高效液相色谱法同时测定炎热清片中栀子苷、黄芩苷和汉黄芩素含量 被引量：6

1

作者 宁科贤 黄燕萍 《中国药业》 CAS 2015年第16期89-91,共3页

目的：建立同时测定炎热清片中栀子苷、黄芩苷和汉黄芩素含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Eclipse XDB柱（150 mm ×4.6 mm，5μm），流动相为乙腈－0.4%磷酸溶液梯度洗脱，流速为0.80 mL／min，检测波长0~10 min为238 nm、1... 目的：建立同时测定炎热清片中栀子苷、黄芩苷和汉黄芩素含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Eclipse XDB柱（150 mm ×4.6 mm，5μm），流动相为乙腈－0.4%磷酸溶液梯度洗脱，流速为0.80 mL／min，检测波长0~10 min为238 nm、10.01~45 min为275 nm。结果栀子苷、黄芩苷和汉黄芩素的质量浓度线性范围分别为4.30~86.10μg／mL（ r=0.9998），4.36~175.00μg／mL（ r=1.0000），1.15~46.10μg／mL（ r=0.9999）。方法回收率均不低于98%。结论该法简便、准确、重现性好，能排除其他成分的干扰，可用于炎热清片的质量控制的评价。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 栀子苷 黄芩苷 汉黄芩素 炎热清片

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高效液相色谱法测定复方南板蓝根片中秦皮乙素含量 被引量：3

2

作者 林远凤 黄燕萍 《中国药业》 CAS 2009年第13期31-31,共1页

目的建立复方南板蓝根片中秦皮乙素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以ShimadzuVP-ODS柱(250mm×4.6mm,5μm为色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液(12∶88)为流动相,流速0.8mL/min,检测波长353nm。结果秦皮乙素与其相邻杂质峰能完全分... 目的建立复方南板蓝根片中秦皮乙素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以ShimadzuVP-ODS柱(250mm×4.6mm,5μm为色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液(12∶88)为流动相,流速0.8mL/min,检测波长353nm。结果秦皮乙素与其相邻杂质峰能完全分离,秦皮乙素质量浓度在1.091～10.91mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999(n=7);秦皮乙素平均回收率为100.39%,RSD为1.74%(n=6)。结论所用方法简便、准确、重现性好,能排除其他成分的干扰,可用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 秦皮乙素 复方南板蓝根片 含量测定

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高效液相色谱法测定炎可宁中大黄素和大黄酚含量 被引量：1

3

作者 林远凤 黄燕萍 《中国药业》 CAS 2009年第8期25-26,共2页

目的采用高效液相色谱(HPLC)法测定炎可宁片中大黄素和大黄酚的含量。方法色谱柱为Shimadzu C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),流速为0.8mL/min,检测波长为254nm。结果大黄素、大黄酚与其相邻质峰能完... 目的采用高效液相色谱(HPLC)法测定炎可宁片中大黄素和大黄酚的含量。方法色谱柱为Shimadzu C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),流速为0.8mL/min,检测波长为254nm。结果大黄素、大黄酚与其相邻质峰能完全分离,大黄素与大黄酚质量浓度分别在0.586～29.300μg/mL(r1=0.9999)和1.581～79.050μg/mL(r2=1.0000)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99.58%和100.40%,RSD分别为1.42%和1.82%(n=6)。结论HPLC法简便、准确、重现性好,能排除其他成分的干扰,可用于炎可宁的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 大黄素 大黄酚 炎可宁片

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顶空气相色谱法测定清开灵注射液中乙醇的残留量 被引量：8

4

作者 梁选革 冯俊富 +2 位作者 张若燕 曾铮 陈小燕 《医药导报》 CAS 北大核心 2013年第12期1627-1630,共4页

目的建立顶空气相色谱法测定清开灵注射液中乙醇的残留量。方法采用顶空气相色谱法测定,色谱柱为HP-INNOWAX石英毛细管柱,载气为氮气,流速为4.0 mL·min-1。检测器为FID,温度为250℃;进样口温度为200℃,分流比为2∶1;程序升温初始... 目的建立顶空气相色谱法测定清开灵注射液中乙醇的残留量。方法采用顶空气相色谱法测定,色谱柱为HP-INNOWAX石英毛细管柱,载气为氮气,流速为4.0 mL·min-1。检测器为FID,温度为250℃;进样口温度为200℃,分流比为2∶1;程序升温初始温度为60℃,保持8 min,后运行温度为180℃,运行8 min。采用顶空进样,平衡温度为90℃,平衡时间为20 min,溶剂为重蒸水,内标物质为二氧六环。结果被测物乙醇和内标物质二氧六环在此色谱条件下均能得到很好的分离,空白对照无干扰,被测物乙醇和内标物质二氧六环的峰面积比值与检测浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.999 98;平均回收率为99.51%,RSD为0.74%。结论该实验方法简便,操作简单,结果准确,重复性好,适用于清开灵注射液中乙醇残留量的检测。 展开更多

