工艺条件合理且稳定可行,可为该制剂的工业生产提供实验依据。 展开更多
关键词 鸡血藤复方制剂 提取工艺 正交试验
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柱前衍生化结合气质联用技术测定实验性高脂血症大鼠血浆中代谢标志物
5
作者 徐文杰 《中医康复》 2024年第1期32-35,共4页
目的:建立柱前衍生化结合气质联用技术测定高脂血症大鼠血浆中内源性代谢物的分析方法,初步研究高脂血症大鼠血浆中内源性代谢标志物。方法:将SD大鼠随机分为正常对照组和模型组,采用高脂饲料喂养复制实验性高脂血症大鼠模型,眼眶取血,... 目的:建立柱前衍生化结合气质联用技术测定高脂血症大鼠血浆中内源性代谢物的分析方法,初步研究高脂血症大鼠血浆中内源性代谢标志物。方法:将SD大鼠随机分为正常对照组和模型组,采用高脂饲料喂养复制实验性高脂血症大鼠模型,眼眶取血,柱前衍生化,采用GC-MS建立分析测定方法并进行方法学考察,包括精密度、重现性、稳定性。对正常对照组与实验性高脂血症组两组大鼠的血浆样品进行检测,对潜在代谢标志物进行鉴定指认。结果:建立了基于GS-MS的实验性高脂血症血浆代谢组学分析方法,该方法精密度、重复性和稳定性试验的相对峰面积RSD值均小于10%。结论:该方法快速、准确、重复性好,可用于高脂血症大鼠血浆中代谢标志物的测定,该方法可为代谢组学在高脂血症的应用提供一定的参考。 展开更多
关键词 气质联用技术 高脂血症 代谢组学 代谢标志物 大鼠
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基于UPLC指纹图谱和化学计量法的猫爪草质量评价研究
6
作者 黄华靖 毕晓黎 +4 位作者 江洁怡 胥爱丽 杨敏娟 邱锦燕 汤瑞茵 《中药材》 CAS 北大核心 2023年第7期1720-1724,共5页
目的:建立猫爪草UPLC指纹图谱及含量测定方法,为猫爪草的质量控制提供依据。方法:采用UPLC法建立28批猫爪草指纹图谱和含量测定方法,并结合化学计量学进一步对猫爪草进行质量评价。结果:建立的猫爪草UPLC指纹图谱共标定了10个共有峰,指... 目的:建立猫爪草UPLC指纹图谱及含量测定方法,为猫爪草的质量控制提供依据。方法:采用UPLC法建立28批猫爪草指纹图谱和含量测定方法,并结合化学计量学进一步对猫爪草进行质量评价。结果:建立的猫爪草UPLC指纹图谱共标定了10个共有峰,指认了其中3个成分;28批样品指纹图谱相似度为0.862~0.997;聚类分析可将猫爪草样品聚为2类;偏最小二乘判别分析发现有4个成分是引起不同产地猫爪草药材质量差异的标志性成分,并对其中成分4-[甲酰基-5-(羟甲基)-1H-吡咯-1-基]丁酸进行了含量测定。结论:该研究建立的猫爪草UPLC指纹图谱及含量测定方法稳定、可靠,可为猫爪草的质量评价提供参考。 展开更多
关键词 猫爪草 指纹图谱 含量测定 质量评价
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中医医院中药饮片质量监管研究现状及对策建议 被引量:1
7
作者 黄桃园 朱镇 +2 位作者 陆璐 杜建平 夏能能 《按摩与康复医学》 2022年第4期47-51,56,共6页
目的:探索广东省第二中医院中药饮片质量管理现状,提出相应解决对策,以期为促进医院中药饮片质量管理和使用规范化、制度化提供参考。方法:采用结构式访问法设计广东省第二中医院中药饮片质量管理调查问卷(医务人员),于2021年7~10月采... 目的:探索广东省第二中医院中药饮片质量管理现状,提出相应解决对策,以期为促进医院中药饮片质量管理和使用规范化、制度化提供参考。方法:采用结构式访问法设计广东省第二中医院中药饮片质量管理调查问卷(医务人员),于2021年7~10月采用非概率抽样中的定额抽样,抽取100名医生和60名药剂科人员展开问卷调查,以中药饮片质量综合评价得分为因变量,问卷中的问题为自变量,采用多元逐步回归分析,得出影响中药饮片质量的显著性因素。结果:与广东省第二中医院中药饮片质量管理综合评分影响较为显著的为供应单位定期质量评估、中药饮片生产经营企业证件齐全与否、饮片工作人员对毒性中药饮片的了解情况、调剂复核环节恰当与否、专业技能和业务素质共5个因素。结论:目前,广东省第二中医院中药饮片质量管理在中药饮片采购、验收、贮存、调剂复核、炮制煎煮、制度建设、质量控制、人员培训仍存问题。建议健全中药饮片质检标准和验收规范,制定科学采购计划;提高贮存、养护硬件软件设施,建立完善的贮存机制;规范调配、炮制、煎煮流程,注重细节;完善监管制度、人员培养体系建设。 展开更多
