甲泼尼龙治疗儿童难治性肺炎支原体肺炎的疗效观察 被引量：9

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作者 郑烜 赵娟娟 +1 位作者 焦慧超 赵杨 《中国医院用药评价与分析》 2016年第10期1351-1353,共3页

目的:探讨甲泼尼龙治疗儿童难治性肺炎支原体肺炎的疗效。方法:选取2015年4月—2016年3月开封市儿童医院收治的难治性支原体肺炎患儿140例作为研究对象,随机分为观察组和对照组各70例。对照组患儿给予常规对症治疗,观察组患儿在常规治... 目的:探讨甲泼尼龙治疗儿童难治性肺炎支原体肺炎的疗效。方法:选取2015年4月—2016年3月开封市儿童医院收治的难治性支原体肺炎患儿140例作为研究对象,随机分为观察组和对照组各70例。对照组患儿给予常规对症治疗,观察组患儿在常规治疗基础上给予甲泼尼龙治疗。治疗3 d后,观察患儿退热情况的同时进行软性支气管镜检查与肺泡灌洗术,测定支气管肺泡灌洗液(branchoalveolar lavage fluid,BALF)中细胞因子水平。结果:观察组退热率明显高于对照组,观察组咳嗽时间明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组患儿BALF中细胞因子水平的差异无统计学意义(P>0.05);观察组患儿中,退热患儿白细胞介素12与白细胞介素8的水平显著低于非退热患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在使用抗菌药物的前提下同时使用甲泼尼龙治疗儿童难治性肺炎支原体肺炎,可减缓临床症状,加快恢复速度。 展开更多

关键词 甲泼尼龙 肺炎支原体 疗效

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3%高渗盐水在儿童脓毒性休克早期液体复苏中的作用研究 被引量：4

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作者 郑烜 赵娟娟 +1 位作者 焦慧超 赵杨 《当代医学》 2017年第9期27-30,共4页

目的探讨3%高渗生理盐水对儿童脓毒性休克的早期复苏的疗效。方法选取在本院PICU治疗的脓毒性休克患儿160例,随机分为治疗组与对照组,每组80例。对照组患儿规范输注0.9%生理盐水。治疗组患儿于10~15 min内输注6 m L/kg的3%高渗盐水。检... 目的探讨3%高渗生理盐水对儿童脓毒性休克的早期复苏的疗效。方法选取在本院PICU治疗的脓毒性休克患儿160例,随机分为治疗组与对照组,每组80例。对照组患儿规范输注0.9%生理盐水。治疗组患儿于10~15 min内输注6 m L/kg的3%高渗盐水。检验平均动脉压(MAP)、氧合指数(OI)、心率、血钠、输液量、动脉血乳酸(24h-Lac)等指标,。结果治疗组与对照组在本组内多时间点比较,OI[治疗组,基线(296.6±58.3)mm Hg,24 h(336.2±55.3)mm Hg;对照组,基线(304.3±70.5)mm Hg,24 h(325.8±62.7)mm Hg]、MAP[治疗组,基线(47.3±9.7)mm Hg,24 h(59.4±7.1)mm Hg;对照组,基线(48.4±11.1),24 h(59.5±8.1)mm Hg]与心率值[治疗组,基线(165.5±28.3)次/min,24 h(130.9±22.0)次/min;对照组,基线(172.3±22.5)次/min,24 h(134.6±23.5)次/min]比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者各治疗时间点的MAP与心率比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的OI值在第3小时显著改善(P<0.05),而对照组在第24小时显著改善(P<0.05);治疗组血钠指标在第1小时显著高于对照组(P<0.05)。与对照组比较,治疗组患儿6 h与24 h输液量显著减少,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组与对照组患儿MODS发生率(77.5%vs 71.3%)与死亡率(3.8%vs 6.3%)比较差异无统计学意义。结论 3%高渗盐水对儿童脓毒症患者进行液体复苏疗效好,不良反应少、安全性高,值得临床推广。 展开更多

关键词 高渗盐水 液体复苏 脓毒性休克

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哮喘儿童学习使用吸入装置能力现状调查 被引量：2

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作者 陶兴茹 赵娟娟 +2 位作者 段彦彦 刘晓玲 汤昱 《中国医药导刊》 2021年第8期603-605,共3页

