康寿丸质量标准提升研究

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作者 程宏辉 江涛 +5 位作者 曾晨 苏锐辉 栗建明 顾利红 汤迎湛 陈丽斯 《中国药业》 CAS 2024年第17期96-100,共5页

目的提升康寿丸的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对康寿丸中的人参、地骨皮、何首乌进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(简称二苯乙烯苷)的含量,色谱柱为Phenomenex C18柱(25... 目的提升康寿丸的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对康寿丸中的人参、地骨皮、何首乌进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(简称二苯乙烯苷)的含量,色谱柱为Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,4µm),流动相为乙腈-水(19∶81,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为320 nm,柱温为25℃,进样量为10µL。测定2家生产厂家各10批样品中二苯乙烯苷的含量,并制订其含量限度。结果人参、地骨皮和何首乌的薄层色谱图主斑点清晰,分离度良好,且阴性对照无干扰。二苯乙烯苷的进样量在30.094~3761.7 ng范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=1.000,n=11);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率为102.88%,RSD为0.59%(n=8)。10批样品中二苯乙烯苷含量介于1.14~3.32 mg/g。结论所建立的方法专属性强、重复性好、准确度高,可用于康寿丸的质量控制。暂订每1 g寿康丸含何首乌以二苯乙烯苷计不得少于0.90 mg。 展开更多

关键词 康寿丸 高效液相色谱法 薄层色谱法 人参 地骨皮 何首乌 2 3 5 4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷

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九节茶药材质量标准研究

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作者 苏锐辉 于小庆 +4 位作者 江涛 汤迎湛 彭红英 李怡芳 何蓉蓉 《中南药学》 CAS 2024年第1期209-213,共5页

目的 对九节茶药材开展全面的质量标准研究,建立完善的九节茶质量标准。方法 收集13批九节茶药材,以异嗪皮啶对照品和九节茶对照药材建立薄层色谱鉴别方法;参考《中国药典》(2020年版)四部通则,对九节茶水分、总灰分、酸不溶性灰分及浸... 目的 对九节茶药材开展全面的质量标准研究,建立完善的九节茶质量标准。方法 收集13批九节茶药材,以异嗪皮啶对照品和九节茶对照药材建立薄层色谱鉴别方法;参考《中国药典》(2020年版)四部通则,对九节茶水分、总灰分、酸不溶性灰分及浸出物进行检查;采用高效液相色谱法测定九节茶中异嗪皮啶和迷迭香酸的含量。结果 九节茶薄层鉴别特征斑点清晰,分离度良好;13批九节茶药材水分平均为9.4%,总灰分平均为5.2%,酸不溶性灰分平均为0.5%,浸出物平均为12.6%;异嗪皮啶平均含量为0.026%,迷迭香酸平均含量为0.030%。结论 本研究建立的薄层鉴别、检查及含量测定方法专属性强、准确度高、操作简便,可用于九节茶药材质量标准研究。 展开更多

关键词 九节茶 质量标准 异嗪皮啶 迷迭香酸 薄层色谱 高效液相色谱

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复方土槿皮酊与外用液体药用高密度聚乙烯瓶相容性研究

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作者 苏锐辉 江涛 +4 位作者 李高捷 陈晓坚 曾晨 侯艳冬 汤迎湛 《中国药业》 CAS 2024年第11期48-52,共5页

