广西桂郁金对小鼠免疫性肝损伤的保护作用 被引量：17

1

作者 秦华珍 李彬 +3 位作者 时博 李世阳 郑作文 邓家刚 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期2671-2672,共2页

目的观察广西桂郁金(GGYJ)对卡介苗(BCG)+脂多糖(LPS)所致小鼠免疫性肝损伤的保护作用。方法采用BCG+LPS尾静脉注射造成免疫性肝损伤动物模型,观察GGYJ对各组小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、白蛋白(ALB)、球蛋白(GLO)的含... 目的观察广西桂郁金(GGYJ)对卡介苗(BCG)+脂多糖(LPS)所致小鼠免疫性肝损伤的保护作用。方法采用BCG+LPS尾静脉注射造成免疫性肝损伤动物模型,观察GGYJ对各组小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、白蛋白(ALB)、球蛋白(GLO)的含量及肝组织匀浆超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平的影响。结果GGYJ可明显降低免疫性肝损伤小鼠血清中ALT、AST、GLO水平,升高血清ALB水平,提高A/G的比值;减少肝组织匀浆的MDA含量,升高肝匀浆SOD、GSH-Px含量。结论GGYJ对BCG+LPS尾静脉注射造成的小鼠免疫性肝损伤有明显的保护作用,其作用与抗脂质过氧化有关。 展开更多

关键词 GGYJ 免疫性肝损伤 保护作用

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不同炮制方法对广西莪术质量影响的研究 被引量：11

2

作者 覃葆 曾春晖 +1 位作者 荣玲芝 谢旭玲 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期2247-2248,共2页

目的研究不同炮制方法对广西莪术的质量影响。方法比较生品、鲜药醋煮品、醋煮品、醋炙品挥发油含量;急性毒性实验(MTD);抑菌实验测定对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、乙型溶血性链球菌最低抑菌浓度(MIC)。结果挥发油含量高低为醋煮品>... 目的研究不同炮制方法对广西莪术的质量影响。方法比较生品、鲜药醋煮品、醋煮品、醋炙品挥发油含量;急性毒性实验(MTD);抑菌实验测定对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、乙型溶血性链球菌最低抑菌浓度(MIC)。结果挥发油含量高低为醋煮品>鲜药醋煮品>生品>醋炙品;MTD结果显示炮制前后的毒性均较低,相当于60 kg人临床日用量1 000倍;炮制前后均有较强的抑菌作用。结论不同炮制方法及原产地加工均对广西莪术的质量有一定影响。 展开更多

关键词 广西莪术 炮制 挥发油 急性毒性实验 最低抑菌浓度

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广西不同产地莪术中吉马酮的含量比较 被引量：11

3

作者 王建 刘雯 +3 位作者 张炜 姚蓉 李伟 覃洁萍 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期1091-1092,共2页

目的建立以高效液相色谱法测定桂莪术中吉马酮含量的方法,并检测广西不同产地桂莪术中吉马酮的含量。方法采用Shim-pack CLC-ODS柱（6.0 mmID×15 cm,5μm）,流动相为乙腈-水（60∶40）,流速：l ml/min,检测波长215 nm。结果吉马酮... 目的建立以高效液相色谱法测定桂莪术中吉马酮含量的方法,并检测广西不同产地桂莪术中吉马酮的含量。方法采用Shim-pack CLC-ODS柱（6.0 mmID×15 cm,5μm）,流动相为乙腈-水（60∶40）,流速：l ml/min,检测波长215 nm。结果吉马酮在5.825～582.5μg/ml范围内样品浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 92）,平均回收率为101.41%,RSD=2.82%（n=6）。结论福绵、港江、兴业3个产地吉马酮含量最高;不同产地桂莪术中吉马酮的含量存在较大差异。 展开更多

关键词 莪术 吉马酮 高效液相色谱法

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广西莪术不同炮制品挥发油的含量测定及气相色谱-质谱联用分析 被引量：5

4

作者 覃葆 杨海玲 +2 位作者 蒋文兰 黄柳源 甘建英 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期2284-2285,共2页

