广东药科大学线上线下“药剂学”精品教学课件之我思

1

作者 侯冬枝 周隽 +2 位作者 卫世杰 胡杰 林华庆 《教育教学论坛》 2023年第7期141-144,共4页

2021年广东药科大学决定启动全校网上在线教学。为了能够更好地开展这种教学模式,在进行日常备课和教学方法方式的调整过程中,研习了中国药科大学(南药)、沈阳药科大学(沈药)和四川大学华西药学院(华西)三所高校录制发布的“药剂学”教... 2021年广东药科大学决定启动全校网上在线教学。为了能够更好地开展这种教学模式,在进行日常备课和教学方法方式的调整过程中,研习了中国药科大学(南药)、沈阳药科大学(沈药)和四川大学华西药学院(华西)三所高校录制发布的“药剂学”教学网络视频资料。在取其精华的同时,立足于广东药科大学的学生开展思考和学习,分析其不足,归纳整理并总结了一些需要提高和改善之处,以为打造良好的广东药科大学在线“药剂学”课程课件建设提供参考。 展开更多

关键词 药剂学 教学视频 在线教学 教学课件

下载PDF 职称材料

抗晕动病药物及其缓控释制剂的研究进展 被引量：1

2

作者 杨紫瑜 劳杰铿 林华庆 《广东药科大学学报》 CAS 2024年第3期136-140,共5页

晕动病是指机体在异常运动下受到刺激而引起的一系列生理反应,常见症状有头晕、呕吐等。目前,抗晕动病药物主要有抗组胺药、抗胆碱药、钙拮抗药、拟交感神经药、胃动力药,且多数为普通制剂,而缓控释制剂的研发及应用较少。本文对晕动病... 晕动病是指机体在异常运动下受到刺激而引起的一系列生理反应,常见症状有头晕、呕吐等。目前,抗晕动病药物主要有抗组胺药、抗胆碱药、钙拮抗药、拟交感神经药、胃动力药,且多数为普通制剂,而缓控释制剂的研发及应用较少。本文对晕动病的发病机制、治疗药物分类以及抗晕动病药物缓控释制剂,如透皮制剂、鼻用制剂和口服制剂的研究进展进行综述,分析目前晕动病防治研究过程中存在的问题,为抗晕动病药物新剂型的研发提供新思路。 展开更多

关键词 晕动病药物 发病机制 缓控释制剂

下载PDF 职称材料

情景剧教学在《生物药剂学》药物分布章节中的初步应用和探索 被引量：3

3

作者 侯冬枝 陈燕忠 +2 位作者 吕竹芬 卫世杰 王晓明 《科技创新导报》 2016年第14期109-110,共2页

在《生物药剂学》第四章,药物的分布教学中采用理论讲授加情景剧表演的方式进行授课,演出前后用自制的问卷调查表进行评价。以探讨情景剧教学在《生物药剂学》教学中的作用和效果。发现情景剧教学在促进学生对抽象概念充分理解的前提下... 在《生物药剂学》第四章,药物的分布教学中采用理论讲授加情景剧表演的方式进行授课,演出前后用自制的问卷调查表进行评价。以探讨情景剧教学在《生物药剂学》教学中的作用和效果。发现情景剧教学在促进学生对抽象概念充分理解的前提下,还巩固和提炼了《生物药剂学》专业知识和提高了学习兴趣,有助于学生创新思维的培养和综合素质的提高。 展开更多