目的 探讨复方土槿皮酊与外用液体药用高密度聚乙烯瓶的相容性。方法 采用高效液相色谱法测定苯甲酸和水杨酸的含量,按2020年版《中国药典(四部)》通则0711第一法(毛细管柱法)测定乙醇体积分数。依据《药品包装材料与药物相容性试验指... 目的 探讨复方土槿皮酊与外用液体药用高密度聚乙烯瓶的相容性。方法 采用高效液相色谱法测定苯甲酸和水杨酸的含量,按2020年版《中国药典(四部)》通则0711第一法(毛细管柱法)测定乙醇体积分数。依据《药品包装材料与药物相容性试验指导原则》,通过加速试验[温度(40±2)℃、相对湿度(90±10)%条件下放置6个月],长期试验[温度(25±2)℃、相对湿度(60±10)%条件下放置12个月],加严条件的影响因素试验条件下[温度(25±2)℃、相对湿度(20±5)%(低湿)和温度(25±2)℃、相对湿度(90±10)%(高湿)条件下分别放置6个月],以及多次开启试验,考察高密度聚乙烯瓶包装的复方土槿皮酊实际使用过程中苯甲酸、水杨酸含量及乙醇体积分数的变化。结果 苯甲酸和水杨酸的进样量分别在0.102~1.812μg和0.050~0.906μg范围内与峰面积线性关系良好(R~2=0.999 9,n=5);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于0.5%(n=6);平均加样回收率分别为99.34%和99.24%,RSD分别为0.72%和0.92%(n=6)。加速试验、长期试验及加严条件的影响因素试验(低湿和高湿)条件下,3批样品均为黄棕色至红棕色的澄清溶液,无沉淀、浑浊、变色,无微粒、块状物析出。在加速试验中,3批样品中苯甲酸和水杨酸平均含量及乙醇平均体积分数分别为120.95~121.27 mg/mL、60.30~61.45 mg/mL、78.49%~79.49%,RSD均小于2.0%(n=18);在长期试验中,分别为121.06~121.89 mg/mL、60.49~61.81 mg/mL、79.40%~79.70%,RSD均小于2.0%(n=18);在低湿加严条件的影响因素试验中,分别为121.64~122.89 mg/mL、60.55~61.88 mg/mL、79.23%~80.05%,RSD均小于2.0%(n=18);在高湿加严条件的影响因素试验中,分别为121.11~122.99 mg/mL、60.51~61.88 mg/mL、79.45%~80.41%,RSD均小于2.0%(n=18)。多次开启试验结果显示,3批样品中苯甲酸和水杨酸平均含量及乙醇平均体积分数分别为121.86~123.90 mg/mL、60.60~62.08 mg/mL、79.74%~80.57%,RSD均小于2.0%(n=9)。结论 所建立的高效液相色谱法结果准确、精密度和重复性均良好,可用于复方土槿皮酊中苯甲酸和水杨酸的含量测定。外用液体药用高密度聚乙烯瓶与复方土槿皮酊的相容性良好,可保证复方土槿皮酊的质量稳定。 展开更多

关键词 复方土槿皮酊 高密度聚乙烯瓶 相容性 苯甲酸 水杨酸 乙醇

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土茯苓总苷中的非黄酮类化学成分研究

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作者 汤迎湛 刘菊妍 +3 位作者 江振洲 江涛 彭红英 张陆勇 《中药材》 CAS 北大核心 2023年第3期652-658,共7页

目的:研究土茯苓总苷中的非黄酮类化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶色谱及半制备液相色谱等分离技术,对土茯苓总苷中的化学成分进行分离纯化。结合理化性质,通过MS、NMR和CD等波谱数据鉴定化合物结构。结果:从... 目的:研究土茯苓总苷中的非黄酮类化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶色谱及半制备液相色谱等分离技术,对土茯苓总苷中的化学成分进行分离纯化。结合理化性质,通过MS、NMR和CD等波谱数据鉴定化合物结构。结果:从土茯苓总苷中分离得到28个化合物,分别鉴定为:薯蓣皂苷元(1)、β-谷甾酮(2)、豆甾醇(3)、白藜芦醇(4)、咖啡酸(5)、5-O-咖啡酰莽草酸(6)、4-O-咖啡酰莽草酸(7)、3-O-咖啡酰莽草酸(8)、反式肉桂酸(9)、蝉翼藤糖酯A(10)、华中冬青素(11)、(+)-南烛木树脂酚(12)、肉桂酸乙酯(13)、毛色二孢素(14)、糙叶败酱碱(15)、金色酰胺醇酯(16)、交链孢酚(17)、没食子酸(18)、豆甾-4-烯-3,6-二酮(19)、异细交链孢素(20)、3,4-二甲氧基咖啡酸(21)、thunberginol C(22)、3,5-二羟基香豆素-7-O-α-L-鼠李糖苷(23)、白皮杉醇(24)、原儿茶酸(25)、莽草酸甲酯(26)、甲基岩藻糖苷(27)、8-甲氧基蜂蜜曲菌素(28)。结论:其中,化合物15~17、19、20、22、23和28为首次从菝葜属植物中分离得到,化合物2、11、21和27为首次从该植物中分离得到。 展开更多