关键词 中医医院 中药饮片 质量管理 问题分析 对策研究
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白虎汤单煎、合煎化学成分差异研究 被引量:1
8
作者 肖观林 钟惠娴 +3 位作者 陈伟韬 邱锦燕 杨敏娟 毕晓黎 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期1372-1377,共6页
目的考察白虎汤单煎、合煎化学成分差异。方法该药物冻干粉的超高效液相色谱-四极杆-飞行时间高分辨质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)分析采用Waters UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相乙腈(含0.1%甲酸)-水(含0.1%甲酸),... 目的考察白虎汤单煎、合煎化学成分差异。方法该药物冻干粉的超高效液相色谱-四极杆-飞行时间高分辨质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)分析采用Waters UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相乙腈(含0.1%甲酸)-水(含0.1%甲酸),梯度洗脱;体积流量0.25 mL/min;柱温40℃;电喷雾离子源;负离子模式。建立化学成分数据库,采用主成分分析、正交偏最小二乘判别分析鉴定差异性成分。结果合煎、单煎化学成分组成相同,但含量存在差异,新芒果苷、芒果苷、甘草苷、薤白苷J、异甘草苷、知母皂苷BⅡ、甘草皂苷A3、22-乙酰氧基-甘草皂苷、甘草皂苷G2、羟基甘草酸、甘草酸异构体是差异性成分。结论该方法可用于评价白虎汤传统汤剂、配方颗粒汤剂的化学一致性,为其临床合理应用提供参考依据。 展开更多
关键词 白虎汤 化学成分 单煎 合煎 超高效液相色谱-四极杆-飞行时间高分辨质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS) 主成分分析 正交偏最小二乘判别分析
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冰片含量对参芩微乳凝胶的促渗透作用研究 被引量:3
9
作者 张建军 李洁环 +1 位作者 甘海宁 廖锦彬 《江西中医药》 CAS 2023年第2期62-65,77,共5页
目的:研究冰片含量对参芩微乳凝胶体外透皮吸收性能的影响。方法:以离体小鼠腹部皮肤为透皮屏障,采用Franz扩散池法进行体外透皮吸收试验,以黄柏、黄芩提取物的透皮吸收为考察指标,通过测定透皮接收液中盐酸小檗碱、黄芩苷的含量,计算... 目的:研究冰片含量对参芩微乳凝胶体外透皮吸收性能的影响。方法:以离体小鼠腹部皮肤为透皮屏障,采用Franz扩散池法进行体外透皮吸收试验,以黄柏、黄芩提取物的透皮吸收为考察指标,通过测定透皮接收液中盐酸小檗碱、黄芩苷的含量,计算其累积渗透量和透皮速率,比较不同剂量冰片对参芩微乳凝胶的促渗透作用,优选冰片含量,同时观察其对小鼠湿疹反应的抑制效果。结果:不同剂量冰片均可促进参芩微乳凝胶的透皮吸收,强弱作用顺序为3.0%>4.0%>2.0%>1.0%>0.5%>0.0%(质量浓度);药效评价显示3.0%冰片可抑制DNCB诱发小鼠的湿疹反应,抑制率大于0.0%冰片组。结论:质量浓度为3.0%的冰片对参芩微乳凝胶的促渗透效果良好,可提高原参芩微乳凝胶对湿疹反应的抑制效果。 展开更多
关键词 参芩微乳凝胶 透皮吸收 湿疹 冰片
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菊苣HPLC指纹图谱及含量测定研究
10
作者 张靖年 张晓丹 +3 位作者 李素梅 江洁怡 陈伟韬 肖观林 《中药材》 CAS 北大核心 2023年第2期419-423,共5页
目的:建立菊苣药材HPLC指纹图谱并进行含量测定。方法:通过建立HPLC指纹图谱,并进行相似度评价、聚类分析及正交偏最小二乘判别分析,筛选出差异性成分并进行含量测定和方差分析。结果:16批菊苣药材HPLC指纹图谱确定15个共有峰,相似度均... 目的:建立菊苣药材HPLC指纹图谱并进行含量测定。方法:通过建立HPLC指纹图谱,并进行相似度评价、聚类分析及正交偏最小二乘判别分析,筛选出差异性成分并进行含量测定和方差分析。结果:16批菊苣药材HPLC指纹图谱确定15个共有峰,相似度均在0.900以上;聚类分析及正交偏最小二乘判别分析结果一致,可将样品分为3组,并筛选出5个差异性成分,指认其中3个为绿原酸、菊苣酸和3,5-O-二咖啡酰奎宁酸;含量测定及方差分析的显著性差异情况与前述分组结果一致。结论:HPLC指纹图谱结合差异性成分的含量测定及统计分析,可阐明菊苣药材整体质量特征及差异性,为菊苣药材质量控制及药效物质基础研究提供参考。 展开更多
