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生物纳米材料在骨关节炎诊断中的应用进展 被引量：1
1
作者 雷豆豆 陈雨亭 +2 位作者 商怡丰 何浩强 罗艳 《广西医科大学学报》 CAS 2022年第6期1013-1018,共6页
骨关节炎(OA)是一种起病隐匿、预后差、影响广泛的关节疾病,目前临床上使用的诊断方式很难做到早发现、早诊断、诊疗一体。生物纳米材料具有高效、安全、灵敏度高、价格较低等优点。近年来,随着对生物纳米材料研究的不断深入,其在OA诊... 骨关节炎(OA)是一种起病隐匿、预后差、影响广泛的关节疾病,目前临床上使用的诊断方式很难做到早发现、早诊断、诊疗一体。生物纳米材料具有高效、安全、灵敏度高、价格较低等优点。近年来,随着对生物纳米材料研究的不断深入,其在OA诊断方面的研究也逐步开展。目前已有的关于OA诊断研究的生物纳米材料,按化学组成可分为无机纳米材料、有机纳米材料和其他纳米材料。无机纳米材料主要包括金纳米材料、碳纳米材料、量子点、超顺磁性氧化铁材料。有机纳米材料主要包括脂质体和聚合物纳米材料。本文就上述几种纳米材料在OA诊断中的应用研究进行综述。 展开更多
关键词 骨关节炎 生物纳米材料 纳米诊断 纳米生物成像
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曲美他嗪对大鼠骨关节炎炎症反应和软骨基质降解的作用研究 被引量：1
2
作者 胡紫薇 茹晓 +2 位作者 蓝逆寒 高明 郑立 《广西医科大学学报》 CAS 2022年第4期513-519,共7页
目的:探讨曲美他嗪对大鼠骨关节炎(OA)炎症反应和软骨基质降解作用。方法:将软骨细胞分为对照组、模型组和实验组。对照组加入单纯培养基培养,模型组加入含有10μg/mL IL-1β培养基培养,实验组加入含有10μg/mL IL-1β+0.1 mg/mL曲美他... 目的:探讨曲美他嗪对大鼠骨关节炎(OA)炎症反应和软骨基质降解作用。方法:将软骨细胞分为对照组、模型组和实验组。对照组加入单纯培养基培养,模型组加入含有10μg/mL IL-1β培养基培养,实验组加入含有10μg/mL IL-1β+0.1 mg/mL曲美他嗪的培养基培养。通过细胞计数试剂(CCK-8)法和钙黄绿素/碘化丙啶(Calcein-AM/PI)染色法检测曲美他嗪的毒性作用;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测软骨形成和炎症相关基因的表达;将大鼠随机为对照组、模型组和实验组,除对照组外,模型组和实验组采用前交叉韧带切断手术建立大鼠OA模型,实验组大鼠关节腔内注射100μL 0.1 mg/mL曲美他嗪,模型组和对照组分别注射等量的0.9%NaCl溶液。处理4周后,对各组关节进行组织学染色及评分。结果:CCK-8结果显示,与0 mg/mL比较,曲美他嗪浓度低于0.1 mg/mL时,对软骨细胞无明显毒性(P>0.05);Calcein-AM/PI染色结果显示,与模型组比较,实验组活细胞数量增加,死细胞数量减少,细胞活力提高(P<0.01);RT-qPCR结果显示,与模型组比较,实验组的性别决定区域Y相关的高迁移率族框9(SOX9)和蛋白聚糖(ACAN)相对表达量均升高(均P<0.05),白介素-6(IL-6)、基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、基质金属蛋白酶-13(MMP-13)、环氧酶-2(COX-2)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达均降低(均P<0.05)。相较于模型组,实验组软骨层的损伤与变形明显缓解;与模型组相比,实验组的组织学评分降低(P<0.05)。结论:曲美他嗪具有减轻OA炎症反应和保护软骨的作用。 展开更多
关键词 曲美他嗪 骨关节炎 炎症 软骨细胞外基质