关键词 土茯苓总苷 化学成分

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高效液相色谱法同时测定追风透骨丸中龙胆苦苷和芍药苷含量 被引量：1

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作者 江涛 陈丽斯 +5 位作者 彭红英 唐冬兰 曾晨 苏锐辉 汤迎湛 曾利杰 《中国药业》 CAS 2023年第13期83-86,共4页

目的建立同时测定追风透骨丸中龙胆苦苷和芍药苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(30∶70,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm,柱温为30℃,进... 目的建立同时测定追风透骨丸中龙胆苦苷和芍药苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(30∶70,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果龙胆苦苷和芍药苷质量浓度分别在15.718~157.175μg/mL和16.095~160.949μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999,n=6);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率分别为99.77%和99.28%,RSD分别为0.66%和0.60%(n=9)。12批样品中龙胆苦苷和芍药苷的平均含量分别为0.856,1.174 mg/g。结论该方法操作简便、结果准确、重复性及专属性良好,可用于同时测定追风透骨丸中龙胆苦苷和芍药苷的含量。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 追风透骨丸 龙胆苦苷 芍药苷 含量测定

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浅析制药生产设备的日常管理与维护

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作者 苏锐 《石油石化物资采购》 2023年第6期243-245,共3页

随着我国经济的飞速发展,我国制药行业也实现了长久稳定的发展。纵观近几年制药设备生产行业,我们不难发现很多先进性的技术设备已经逐渐遍布于各个领域当中。在应用制药生产设备过程中需要对相关的设备进行合理有效的维护。基于此,主... 随着我国经济的飞速发展,我国制药行业也实现了长久稳定的发展。纵观近几年制药设备生产行业,我们不难发现很多先进性的技术设备已经逐渐遍布于各个领域当中。在应用制药生产设备过程中需要对相关的设备进行合理有效的维护。基于此,主要对制药生产设备的日常管理与维护进行探究,供参考。 展开更多

关键词 制药 生产设备 日常 管理 维护

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复方小儿退热栓的质量标准提高研究 被引量：4

7

作者 谢思敏 陈家仪 +3 位作者 汤迎湛 顾利红 栗建明 侯惠婵 《中国药房》 CAS 北大核心 2020年第17期2106-2111,共6页

目的:提高复方小儿退热栓的药品质量标准。方法:在原质量标准的基础上,建立处方中人工牛黄和南板蓝根的薄层色谱(TLC)鉴定方法;建立胆酸、猪去氧胆酸、对乙酰氨基酚含量测定的高效液相色谱(HPLC)法。结果:复方小儿退热栓中人工牛黄和南... 目的:提高复方小儿退热栓的药品质量标准。方法:在原质量标准的基础上,建立处方中人工牛黄和南板蓝根的薄层色谱(TLC)鉴定方法;建立胆酸、猪去氧胆酸、对乙酰氨基酚含量测定的高效液相色谱(HPLC)法。结果:复方小儿退热栓中人工牛黄和南板蓝根的TLC图谱均与相应的对照品或对照药材在相同位置上显现相同颜色的斑点,且相应的阴性样品无干扰。HPLC法采用色谱柱分别为Welch Xtimate C18柱(胆酸、猪去氧胆酸)、Agilent ZORBAX SB-C18柱(对乙酰氨基酚);流动相分别为乙腈-0.5%甲酸溶液(梯度洗脱,胆酸、猪去氧胆酸)、甲醇-水溶液(20∶80,V/V,对乙酰氨基酚);流速为1.0 mL/min;蒸发光散射检测器的漂移管温度为105℃,载气流速为2.0 L/min(胆酸、猪去氧胆酸);紫外检测波长为244 nm(对乙酰氨基酚)。胆酸、猪去氧胆酸、对乙酰氨基酚进样量分别在0.1500~4.5000、0.2125~6.3750、0.0819~1.6385μg范围内线性关系良好(r均大于0.9992);精密度、重复性、稳定性试验的RSD均小于3%(n=6或n=7);平均加样回收率分别为100.35%、101.39%、98.81%,RSD均小于3%(n=6)。结论:本研究在复方小儿退热栓原质量标准的基础上,增加了人工牛黄和南板蓝根的TLC鉴别方法,并采用HPLC法测定胆酸、猪去氧胆酸、对乙酰氨基酚的含量,能有效地提高该制剂的质量控制标准。 展开更多