关键词 菊苣 HPLC指纹图谱 聚类分析 正交偏最小二乘判别分析 含量测定
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基于UPLC指纹图谱的大承气汤单煎液与合煎液对比研究
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作者 李素梅 陈伟韬 +5 位作者 毕晓黎 胥爱丽 肖观林 江洁怡 张靖年 李养学 《广东药科大学学报》 CAS 2023年第5期68-74,共7页
目的建立大承气汤单煎液与合煎液UPLC指纹图谱,比较大承气汤单煎液与合煎液的差异。方法采用UPLC法,以Waters ACQUITYHSS T3柱(2.1 mm×150 mm,1.8μm)为色谱柱,柱温为30℃,以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.25 mL/min... 目的建立大承气汤单煎液与合煎液UPLC指纹图谱,比较大承气汤单煎液与合煎液的差异。方法采用UPLC法,以Waters ACQUITYHSS T3柱(2.1 mm×150 mm,1.8μm)为色谱柱,柱温为30℃,以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.25 mL/min,检测波长为225 nm,测定20批次大承气汤单煎液与合煎液指纹图谱,并采用相似度评价软件、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘判别(OPLS-DA)对结果进行分析。结果建立了大承气单煎液与合煎液UPLC指纹图谱,标定了19个共有峰,指认了其中11个峰;20批大承气汤单煎液、合煎液相似度均在0.90以上,PCA分析出4个主成分反映了19个共有色谱峰的信息;OPLS-DA分析筛选出影响大承气汤单煎液与合煎液差异的5个成分峰。结论本研究为大承气汤中药复方配方颗粒的制备工艺及质量标准的提高研究提供参考。 展开更多
关键词 大承气汤 单煎 合煎 指纹图谱 超高效液相色谱
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布渣叶总黄酮提取物血清药物化学初步研究
12
作者 徐文杰 陈雪婷 +3 位作者 冯健英 李洁环 李智勇 张建军 《按摩与康复医学》 2023年第3期93-96,共4页
目的:分析鉴定口服布渣叶总黄酮提取物后大鼠血中移行成分,揭示布渣叶总黄酮提取物的药效物质基础。方法:应用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术建立布渣叶总黄酮提取物以及大鼠口服布渣叶总黄酮提取物后含药血清样品的分析方法,通过对比空白血清、... 目的:分析鉴定口服布渣叶总黄酮提取物后大鼠血中移行成分,揭示布渣叶总黄酮提取物的药效物质基础。方法:应用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术建立布渣叶总黄酮提取物以及大鼠口服布渣叶总黄酮提取物后含药血清样品的分析方法,通过对比空白血清、含药血清、布渣叶总黄酮提取物三组样品的成分异同,确定大鼠口服布渣叶总黄酮提取物后的血中移行成分。结果:大鼠口服布渣叶总黄酮提取物后(0.25g/kg)在血中分析鉴定了14个血中移行成分,其中5个为新产生的代谢产物,9个成分为布渣叶总黄酮提取物的原型成分。结论:血中移行成分及代谢产物可能为布渣叶总黄酮提取物的体内直接作用物质。 展开更多
关键词 UPLC-Q-TOF-MS/MS 布渣叶总黄酮 血清药物化学 血中移行成分 大鼠
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基于Nrf2信号通路的三七总皂苷对Aβ_(25-35)诱导PC12细胞凋亡的保护作用机制研究 被引量:26
13
作者 赵静宇 汪梦霞 +3 位作者 赵自明 孟祥宝 孙桂波 孙晓波 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期343-349,共7页