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生物信息学筛选骨肉瘤关键基因ITGA3及差异表达验证 被引量：1
3
作者 徐伟华 朱必康 +2 位作者 瞿洋洋 谭曼利 罗世兴 《广西医科大学学报》 CAS 2022年第5期769-774,共6页
目的:生物信息学分析筛选出骨肉瘤关键基因,探讨骨肉瘤潜在分子标记物。方法:从GEO数据库中下载GSE14359、GSE16088、GSE160913个数据库集,利用R语言“SVA”软件包进行合并;差异分析利用R语言“limma”软件包进行分析,并对差异基因运用... 目的:生物信息学分析筛选出骨肉瘤关键基因,探讨骨肉瘤潜在分子标记物。方法:从GEO数据库中下载GSE14359、GSE16088、GSE160913个数据库集,利用R语言“SVA”软件包进行合并;差异分析利用R语言“limma”软件包进行分析,并对差异基因运用R语言“clusterProfiler”进行GO和KEGG富集分析。随后,对最显著富集的KEGG通路基因进行筛选出最关键的Top5基因并进行生存分析,筛选对预后具有影响意义的关键基因,然后运用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)验证最关键基因的差异性表达。结果:通过数据合并共得到12547个基因的数据集,分析出723个表达基因有差异;差异基因的KEGG富集最显著通路是PI3K-Akt信号通路,并且该通路的排名前5的关键基因为ITGA3、ITGA4、ITGAV、COL1A1、COL1A2。排名前5的关键基因中,与ITGA3低表达组比较,ITGA3高表达组生存预后较好(P<0.05),在143B、MNNG、U2OS 3个骨肉瘤细胞系中ITGA3相对表达量低于正常成骨细胞系hFOB1.19(P<0.01)。结论:ITGA3在骨肉瘤中呈现出低表达,这可能成为预测骨肉瘤患者预后的潜在生物标记物。 展开更多
关键词 骨肉瘤 ITGA3 GEO
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聚己内酯/钛酸钡纳米纤维膜的制备及其力学性能和细胞活性 被引量：1
4
作者 瞿洋洋 覃再嫩 +2 位作者 朱必康 罗世兴 梁锐明 《广西医科大学学报》 CAS 2023年第4期580-585,共6页
目的:研究聚己内酯/钛酸钡[PCL/BaTiO3(PCL/BT)]纳米纤维膜的制备及其力学性能和细胞活性。方法:通过加入BaTiO3,利用静电纺丝技术制成PCL、PCL/3%BT、PCL/6%BT和PCL/9%BT纳米纤维膜。扫描电镜(SEM)观察膜片形貌及间充质干细胞的生长形... 目的:研究聚己内酯/钛酸钡[PCL/BaTiO3(PCL/BT)]纳米纤维膜的制备及其力学性能和细胞活性。方法:通过加入BaTiO3,利用静电纺丝技术制成PCL、PCL/3%BT、PCL/6%BT和PCL/9%BT纳米纤维膜。扫描电镜(SEM)观察膜片形貌及间充质干细胞的生长形态,力学性能实验检测材料的机械性能。CCK-8法检测间充质干细胞在膜上7 d间充质干细胞的增殖情况。SEM下观察细胞活力,探究骨髓间充质干细胞在电纺纳米纤维膜上的生长情况。Calcein-AM/PI染色比较间充质干细胞与纳米纤维膜复合培养7 d时细胞存活情况。结果:SEM观察结果显示,纯PCL静电纺丝膜纤维表面光滑,未发现凹陷或凸出,PPCL/3%BT静电纺丝膜纤维表面偶有突出,PCL/6%BT静电纺丝膜纤维变得稀疏,PCL/9%BT静电纺丝膜纤维表面有明显的沉淀物,并且明显可以看出PCL/6%BT的孔隙率优于其他组。间充质干细胞在PCL/6%BT膜上的细胞增殖和活性显著优于其他3种膜片,细胞分布更密集。结论:本研究成功地利用静电纺丝技术制备出PCL、PCL/3%BT、PCL/6%BT和PCL/9%BT纳米纤维膜,该纳米纤维膜具有良好机械性能,并具有促进细胞增殖能力。 展开更多
关键词 聚己内酯 钛酸钡纳米纤维膜 静电纺丝 细胞相容性
