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湿证模型的构建与验证 被引量：1
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作者 卢钊宇 胡冬梅 +4 位作者 黎创 黄丽华 裴鸿飞 黄燕 毛炜 《广东医学》 CAS 2024年第12期1515-1520,共6页
目的采用大鼠腹腔注射小剂量脂多糖(LPS)方法建立湿证模型及验证。方法将30只雄性SD大鼠随机分为正常组、LPS 600μg/kg组、LPS 1200μg/kg组,每日腹腔注射相应剂量LPS造模。评估大鼠的一般情况、体重、饮水、进食量,检测脾脏巨噬细胞、... 目的采用大鼠腹腔注射小剂量脂多糖(LPS)方法建立湿证模型及验证。方法将30只雄性SD大鼠随机分为正常组、LPS 600μg/kg组、LPS 1200μg/kg组,每日腹腔注射相应剂量LPS造模。评估大鼠的一般情况、体重、饮水、进食量,检测脾脏巨噬细胞、CD4^(+)T细胞亚群。检测大鼠血清生化、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ干扰素(IFN-γ)水平。采用HE染色检测肝、肺、肾病理形态学变化。免疫组化法检测肺、肾组织CD86的阳性表达。结果与正常组大鼠相比,LPS组大鼠体重减轻,整体神态较萎靡,步态迟缓、对刺激反应迟钝、肛周污秽。白蛋白、血脂水平降低(P<0.05),脾脏M1巨噬细胞明显活化(P<0.01),血清IL-1β水平升高(P<0.05)。肝脏、肺脏、肾脏组织出现一定程度的损伤表现,肺、肾组织M1巨噬细胞浸润。结论该模型可以认为是一种较为稳定、可靠的湿证动物模型。 展开更多
关键词 湿证 模型构建 生物致病因子 脂多糖
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