期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到1篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
传染性腔上囊病病毒超强毒致弱株GZ20 VP2基因的克隆和序列分析
1
作者 许信刚 王清爱 +2 位作者 王笑梅 李健强 童光志 《中国兽医科技》 CSCD 2000年第6期3-7,共5页
根据已发表的 5 2 / 70株传染性腔上囊病病毒 (IBDV)基因组序列 ,设计并合成了一对特异扩增IBDVVP2基因的引物。以超强毒IBDV (vvIBDV )致弱株GZ2 0基因组为模板利用RT PCR技术扩增出了 1.5kb的cDNA产物 ,将VP2基因克隆于 pUC119质粒上 ... 根据已发表的 5 2 / 70株传染性腔上囊病病毒 (IBDV)基因组序列 ,设计并合成了一对特异扩增IBDVVP2基因的引物。以超强毒IBDV (vvIBDV )致弱株GZ2 0基因组为模板利用RT PCR技术扩增出了 1.5kb的cDNA产物 ,将VP2基因克隆于 pUC119质粒上 ,得到重组 pUC119质粒。并对VP2基因全序列测定 ,序列分析和聚类分析表明 ,该致弱株与无毒疫苗株PBG98和弱毒株CU 1非常相似 ,而与经典强毒株、超强毒株和变异株相差较大。这提示该致弱株属于标准血清Ⅰ型弱毒株。 展开更多
关键词 超强毒 传染性腔上囊病病毒 致弱毒株 基因克隆
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部