关键词 生物药剂学 情景剧 综合素质 应用探索

下载PDF 职称材料

新型植物卡拉胶软胶囊处方及工艺研究 被引量：5

4

作者 杨小侠 林华庆 +3 位作者 陈琼 张本龙 李绪发 罗锦杰 《亚太传统医药》 2017年第17期23-30,共8页

目的:优化新型植物卡拉胶软胶囊的处方和工艺,与传统动物明胶软胶囊进行性能对比,从而研制出一种新型软胶囊以替代明胶软胶囊使用。方法:通过响应面设计对卡拉胶软胶囊囊皮的处方进行优化,确定其最佳处方条件;在此处方条件下,通过单因... 目的:优化新型植物卡拉胶软胶囊的处方和工艺,与传统动物明胶软胶囊进行性能对比,从而研制出一种新型软胶囊以替代明胶软胶囊使用。方法:通过响应面设计对卡拉胶软胶囊囊皮的处方进行优化,确定其最佳处方条件;在此处方条件下,通过单因素考察确定软胶囊最优生产工艺,并以鱼油作为内容物中试生产鱼油卡拉胶软胶囊,在高温、高湿和光照试验条件下与鱼油明胶软胶囊进行性能比较。结果:卡拉胶软胶囊制成的囊皮具有耐高温、低吸湿性、硬度高、含水量低、柔韧性较好的优点。结论:新型植物卡拉胶软胶囊的性能接近甚至在耐高温、耐高湿、不易粘连、不发生交联反应等方面已经优于明胶软胶囊,可替代明胶软胶囊使用,拓宽了软胶囊应用范围和适用人群。 展开更多

关键词 卡拉胶 羟丙基淀粉 甘油 卡拉胶软胶囊 明胶软胶囊

原文传递

逆向工程在伊曲康唑胶囊仿制中的应用

5

作者 陈俞丞 许铭志 +2 位作者 肖婷玉 胡欣 林华庆 《沈阳药科大学学报》 2025年第3期222-231,共10页

目的对伊曲康唑胶囊参比制剂进行逆向工程研究,为该制剂的仿制研究提供参考。方法从多个维度对参比制剂进行逆向研究。观察参比制剂在水中的静态崩解现象,作为后续自制制剂表征考察的初步参考条件。专利调研获取专利处方信息,通过分子... 目的对伊曲康唑胶囊参比制剂进行逆向工程研究,为该制剂的仿制研究提供参考。方法从多个维度对参比制剂进行逆向研究。观察参比制剂在水中的静态崩解现象,作为后续自制制剂表征考察的初步参考条件。专利调研获取专利处方信息,通过分子量检测、黏度测试等对其所用辅料型号进行确认,并通过钠石灰的化学反应确定空心胶囊壳的材料。采用扫描电子显微镜(section scanning electron,SEM)对参比制剂的制备工艺和层级结构进行研究。采用差示扫描量热法(differential scanning calorimetry,DSC)、X射线衍射法(X-ray diffraction,XRD)和拉曼光谱法对参比制剂进行晶型分析。在此逆向工程的基础上制备自制样品,通过晶型表征和在4种介质中的体外溶出试验,对比自制制剂与参比制剂的相似性。结果参比制剂中所用的外隔离层包衣材料、黏合剂和空心胶囊壳分别为聚乙二醇20000、羟丙甲纤维素E5和0号明胶空心胶囊壳。根据扫描电子显微镜结果可知参比制剂微丸直径约为920μm,微丸的蔗糖丸芯直径约为610μm,上药后载药层厚度约为130μm,外隔离层厚度约为11μm。参比制剂与自制制剂中原料药晶型均为无定形。参比制剂的制备工艺为流化床底喷包衣法,自制制剂与参比制剂在体外4种介质中溶出曲线相似,相似因子f_(2)均在50以上。结论逆向工程研究为伊曲康唑胶囊的仿制研究提供了参比制剂的静态崩解、处方组成、层级结构、制备工艺、晶型的信息,在此基础上制备的伊曲康唑胶囊与参比制剂在体外4种介质中溶出行为与溶出曲线均相似。 展开更多

关键词 伊曲康唑 胶囊 参比制剂 逆向工程 体外溶出

原文传递

《中国药典》2020年版一部方剂中含“后下”中药的水提取工艺问题分析

6

作者 周泽琴 刘方敏 蔡延渠 《广东药科大学学报》 2025年第1期136-141,共6页

目的 分析《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)2020年版一部方剂中含“后下”中药的水提取工艺存在的问题,为《中国药典》的修订及中药制剂的研发设计提供参考。方法 将2020年版《中国药典》一部收录的含“后下”中药的方剂中水... 目的 分析《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)2020年版一部方剂中含“后下”中药的水提取工艺存在的问题,为《中国药典》的修订及中药制剂的研发设计提供参考。方法 将2020年版《中国药典》一部收录的含“后下”中药的方剂中水提取工艺存在的问题以表格的形式进行系统总结并举例分析。结果 2020年版《中国药典》一部收录的含“后下”中药的方剂共505个,其中涉及水提取的有98个,仅6个方剂在其提取工艺中体现“后下”操作。其中,因有效成分易挥发而影响方剂药效的有28个,因有效成分对热不稳定而影响药效的方剂有26个,因有效成分易酶解而影响方剂药效的有21个,另有17个含大黄方剂无需后下。结论 药典作为行业研发生产的技术规范,对于含有此类中药需特殊煎煮的方剂,在提取工艺研发设计中宜予以重视,为中药方剂的水提取工艺研究及产业化发展提供参考。 展开更多

