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广西不同产地石韦药材绿原酸含量的测定 被引量：2
1
作者 黄海婷 钟霞军 +1 位作者 顾敬文 王柳萍 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期475-478,共4页
【目的】采用高效液相色谱法（HPLC）测定分析广西不同产地石韦药材绿原酸含量的差异，为广西石韦药材资源的合理开发与利用提供参考。【方法】采用HPLC测定广西不同产地石韦药材绿原酸的含量，具体的色谱条件：色谱柱为C18，流动相为乙... 【目的】采用高效液相色谱法（HPLC）测定分析广西不同产地石韦药材绿原酸含量的差异，为广西石韦药材资源的合理开发与利用提供参考。【方法】采用HPLC测定广西不同产地石韦药材绿原酸的含量，具体的色谱条件：色谱柱为C18，流动相为乙腈-0.05%磷酸（11.5∶88.5），检测波长326 nm，流速1.0 mL/min，柱温30℃。【结果】绿原酸在0.0368-0.8096μg范围内线性关系良好，回归方程为y=2607.6x＋57.476（R2=0.9999），平均回收率为100.08%，RSD=0.72%。广西不同产地石韦药材绿原酸含量存在较大差异，其中，以采自金秀县罗香乡的石韦绿原酸含量最高，为3.6967 mg/g；其次是采自资源县宝鼎瀑布景区和资源县龙洞峡景区的石韦，其绿原酸含量分别为3.4678和3.1676 mg/g；绿原酸含量最低的是靖西县柔软石韦（1.1326 mg/g）。【结论】以HPLC测定石韦绿原酸具有操作简便、结果准确、重现性好等优点，是鉴别石韦品种及评价石韦药材质量的重要检测方法。广西不同产地石韦药材绿原酸含量存在较大差异，可能与产地、品种及采收时间等因素有关。 展开更多
关键词 石韦 绿原酸 高效液相色谱法(HPLC) 广西
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浅析医院制剂的现状与对策——以北海市管辖区生产医院制剂企业为例 被引量：1
2
作者 张若燕 《广西中医学院学报》 2006年第4期141-141,共1页
关键词 医院制剂 药事管理 对策
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HPLC法测定宫瘤宁片中野黄芩苷 被引量：3
3
作者 张若燕 杨锡 +1 位作者 陈朝晖 赵建邦 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1505-1506,共2页
关键词 测定误差 野黄芩苷 宫瘤宁 HPLC法 高效液相色谱法 新药质量标准 质量控制方法 中药新药
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HPLC法同时测定肝复康丸中五味子醇甲等4种成分的含量 被引量：4
4
作者 林远凤 黄燕萍 《中国药师》 CAS 2012年第11期1588-1590,共3页
目的:建立高效液相色谱法同时测定肝复康丸中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素等4种成分的含量测定方法。方法:采用Agilent TC-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速0.8 ml·min^(-... 目的:建立高效液相色谱法同时测定肝复康丸中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素等4种成分的含量测定方法。方法:采用Agilent TC-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速0.8 ml·min^(-1);检测波长:254 nm。结果:五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素与其相邻杂质峰能完全分离,五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素的线性范围(相关系数)分别为68.62～686.25μg·ml^(-1)(r=0.999 9),15.54～155.40μg·ml^(-1)(r=0.999 8),6.45～64.50μg·ml^(-1)(r=0.999 9)和15.57～155.70μg·ml^(-1)(r=0.999 9)。平均回收率分别为100.80%,100.46%,101.06%和100.55%,RSD为1.31%,1.72%,2.00%和1.67%。结论:本方法简便、准确、重复性好,能排除其他成分的干扰,可用于该制剂的质量控制的评价。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 五味子醇甲 五味子酯甲 五味子甲素 五味子乙素 肝复康丸
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榄钱的性状及显微鉴别 被引量：4
5
作者 唐冰 朱汝华 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1739-1739,共1页
关键词 榄钱 性状 显微特征
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GC测定复方斑蝥片中斑蝥素的含量 被引量：3
6
作者 黄燕萍 张若燕 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期282-283,共2页
关键词 GC 斑蝥素 复方斑蝥片
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HPLC法测定小儿清解颗粒中梓醇的含量 被引量：4
