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延边州种植业农产品中农药残留监测结果分析——以2021—2022年为例
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作者 杨元超 热布杰桑布 +1 位作者 何淼 刘鑫 《农业与技术》 2023年第19期48-52,共5页
基于2021—2022年延边朝鲜族自治州农产品质量安全风险监测和监督抽查的67670个定量检测数据,比较分析不同年份采自延边朝鲜族自治州内生产基地和市场的538份蔬菜、376份水果和96份食用菌样品中农药的残留情况,统计产品合格率、农药检... 基于2021—2022年延边朝鲜族自治州农产品质量安全风险监测和监督抽查的67670个定量检测数据,比较分析不同年份采自延边朝鲜族自治州内生产基地和市场的538份蔬菜、376份水果和96份食用菌样品中农药的残留情况,统计产品合格率、农药检出率、超标样品及农药,研究不同类型农产品上的农药使用情况和现状。2021年和2022年延边朝鲜族自治州种植业农产品合格率分别为96.57%和98.67%;蔬菜、水果和食用菌2年总体合格率分别为98.14%、97.07%和100%,农药检出率分别为1.58%、2.53%和0.33%;延边朝鲜族自治州本地生产的农产品合格率和农药检出率优于市场抽样的样品。 展开更多
关键词 农产品 农药残留 监测 分析
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UPLC-MS/MS法同时测定红参浸膏中人参皂苷含量
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作者 金雪梅 匙坤 +7 位作者 杨元超 周丽洁 申文一 李增哲 李作臣 朴雪梅 于海茹 周旭 《农业与技术》 2024年第22期22-26,共5页
建立一种高效液相色谱与串联质谱联用的方法,同时检测红参浸膏中20种人参皂苷的含量。本研究采用70%甲醇溶液提取红参浸膏中的人参皂苷成分;色谱分析使用规格为2.1mm×100mm、粒径1.8μm的Shim-pack Velox C18色谱柱,流动相由0.01%... 建立一种高效液相色谱与串联质谱联用的方法,同时检测红参浸膏中20种人参皂苷的含量。本研究采用70%甲醇溶液提取红参浸膏中的人参皂苷成分;色谱分析使用规格为2.1mm×100mm、粒径1.8μm的Shim-pack Velox C18色谱柱,流动相由0.01%甲酸水溶液和0.01%甲酸乙腈溶液组成,流速为0.4mL·min-1,色谱柱温度为45℃,进样量为1μL,采用二元线性梯度洗脱方式;质谱分析采用电喷雾离子源(ESI),选择负离子电离模式(ESI-),并使用动态多反应监测模式(sMRM)进行检测;并利用此方法测定红参浸膏中20种人参皂苷的含量。结果表明,在质量浓度为0.1~30μg·mL^(-1)的范围内,20种人参皂苷有良好的线性相关性,相关系数r均大于0.999,定量限为0.003~0.04μg·mL^(-1),检出限为0.01~0.12μg·mL^(-1);该方法的重复性、稳定性、精密度和回收率均良好,其相对标准偏差(RSD)为0.43%~4.89%,回收率为87.12%~109.98%。甲、乙、丙3家公司的红参浸膏中20种人参皂苷总含量分别为42.86508g·kg^(-1)、89.99703g·kg^(-1)、48.43107g·kg^(-1)。本研究建立了一种同时检测红参浸膏中20种人参皂苷的含量的高效液相色谱与串联质谱联用的方法。该方法具有高灵敏度和强选择性,能够快速分离并准确定量红参浸膏中20种人参皂苷化合物,其线性范围、精确度、回收率和稳定性均表现良好。 展开更多
关键词 红参浸膏 UPLC-MS/MS 人参皂苷
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化学标准物质期间核查的方法与结果评定 被引量：1
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作者 杨元超 郑彩玲 +3 位作者 刘洪亮 热布杰桑布 宋香霖 李宇含 《计量与测试技术》 2023年第5期23-26,共4页
本文简要阐述了化学标准物质期间核查的原则、方法和周期,分类概述了状态核查、量值核查及其中的直接法和间接法;详细介绍了t检验法、En数法、临界值(CD值)法、Z值法和控制图法五种量值核查结果的评定方法,给出了计算公式、使用条件、... 本文简要阐述了化学标准物质期间核查的原则、方法和周期,分类概述了状态核查、量值核查及其中的直接法和间接法;详细介绍了t检验法、En数法、临界值(CD值)法、Z值法和控制图法五种量值核查结果的评定方法,给出了计算公式、使用条件、注意事项和评定标准,并介绍了对传统公式或方法提出修正、创新的应用进展。分析检测实验室可根据条件和需求选择适用的方法,进行标准物质期间核查和结果评定。 展开更多
关键词 标准物质 期间核查 结果评定
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QuEChERS-液相色谱-质谱联用法测定草莓中烯酰吗啉残留量的不确定度评定 被引量：6
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作者 杨元超 郑彩玲 +3 位作者 刘鑫 刘洪亮 宋益冬 何淼 《农药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期127-131,共5页
[目的]评定使用GB 23200.121—2021《植物源食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法》测定草莓中烯酰吗啉残留量的不确定度。[方法]通过建立测量模型,识别和量化各不确定度分量,计算在最大残留限量0.05 mg/kg含量水... [目的]评定使用GB 23200.121—2021《植物源食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法》测定草莓中烯酰吗啉残留量的不确定度。[方法]通过建立测量模型,识别和量化各不确定度分量,计算在最大残留限量0.05 mg/kg含量水平下的合成标准不确定度和扩展不确定度。[结果]在置信概率p为95%时,取包含因子k为2,扩展不确定度为0.006 mg/kg,测量结果表示为(0.050±0.006) mg/kg,k为2。[结论]该方法的测量不确定度主要来自标准曲线拟合和标准溶液配制,贡献率分别为43%和32%,而由样品称量引入的不确定度分量最小,仅占1%。本模型可为使用QuEChERS-液相色谱-质谱联用法测定农药残留量的不确定度评定提供参考。 展开更多
关键词 不确定度 烯酰吗啉 草莓 QUECHERS 液相色谱-质谱联用
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