关键词 复方小儿退热栓 薄层色谱 高效液相色谱法 鉴别 含量测定 质量标准

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斑蝥素与斑蝥多肽抗肿瘤活性比较 被引量：2

8

作者 廖秀英 陆颂规 封家福 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1566-1569,共4页

目的:从中药斑蝥中制备斑蝥多肽及斑蝥素,并对其抗肿瘤活性进行比较。方法:采用仿生酶解法制备斑蝥多肽,碱性水液超声提取斑蝥素;采用Prestoblue法检验两组物质对人肝癌BEL-7402细胞增殖的抑制作用;检验两组物质对S180荷瘤小鼠的肿瘤、... 目的:从中药斑蝥中制备斑蝥多肽及斑蝥素,并对其抗肿瘤活性进行比较。方法:采用仿生酶解法制备斑蝥多肽,碱性水液超声提取斑蝥素;采用Prestoblue法检验两组物质对人肝癌BEL-7402细胞增殖的抑制作用;检验两组物质对S180荷瘤小鼠的肿瘤、胸腺、脾脏生长的影响。结果:斑蝥多肽和斑蝥素体外能抑制BEL-7402细胞的增殖(P<0.05),斑蝥多肽的抑制率较斑蝥素低12.54%;体内能抑制S180肉瘤的生长(P<0.05),斑蝥素的抑制率较斑蝥多肽高5.93%,且斑蝥多肽对胸腺和脾脏的生长无抑制。结论:斑蝥多肽和斑蝥素均有抗肿瘤活性,但斑蝥多肽无免疫抑制。 展开更多

关键词 斑蝥 多肽 斑蝥素 抗肿瘤 Prestoblue法

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高效液相色谱法测定喉症丸中蟾酥的含量 被引量：4

9

作者 张力 梁记芯 朱金福 《今日药学》 CAS 2013年第11期743-745,共3页

目的建立喉症丸中蟾酥的主要成分华蟾酥毒基、脂蟾毒配基的含量测定方法，通过测定华蟾酥毒基和脂蟾毒配基含量对其质量进行控制；方法采用高效液相色谱法，选用色谱柱为Hypersil—C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水... 目的建立喉症丸中蟾酥的主要成分华蟾酥毒基、脂蟾毒配基的含量测定方法，通过测定华蟾酥毒基和脂蟾毒配基含量对其质量进行控制；方法采用高效液相色谱法，选用色谱柱为Hypersil—C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（50：50）；柱温为20℃，流速为0．5mL／min；测定波长为296nm；进样量为10汕。结果华蟾酥毒基进样量在0．101～1．2625μg（r=0．999993）范围内线性关系良好；平均回收率（n=6）为99．1％，RSD为0．37％。酯蟾毒配基进样量在0．10118—1．26475μg（r=0．999996）范围内线性关系良好；平均回收率（n=6）为99．1％，RSD为0．38％。结论该方法简便、灵敏、准确，利用高效液相色谱法测定喉症丸中蟾酥的含量，可以为喉症丸的定量分析建立标准，可用于喉症丸的质量控制。 展开更多

关键词 喉症丸 蟾酥 华蟾酥毒基 酯蟾毒配基 高效液相色谱法

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高效液相色谱法测定羚黄宝儿丸中甘草酸的含量 被引量：2

10

作者 黎美芬 梁记芯 蒋婷 《中国现代药物应用》 2014年第3期241-242,共2页

目的建立高效液相色谱法测定羚黄宝儿丸中甘草酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱选用ODS-2Hypersil C18柱(250 mm×4.60 mm,5μm),流动相为甲醇-2%醋酸溶液(30:70)。流速为1 ml/min;检测波长为249 nm;柱温为25℃。结果... 目的建立高效液相色谱法测定羚黄宝儿丸中甘草酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱选用ODS-2Hypersil C18柱(250 mm×4.60 mm,5μm),流动相为甲醇-2%醋酸溶液(30:70)。流速为1 ml/min;检测波长为249 nm;柱温为25℃。结果甘草酸进样量在0.1601～3.202μg范围内线性关系良好,相关系数为0.9993,平均加样回收率为100.60%,RSD为1.42%(n=9)。结论本文所建立的方法简便可行,重现性好,可作为羚黄宝儿丸的质量控制方法。 展开更多