关键词 《中国药典》 后下 方剂

下载PDF 职称材料

曲咪新乳膏的有关物质研究 被引量：3

7

作者 古丽霞 廖志刚 +5 位作者 邓红 林华庆 梁勇坤 余良钟 张蜀 赖昌威 《广东药科大学学报》 CAS 2021年第2期52-58,共7页

目的研究曲咪新乳膏的有关物质并探讨其降解途径。方法采用UHPLC-PDA法,流动相A为甲醇-乙腈-1%乙酸铵(体积比23∶23∶54),流动相B为甲醇-乙腈-1%乙酸铵(体积比40∶40∶20),梯度洗脱,检测波长为235 nm,测定乳膏中醋酸曲安奈德和硝酸咪康... 目的研究曲咪新乳膏的有关物质并探讨其降解途径。方法采用UHPLC-PDA法,流动相A为甲醇-乙腈-1%乙酸铵(体积比23∶23∶54),流动相B为甲醇-乙腈-1%乙酸铵(体积比40∶40∶20),梯度洗脱,检测波长为235 nm,测定乳膏中醋酸曲安奈德和硝酸咪康唑的有关物质;以溶剂萃取-高速离心法提取乳膏中的硫酸新霉素,采用HPLCELSE法,流动相为甲醇-含0.7%五氟丙酸的20 mmol/L乙酸铵溶液(体积比55∶45),测定乳膏中硫酸新霉素的有关物质新霉胺。结果各降解条件下,较明显的降解产物均为曲安奈德,乳膏在碱性条件下最不稳定,除曲安奈德外,同时产生1个醋酸曲安奈德降解产物和1个硝酸咪康唑降解产物,UHPLC-PDA法能有效检测出其有关物质;溶剂萃取-高速离心法能将乳膏中水溶性成分硫酸新霉素和新霉胺提取完全,各降解条件下新霉胺均符合规定。结论本方法快捷准确,可用于曲咪新乳膏有关物质的控制。 展开更多

关键词 曲咪新乳膏 有关物质 曲安奈德 新霉胺

下载PDF 职称材料

3D打印在药物递送领域的应用进展 被引量：2

8

作者 陈培鸿 刘志挺 +6 位作者 方淡悄 黄嘉莹 黄泽钜 倪庆纯 黄思玉 吕竹芬 陈燕忠 《中国药房》 CAS 北大核心 2021年第13期1657-1664,共8页

目的:为3D打印技术在开发个性化递药系统中的应用提供参考。方法:综述3D打印药物递送系统在速释制剂、缓控释制剂、植入物、复方制剂和外用制剂等领域中的应用现状及其面临的挑战和机遇。结果与结论:3D打印精准的剂量控制和灵活的形状... 目的:为3D打印技术在开发个性化递药系统中的应用提供参考。方法:综述3D打印药物递送系统在速释制剂、缓控释制剂、植入物、复方制剂和外用制剂等领域中的应用现状及其面临的挑战和机遇。结果与结论:3D打印精准的剂量控制和灵活的形状定制能力,可实现对药物剂量、释放行为和局部靶向等的精准控制,在药物递送系统中的应用潜力巨大,在速释制剂、缓控释制剂、植入物、复方制剂、外用制剂中均得到了广泛研究。但目前3D打印技术仍存在着一定缺陷,如成本高、产量低、操作难度大,但相信这些问题会随着技术的进步而得以解决。随着3D打印技术的成熟以及其与分布式制造的结合,3D打印技术有望落地基层医院及药房,并实现按需定制和个性化给药。 展开更多