关键词 清开灵注射液 残留量 乙醇 色谱法 气相 顶空

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HPLC法同时测定栀子金花丸中栀子苷和黄岑苷的含量 被引量：19

5

作者 黄燕萍 黄焜 《中国药事》 CAS 2010年第10期1002-1004,共3页

目的建立HPLC法同时测定栀子金花丸中栀子苷和黄芩苷的含量测定方法。方法采用AgilentTC-C18色谱柱;甲醇-0.5%冰醋酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为0.8mL.min-1;检测波长为239nm。结果栀子苷和黄芩苷与其相邻杂质峰能完全分离,栀子苷在9.... 目的建立HPLC法同时测定栀子金花丸中栀子苷和黄芩苷的含量测定方法。方法采用AgilentTC-C18色谱柱;甲醇-0.5%冰醋酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为0.8mL.min-1;检测波长为239nm。结果栀子苷和黄芩苷与其相邻杂质峰能完全分离,栀子苷在9.760～97.60μg.mL-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9999;黄芩苷在10.42～104.2μg.mL-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9999。栀子苷和黄芩苷平均回收率分别为100.56%、101.15%,RSD为2.57%和2.82%。结论本方法简便、准确、重复性好,能排除其他成分的干扰,可用于该制剂的质量控制的评价。 展开更多

关键词 HPLC 栀子苷 黄芩苷 栀子金花丸

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HPLC法同时测定胃安胶囊中芍药苷和柚皮苷的含量 被引量：4

6

作者 黄燕萍 黄远飞 《中国药事》 CAS 2011年第4期379-381,共3页

目的建立同时测定胃安胶囊中芍药苷和柚皮苷的含量的HPLC法。方法采用Waters C18柱,柱温：30℃;流动相：乙腈-0.4%冰醋酸溶液,线性梯度洗脱,流速：1.0mL.min-1;检测波长：230nm、283nm。结果芍药苷和柚皮苷浓度分别在10.14~202.8μg.mL-... 目的建立同时测定胃安胶囊中芍药苷和柚皮苷的含量的HPLC法。方法采用Waters C18柱,柱温：30℃;流动相：乙腈-0.4%冰醋酸溶液,线性梯度洗脱,流速：1.0mL.min-1;检测波长：230nm、283nm。结果芍药苷和柚皮苷浓度分别在10.14~202.8μg.mL-1（r=0.9998）、8.65~173μg.mL-1（r=1.0000）范围内线性关系良好。平均加样回收率分别为99.87%（RSD为1.62%）、100.01%（RSD为1.37%）。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于胃安胶囊的质量控制。 展开更多

关键词 HPLC 胃安胶囊 芍药苷 柚皮苷

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高效液相色谱法测定清火片中大黄素与大黄酚的含量 被引量：3

7

作者 黄燕萍 玉永富 《医药导报》 CAS 2007年第12期1501-1502,共2页

目的建立HPLC法清火片中大黄素和大黄酚的含量测定方法。方法采用Phenomenex Luna C18色谱柱；甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）为流动相；流速0．8mL·min^-1；检测波长：254nm；结果大黄素和大黄酚与其相邻质峰能完全分离，大黄素在... 目的建立HPLC法清火片中大黄素和大黄酚的含量测定方法。方法采用Phenomenex Luna C18色谱柱；甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）为流动相；流速0．8mL·min^-1；检测波长：254nm；结果大黄素和大黄酚与其相邻质峰能完全分离，大黄素在2．1-42．0μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好，r=1．0000；大黄酚在4．94～98．80μg·mL^-1浓度范围内线行关系良好，r=0．9999。平均回收率大黄素为98．7％，RSD=1．82％；大黄酚为99．2％，RSD为1．71％。结论该方法简便、准确、重现性好，能排除其他成分的干扰，可用于该制剂的质量控制的评价。 展开更多