关键词 羚黄宝儿丸 甘草酸 高效液相色谱法 含量

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正交试验优化益骨颗粒的提取工艺 被引量：6

11

作者 彭红英 江涛 +3 位作者 杨滨宾 陈雪华 陈晓坚 刘敏珊 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第19期2684-2687,共4页

目的:优化益骨颗粒的提取工艺。方法:采用L_9(3~4)正交试验,以淫羊藿苷、龙胆苦苷、马钱苷酸转移率和出膏率的综合评分为评价指标,以乙醇体积分数、溶剂用量、提取次数、提取时间为考察因素,优化益骨颗粒的提取工艺并进行工艺验证。结果... 目的:优化益骨颗粒的提取工艺。方法:采用L_9(3~4)正交试验,以淫羊藿苷、龙胆苦苷、马钱苷酸转移率和出膏率的综合评分为评价指标,以乙醇体积分数、溶剂用量、提取次数、提取时间为考察因素,优化益骨颗粒的提取工艺并进行工艺验证。结果:优化的提取工艺为药材加10倍量60%乙醇回流提取2次,每次1 h。验证试验结果表明,淫羊藿苷、龙胆苦苷、马钱苷酸的平均转移率分别为81.28%、48.71%、59.82%(RSD分别为1.54%、2.37%、2.52%,n=3),平均出膏率为31.48%(RSD=1.97%,n=3)。结论:优化的益骨颗粒提取工艺稳定可行、重复性好,可为后续的生产工艺研究提供依据。 展开更多

关键词 益骨颗粒 正交试验 提取工艺 淫羊藿苷 龙胆苦苷 马钱苷酸

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羚黄宝儿丸包衣工艺的优化及制剂稳定性研究 被引量：3

12

作者 陈丽斯 曾利杰 +2 位作者 彭红英 江涛 陈晓坚 《中国药房》 CAS 北大核心 2018年第24期3350-3354,共5页

目的:优化羚黄宝儿丸的包衣工艺,并评价其制剂稳定性。方法:采用流化床薄膜包衣技术,对包衣工艺的重要参数进行单因素试验;采用气相色谱法测定制剂中龙脑的含量,并比较薄膜包衣样品与铝箔包衣样品的稳定性。结果:最优包衣工艺包衣液浓度... 目的:优化羚黄宝儿丸的包衣工艺,并评价其制剂稳定性。方法:采用流化床薄膜包衣技术,对包衣工艺的重要参数进行单因素试验;采用气相色谱法测定制剂中龙脑的含量,并比较薄膜包衣样品与铝箔包衣样品的稳定性。结果:最优包衣工艺包衣液浓度为12%,包衣液喷入方式为底喷,进风温度为50℃,雾化压力为0.20 MPa,蠕动泵转速为5 r/min,引风频率为25 Hz,包衣理论增质量比例为3%。两种包衣样品加速稳定性试验的含量范围为4.59～5.11 mg/g,平均损失率均小于5%;长期稳定性试验的含量范围为4.80～5.11 mg/g,平均损失率均小于1%。结论:优化所得羚黄宝儿丸薄膜包衣工艺稳定、可行;所制微丸外观圆整、色泽均匀,且稳定性较好。 展开更多

关键词 羚黄宝儿丸 流化床 薄膜包衣 铝箔包衣 龙脑 包衣工艺 工艺优化 稳定性

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清热消炎宁颗粒一步制粒工艺研究 被引量：5

13

作者 江涛 彭红英 +4 位作者 曾晨 汤迎湛 陈丽斯 苏锐辉 曾利杰 《中南药学》 CAS 2022年第11期2548-2552,共5页

目的 对清热消炎宁颗粒的一步制粒工艺进行研究。方法 以颗粒合格率和水分为评价指标,采用单因素结合正交试验法对影响清热消炎宁颗粒一步制粒过程的因素进行考察。结果 最佳制粒工艺参数为:喷雾速度为15 r·min^(-1),雾化压力为0.1... 目的 对清热消炎宁颗粒的一步制粒工艺进行研究。方法 以颗粒合格率和水分为评价指标,采用单因素结合正交试验法对影响清热消炎宁颗粒一步制粒过程的因素进行考察。结果 最佳制粒工艺参数为:喷雾速度为15 r·min^(-1),雾化压力为0.15 MPa,进风温度为85℃。结论 该制粒工艺合理、可行,稳定性好,可为清热消炎宁颗粒后续的生产工艺研究提供试验依据。 展开更多