目的:统计哮喘药学咨询门诊患儿对各种吸入装置的接受程度。方法:纳入2020年1~12月我院哮喘药学咨询门诊指导使用吸入装置的患儿的咨询资料,统计分析各年龄段患儿对吸入技术的接受程度。结果:统计使用吸入装置的患儿共1708例,其中使用... 目的:统计哮喘药学咨询门诊患儿对各种吸入装置的接受程度。方法:纳入2020年1~12月我院哮喘药学咨询门诊指导使用吸入装置的患儿的咨询资料,统计分析各年龄段患儿对吸入技术的接受程度。结果:统计使用吸入装置的患儿共1708例,其中使用压力定量气雾剂+储雾罐(pMDI+Spacer)的患儿997例,反复指导后100%能正确掌握吸入技术;使用压力定量气雾剂(pMDI)的5例患儿均不能正确掌握;使用都保装置的374例患儿中有75.40%可以正确掌握吸入技术;使用准纳器的332例患儿中有71.99%可以正确掌握吸入装置。主要存在的问题为采用压力定量气雾剂患儿手按和吸气不同步,采用压力定量气雾剂+储雾罐前药物未摇匀,采用干粉吸入装置患儿吸气力度不足及不会屏气或屏气时间短。结论:为提升哮喘控制效果,建议根据患儿年龄选择合适的吸入装置,并加强吸入技术的培训和指导。 展开更多

关键词 哮喘 儿童 吸入装置

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营养性肥胖对雄性生殖功能影响研究进展 被引量：4

4

作者 王二辉 郭石 +2 位作者 霍艳蓓 席金彦 梁海燕 《新乡医学院学报》 CAS 2018年第10期940-942,共3页

肥胖是体内脂肪积聚过多而导致的一种代谢性疾病。近几十年来全球范围内超重与肥胖的人数快速增加,并呈年轻化趋势。肥胖是多种疾病的危险因素,其对生殖系统也有重要影响。肥胖可导致雄性性激素分泌紊乱、睾丸发育异常、精子质量下降和... 肥胖是体内脂肪积聚过多而导致的一种代谢性疾病。近几十年来全球范围内超重与肥胖的人数快速增加,并呈年轻化趋势。肥胖是多种疾病的危险因素,其对生殖系统也有重要影响。肥胖可导致雄性性激素分泌紊乱、睾丸发育异常、精子质量下降和性功能障碍,但其具体机制尚未完全阐明。本文从人群流行病学研究和动物实验2个方面阐述肥胖对雄性生殖功能的影响,并对相关机制的研究进展进行综述。 展开更多

关键词 肥胖 雄性生殖功能 睾丸 精子质量

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格列吡嗪片人体相对生物利用度 被引量：1

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作者 倪立 韩宗红 +1 位作者 曹晓梅 李金恒 《医学研究生学报》 CAS 2003年第8期571-573,共3页

目的 :研究格列吡嗪片在人体的药代动力学过程及其相对生物利用度。　方法 :格列吡嗪血药浓度用高效液相色谱法 (HPLC UV)检测 ,色谱柱 :LichrospherC 1 8(5 μm ,1 5 0mm× 4 .6mm) ;流动相 :甲醇∶0 .0 1mol/L醋酸盐缓冲液 (pH =4... 目的 :研究格列吡嗪片在人体的药代动力学过程及其相对生物利用度。　方法 :格列吡嗪血药浓度用高效液相色谱法 (HPLC UV)检测 ,色谱柱 :LichrospherC 1 8(5 μm ,1 5 0mm× 4 .6mm) ;流动相 :甲醇∶0 .0 1mol/L醋酸盐缓冲液 (pH =4 .8) =(5 9∶4 1v/v) ;流速 :1ml/min ;检测波长 :2 2 5nm。 2 0名健康志愿者口服 1 0mg试验制剂或参比制剂。　结果 :血浆标准曲线在 2 5～ 1 0 0 0 μg/L范围内线性良好 (r =0 .9994 ) ,血样最低定量限为 2 5 μg/L ,平均绝对回收率为 89.84 % ,日内、日间变异 (RSD) <5 %。试验制剂和参比制剂的主要药动学参数为 :达峰时间Tmax分别为 (3.85± 1 .4 4 )h和 (3.76± 1 .1 3)h ;峰浓度Cmax分别为 (5 5 0 .80± 1 1 0 .1 9) μg/L和 (5 31 .1 5± 1 4 8.4 2 ) μg/L ;消除半衰期t1 /2 分别为 (3.5 7± 1 .1 1 )h和 (3.80± 1 .0 6 )h ;药时曲线下面积AUC0～ 1 5分别为 (35 0 2 .78± 6 35 .82 ) μg/ (L·h)和 (32 1 4 .2 3± 5 90 .4 6 ) μg/ (L·h) ;AUC0～∞ 分别为 (386 8.2 2± 6 99.93) μg/ (L·h)和 (35 93.94±6 38.6 0 ) μg/ (L·h)。试验制剂与参比制剂的相对生物利用度F0～ 1 5、F0～∞ 分别为 (1 1 0 .6± 1 9.8) %和 (1 0 8.8± 1 7.9) %。　结论 :试验制剂? 展开更多