关键词 清火片 大黄素 大黄酚 色谱法 高压液相

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高效液相色谱法测定乙肝宁颗粒中芍药苷含量 被引量：3

8

作者 梁国华 罗秀伟 《中国药业》 CAS 2008年第1期29-30,共2页

目的用高效液相色谱(HPLC)法测定乙肝宁颗粒中芍药苷含量。方法采用Shimadzu VP-ODS色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(15∶85),流速为1.0mL/min,检测波长为230nm。结果芍药苷进样量在0.04152～0.4152μg范围内与峰... 目的用高效液相色谱(HPLC)法测定乙肝宁颗粒中芍药苷含量。方法采用Shimadzu VP-ODS色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(15∶85),流速为1.0mL/min,检测波长为230nm。结果芍药苷进样量在0.04152～0.4152μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9995),平均加样回收率为98.59%,RSD=0.69%(n=6)。结论HPLC法简便易行,结果准确,重现性好,可用于测定乙肝宁颗粒中芍药苷含量。 展开更多

关键词 乙肝宁颗粒 高效液相色谱法 芍药苷

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百合的研究现状 被引量：39

9

作者 黄燕萍 《中国药业》 CAS 2010年第8期88-88,I0002,I0003,共3页

综述中药百合的栽培、采收、炮制、化学成分及药理作用的研究进展,为其进一步深入开发利用及资源研究提供参考。

关键词 百合 化学成分 药理作用 进展

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香丹注射液中重金属及有害元素的控制 被引量：4

10

作者 黄海婷 《中国药事》 CAS 2014年第5期465-468,共4页

目的建立香丹注射液中铜、砷、镉、汞、铅等重金属及有害元素的质量控制方法。方法用电感耦合等离子体质谱法（ICP—MS）检测香丹注射液中铜、砷、镉、汞、铅的含量。结果5种元素的检出限范围为0．00662～0．1341ng·mL^-1；线性关... 目的建立香丹注射液中铜、砷、镉、汞、铅等重金属及有害元素的质量控制方法。方法用电感耦合等离子体质谱法（ICP—MS）检测香丹注射液中铜、砷、镉、汞、铅的含量。结果5种元素的检出限范围为0．00662～0．1341ng·mL^-1；线性关系良好（r≥0．9986）i平均回收率为97．18％～105．72%，RSD〈8．05％。结论本文建立的电感耦合等离子体质谱法适用于香丹注射液中重金属及有害元素含量的检测。 展开更多

关键词 香丹注射液 电感耦合等离子体质谱 重金属及有害元素 铜 砷 镉 汞 铅

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高效液相色谱法测定银花感冒冲剂中绿原酸含量 被引量：4

11

作者 李建芳 黄劲通 《中国药业》 CAS 2013年第14期63-64,共2页

目的建立银花感冒冲剂中绿原酸含量测定的高效液相色谱法。方法采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶37),流速为1.0 mL/min,检测波长为327 nm。结果绿原酸进样量在0.050 4～1.008 0μg范围... 目的建立银花感冒冲剂中绿原酸含量测定的高效液相色谱法。方法采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶37),流速为1.0 mL/min,检测波长为327 nm。结果绿原酸进样量在0.050 4～1.008 0μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.33%,RSD为0.61%(n=6)。结论该方法简便、结果准确、重现性好,可作为银花感冒冲剂中绿原酸的含量测定方法。 展开更多

关键词 银花感冒冲剂 绿原酸 高效液相色谱法 含量测定

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HPLC法测定葆宫止血颗粒中三七皂苷R_1及人参皂苷Rg_1、Rb_1的含量 被引量：6

12

作者 李铭 《中国当代医药》 2017年第4期16-19,共4页

目的建立测定葆宫止血颗粒中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1以及人参皂苷Rb_1含量的HPLC法。方法采用安捷伦Eclipse XDB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm),以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为203 nm。结果三七皂苷R_1和人... 目的建立测定葆宫止血颗粒中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1以及人参皂苷Rb_1含量的HPLC法。方法采用安捷伦Eclipse XDB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm),以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为203 nm。结果三七皂苷R_1和人参皂苷Rg_1,Rb_1的线性范围分别为0.277~5.540μg(r=0.9998),0.253~5.060μg(r=0.9998),0.262~5.230μg(r=0.9997)。平均加样回收率分别为89.5%(RSD=2.70%)、91.0%(RSD=1.87%)和90.8%(RSD=1.74%)(n=6)。结论该方法快速简便,专属性强,结果准确,可用于葆宫止血颗粒中三七的质量控制。 展开更多