关键词 清热消炎宁颗粒 一步制粒 工艺研究 单因素 正交试验

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高效液相色谱法测定小儿奇应丸中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量 被引量：4

14

作者 黎美芬 梁记芯 陈增山 《中国现代药物应用》 2014年第5期245-247,共3页

目的：建立高效液相色谱法测定小儿奇应丸中蟾酥的主要成分华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量测定方法,通过测定华蟾酥毒基和脂蟾毒配基含量对其质量进行控制；方法采用高效液相色谱法,选用色谱柱为Phenonmenex synergi Hydro-RP 80A （150 ... 目的：建立高效液相色谱法测定小儿奇应丸中蟾酥的主要成分华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量测定方法,通过测定华蟾酥毒基和脂蟾毒配基含量对其质量进行控制；方法采用高效液相色谱法,选用色谱柱为Phenonmenex synergi Hydro-RP 80A （150 mm±215;4.60 mm,4μm）,流动相为乙腈-水（45：55）,柱温为25℃,流速为1.0 ml/min,检测波长为296 nm；进样量为10μl；结果华蟾酥毒基进样量在0.1527~1.2725μg范围内线性良好, r=0.9993,脂蟾毒配基进样量在0.1514~1.2615μg范围内线性良好, r=0.9992；华蟾酥毒基的平均加样回收率为100.09%（RSD=1.26%, n=6）,脂蟾毒配基的平均加样回收率为101.42%（RSD=1.40%, n=6）。结论该方法简便准确,重现性好,可用于小儿奇应丸中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量测定。 展开更多

关键词 小儿奇应丸 华蟾酥毒基 脂蟾毒配基 含量测定

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HPLC法同时测定羚黄宝儿丸中4种成分 被引量：1

15

作者 陈丽斯 曾利杰 +1 位作者 江涛 陈晓坚 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1982-1985,共4页

目的建立HPLC法同时测定羚黄宝儿丸(麝香、黄连、羚羊角等)中4种成分的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾(含0.1%磷酸),梯度洗脱;体积... 目的建立HPLC法同时测定羚黄宝儿丸(麝香、黄连、羚羊角等)中4种成分的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾(含0.1%磷酸),梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长240 nm;柱温35℃。结果盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、甘草苷、甘草酸铵分别在20.88~208.78μg/L(r=1.000 0)、26.16~261.62μg/L(r=0.999 7)、20.06~200.6μg/L(r=1.000 0)、30.20~302.00μg/L(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.20%、99.16%、99.19%、98.77%,RSD分别为0.57%、0.33%、0.50%、0.89%。结论该方法精密准确,可用于羚黄宝儿丸的质量控制。 展开更多

关键词 羚黄宝儿丸 盐酸巴马汀 盐酸小檗碱 甘草苷 甘草酸铵 HPLC

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不同干燥设备对中药丸剂有效成分影响的工艺研究 被引量：8

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作者 侯艳冬 《今日药学》 CAS 2015年第10期706-708,共3页

目的优选中药丸剂的干燥设备。方法用微波干燥、热风循环烘箱和微波真空干燥3种设备分别干燥香砂六君丸、杞菊地黄丸和补肾填精丸,根据干燥时间、干燥后的水分和有效成分变化情况优选最佳干燥设备。结果微波真空干燥的干燥时间相对较短... 目的优选中药丸剂的干燥设备。方法用微波干燥、热风循环烘箱和微波真空干燥3种设备分别干燥香砂六君丸、杞菊地黄丸和补肾填精丸,根据干燥时间、干燥后的水分和有效成分变化情况优选最佳干燥设备。结果微波真空干燥的干燥时间相对较短,且能够保证有效成分损失最少。结论本实验结果可作为中药丸剂干燥设备选择的工艺依据。 展开更多