7
作者 苏雪清 黄燕萍 《中国药师》 CAS 2013年第9期1428-1430,共3页
目的:建立HPLC法测定小儿清解颗粒中梓醇含量的方法。方法:采用Kromasil ODS C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-1%磷酸溶液(0.6∶99.4),流速为0.80 ml·min^(-1),检测波长:210 nm。结果:梓醇的线性范围为:4.35~4... 目的:建立HPLC法测定小儿清解颗粒中梓醇含量的方法。方法:采用Kromasil ODS C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-1%磷酸溶液(0.6∶99.4),流速为0.80 ml·min^(-1),检测波长:210 nm。结果:梓醇的线性范围为:4.35~43.52μg·ml^(-1)(r=0.999 9),平均回收率为99.33%(RSD=1.91%,n=6)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 梓醇 小儿清解颗粒
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HPLC测定小儿太极丸中大黄素及大黄酚的含量 被引量：7
8
作者 张若燕 杨锡 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期442-443,共2页
关键词 HPLC 小儿太极丸 大黄 大黄酚
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六味地黄丸含量测定方法研究进展 被引量：7
9
作者 姜建萍 曹音 李建芳 《中医药导报》 2010年第6期136-138,共3页
从高效液相色谱法、气相色谱法、薄层扫描法、苯酚-硫酸法、毛细管色谱法、近红外光谱法6个方面概述了国内有关六味地黄丸制剂的含量测定研究进展,为提高和完善六味地黄丸制剂的质量控制体系提供依据,同时便于药学工作者参考。
关键词 六味地黄丸 含量测定
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微波消解ICP-MS法测定复方丹参片中5种金属元素含量 被引量：12
10
作者 伍国怡 《中国药师》 CAS 2016年第7期1405-1407,共3页
目的:建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定复方丹参片中铅、砷、铜、镉、汞的含量。方法:微波消解后的样品,加入锗、铟、铋内标元素,以菠菜作为质控标准物质,采用电感耦合等离子体质谱法测定复方丹参片中铅、砷、铜、镉、汞的含量... 目的:建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定复方丹参片中铅、砷、铜、镉、汞的含量。方法:微波消解后的样品,加入锗、铟、铋内标元素,以菠菜作为质控标准物质,采用电感耦合等离子体质谱法测定复方丹参片中铅、砷、铜、镉、汞的含量。结果:铅、砷、铜、镉、汞5种元素的最低检出限分别为6.5,2.3,5.9,4.7,0.91 ng·g-1;在各自的浓度范围内线性关系良好(r均>0.998 0);回收率分别为102.8%,105.1%,104.5%,106.8%,92.4%,RSD分别为2.1%,2.8%,1.9%,2.2%,3.4%(n=9)。结论:本方法准确迅速,操作性强,干扰少,适用于测定复方丹参片中重金属的含量。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱法 复方丹参片 重金属
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HPLC同时测定护肝片中5种成分的含量 被引量：5
11
作者 伍国怡 《中国药师》 CAS 2016年第5期873-875,共3页
目的:建立HPLC法同时测定护肝片中腺苷、五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素的含量。方法:采用Agilent Eclipse XDB色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.7%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为0.80 ml·min^(-1),0~1... 目的:建立HPLC法同时测定护肝片中腺苷、五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素的含量。方法:采用Agilent Eclipse XDB色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.7%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为0.80 ml·min^(-1),0~14 min检测波长为260 nm,14~58 min检测波长为250 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:腺苷、五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素的线性范围分别为2.35~47.00μg·ml^(-1)(r=0.999 8)、14.90~297.00μg·ml^(-1)(r=1.000 0)、3.46~69.20μg·ml^(-1)(r=0.999 9)、4.00~80.10μg·ml^(-1)(r=1.000 0)、3.42~68.30μg·ml^(-1)(r=0.999 9)。5种成分的平均回收率均不低于98%。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于护肝片中腺苷、五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 腺苷 五味子醇甲 五味子酯甲 五味子甲素 五味子乙素 护肝片