目的研究广西莪术3种不同炮制品中挥发油的含量及化学成分的差异。方法 3种不同炮制品分别用水蒸气蒸馏法提取挥发油后采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)分析。结果广西莪术挥发油得油率在0.96%～1.04%之间,经GC-MS分析从挥发油中共分离... 目的研究广西莪术3种不同炮制品中挥发油的含量及化学成分的差异。方法 3种不同炮制品分别用水蒸气蒸馏法提取挥发油后采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)分析。结果广西莪术挥发油得油率在0.96%～1.04%之间,经GC-MS分析从挥发油中共分离出23种化合物,初步鉴定了其中14种成分。其主要成分为桉油精、D-樟脑、β-榄香烯、大牛儿烯D、β-瑟林烯、τ-榄香烯等。结论广西莪术不同炮制品挥发油的含量存在一定差异,其化学成分也有较大差别,醋煮后其组分无变化,仅成分含量下降,醋炙后其部分组分消失。 展开更多

关键词 广西莪术 不同炮制品 挥发油 气相色谱-质谱联用法

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高效液相色谱法测定广西产美味猕猴桃根中熊果酸的含量 被引量：6

5

作者 梁洁 甄汉深 +3 位作者 李生茂 马雯芳 刘振杰 张婷 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期1025-1027,共3页

目的测定广西产美味猕猴桃根中熊果酸的含量。方法以熊果酸含量为考查指标,采用正交实验优选提取工艺。采用高效液相色谱法,色谱柱为Thermo Hypersil BDS C18色谱柱（5μm,4.6 mm×250 mm）;柱温20℃;流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液... 目的测定广西产美味猕猴桃根中熊果酸的含量。方法以熊果酸含量为考查指标,采用正交实验优选提取工艺。采用高效液相色谱法,色谱柱为Thermo Hypersil BDS C18色谱柱（5μm,4.6 mm×250 mm）;柱温20℃;流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液（85∶15）;流速1.0 ml/min;检测波长210 nm。结果熊果酸的浓度在0.012 5～0.150 0 mg/ml时与峰面积呈良好的线性关系,样品的平均回收率为99.35%,RSD为1.52%（n=6）。结论该方法准确可靠,重复性好,适用于美味猕猴桃根药材的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱 广西产美味猕猴桃根 熊果酸

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广西莪术微波炮制品中牻牛儿酮含量的研究 被引量：4

6

作者 韦相忠 蔡卓 +3 位作者 李耀华 秦松梅 劳深 王建 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期1073-1074,共2页

目的研究微波炮制方法和传统炮制方法对广西莪术中牻牛儿酮含量的影响。方法采用HPLC法,色谱柱为大连依利特HypersilODS2柱(4.6mm×250mm,5μm);柱温:35℃;流动相为乙腈-水(35:65);紫外检测波长为210nm。结果牻牛儿酮在0.095～0.95... 目的研究微波炮制方法和传统炮制方法对广西莪术中牻牛儿酮含量的影响。方法采用HPLC法,色谱柱为大连依利特HypersilODS2柱(4.6mm×250mm,5μm);柱温:35℃;流动相为乙腈-水(35:65);紫外检测波长为210nm。结果牻牛儿酮在0.095～0.95μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9999;加样平均回收率101.86%,RSD为2.2%(n=6);含量测定结果为0.7356～1.166mg/g。结论不同的微波炮制热力学参数条件对广西莪术中牛儿酮含量有明显影响,选择适当的微波热力学参数的微波炮制品2号与传统炮制方法醋制品中牻牛儿酮含量基本相同,为筛选莪术微波炮制工艺提供了有一定价值的实验参考数据。 展开更多

关键词 广西莪术 微波炮制品 牻牛儿酮 高效液相色谱法

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广西产美味猕猴桃根醋酸乙酯部位化学成分的研究 被引量：4

7

作者 梁洁 甄汉深 +4 位作者 张薇薇 李生茂 王新盛 梁臣艳 韦志英 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期2321-2322,共2页

目的研究广西产美味猕猴桃根醋酸乙酯部位的化学成分。方法用色谱法分离,用波谱方法及理化性质鉴定结构。结果从美味猕猴桃根醋酸乙酯部位中分离鉴定了3个化合物:分别鉴定为β-谷甾醇(Ⅰ),熊果酸(Ⅱ),胡萝卜苷(Ⅲ)。结论化合物Ⅱ为首次... 目的研究广西产美味猕猴桃根醋酸乙酯部位的化学成分。方法用色谱法分离,用波谱方法及理化性质鉴定结构。结果从美味猕猴桃根醋酸乙酯部位中分离鉴定了3个化合物:分别鉴定为β-谷甾醇(Ⅰ),熊果酸(Ⅱ),胡萝卜苷(Ⅲ)。结论化合物Ⅱ为首次从该植物中分离得到。 展开更多