关键词 葆宫止血颗粒 三七皂苷R1 人参皂苷RG1 人参皂苷RB1 高效液相色谱法

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ICP-MS法测定大米中铬、砷、镉、汞、铅的含量 被引量：18

13

作者 黄海婷 《广州化工》 CAS 2015年第13期130-131,172,共3页

采用微波消解法处理大米样品,应用ICP-MS测定了大米中铬、砷、镉、汞、铅等5种重金属元素的含量,结果表明：5种元素的检出限范围为0.05-5.43μg·kg^-1;线性关系良好（r〉0.9993）;回收率为94.9%-106.1%,RSD小于5.0%。该方法准确、... 采用微波消解法处理大米样品,应用ICP-MS测定了大米中铬、砷、镉、汞、铅等5种重金属元素的含量,结果表明：5种元素的检出限范围为0.05-5.43μg·kg^-1;线性关系良好（r〉0.9993）;回收率为94.9%-106.1%,RSD小于5.0%。该方法准确、灵敏、简便,适用于大米中铬、砷、镉、汞、铅等元素含量的检测。 展开更多

关键词 大米 电感耦合等离子体质谱(ICP-MS) 铬、砷、镉、汞、铅

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奶粉中蛋白质含量(以N计)测量的不确定度分析 被引量：2

14

作者 黄燕萍 《中国药事》 CAS 2010年第2期178-181,共4页

目的分析奶粉中蛋白质含量(以N计)的不确定度。方法通过建立测定奶粉中蛋白质含量(以N计)的数学模型,找出影响不确定度的因素,并对各个不确定度因素进行评估、计算,由此计算合成不确定度,最终给出测量结果的扩展不确定度和置信水平。结... 目的分析奶粉中蛋白质含量(以N计)的不确定度。方法通过建立测定奶粉中蛋白质含量(以N计)的数学模型,找出影响不确定度的因素,并对各个不确定度因素进行评估、计算,由此计算合成不确定度,最终给出测量结果的扩展不确定度和置信水平。结果合成不确定度为0.02263;扩展不确定度为0.2%;奶粉中蛋白质含量(以N计)结果为(3.70±0.2)%。结论本方法可用于奶粉中蛋白质含量(以N计)的不确定度的分析。 展开更多

关键词 不确定度 蛋白质 奶粉

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高效液相色谱法测定石杏痰咳片中盐酸麻黄碱含量 被引量：2

15

作者 黄海婷 蒙庆东 《中国药业》 CAS 2014年第7期24-26,共3页

目的建立测定石杏痰咳片中盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法采用AgilentTC—C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-0．1％磷酸溶液（4：96）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为207tam，柱温为40℃。结果盐酸麻黄碱质量... 目的建立测定石杏痰咳片中盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法采用AgilentTC—C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-0．1％磷酸溶液（4：96）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为207tam，柱温为40℃。结果盐酸麻黄碱质量浓度在5．04～100．80μg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999），精密度试验结果的RSD为0．27％，平均加样回收率为100．10％，RSD为1．81％（n=9）。结论该方法快速、简便、准确、重复性好，结果可靠，可作为石杏痰咳片的质量控制方法。 展开更多

关键词 石杏痰咳片 盐酸麻黄碱 高效液相色谱法

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止咳枇杷糖浆中齐墩果酸及熊果酸含量的高效液相色谱测定 被引量：2

16

作者 李建芳 黄劲通 《中国医药指南》 2013年第2期401-402,共2页

目的建立止咳枇杷糖浆中齐墩果酸及熊果酸的含量测定方法。方法采用Apollo C18色谱柱（4.6mm×250mm,5mm）,以乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵溶液（67∶12∶21）为流动相,流速1.0mL/min,检测波长为210nm。结果齐墩果酸含量在0.1006~1.5090μ... 目的建立止咳枇杷糖浆中齐墩果酸及熊果酸的含量测定方法。方法采用Apollo C18色谱柱（4.6mm×250mm,5mm）,以乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵溶液（67∶12∶21）为流动相,流速1.0mL/min,检测波长为210nm。结果齐墩果酸含量在0.1006~1.5090μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.73%,RSD为1.05%;熊果酸含量在0.4028~6.0420μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为99.25%,RSD为1.54%。结论该方法简便、结果准确、重现性好,可用于止咳枇杷糖浆的质量控制。 展开更多