关键词 3D打印 药物递送系统 个性化给药 剂量控制 形状定制

下载PDF 职称材料

醋酸亮丙瑞林缓释微球药物含量及包封率的测定 被引量：2

9

作者 陶慧 王博 +4 位作者 曾颂 何立美 黄青 林华庆 刘荣 《中国生化药物杂志》 CAS 2017年第1期60-62,共3页

目的 建立高效液相色谱法（HPLC）测定醋酸亮丙瑞林缓释微球的药物含量及包封率的方法。方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Inertsil ODS-SP色谱柱柱（150mm×4.6mm×5μm）,以0.1mol/L磷酸二氢铵水溶液（氨水调节p H值为（7... 目的 建立高效液相色谱法（HPLC）测定醋酸亮丙瑞林缓释微球的药物含量及包封率的方法。方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Inertsil ODS-SP色谱柱柱（150mm×4.6mm×5μm）,以0.1mol/L磷酸二氢铵水溶液（氨水调节p H值为（7.00±0.05）—乙腈（3：1体积比）为流动相,流速为1.0 m L/min,检测波长为220nm,柱温为30℃,进样体积为20μL。结果 醋酸亮丙瑞林在20.0~160.0μg/m L范围内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.80%,RSD为0.63%（n=9）。结论 高效液相色谱法准确、可靠、专属性强,可用于醋酸亮丙瑞林缓释微球中药物含量的测定,为制剂的质量控制提供方法。 展开更多

关键词 醋酸亮丙瑞林 缓释微球 高效液相色谱法 包封率

下载PDF 职称材料

氟苯尼考/二甲基-β-环糊精包合物的制备及评价

10

作者 程晓敬 陈怡健 +2 位作者 李智斌 梁劲康 胡巧红 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期535-543,共9页

目的 以2,6-二甲基-β-环糊精(DM-β-CD)为包合材料制备氟苯尼考(florfenicol,FF)包合物FF/DM-β-CD,以改善FF的溶解度和溶出速度,提高其生物利用度。方法 在应用分子对接结合相溶解度法筛选合适的环糊精(CD)后,采用加热搅拌法制备FF/DM... 目的 以2,6-二甲基-β-环糊精(DM-β-CD)为包合材料制备氟苯尼考(florfenicol,FF)包合物FF/DM-β-CD,以改善FF的溶解度和溶出速度,提高其生物利用度。方法 在应用分子对接结合相溶解度法筛选合适的环糊精(CD)后,采用加热搅拌法制备FF/DM-β-CD,并使用DSC、PXRD、FT-IR对包合物进行物相鉴别,对其溶解性、溶液稳定性和体外溶出进行考察,同时进行了FF/DM-β-CD在鸡体内的药动学研究。结果 FF与HP-β-CD、DM-β-CD和SBE-β-CD对接后的模型较稳定,DM-β-CD改善FF溶解度的效果最好。选择DM-β-CD作为包合材料,加热搅拌法制备了FF/DM-β-CD,DSC、PXRD和FT-IR结果证实FF/DM-β-CD的形成。FF/DM-β-CD可显著增加FF的溶解度,在标准硬水、自来水、去离子水和纯化水中的溶解度均大于FF的55.0倍。FF/DM-β-CD溶液在25℃放置1 d后,自来水中无析出,标准硬水、纯化水和去离子水中有微量析出;随着时间增加,析出逐渐增多,7 d后,以自来水中析出最少;FF含量无明显变化。FF/DM-β-CD在不同水质水中的溶出无明显差异,25℃、5 min时均已完全溶出,为FF原料药的17.09倍。与FF相比,FF/DM-β-CD能明显提高FF在鸡体内的生物利用度(Fr=165.24%)。结论 以DM-β-CD为包合材料制备FF/DM-β-CD,可显著提高FF的溶解度、溶出度和生物利用度。 展开更多