关键词 广西产美味猕猴桃根 醋酸乙酯部位 化学成分

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清酒缸的生药学研究 被引量：3

8

作者 吴怀恩 甄汉深 +2 位作者 陆海琳 王进声 高育华 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期2689-2690,共2页

目的为鉴别和开发利用清酒缸提供科学依据。方法对清酒缸进行性状鉴别、显微鉴别。结果清酒缸的显微特征为:根韧皮部有纤维束成群散在;茎韧皮部可见维管束断续排列成环;叶的主脉有外韧型维管束,呈凹槽形。结论上述特征可作为清酒缸鉴定... 目的为鉴别和开发利用清酒缸提供科学依据。方法对清酒缸进行性状鉴别、显微鉴别。结果清酒缸的显微特征为:根韧皮部有纤维束成群散在;茎韧皮部可见维管束断续排列成环;叶的主脉有外韧型维管束,呈凹槽形。结论上述特征可作为清酒缸鉴定的依据。 展开更多

关键词 清酒缸 药材性状 显微特征

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广西产美味猕猴桃根抗肿瘤活性部位的研究 被引量：2

9

作者 梁洁 甄汉深 +3 位作者 张薇薇 李吾来 王新盛 黄团心 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期2059-2061,共3页

目的研究广西产美味猕猴桃根抗肿瘤活性部位。方法利用系统溶剂分离法,对美味猕猴桃根进行部位分离,对其70%乙醇总提取物、石油醚提取物、醋酸乙酯提取物、正丁醇提取物和95%乙醇提取物采用MTT法测定它们各自对宫颈癌细胞株Hela,人胃癌... 目的研究广西产美味猕猴桃根抗肿瘤活性部位。方法利用系统溶剂分离法,对美味猕猴桃根进行部位分离,对其70%乙醇总提取物、石油醚提取物、醋酸乙酯提取物、正丁醇提取物和95%乙醇提取物采用MTT法测定它们各自对宫颈癌细胞株Hela,人胃癌细胞株SGC7901,黑色素瘤细胞株B16,人肝癌细胞株Hele7404,小鼠肉瘤细胞株S180和小鼠肝癌细胞株H226种瘤株的生长抑制情况。结果美味猕猴桃根的70%乙醇总提取物、醋酸乙酯提取物和正丁醇提取物对6种瘤株有明显的抑制作用。结论美味猕猴桃根的70%乙醇总提取物、醋酸乙酯提取物和正丁醇提取物具有一定的体外抗肿瘤作用。 展开更多

关键词 广西产美味猕猴桃根 抗肿瘤作用 活性部位

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正交实验法改进广西莪术醋制炮制工艺的初探 被引量：2

10

作者 潘莹 江海燕 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期2265-2267,共3页

目的探讨醋制广西莪术的最佳炮制工艺条件。方法选择醋制的米醋用量、醋制温度、醋制加热时间3个因素,每个因素3个水平,按照L9(34)正交实验表安排实验,并提取出莪术各醋制品中的有效成分挥发油和总姜黄素,分别对其含量进行测定,以对莪... 目的探讨醋制广西莪术的最佳炮制工艺条件。方法选择醋制的米醋用量、醋制温度、醋制加热时间3个因素,每个因素3个水平,按照L9(34)正交实验表安排实验,并提取出莪术各醋制品中的有效成分挥发油和总姜黄素,分别对其含量进行测定,以对莪术饮片的醋制工艺进行优选。结果较佳的工艺条件是A3B2C1,即用20 ml米醋闷润2 h后,控制温度60℃烘制30 min。结论米醋用量、烘制温度、烘制时间均使莪术饮片质量产生变化。 展开更多

关键词 广西莪术 正交实验法 醋制 挥发油 姜黄素

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三七总皂苷的减压内部沸腾提取及树脂吸附分离 被引量：15

11

作者 李春玲 翁艳英 +2 位作者 赵钟兴 韦藤幼 童张法 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期372-373,共2页