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HPLC法测定痰热清注射液中黄芩苷和连翘苷的含量 被引量：5
12
作者 姚文冰 《中国药师》 CAS 2011年第10期1479-1480,共2页
目的:建立HPLC法同时测定痰热清注射液中黄芩苷和连翘苷含量的方法。方法:色谱柱:Waters Symmery C_(18)(250mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.5%冰醋酸(25:75),检测波长:280 nm,流速:0.8 ml·min。结果:黄芩苷、连翘苷分别在1.9... 目的:建立HPLC法同时测定痰热清注射液中黄芩苷和连翘苷含量的方法。方法:色谱柱:Waters Symmery C_(18)(250mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.5%冰醋酸(25:75),检测波长:280 nm,流速:0.8 ml·min。结果:黄芩苷、连翘苷分别在1.97～9.86μg(r=0.999 7)和0.23～1.37μg(r=0.999 7)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;加样回收率分别为97.22%、97.75%,RSD分别为1.45%、3.23%(n=6)。结论:所建方法简单、快速、准确,可用于痰热清注射液的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 痰热清注射液 黄芩苷 连翘苷
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HPLC法测定舒痔丸中大黄素与大黄酚的含量 被引量：5
13
作者 梁国华 《中国药师》 CAS 2010年第1期66-68,共3页
目的:建立舒痔丸中大黄素与大黄酚的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex C_(18)(250mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸(85:15)为流动相,流速为1.0 ml·min^(-1),柱温30℃,检测波长为254 nm。结果:大黄... 目的:建立舒痔丸中大黄素与大黄酚的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex C_(18)(250mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸(85:15)为流动相,流速为1.0 ml·min^(-1),柱温30℃,检测波长为254 nm。结果:大黄素和大黄酚线性范围分别在2.46～14.78μg·ml^(-1)(r=0.999 9)和5.33～31.97μg·ml^(-1)(r=0.999 9);浓度范围内呈良好的线性关系。平均回收率分别为99.13%(RSD=0.99%)和99.64%(RSD=0.27%)(n=6)。结论:本方法简便准确,重复性好,可用于舒痔丸质量控制。 展开更多
关键词 舒痔丸 大黄素 大黄酚 高效液相色谱法
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中药斑蝥及复方斑蝥制剂在治疗恶性肿瘤中的作用 被引量：8
14
作者 张若燕 《内科》 2006年第1期73-74,共2页
关键词 中药组成 复方斑蝥胶囊 复方制剂 治疗 妇科恶性肿瘤 原发性肝癌 神农本草经 恶性淋巴瘤 有效成分 直肠癌 熊胆粉 古医书 刺五加 半枝莲 斑蝥素 限制 世纪 人参 临床 黄芪
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HPLC法测定克痹骨泰胶囊中延胡索乙素的含量 被引量：6
15
作者 梁国华 吴福彬 《中国药师》 CAS 2012年第3期427-428,共2页
目的:建立高效液相色谱法测定克痹骨泰胶囊中延胡索乙素含量的方法。方法:色谱柱:Agilent TC-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5,μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH至6.0)(55:45),流速:1.0 ml·min^(-1),检测波长:280 nm。结果:... 目的:建立高效液相色谱法测定克痹骨泰胶囊中延胡索乙素含量的方法。方法:色谱柱:Agilent TC-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5,μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH至6.0)(55:45),流速:1.0 ml·min^(-1),检测波长:280 nm。结果:延胡索乙素进样量在0.15～1.02μg范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.6%,RSD=0.46%(n=9)。结论:本法简便易行,结果准确,重复性好,可用于克痹骨泰胶囊中延胡索乙素的含量测定。 展开更多
关键词 克痹骨泰胶囊 延胡索乙素 高效液相色谱法