关键词 氟苯尼考 DM-β-CD 包合物 溶解度 体外溶出 体内药动学

下载PDF 职称材料

瓜子金皂苷提取物UPLC指纹图谱的研究 被引量：6

11

作者 王若楠 张蜀 +5 位作者 邓红 杜枚倩 赖昌威 列文耀 江戈 曾明莹 《广东药科大学学报》 CAS 2018年第2期159-164,共6页

目的建立瓜子金皂苷的指纹图谱,对12批瓜子金皂苷提取物进行质量评价,为瓜子金药材质量的控制提供依据。方法采用超高效液相法,Acquity UPLCHSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速为0.4 m L/min,... 目的建立瓜子金皂苷的指纹图谱,对12批瓜子金皂苷提取物进行质量评价,为瓜子金药材质量的控制提供依据。方法采用超高效液相法,Acquity UPLCHSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速为0.4 m L/min,柱温为30℃,检测波长为230 nm,建立瓜子金皂苷UPLC指纹图谱及对12批药材进行相似度评价,并采用SPSS22.0软件进行聚类分析及主成分分析。结果 12批不同产地不同批次的瓜子金药材皂苷提取物标定了21个共有峰,相似度在0.5以上;聚类分析结果显示,12批药材提取物分为3类,与产地有一定关系;主成分分析结果显示,春季采摘且存储时间越短的药材得分越高。结论本方法稳定性好,方法简便,所建立的指纹图谱对进一步研究瓜子金皂苷药效物质基础有重要意义,也为瓜子金的质量控制与评价提供了参考。 展开更多

关键词 瓜子金 指纹图谱 聚类分析 主成分分析

下载PDF 职称材料

铁皮石斛破壁率与其多糖溶出量的相关性研究 被引量：8

12

作者 杜枚倩 邓红 +4 位作者 冯伟勋 张蜀 郭彩娥 陈艳芬 吴彩娣 《广东药科大学学报》 CAS 2018年第2期137-141,共5页

目的建立铁皮石斛干、鲜品细胞破壁率的检测方法,并考察铁皮石斛不同干品粉末和鲜品榨汁破壁率与溶出量的关系。方法采用细胞计数法,以薄壁细胞为显微特征指标,测定铁皮石斛5种不同粉末(粗粉、50目粉、最细粉、极细粉、微粉)和鲜品榨汁... 目的建立铁皮石斛干、鲜品细胞破壁率的检测方法,并考察铁皮石斛不同干品粉末和鲜品榨汁破壁率与溶出量的关系。方法采用细胞计数法,以薄壁细胞为显微特征指标,测定铁皮石斛5种不同粉末(粗粉、50目粉、最细粉、极细粉、微粉)和鲜品榨汁(以下简称鲜汁)的破壁率;以多糖为指标,考察上述粉末和鲜汁破壁率与其多糖溶出量的关系。结果在2 h内,铁皮石斛粉末和鲜汁的破壁率与其溶出量有较强的正相关性,相同质量铁皮石斛中多糖的溶出量随破壁率的升高而提高,微粉和鲜汁的破壁率达到100%时,多糖溶出量按干燥品计分别为45.25%和54.10%,鲜品的多糖溶出量高于干品。结论随着破壁率的提高,铁皮石斛多糖的溶出速度加快、溶出量增加,能有效地节省提取时间,提示鲜药多糖的利用率明显高于干品。 展开更多

关键词 铁皮石斛 鲜品 破壁率 多糖溶出量

下载PDF 职称材料

UPLC-PDA法同时测定半枝莲-白花蛇舌草药对中3种成分 被引量：9

13

作者 赖昌威 张蜀 +3 位作者 邓红 吴国卫 闵杰 阮沛桦 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期685-688,共4页

目的建立UPLC-PDA法同时测定半枝莲-白花蛇舌草药对中3种成分的含有量。方法该药对60%甲醇提取液的分析采用ACQUITY UPLC~©HSS T3 C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);流动相乙腈-0.5%甲酸,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/m... 目的建立UPLC-PDA法同时测定半枝莲-白花蛇舌草药对中3种成分的含有量。方法该药对60%甲醇提取液的分析采用ACQUITY UPLC~©HSS T3 C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);流动相乙腈-0.5%甲酸,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;检测波长333、354 nm;柱温30℃。在此色谱条件下,将定性为黄酮类化合物的色谱峰峰面积加和,代入野黄芩苷回归方程,计算总黄酮含有量。结果芦丁、野黄芩苷分别在1.96～21.6 ng(r=0.999 2)、37.2～409 ng(r=0.999 9)范围内线性关系良好,芦丁、野黄芩苷、总黄酮平均加样回收率(RSD)分别为104.17%(1.98%)、102.01%(2.09%)、97.10%(2.95%)。结论该方法准确快速,专属性强,可用于半枝莲-白花蛇舌草药对的质量控制。 展开更多