目的提高三七总皂苷的收率及纯度。方法三七粉末经少量70%乙醇解吸后,以水为溶剂在45℃及-0.084 MPa下进行减压内部沸腾提取,提取两次,4 min/次,提取液经浓缩后,直接采用大孔树脂进行吸附分离。结果得到的浸膏中三七皂苷R1、人参皂苷Rb1... 目的提高三七总皂苷的收率及纯度。方法三七粉末经少量70%乙醇解吸后,以水为溶剂在45℃及-0.084 MPa下进行减压内部沸腾提取,提取两次,4 min/次,提取液经浓缩后,直接采用大孔树脂进行吸附分离。结果得到的浸膏中三七皂苷R1、人参皂苷Rb1及Rg1三者含量之和达到70.0%,得率达到5.4%,大大高于传统方法。结论减压内部沸腾提取与大孔树脂吸附分离相结合的工艺具有提取速度快、无需水沉或醇沉工序、收率高及质量好等特点,具有良好的应用前景。 展开更多

关键词 三七 三七皂苷 提取 减压 内部沸腾

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桂郁金水提物对小鼠出血与凝血时间的影响 被引量：16

12

作者 杨秀芬 周芳 +1 位作者 李丽花 马燕 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期F0003-F0004,共2页

目的观察桂郁金水提物对小鼠出血与凝血时间的影响。方法小鼠灌胃给药(8,16,32g.kg-1)1次,或1次/d,连续5d,采用剪尾法测定出血时间,毛细管法和玻片法测定凝血时间。结果一次给药,高、中剂量的桂郁金水提物能明显缩短小鼠出血时间且小剂... 目的观察桂郁金水提物对小鼠出血与凝血时间的影响。方法小鼠灌胃给药(8,16,32g.kg-1)1次,或1次/d,连续5d,采用剪尾法测定出血时间,毛细管法和玻片法测定凝血时间。结果一次给药,高、中剂量的桂郁金水提物能明显缩短小鼠出血时间且小剂量的桂郁金水提物能明显缩短凝血时间;1次/d,连续给药5d,高、中剂量的桂郁金水提物对小鼠出血时间无影响,小剂量的桂郁金水提物能明显缩短出血时间,但各剂量组的凝血时间没有明显变化。结论桂郁金水提物具有一定程度的止血和凝血作用。 展开更多

关键词 桂郁金 凝血时间 出血时间

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磨盘草化学成分研究 被引量：10

13

作者 陈勇 杨晨 +4 位作者 魏后超 韦韬 欧敏 蔡乐 黄颖 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期2245-2246,共2页

目的研究磨盘草的化学成分。方法运用硅胶柱色谱方法分离磨盘草的化学成分,通过理化常数和MS、1H-NMR、13C-NMR等现代波谱技术鉴定化合物的结构。结果从磨盘草提取物中分离得到8个化合物,确定了其中5个化合物的结构,分别为:三十二烷醇(d... 目的研究磨盘草的化学成分。方法运用硅胶柱色谱方法分离磨盘草的化学成分,通过理化常数和MS、1H-NMR、13C-NMR等现代波谱技术鉴定化合物的结构。结果从磨盘草提取物中分离得到8个化合物,确定了其中5个化合物的结构,分别为:三十二烷醇(dotriacontanol,1)、三十二烷酸(lacceroic acid,2)、豆甾醇(stigmasterol,3)、β-谷甾醇(β-sitosterol,4)、豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(stigmasterol-3-O-β-D-glucopyranoside,5)。结论化合物1、2、3、5均为首次从磨盘草中分到。 展开更多

关键词 磨盘草 化学成分 锦葵科

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桂郁金醇提物和水提物对离体蛙心的影响 被引量：9

14

作者 程允相 石卫州 +1 位作者 林国彪 杨秀芬 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期290-292,共3页

目的探讨桂郁金醇提物和水提物对离体蛙心的影响。方法采用斯氏蛙心灌流法制备离体蛙心标本,逐滴加入桂郁金提取物,观察药物对离体蛙心的作用。结果当桂郁金醇提物和水提物的终浓度分别达到2.54×10-2g/ml和2.55×10-3g/ml时,... 目的探讨桂郁金醇提物和水提物对离体蛙心的影响。方法采用斯氏蛙心灌流法制备离体蛙心标本,逐滴加入桂郁金提取物,观察药物对离体蛙心的作用。结果当桂郁金醇提物和水提物的终浓度分别达到2.54×10-2g/ml和2.55×10-3g/ml时,开始明显抑制蛙心的收缩张力最大值;两种提取物的终浓度分别达到4.90×10-2g/ml和1.73×10-3g/ml时,开始明显抑制蛙心的收缩张力平均值,并表现出明显的量效关系。两种提取物对蛙心收缩频率的影响并不明显。药物溶媒(纯净水)对蛙心没有明显影响。结论桂郁金醇提物和水提物有显著的负性肌力作用。 展开更多