目的探讨三七总皂苷对Aβ_(25-35)诱导的PC12细胞凋亡的保护作用及分子机制。方法利用Aβ_(25-35)诱导PC12细胞损伤模型,MTT法检测PC12细胞活力,试剂盒测定LDH漏出量、ROS水平、MDA含量、Caspase-3活力以及抗氧化酶SOD、CAT和GHS-Px活力... 目的探讨三七总皂苷对Aβ_(25-35)诱导的PC12细胞凋亡的保护作用及分子机制。方法利用Aβ_(25-35)诱导PC12细胞损伤模型,MTT法检测PC12细胞活力,试剂盒测定LDH漏出量、ROS水平、MDA含量、Caspase-3活力以及抗氧化酶SOD、CAT和GHS-Px活力,TUNEL染色检测细胞凋亡,JC-1染色观察线粒体膜电位,Western blot检测相关蛋白HO-1、Lamin-B、细胞核内Nrf2及总Nrf2的蛋白表达。结果三七总皂苷能够明显抑制Aβ_(25-35)诱导的PC12细胞活力下降(P<0.01)和LDH漏出(P<0.01),减少ROS和MDA的产生(P<0.01),增加SOD、CAT和GSH-Px活力(P<0.01),稳定线粒体膜电位,抑制caspase-3的活化(P<0.01)。而且,三七总皂苷还能够上调PC12细胞细胞核Nrf2、总Nrf2和细胞质中HO-1的蛋白表达。HO-1抑制剂Sn PP能够抑制三七总皂苷的神经保护作用。结论三七总皂苷可能通过上调Nrf2/HO-1信号通路,从而抑制Aβ25-35诱导PC12细胞氧化应激和凋亡。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 三七总皂苷 氧化应激 凋亡 NRF2 HO
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健脾通腑颗粒对肝郁脾虚型便秘型肠易激综合征大鼠模型的作用及机制研究 被引量:12
14
作者 刘媛 唐洪梅 +4 位作者 钟如帆 陈玉兴 黄育生 祝赫 石玉莹 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2018年第12期2870-2874,共5页
目的:考察健脾通腑颗粒对肝郁脾虚便秘型肠易激综合征(IBS-C)大鼠模型的作用,并探讨其可能的作用机制。方法:取乳鼠10窝,随机留取一窝乳鼠作为正常对照组。其余9窝乳鼠采用母婴分离、冰水灌胃、限制饮水和低纤维饮食相结合的方法进行肝... 目的:考察健脾通腑颗粒对肝郁脾虚便秘型肠易激综合征(IBS-C)大鼠模型的作用,并探讨其可能的作用机制。方法:取乳鼠10窝,随机留取一窝乳鼠作为正常对照组。其余9窝乳鼠采用母婴分离、冰水灌胃、限制饮水和低纤维饮食相结合的方法进行肝郁脾虚型IBS-C造模,将造模成功的大鼠随机分为模型对照组、枸橼酸莫沙必利组(2.7mg·kg^-1,临床等效剂量2倍)、复方芦荟胶囊组(0.31g·kg^-1,临床等效剂量2倍)、健脾通腑颗粒高、中、低剂量组(23.58,11.79,5.90g生药·kg^-1,临床等效剂量2、1、1/2倍)、逍遥丸组(3.24g·kg^-1,临床等效剂量2倍),每组10只。各给药组大鼠每天ig给予相应药物,正常对照组、模型对照组给予等量蒸馏水,连续14d。给药结束后测定各组大鼠的排便相关指标、肠道压力阈值、旷场实验相关指标、糖水偏好百分比、血清中5一羟色胺(5-HT)、生长抑素(SS)、P物质(SP)的含量、小肠推进率。结果:与模型对照组相比,健脾通腑颗粒能使肝郁脾虚型IBS-C大鼠的粪便粒数、粪便含水量、Bristol分值、肠道压力阈值、中央格停留时间、水平运动、糖水偏好百分比、小肠推进率明显增加(P<0.01或P<0.05),血清中5-HT、SS、SP的含量明显降低(P<0.0或P<0.01)。结论:健脾通腑颗粒可改善IBS-C模型大鼠的肝郁脾虚及便秘症状,其机制可能与降低血清中5-HT、SS、SP的含量有关。 展开更多
关键词 便秘型肠易激综合征 肝郁脾虚 健脾通腑颗粒
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瑶药石柑子的生药学研究 被引量:9
15
作者 毕晓黎 彭丽诗 +2 位作者 许灿新 罗文汇 陈昭 《中国药业》 CAS 2015年第8期25-26,共2页
目的对瑶药石柑子进行生药学研究。方法采用植物形态鉴别、药材性状鉴别和显微鉴别对石柑子进行研究。结果石柑子药材多分枝,茎节处有气生根,单身复叶互生;茎横切面为单子叶植物根状茎结构;粉末显微下可见晶鞘纤维、草酸钙簇晶、草酸钙... 目的对瑶药石柑子进行生药学研究。方法采用植物形态鉴别、药材性状鉴别和显微鉴别对石柑子进行研究。结果石柑子药材多分枝,茎节处有气生根,单身复叶互生;茎横切面为单子叶植物根状茎结构;粉末显微下可见晶鞘纤维、草酸钙簇晶、草酸钙针晶、石细胞、气孔、网纹导管等。结论石柑子的性状特征可作为其鉴别的参考依据。 展开更多