关键词 半枝莲-白花蛇舌草药对 芦丁 野黄芩苷 总黄酮 UPLC-PDA

下载PDF 职称材料

星点设计-效应面法优化3D打印速效救心口崩片的处方及其质量评价 被引量：5

14

作者 林启凤 陈燕忠 +2 位作者 叶星辰 吕竹芬 黄思玉 《中药材》 CAS 北大核心 2020年第2期415-418,共4页

目的:采用星点设计-效应面法优化3D技术打印速效救心口崩片的处方并控制其质量。方法:以片剂的硬度、崩解时间为考察指标,以HPC用量(X1)、PVPP用量(X2)、乙醇体积分数(X3)为考察项,采用星点设计-效应面法优化3D打印速效救心口崩片的处方... 目的:采用星点设计-效应面法优化3D技术打印速效救心口崩片的处方并控制其质量。方法:以片剂的硬度、崩解时间为考察指标,以HPC用量(X1)、PVPP用量(X2)、乙醇体积分数(X3)为考察项,采用星点设计-效应面法优化3D打印速效救心口崩片的处方,用HPLC法测口崩片中阿魏酸的含量。结果:根据复相关系数可知,因素与指标之间的最佳拟合方程为三次多项式,最优处方为:X1=13.77,X2=14.30,X3=25.05,阿魏酸的线性范围为1.48~36.92μg/mL(r=0.9999);精密度和重复性试验的RSD均≤2.00%;平均加样回收率为99.8%,RSD为0.71%(n=6)。结论:星点设计-效应面法能够优选3D打印速效救心口崩片处方,有利于制备出硬度和崩解均符合要求的3D打印片剂,采用HPLC法测定含量,方法简单、方便、准确。 展开更多

关键词 3D打印 速效救心 口崩片 星点设计 效应面法 质量评价

原文传递

健脾化瘀方的HPLC指纹图谱建立及8种成分含量测定 被引量：4

15

作者 陈小凯 李勇 +5 位作者 谭为 余榕键 黄建江 刘芷欣 林举择 王昌俊 《中国药房》 CAS 北大核心 2023年第23期2874-2879,共6页

目的建立健脾化瘀方的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并测定方中8种成分的含量。方法采用Thermo Hypersil Gold C_(18)色谱柱,以甲醇-0.05%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,进样量为5μL,苦参碱的检测波长为211... 目的建立健脾化瘀方的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并测定方中8种成分的含量。方法采用Thermo Hypersil Gold C_(18)色谱柱,以甲醇-0.05%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,进样量为5μL,苦参碱的检测波长为211 nm,其他成分的检测波长为283 nm。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》对获得的10批健脾化瘀方HPLC指纹图谱进行相似度评价。采用HPLC法测定样品中绿原酸、香草酸、对香豆酸、阿魏酸、橙皮苷、槲皮素、佛手柑内酯、苦参碱8种成分的含量。结果建立了健脾化瘀方的HPLC指纹图谱,共标定出27个共有峰,指认了8个化学成分。10批样品与对照指纹图谱的相似度为0.942~0.999。精密度、重复性、稳定性试验的RSD均小于3%(n=6)。绿原酸、香草酸、对香豆酸、阿魏酸、橙皮苷、槲皮素、佛手柑内酯、苦参碱的平均加样回收率分别为99.48%、101.32%、101.18%、100.79%、101.12%、99.19%、99.81%、102.46%,RSD分别为1.34%、0.93%、1.90%、1.84%、0.54%、1.53%、1.33%、1.01%(n=6);含量分别为0.021~0.061、0.025~0.034、0.116~0.295、0.006~0.062、0.014~0.053、0.017~0.026、0.014~0.027、14.05~24.11 mg/g。结论所建立的指纹图谱和含量测定方法可为健脾化瘀方的质量控制以及后续的制剂开发提供参考依据。 展开更多