关键词 干燥设备 中药丸剂 有效成分

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高效液相色谱法测定小儿奇应丸中天麻素的含量 被引量：4

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作者 张力 梁记芯 郑锦凤 《今日药学》 CAS 2013年第12期803-804,共2页

目的建立高效液相色谱法测定小儿奇应丸中天麻素含量的方法。方法采用高效液相色谱法，选用色谱柱Hypersil GOLDaQ柱（250mmx4．6mm，5t．Lm，Thermo），流动相为乙腈-0．1％磷酸水溶液（2：98）；流速为1mL／min；检测波长为220nm；进... 目的建立高效液相色谱法测定小儿奇应丸中天麻素含量的方法。方法采用高效液相色谱法，选用色谱柱Hypersil GOLDaQ柱（250mmx4．6mm，5t．Lm，Thermo），流动相为乙腈-0．1％磷酸水溶液（2：98）；流速为1mL／min；检测波长为220nm；进样量为5μL；柱温为25℃。结果天麻素进样量在0．10092～0．60552μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系，相关系数r=1．000，平均加样回收率为100．04％，RSD=1．05％（n=6）。结论该方法简便、灵敏、准确，可用于小儿奇应丸的质量控制。 展开更多

关键词 小儿奇应丸 天麻素 高效液相色谱法 含量测定

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高效液相色谱-荧光检测法同时分析沼液中4种喹诺酮类抗生素 被引量：4

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作者 林晓旭 何世妍 +1 位作者 叶永盛 陈伟雪 《化工管理》 2017年第2期77-77,共1页

检测沼液中的喹诺酮抗生素,可以避免抗生物污染问题。本文主要采用高效液相色谱-荧光检测法分析沼液中4种喹诺酮抗生素药物的含量。检测发现,沼液中喹诺酮含量最高可达478μg/L,说明沼液抗生素污染已经成为重点问题,需要加强关注和治理。

关键词 沼液 喹诺酮类抗生素 高效液相色谱 荧光检测法

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肿节风提取物薄层色谱鉴别条件的优化 被引量：3

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作者 周洁贤 《海峡药学》 2014年第1期55-57,共3页

目的 优化肿节风提取物的薄层色谱鉴别条件,以提高方法的耐用性.方法 采用薄层色谱法,以异嗪皮啶作为对照品,以石油醚（30℃～60℃）-乙酸乙酯-甲酸（6：4：0.5）为展开剂,置紫外光灯（365nm）下检视.结果 供试品色谱中,在与对照药材色... 目的 优化肿节风提取物的薄层色谱鉴别条件,以提高方法的耐用性.方法 采用薄层色谱法,以异嗪皮啶作为对照品,以石油醚（30℃～60℃）-乙酸乙酯-甲酸（6：4：0.5）为展开剂,置紫外光灯（365nm）下检视.结果 供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,均显相同颜色的荧光斑点,且斑点清晰,分离良好.结论 优化后的薄层色谱鉴别方法可操作性强,方法更为简便,可更好地用于肿节风提取物的质量控制. 展开更多

关键词 肿节风提取物 薄层色谱鉴别 优化

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小金牛草的质量标准研究 被引量：3

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作者 曾利杰 陈晓坚 +3 位作者 陈丽斯 程君璐 彭红英 陆颂规 《今日药学》 CAS 2014年第4期240-242,共3页

目的建立小金牛草的质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）对小金牛草进行定性鉴别,采用高效液相色谱法（HPLC）测定芒果苷含量。结果TLC 鉴别特征明显;芒果苷在0. 103 -5. 146 μg 范围内与峰面积呈现良好的线性关系（r = 0. 999 9）,... 目的建立小金牛草的质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）对小金牛草进行定性鉴别,采用高效液相色谱法（HPLC）测定芒果苷含量。结果TLC 鉴别特征明显;芒果苷在0. 103 -5. 146 μg 范围内与峰面积呈现良好的线性关系（r = 0. 999 9）,平均回收率为100. 29%,RSD 为1. 03%（n =6）。结论该方法简单、准确、重复性好,可用于小金牛草的质量控制。 展开更多

关键词 小金牛草 质量标准 芒果苷

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