关键词 石柑子 生药学 形态鉴别 性状鉴别 显微鉴别
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膝骨关节炎内翻畸形影响因素及治疗的研究进展 被引量:7
16
作者 陈能 陈国材 +4 位作者 刘文刚 赵传喜 姚楠 卢岩岩 许学猛 《风湿病与关节炎》 2017年第5期73-76,80,共5页
从膝关节的解剖特点、内收力矩、骨质疏松与软骨下骨微骨折、肥胖或超重、分子水平变化等方面分析膝骨关节炎内翻畸形的影响因素,并对其治疗研究进展进行综述,为及早采取有效措施防治膝骨关节炎内翻畸形提供基础及临床研究依据。
关键词 骨关节炎 内翻畸形 影响因素 骨质疏松 治疗 综述
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丹芍合剂质量控制方法研究 被引量:4
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作者 刘梦云 毕晓黎 李素梅 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2017年第5期68-72,共5页
目的:建立丹芍合剂的定性鉴别和含量测定方法。方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中所含的丹参、赤芍、枳壳分别进行定性鉴别;采用高效液相法(HPLC)同时测定制剂中丹酚酸B、芍药苷和柚皮苷3种成分的含量,色谱柱为Waters XBridgeTM C18柱(4... 目的:建立丹芍合剂的定性鉴别和含量测定方法。方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中所含的丹参、赤芍、枳壳分别进行定性鉴别;采用高效液相法(HPLC)同时测定制剂中丹酚酸B、芍药苷和柚皮苷3种成分的含量,色谱柱为Waters XBridgeTM C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长为230 nm;柱温为25℃;体积流量1.0 m L·min^(-1)。结果:薄层色谱斑点对应清晰且阴性无干扰;丹酚酸B、芍药苷和柚皮苷分别在0.02176~0.4353μg(r=0.9998)、0.01692~0.3384μg(r=0.9999)、0.01034~0.2068μg(r=0.9999)的范围内线性关系良好;平均回收率分别为99.33%(RSD=1.24%)、99.67%(RSD=0.57%)、99.77%(RSD=0.33%)(n=9)。结论:所建立的TLC和HPLC方法操作简便、快速、准确,并且重复性较好,可用于丹芍合剂的质量控制。 展开更多
关键词 丹芍合剂 丹酚酸B 芍药苷 柚皮苷 薄层色谱法 高效液相法
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祛风止痛颗粒的质量标准研究 被引量:3
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作者 陈雪 毕晓黎 +3 位作者 胥爱丽 罗文汇 李素梅 李养学 《广东药学院学报》 CAS 2016年第4期462-465,共4页
目的建立祛风止痛颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对方中补骨脂、青风藤进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对方中补骨脂所含补骨脂素和异补骨脂素的质量分数进行测定,以Agilent Elipse-plus C18(4.6 mm×250 mm,... 目的建立祛风止痛颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对方中补骨脂、青风藤进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对方中补骨脂所含补骨脂素和异补骨脂素的质量分数进行测定,以Agilent Elipse-plus C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(体积比43∶57)为流动相,检测波长为246 nm。结果在TLC中能检出补骨脂、青风藤的特征斑点,且阴性对照无干扰。补骨脂素在0.048 3-0.482 6μg范围内,异补骨脂素在0.046 7-0.466 5μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,r值均为0.999 9,平均加样回收率分别为99.28%、98.78%,RSD值分别为1.69%、0.89%(n=9)。结论所建立的方法简便准确、快速、专属性高、重复性好、结果可靠,可用于祛风止痛颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 祛风止痛颗粒 补骨脂素 异补骨脂素 薄层色谱法 高效液相色谱法 质量标准