关键词 健脾化瘀方 指纹图谱 含量测定 高效液相色谱法 质量标准

下载PDF 职称材料

猴耳环多酚的大孔树脂纯化工艺及其组分分析 被引量：6

16

作者 李志超 傅咏梅 +3 位作者 张蜀 陈湘澜 谢振辉 邓红 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2021年第4期1127-1135,共9页

建立并优化猴耳环多酚的纯化工艺并对其组分进行定性分析。本研究以猴耳环多酚粗提物为原料,以吸附及解吸附效果筛选了最优大孔树脂,再以吸附、解吸附和纯度为评价指标,考察各工艺参数对AB-8树脂纯化多酚的影响,最后采用超高效液相色谱... 建立并优化猴耳环多酚的纯化工艺并对其组分进行定性分析。本研究以猴耳环多酚粗提物为原料,以吸附及解吸附效果筛选了最优大孔树脂,再以吸附、解吸附和纯度为评价指标,考察各工艺参数对AB-8树脂纯化多酚的影响,最后采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS)法进行多酚组成定性分析。结果表明:优选AB-8树脂,粗提物以质量浓度3 mg/mL、流速1 mL/min上样10 BV(柱体积:1 BV=10 mL),水洗后,用60%乙醇5BV以1 mL/min的流速洗脱。在此工艺条件下,多酚纯度达到58.64%。UPLC-Q-TOF-MS定性分析了纯化后猴耳环多酚14种组分。建立的猴耳环多酚的纯化工艺稳定可行,实现了其组分定性分析,为进一步研究提供了依据。 展开更多

关键词 猴耳环多酚 纯化工艺 大孔树脂 超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS)

下载PDF 职称材料

基于变异系数权重法评价3种干燥方式对铁皮石斛多糖理化性质的影响 被引量：5

17

作者 邹学哲 邓红 +4 位作者 吴嘉琳 纪温铎 傅咏梅 张蜀 刘相莹 《广东药科大学学报》 CAS 2023年第4期87-92,共6页

目的研究不同干燥方式对铁皮石斛多糖理化性质的影响。方法采用热风干燥、减压干燥、真空冷冻干燥3种常用干燥方法处理铁皮石斛多糖,分别测定多个理化指标,基于变异系数权重法对其进行评价。结果变异系数权重法显示,在多个理化指标中,... 目的研究不同干燥方式对铁皮石斛多糖理化性质的影响。方法采用热风干燥、减压干燥、真空冷冻干燥3种常用干燥方法处理铁皮石斛多糖,分别测定多个理化指标,基于变异系数权重法对其进行评价。结果变异系数权重法显示,在多个理化指标中,粉碎难易程度、还原糖含量、黏聚性、黏附性和外观得分在铁皮石斛多糖品质评价中占较大比重,权重值分别为0.36、0.21、0.13、0.11、0.11;综合评分大小次序为:真空冷冻干燥>热风干燥(60℃)>热风干燥(90℃)>减压干燥(90℃)>减压干燥(60℃)。结论真空冷冻干燥可作为制备优质铁皮石斛多糖干燥方式。 展开更多

关键词 铁皮石斛多糖 热风干燥 减压干燥 真空冷冻干燥 理化性质 变异系数权重法

下载PDF 职称材料

基于灰色关联度的叠鞘石斛叶抗氧化部位的筛选 被引量：4

18

作者 阮沛桦 邓红 +4 位作者 傅咏梅 张蜀 郭彩娥 黄树滨 李志超 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2020年第8期1700-1707,共8页

以不同浓度乙醇对叠鞘石斛[Dendrobium aurantiacum Rchb.f.var.denneanum(Kerr.)Z.H.Tsi.]叶进行提取,再用不同极性溶剂对抗氧化活性较高的60%乙醇粗提取物进行萃取,分别得到石油醚层、二氯甲烷层、乙酸乙酯层、正丁醇层和水层,采用超... 以不同浓度乙醇对叠鞘石斛[Dendrobium aurantiacum Rchb.f.var.denneanum(Kerr.)Z.H.Tsi.]叶进行提取,再用不同极性溶剂对抗氧化活性较高的60%乙醇粗提取物进行萃取,分别得到石油醚层、二氯甲烷层、乙酸乙酯层、正丁醇层和水层,采用超高效液相色谱法(ultra performance liquid chromatography,UPLC)和紫外-分光光度法对各部位进行成分分析,以DPPH自由基清除活性为指标,利用灰色关联度进行相关性分析,筛选主要的抗氧化活性部位。其中,总黄酮在正丁醇层最高(24.89%);多糖在水层最高(0.23%);各萃取层均有抗氧化活性,DPPH自由基清除能力强弱顺序为水层>正丁醇层>乙酸乙酯层>二氯甲烷层>石油醚层。筛选出正丁醇层、水层为抗氧化主要活性部位,其抗氧化活性是黄酮类、多糖等成分协同作用的结果,为进一步提取抗氧化活性化合物,开发天然抗氧化剂提供一定的指导。 展开更多