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高效液相色谱法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量 被引量：1
16
作者 张若燕 黄燕萍 《中国药事》 CAS 2006年第7期414-415,共2页
用HPLC法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量，采用SHIM-PACK VP-ODS C18色谱柱；乙腈-水（30：70）为流动相；检测波长为270nm。线性范围0．22～4．34μg（r=1．0000）；平均回收率为100．07％，RSD为1．13％（n=6）。本方法简便、准确，... 用HPLC法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量，采用SHIM-PACK VP-ODS C18色谱柱；乙腈-水（30：70）为流动相；检测波长为270nm。线性范围0．22～4．34μg（r=1．0000）；平均回收率为100．07％，RSD为1．13％（n=6）。本方法简便、准确，可用于补肾强身片中淫羊藿苷的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱 淫羊藿苷 补肾强身片
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HPLC法测定复方斑蝥片中野黄芩苷的含量 被引量：1
17
作者 张若燕 黄燕萍 《中国药事》 CAS 2006年第9期534-536,共3页
建立HPLC法测定复方斑蝥片中野黄芩苷的含量。采用Shim-Pack VP-ODS色谱柱；甲醇-水-四氢呋喃-磷酸（23：66：11：0．2）为流动相；流速：0．8ml·min^-1；检测波长：335nm；野黄芩苷在0.13～2.66μg·ml^-1。浓度范围内线性关... 建立HPLC法测定复方斑蝥片中野黄芩苷的含量。采用Shim-Pack VP-ODS色谱柱；甲醇-水-四氢呋喃-磷酸（23：66：11：0．2）为流动相；流速：0．8ml·min^-1；检测波长：335nm；野黄芩苷在0.13～2.66μg·ml^-1。浓度范围内线性关系良好，r=0．9999。平均回收率为100．4％，RSD为1.24％。本方法简便、准确、重现性好，能排除其他成分的干扰，可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 野黄芩苷 复方斑蝥片
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复方麝香注射液的临床应用 被引量：15
18
作者 姚文冰 《中国实用医药》 2011年第18期245-246,共2页
复方麝香注射液来源于古方＂安宫牛黄丸＂,为纯中药制剂,其主要成分为麝香、郁金、石菖蒲、霍香、冰片、薄荷脑。麝香有活血行气止痛,开窍醒脑的作用,能改善脑组织缺氧症状,对细胞毒性水肿有改善作用,郁金有疏脾解郁、
关键词 复方麝香注射液 临床应用
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ICP-MS法测定螺旋藻类保健品中的5种重金属元素含量 被引量：5
19
作者 黄海婷 《中国药师》 CAS 2014年第4期688-689,694,共3页
目的:建立螺旋藻类保健品中铜,砷,镉,汞,铅5种重金属元素含量的测定方法。方法:微波消解法处理样品,用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)检测螺旋藻类保健品中5种重金属元素的含量。结果:铜,砷,镉,汞,铅5种元素的最低检出限分别为6.72,6.2... 目的:建立螺旋藻类保健品中铜,砷,镉,汞,铅5种重金属元素含量的测定方法。方法:微波消解法处理样品,用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)检测螺旋藻类保健品中5种重金属元素的含量。结果:铜,砷,镉,汞,铅5种元素的最低检出限分别为6.72,6.25,3.12,0.331,8.78 ng·g-1;在各自的浓度范围内线性关系良好(r均大于0.999 7);加样回收率分别为110.4%,96.6%,93.1%,102.8%,101.4%,RSD分别为3.2%,4.2%,2.5%,2.9%,3.0%(n=9)。结论:该方法准确、灵敏、简便,适用于螺旋藻类保健品中有害重金属元素的检测。 展开更多
关键词 螺旋藻类保健品 电感耦合等离子体质谱法 重金属元素
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益母草药学研究进展 被引量：18
20
作者 李建芳 《内科》 2013年第5期533-536,共4页
益母草原名茺蔚，系唇形科植物（Leonums），属一年生或二年生草本，学名为Leonurus Heterophyllus Sweet，传统上以孕蕾的地上部分人药，具有活血调经，利尿消肿，清热解毒、消肿抗炎、保护心肌、抗肿瘤、抑菌、抗诱变、美容的功效，... 益母草原名茺蔚，系唇形科植物（Leonums），属一年生或二年生草本，学名为Leonurus Heterophyllus Sweet，传统上以孕蕾的地上部分人药，具有活血调经，利尿消肿，清热解毒、消肿抗炎、保护心肌、抗肿瘤、抑菌、抗诱变、美容的功效，始载于《神农本草经》，列为上品，历代本草中均有记载，素有“血家圣药”、“经产良药”之称。现代研究表明，益母草的药理作用是多方面的，目前，产品已广泛应用到食品、化妆品和医药行业中，具有广阔的市场前景。现就益母草的品种、有效成分、药理活性及临床毒理等作综述。 展开更多
关键词 益母草 药理作用 综述
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