关键词 桂郁金 醇提物 水提物 离体蛙心

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桂郁金石油醚和醋酸乙酯部位化学成分的研究 被引量：7

15

作者 潘小姣 杨秀芬 +1 位作者 陈勇 韦玉燕 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期2428-2429,共2页

目的对桂郁金的石油醚和醋酸乙酯部位进行化学成分研究。方法用硅胶柱层析和制备HPLC分离桂郁金石油醚和醋酸乙酯部位的化学成分,用现代波谱技术鉴定化学成分的结构。结果从桂郁金的石油醚部位分离得到3个化合物,分别是ComosoneⅡ(1),5,... 目的对桂郁金的石油醚和醋酸乙酯部位进行化学成分研究。方法用硅胶柱层析和制备HPLC分离桂郁金石油醚和醋酸乙酯部位的化学成分,用现代波谱技术鉴定化学成分的结构。结果从桂郁金的石油醚部位分离得到3个化合物,分别是ComosoneⅡ(1),5,10-双甲基-2-甲氧基-7-甲基-1,4-蒽二酮(2)和Curcuzedoalide(3);从醋酸乙酯部位分离得到2个化合物,分别是邻苯二甲酸二丁酯(4)和β-谷甾醇(5)。结论有4个化合物为首次从该植物中分得。 展开更多

关键词 桂郁金 化学成分 结构鉴定

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磨盘草醋酸乙酯部位化学成分研究 被引量：5

16

作者 陈勇 魏后超 +3 位作者 韦韬 郑锡任 张龙 周媛 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1725-1726,共2页

目的研究磨盘草醋酸乙酯部位的化学成分。方法运用硅胶柱色谱及Sephadex LH-20柱色谱等方法分离磨盘草的化学成分,通过理化常数和MS、NMR等波谱数据鉴定化合物的结构。结果从磨盘草醋酸乙酯提取部位中共分得8个化合物,鉴定了其中7个化合... 目的研究磨盘草醋酸乙酯部位的化学成分。方法运用硅胶柱色谱及Sephadex LH-20柱色谱等方法分离磨盘草的化学成分,通过理化常数和MS、NMR等波谱数据鉴定化合物的结构。结果从磨盘草醋酸乙酯提取部位中共分得8个化合物,鉴定了其中7个化合物,分别为:β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅰ),β-胡萝卜苷(β-carotene,Ⅱ),豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(stigmasterol-3-O-β-D-glucopyranoside,Ⅲ),正三十五烷醇(n-pentatriacontanol,Ⅳ),苯甲酸(benzoic acid,Ⅴ),三山嵛酸甘油酯(glyceryl behenate,Ⅵ),齐墩果酸(oleanolic acid,Ⅶ)。结论化合物4,5,6均为首次从磨盘草中分得。 展开更多

关键词 磨盘草 醋酸乙酯部位 化学成分 锦葵科

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二氢杨梅素对戊巴比妥钠致小鼠催眠作用的影响 被引量：6

17

作者 杨秀芬 廖梅春 +1 位作者 杨子明 高倩倩 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期2078-2079,2081,共3页

目的观察二氢杨梅素对戊巴比妥钠致小鼠催眠作用的影响。方法将小鼠随机分为二氢杨梅素125 mg/kg组、250 mg/kg组、500 mg/kg组,西咪替丁组和蒸馏水组,观察二氢杨梅素对戊巴比妥钠致小鼠催眠作用的影响,并考察其对小鼠中枢的直接作用以... 目的观察二氢杨梅素对戊巴比妥钠致小鼠催眠作用的影响。方法将小鼠随机分为二氢杨梅素125 mg/kg组、250 mg/kg组、500 mg/kg组,西咪替丁组和蒸馏水组,观察二氢杨梅素对戊巴比妥钠致小鼠催眠作用的影响,并考察其对小鼠中枢的直接作用以及多次给二氢杨梅素后致小鼠催眠作用的影响。结果二氢杨梅素各剂量组,西咪替丁组和蒸馏水组比较,能显著延长戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间,缩短潜伏期;二氢杨梅素对小鼠中枢无直接作用。结论二氢杨梅素可延长戊巴比妥钠的作用,作用机理可能与抑制细胞色素P450,抑制戊巴比妥钠的代谢有关。 展开更多