关键词 叠鞘石斛叶 灰色关联度 抗氧化活性部位 黄酮 多糖

下载PDF 职称材料

羟基喜树碱/GA-PEI-PLGA纳米粒的制备及其工艺优化 被引量：4

19

作者 梁劲康 吴得天 +1 位作者 胡巧红 吴雅琼 《医药导报》 CAS 2016年第11期1254-1258,共5页

目的制备包载羟基喜树碱(HCPT)的甘草次酸修饰的PEI-PLGA(GA-PEI-PLGA)纳米粒。方法采用超声乳化-减压溶剂挥发法制备HCPT/GA-PEI-PLGA纳米粒。在单因素实验基础上,选取药物/载体比、油相/水相体积比、超声时间、超声功率为考察因素,以... 目的制备包载羟基喜树碱(HCPT)的甘草次酸修饰的PEI-PLGA(GA-PEI-PLGA)纳米粒。方法采用超声乳化-减压溶剂挥发法制备HCPT/GA-PEI-PLGA纳米粒。在单因素实验基础上,选取药物/载体比、油相/水相体积比、超声时间、超声功率为考察因素,以包封率和载药量为考察指标,通过正交设计实验对载药纳米粒的制备工艺进行优化,并对其粒径及Zeta电位进行测定。结果超声乳化-减压溶剂挥发法成功制得HCPT/GA-PEI-PLGA纳米粒,其中药物/载体比对载药纳米粒制备的影响最大。优化后的处方工艺为:药物/载体比3∶10、油相/水相体积比1∶9、超声功率570 W、超声时间15 min。制得的载药纳米粒包封率高达(87.52±3.91)%,载药量为(20.10±4.72)%;平均粒径(218.1±3.23)nm,Zeta电位为(34.98±3.56)m V。结论超声乳化-减压溶剂挥发法适于制备HCPT/GA-PEI-PLGA纳米粒,制得的载药纳米粒包封率和载药量较高、粒径分布均匀、稳定性好。 展开更多

关键词 羟基喜树碱/GA-PEI-PLGA纳米粒 正交设计实验 制备工艺

下载PDF 职称材料

靶向肿瘤纳米晶体的研究进展 被引量：6

20

作者 唐克琴 林华庆 +3 位作者 李舒虹 董理心 鲁泊宏 蒋鸿 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期418-424,共7页

纳米晶体是以少量表面活性剂或高分子聚合物为稳定剂,将难溶性药物粒子分散于水或油中形成的纳米级(1~1000 nm)分散体系。纳米晶体含药量高,制备工艺简单成熟。目前,已上市的24个纳米晶体制剂主要集中在改善难溶性药物溶解性以及提高生... 纳米晶体是以少量表面活性剂或高分子聚合物为稳定剂,将难溶性药物粒子分散于水或油中形成的纳米级(1~1000 nm)分散体系。纳米晶体含药量高,制备工艺简单成熟。目前,已上市的24个纳米晶体制剂主要集中在改善难溶性药物溶解性以及提高生物利用度上。近几年来,关于纳米晶体通过控制粒径或表面修饰实现靶向给药的研究逐渐成为热点。本文主要介绍了用于延长纳米晶体体内循环时间、增加对肿瘤细胞的亲和力、实现对内外刺激的响应的3种靶向策略,并探讨了纳米晶体技术应用于靶向抗肿瘤药物存在的瓶颈,为纳米晶体制剂的开发提供参考。 展开更多

关键词 纳米晶体 纳米混悬剂 靶向 肿瘤 表面修饰 应用 进展

下载PDF 职称材料