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葛花配方颗粒的UPLC指纹图谱研究 被引量:1
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作者 刘梦云 江洁怡 +2 位作者 毕晓黎 李素梅 李养学 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第21期2978-2980,共3页
目的:建立葛花配方颗粒的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱。方法:采用UPLC法。色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C_(18),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为0.5 mL/min,检测波长为264 nm,柱温为25℃,进样体积为1μL。以鸢尾苷元为参照物,测定10... 目的:建立葛花配方颗粒的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱。方法:采用UPLC法。色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C_(18),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为0.5 mL/min,检测波长为264 nm,柱温为25℃,进样体积为1μL。以鸢尾苷元为参照物,测定10批葛花配方颗粒的UPLC图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004 A版)进行共有峰指认和相似度评价。结果:10批葛花配方颗粒的UPLC图谱有14个共有峰,相似度均>0.90。经验证,10批样品UPLC图谱与对照指纹图谱具有较好的一致性。结论:该研究所建UPLC指纹图谱可为葛花配方颗粒的鉴别和质量评价提供参考。 展开更多
关键词 葛花配方颗粒 超高液相色谱法 指纹图谱 鸢尾苷元
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清热疏肝颗粒的质量标准研究 被引量:1
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作者 孙冬梅 陈秋谷 +1 位作者 李养学 李素梅 《广东药学院学报》 CAS 2016年第5期601-605,共5页
目的建立清热疏肝颗粒的质量控制方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对清热疏肝颗粒中的黄芩、柴胡、连翘、鱼腥草进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定方中黄芩苷的质量分数。结果薄层色谱(TLC)法所得斑点清晰、分离效果好,且... 目的建立清热疏肝颗粒的质量控制方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对清热疏肝颗粒中的黄芩、柴胡、连翘、鱼腥草进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定方中黄芩苷的质量分数。结果薄层色谱(TLC)法所得斑点清晰、分离效果好,且阴性对照无干扰;黄芩苷在0.114-0.684μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为97.33%,RSD=0.87%(n=3)。结论所建立的方法简便精确、重复性良好、专属性强,可用于清热疏肝颗粒的鉴别、质量评价与控制。 展开更多
关键词 清热疏肝颗粒 质量标准 TLC法 HPLC法 黄芩苷
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