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广州地区复发尖锐湿疣患者HPVL1基因原核表达质粒的构建及鉴定 被引量：1
1
作者 胡云峰 邓列华 +3 位作者 李姝 赵刚 郭秀枝 范洪涛 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期626-627,共2页
目的构建广州地区复发尖锐湿疣患者人类乳头瘤病毒晚期基因L1的原核表达质粒,为进一步表达L1蛋白奠定基础。方法应用定向克隆策略,将尖锐湿疣患者病变组织中人类乳头瘤病毒L1晚期基因克隆到原核表达载体PQE40。结果通过酶切及测序鉴定... 目的构建广州地区复发尖锐湿疣患者人类乳头瘤病毒晚期基因L1的原核表达质粒,为进一步表达L1蛋白奠定基础。方法应用定向克隆策略,将尖锐湿疣患者病变组织中人类乳头瘤病毒L1晚期基因克隆到原核表达载体PQE40。结果通过酶切及测序鉴定出重组子HPV6bL1-PQE40。结论HPV6bL1的原核表达质粒构建成功。 展开更多
关键词 原核表达质粒 尖锐湿疣 广州地区 L1基因 患者 鉴定 复发 人类乳头瘤病毒 HPV 晚期基因L1 原核表达载体 L1蛋白 定向克隆 方法应用 基因克隆 病变组织 质粒构建 重组子
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辅酶Q10对UVB损伤人角质形成细胞的保护作用 被引量：6
2
作者 李垣君 邓列华 +2 位作者 胡云峰 郭秀枝 范洪涛 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期467-469,共3页
目的　探讨辅酶Q10对中波紫外线(UVB)照射下人角质形成细胞氧化损伤的保护作用。方法　原代培养人角质形成细胞,建立UVB辐照人角质形成细胞氧化损伤模型,MTT法测定细胞活性;流式细胞仪测定细胞增殖指数;酶法测定脂质过氧化产物丙二醛(M... 目的　探讨辅酶Q10对中波紫外线(UVB)照射下人角质形成细胞氧化损伤的保护作用。方法　原代培养人角质形成细胞,建立UVB辐照人角质形成细胞氧化损伤模型,MTT法测定细胞活性;流式细胞仪测定细胞增殖指数;酶法测定脂质过氧化产物丙二醛(MDA)的水平及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH -Px)等抗氧化物酶活性。结果　应用辅酶Q10后,受损细胞的活性及增殖指数均显著增高,细胞上清液中SOD ,GSH -Px的活性增高,丙二醛(MDA)含量降低,且呈量效正比关系。结论　辅酶Q10有对抗UVB氧化损伤,提高受损细胞的活性及增殖指数作用。其保护机制可能是通过清除氧自由基,提高抗氧化物酶活性来发挥的。 展开更多
关键词 辅酶Q10 UVB损伤 人角质形成细胞 保护作用 中波紫外线
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HPV6bL1短发夹shRNA表达质粒的构建及鉴定
3
作者 邓列华 田静 +1 位作者 郭秀枝 范洪涛 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期805-807,共3页
目的用pSilencer2.1质粒载体构建人类乳头瘤病毒6b型L1衣壳蛋白HPV6bL1短发夹shRNA质粒重组体,并进行序列分析,为探索尖锐湿疣基因抗体防治研究治疗的新途径打好基础。方法用DNA重组技术将针对人HPV6bL1基因的不同部位所设计的3对设计... 目的用pSilencer2.1质粒载体构建人类乳头瘤病毒6b型L1衣壳蛋白HPV6bL1短发夹shRNA质粒重组体,并进行序列分析,为探索尖锐湿疣基因抗体防治研究治疗的新途径打好基础。方法用DNA重组技术将针对人HPV6bL1基因的不同部位所设计的3对设计有小发夹结构的2对DNA序列。经退火成互补双链,再克隆至pSilencer2.1-U6 neo质粒载体中构建重组体,转化DH5а菌株,提取质粒行酶切鉴定后,进行测序分析。结果成功构建了HPV6bL1shRNA质粒重组体。结论HPV6bL1 shRNA质粒重组体的成功构建为研究尖锐湿疣基因靶向抗体打下基础。 展开更多
关键词 HPV6bL1 RNA干扰 质粒载体 序列分析
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