关键词 二氢杨梅素 戊巴比妥钠 催眠作用

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紫玉盘茎挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析 被引量：4

18

作者 卢汝梅 朱小勇 +1 位作者 李兵 蔡少芳 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期557-558,共2页

目的研究紫玉盘茎挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取紫玉盘茎的挥发油,用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对其化学成分进行分离鉴定,用面积归一化法确定各成分的相对含量。结果鉴定出44种化合物,占挥发油总量的88.21%。结论紫... 目的研究紫玉盘茎挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取紫玉盘茎的挥发油,用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对其化学成分进行分离鉴定,用面积归一化法确定各成分的相对含量。结果鉴定出44种化合物,占挥发油总量的88.21%。结论紫玉盘茎挥发油的主要成分是正十六烷酸(17.21%)、α-桉叶醇(11.68%),与紫玉盘叶挥发油的化学成分有明显的差异。 展开更多

关键词 紫玉盘茎 挥发油 化学成分 气相色谱-质谱联用技术

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壮药风车子化学成分的研究(Ⅰ) 被引量：6

19

作者 邓刚 蒋才武 +1 位作者 黄健军 李炳超 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期2518-2519,共2页

目的研究风车子叶石油醚和醋酸乙酯提取部位的化学成分。方法用硅胶柱层析法、Sephadex LH-20柱层析、重结晶法对风车子叶醋醇提取物的石油醚部位和乙酸乙酯部位进行分离,并根据理化常数测定、光谱数据(IR、1H-NMR、13C-NMR)和文献对照... 目的研究风车子叶石油醚和醋酸乙酯提取部位的化学成分。方法用硅胶柱层析法、Sephadex LH-20柱层析、重结晶法对风车子叶醋醇提取物的石油醚部位和乙酸乙酯部位进行分离,并根据理化常数测定、光谱数据(IR、1H-NMR、13C-NMR)和文献对照对分离化合物进行结构鉴定。结果分离并鉴定了5个化合物,分别为:β-谷甾醇(β-si-tosterol,I),齐墩果酸(Oleanolic acid,Ⅱ),熊果酸(Ursolic acid,Ⅲ),β-胡萝卜苷(β-Carotene,Ⅳ),槲皮素(Quercetin,V)。结论化合物I、II、III、IV、V均为首次从壮药风车子中分离得到。 展开更多

关键词 风车子 熊果酸 壮药 化学成分

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壮药九层风化学成分研究 被引量：3

20

作者 黄健军 刘珂宇 +2 位作者 谭文波 何光远 蒋才武 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期1206-1207,共2页

目的研究壮药九层风化学成分。方法采用硅胶吸附色谱法、重结晶等现代分离方法和技术对其石油醚、乙酸乙酯和正丁醇部位化学成分进行分离和纯化,所得单体化合物利用其理化性质及MS、1H-NMR、13C-NMR等波谱方法进行结构鉴定。结果从九层... 目的研究壮药九层风化学成分。方法采用硅胶吸附色谱法、重结晶等现代分离方法和技术对其石油醚、乙酸乙酯和正丁醇部位化学成分进行分离和纯化,所得单体化合物利用其理化性质及MS、1H-NMR、13C-NMR等波谱方法进行结构鉴定。结果从九层风石油醚,乙酸乙酯和正丁醇部位共分离得到9个化合物,分别鉴定为:正三十一烷烃(I),α-波甾醇(II),豆甾醇(III),β-谷甾醇(IV),油酸(V),正二十四烷酸(Ⅵ),α-波甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷-6/-十七酸酯(Ⅶ),正十六烷酸(Ⅷ),丝石竹皂苷元(Ⅸ)。结论上述化合物均为首次从该植物中分离得到。 展开更多

关键词 九层风 α-波甾 α-波甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷-6/-十七酸酯 丝石竹皂苷元

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