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秦皮苷对脂多糖诱导的软骨细胞氧化应激和炎症因子的影响 被引量：7
5
作者 詹彦婷 覃再嫩 郑立 《广西医科大学学报》 CAS 2021年第1期28-34,共7页
目的:探讨秦皮苷对脂多糖(LPS)诱导的软骨细胞炎症模型的抗炎抗氧化作用。方法:提取SD大鼠的软骨细胞并进行体外培养,并通过苏木精-伊红(HE)染色和番红O染色对软骨细胞进行鉴定。采用MTT法检测秦皮苷对软骨细胞的毒性。将细胞分为对照... 目的:探讨秦皮苷对脂多糖(LPS)诱导的软骨细胞炎症模型的抗炎抗氧化作用。方法:提取SD大鼠的软骨细胞并进行体外培养,并通过苏木精-伊红(HE)染色和番红O染色对软骨细胞进行鉴定。采用MTT法检测秦皮苷对软骨细胞的毒性。将细胞分为对照组、模型组和实验组。LPS诱导软骨细胞构建体外骨关节炎(OA)模型,并用秦皮苷进行干预。钙黄绿素/乙锭均二聚物(Calcein-AM/EthD-I)染色评价细胞活力,实时荧光定量PCR(qPCR)法检测炎症相关基因和软骨特异性基因的表达,免疫荧光染色观察软骨细胞内基质金属蛋白酶(MMP)-13的分泌情况,总抗氧化能力(T-AOC)实验检测秦皮苷的总抗氧化水平,二氯荧光黄双乙酸盐(DCFH-DA)荧光探针检测细胞内活性氧(ROS)水平。结果:HE染色显示细胞形态与软骨细胞一致,番红O染色结果表明提取的细胞为软骨细胞。5μg/mL秦皮苷对软骨细胞无毒性,秦皮苷在该浓度下能维持软骨细胞正常的形态,抑制细胞外基质的降解,促进蛋白多糖的分泌,提高软骨细胞活力,显著下调炎症相关基因白介素(IL)-6、MMP-3、MMP-13和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达,上调软骨特异性基因Ⅱ型胶原纤维α1(Col2al)表达(P<0.05),减少MMP-13分泌,提高总抗氧化水平,清除ROS。结论:秦皮苷对LPS诱导的OA软骨细胞具有抗炎及抗氧化的作用,其可能是OA潜在的治疗药物。 展开更多
关键词 秦皮苷 氧化应激 炎症 软骨细胞
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芒果苷对骨关节炎的潜在治疗机制:通过抑制巨噬细胞NF-κB调节巨噬细胞M2极化
6
作者 雷豆豆 何浩强 +2 位作者 商怡丰 郑立 高明 《中华老年骨科与康复电子杂志》 2023年第1期33-38,共6页
目的芒果苷通过抑制巨噬细胞NF-κB调节巨噬细胞极化为M2,探索芒果苷治疗骨关节炎的潜在机制。方法RAW264.7小鼠巨噬细胞系进行体外培养,IL-4诱导巨噬细胞M2极化,用芒果苷对巨噬细胞进行干预。实验分为空白组、对照组和实验组。CCK-8检... 目的芒果苷通过抑制巨噬细胞NF-κB调节巨噬细胞极化为M2,探索芒果苷治疗骨关节炎的潜在机制。方法RAW264.7小鼠巨噬细胞系进行体外培养,IL-4诱导巨噬细胞M2极化,用芒果苷对巨噬细胞进行干预。实验分为空白组、对照组和实验组。CCK-8检测芒果苷的细胞毒性。钙黄绿素(Calcein-AM)和碘化丙啶(PI)双荧光染色法检测细胞活性,流式细胞仪检测细胞凋亡的情况。免疫荧光染色评估甘露糖受体(CD206抗体)在巨噬细胞的分泌情况,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测NF-κB通路相关基因RelA(p65)及M2巨噬细胞相关基因CD206、IL-10的表达情况。结果浓度为20μM的芒果苷对巨噬细胞无明显毒性作用,芒果苷在该浓度下能显著下调RelA的表达和上调IL-10、CD206的表达,从而抑制NF-κB通路激活巨噬细胞M2极化。结论芒果苷能够抑制巨噬细胞NF-κB调节巨噬细胞极化为M2,M2巨噬细胞具有抗炎功能,促进软骨修复功能,为芒果苷在骨关节炎的研究中提供可能的机制理论。 展开更多
关键词 芒果苷 巨噬细胞 NF-ΚB通路 细胞极化 骨关节炎
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