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花地灌肠剂的提取工艺研究 被引量：1
1
作者 李咏梅 梁福尧 +2 位作者 钟淑娟 蔡铠光 江伟鹏 《中医药学报》 CAS 2016年第6期55-57,共3页
目的:正交试验法筛选花地灌肠剂的最佳提取工艺。方法:采用正交试验和多指标加权评分法,以芦丁含量、浸膏得率为评价指标,优选花地灌肠剂的最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为处方量的药材加入11倍水,浸泡0.5 h,提取3次,每次2.5 h。结论... 目的:正交试验法筛选花地灌肠剂的最佳提取工艺。方法:采用正交试验和多指标加权评分法,以芦丁含量、浸膏得率为评价指标,优选花地灌肠剂的最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为处方量的药材加入11倍水,浸泡0.5 h,提取3次,每次2.5 h。结论:该提取工艺稳定可靠,简单可行,为花地灌肠剂的成型工艺奠定了基础。 展开更多
关键词 花地灌肠剂 正交试验 加权评分法 提取工艺
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高效液相色谱法测定花地灌肠液中芦丁的含量 被引量：2
2
作者 李咏梅 周小忠 +2 位作者 钟淑娟 罗思婧 江伟鹏 《今日药学》 CAS 2015年第6期407-408,416,共3页
目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定花地灌肠液中芦丁的含量。方法色谱柱为Thermo ODS-2（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-1%甲酸（32∶68）,检测波长为257 nm,流速为1.0 m L/min。结果芦丁线性范围为0.827 4-4.137μg（r=0.9... 目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定花地灌肠液中芦丁的含量。方法色谱柱为Thermo ODS-2（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-1%甲酸（32∶68）,检测波长为257 nm,流速为1.0 m L/min。结果芦丁线性范围为0.827 4-4.137μg（r=0.999 9）,平均回收率为99.7%（RSD=1.0%）。结论该方法简便、快速、分离度好、结果稳定,可用于花地灌肠液的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 花地灌肠液 芦丁 含量
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HPLC法测定羌活中紫花前胡苷的含量 被引量：4
3
作者 黄育生 袁贤琳 +1 位作者 钟瑜 王汝俊 《中国民族民间医药》 2013年第10期14-15,共2页
目的:建立HPLC法测定羌活中紫花前胡苷含量的方法。方法:HPLC条件:色谱柱为Agilent HC-C18柱(5μm,4.6×250mm),流动相为甲醇-水(32∶68),流速为1.0ml.min-1,检测波长为335nm,柱温为35℃。结果紫花前胡苷范围为4.00μg.ml-1～100.00... 目的:建立HPLC法测定羌活中紫花前胡苷含量的方法。方法:HPLC条件:色谱柱为Agilent HC-C18柱(5μm,4.6×250mm),流动相为甲醇-水(32∶68),流速为1.0ml.min-1,检测波长为335nm,柱温为35℃。结果紫花前胡苷范围为4.00μg.ml-1～100.00μg.ml-1,平均回收率为99.90%,RSD为1.50%。结论:该法操作简单,重现性好,结果准确,可作为羌活中紫花前胡苷的含量测定方法提供参考依据。 展开更多
关键词 羌活 紫花前胡苷 HPLC
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高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中黄芩苷的含量 被引量：2
4
作者 李玟蔚 罗思婧 江伟鹏 《海峡药学》 2017年第1期54-56,共3页
目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定复方金银花颗粒中黄芩苷的含量。方法色谱柱为Agilent HC-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(44∶56∶1),检测波长为280nm,流速为1.0m L·min^(- 1)。结果黄芩苷线性范围为12.176~6... 目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定复方金银花颗粒中黄芩苷的含量。方法色谱柱为Agilent HC-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(44∶56∶1),检测波长为280nm,流速为1.0m L·min^(- 1)。结果黄芩苷线性范围为12.176~608.8μg·m L^(- 1)(r=1.0000),平均回收率为99.39%(RSD=0.56%)。结论该方法简便、快速、分离度好、结果稳定,可用于复方金银花颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 复方金银花颗粒 黄芩苷 含量
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卫气营血辨证肺损伤肺表面活性蛋白mRNA表达的动态变化 被引量：5
5
作者 邓时贵 叶莹仪 彭珍香 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第6期279-282,共4页
目的:探讨卫气营血辨证肺损伤时肺表面活性蛋白SP-A,SP-B,SP-C mRNA表达随时间变化的规律。方法:30只新西兰兔随机分为正常对照组和卫气营血辨证肺损伤组(2 h代表卫分组,6 h代表气分组,12 h代表营分组,24 h代表血分组,各1组),每组6只采... 目的:探讨卫气营血辨证肺损伤时肺表面活性蛋白SP-A,SP-B,SP-C mRNA表达随时间变化的规律。方法:30只新西兰兔随机分为正常对照组和卫气营血辨证肺损伤组(2 h代表卫分组,6 h代表气分组,12 h代表营分组,24 h代表血分组,各1组),每组6只采用耳缘静脉推注脂多糖(LPS)建立卫气营血辨证肺损伤模型,注射LPS后处死各组动物,采用RT-PCR法检测肺组织SP-A,SP-B,SP-C mRNA表达变化。正常对照组麻醉后取肺组织标本待测。结果:与正常对照组相比,卫气营血辨证肺损伤卫分、气分、营分、血分各亚组SP-A,SP-B,SP-C mRNA表达显著下降(P<0.05)。SP-C气分组与卫分组相比mRNA表达无显著性差异,其余卫气营血辨证肺损伤各亚组间SP-A,SP-B,SP-C mRNA表达均具有显著性差异(P<0.05),并随注射LPS时间延长,SP mRNA表达明显降低,其表达与肺损伤程度呈负相关。结论:卫气营血辨证肺损伤兔肺表面活性蛋白SP-A,SP-B,SP-C mRNA表达呈时间依赖性降低,是卫气营血辨证肺损伤的重要物质基础之一。 展开更多
关键词 卫气营血辨证 肺损伤 肺表面活性蛋白
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浅谈设备管理在2010年版GMP认证的作用
6
作者 周小忠 《药物与人》 2014年第4期263-263,共1页
在实施2010年版GMP和进行药品GMP认证过程中,进行了设备管理的规范化。
关键词 GMP 认证 设备管理
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