关键词 止咳枇杷糖浆 齐墩果酸 熊果酸 高效液相色谱

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药用植物绞股蓝的研究进展 被引量：24

17

作者 伍国怡 《中国民族民间医药》 2016年第12期60-63,共4页

绞股蓝为葫芦科绞股蓝属植物绞股蓝的干燥全草,为我国常用传统中药,其含有皂苷、黄酮类、糖类、萜类等多种化学成分,具有降血脂、抗肿瘤、保护肝脏、预防衰老、提高免疫力等药理作用。笔者对近几年来绞股蓝的研究成果进行了整理,并从化... 绞股蓝为葫芦科绞股蓝属植物绞股蓝的干燥全草,为我国常用传统中药,其含有皂苷、黄酮类、糖类、萜类等多种化学成分,具有降血脂、抗肿瘤、保护肝脏、预防衰老、提高免疫力等药理作用。笔者对近几年来绞股蓝的研究成果进行了整理,并从化学成分、药理作用和质量控制三方面进行了综述,为进一步研究和开发利用绞股蓝提供参考。 展开更多

关键词 绞股蓝 化学成分 药理作用 质量控制

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气相色谱法测定饮料酒中氨基甲酸乙酯的含量 被引量：3

18

作者 蒙法双 《食品安全导刊》 2016年第3X期77-77,共1页

氨基甲酸乙酯(Ethyl carbonate,EC)是一种已被证实可以致癌的物质,在21世纪初国际癌症研究机构已经将EC归类为可能会造成人类患癌症的2A组之中。研究发现EC会引发诸如肝癌、肺癌等恶性肿瘤,对患者的免疫系统也造成严重损伤。我国现在针... 氨基甲酸乙酯(Ethyl carbonate,EC)是一种已被证实可以致癌的物质,在21世纪初国际癌症研究机构已经将EC归类为可能会造成人类患癌症的2A组之中。研究发现EC会引发诸如肝癌、肺癌等恶性肿瘤,对患者的免疫系统也造成严重损伤。我国现在针对酒类制品中EC物质的含量制定了一定测定标准,但就珠江啤酒中EC含量的研究尚不多见,本文由此出发简单对气相色谱法检测酒类饮料中EC的含量进行分析。材料和方法样品。 展开更多

关键词 氨基甲酸乙酯 气相色谱法检测 珠江啤酒 酒类饮料 饮料酒 carbonate 测定标准 精密度试验 Ethyl 甲酸丙酯

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HPLC法测定益母草膏中盐酸水苏碱的含量 被引量：2

19

作者 李建芳 黄劲通 《广西中医学院学报》 2012年第1期58-59,共2页

[目的]采用HPLC法测定益母草膏中盐酸水苏碱的含量方法。[方法]采用AtlantisC18色谱柱（4．6min×250mm，5μm），乙腈-0．2％冰醋酸溶液（80：20）为流动相，蒸发光散射检测器，流速1．0ml／min。[结果]盐酸水苏碱在0．2512-1．758... [目的]采用HPLC法测定益母草膏中盐酸水苏碱的含量方法。[方法]采用AtlantisC18色谱柱（4．6min×250mm，5μm），乙腈-0．2％冰醋酸溶液（80：20）为流动相，蒸发光散射检测器，流速1．0ml／min。[结果]盐酸水苏碱在0．2512-1．7584mg的范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．31％，RSD为1．57％。[结论]本方法简便、结果准确、重现性好，可用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 益母草膏 盐酸水苏碱 HPLC

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银杏达莫注射液中双嘧达莫及其制剂含量测定研究进展 被引量：1

20

作者 徐世霞 《中国民族民间医药》 2011年第13期20-21,共2页

目的:介绍银杏达莫注射液中双嘧达莫及其制剂含量测定研究进展情况。方法:检索10年来国内外有关双嘧达莫及其制剂含量测定研究的文献资料,加以整理、归纳。结果:其含量测定方法除采用高效液相色谱法外,近年来陆续报道了非水滴定法、电... 目的:介绍银杏达莫注射液中双嘧达莫及其制剂含量测定研究进展情况。方法:检索10年来国内外有关双嘧达莫及其制剂含量测定研究的文献资料,加以整理、归纳。结果:其含量测定方法除采用高效液相色谱法外,近年来陆续报道了非水滴定法、电化学法、化学发光法、荷移光度法、HPLC-ESI-MS法等含量测定方法。结论:高效液相法因仪器普遍,操作简单,重现性好而优于其他方法而被大量应用。 展开更多

关键词 双嘧达莫 含量测定 研究进展

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