关键词 格列吡嗪片 高效液相色谱法 生物利用度 人体 药物代谢动力学

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改进的HPLC法测定血清茶碱的浓度 被引量：5

6

作者 王爱凤 赵红卫 +1 位作者 时艳平 丁祖锐 《数理医药学杂志》 2002年第5期470-470,共1页

建立了一种新的 HPLC法 ,可用于异烟肼等药物共存时血清茶碱浓度的测定。

关键词 改进 HPLC法 测定 茶碱 血药浓度

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孟鲁司特治疗过敏性紫癜患儿的疗效与安全性 被引量：6

7

作者 郑烜 赵娟娟 +1 位作者 焦慧超 赵杨 《中国医院用药评价与分析》 2016年第12期1649-1651,共3页

目的:探讨孟鲁司特治疗过敏性紫癜患儿的疗效及对外周血T淋巴细胞亚群的影响。方法:选取2015年2月—2016年3月开封市儿童医院收治的过敏性紫癜患儿268例。按照随机数字表法分为观察组与对照组各134例。对照组患儿给予常规治疗,观察组患... 目的:探讨孟鲁司特治疗过敏性紫癜患儿的疗效及对外周血T淋巴细胞亚群的影响。方法:选取2015年2月—2016年3月开封市儿童医院收治的过敏性紫癜患儿268例。按照随机数字表法分为观察组与对照组各134例。对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在对照组的基础上给予孟鲁司特治疗。在治疗前后采集患儿血样,采用碱性磷酸酶法测定外周血T淋巴细胞亚群指标。观察2组患儿不良反应发生情况,比较2组患儿肝、肾功能变化情况。结果:观察组患儿的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组患儿CD4^+、CD8^+与CD4^+/CD8^+指标的差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患儿CD4^+、CD8^+与CD4^+/CD8^+指标明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患儿不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特治疗过敏性紫癜患儿的疗效较好,能显著改善患儿临床体征,安全性高。 展开更多

关键词 孟鲁司特 过敏性紫癜 疗效

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我院肺炎治疗中抗菌药物使用情况调查分析 被引量：2

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作者 李荣 朱慧娟 《实用医学杂志》 CAS 2007年第3期416-417,共2页

目的:了解我院肺炎治疗中抗菌药物使用的合理性。方法:抽取2005年9-11月出院的肺炎患儿病例资料111份,统计使用抗菌药物的品种、使用频度、联合用药情况等,依据《抗菌药物临床应用指导原则》分析应用抗菌药物的合理性。结果:我院肺炎治... 目的:了解我院肺炎治疗中抗菌药物使用的合理性。方法:抽取2005年9-11月出院的肺炎患儿病例资料111份,统计使用抗菌药物的品种、使用频度、联合用药情况等,依据《抗菌药物临床应用指导原则》分析应用抗菌药物的合理性。结果:我院肺炎治疗中使用频度高的抗菌药物依次为头孢菌素类、青霉素类、大环内酯类。其中,单用占83.8%,二联用药占16.2%,首选宜选药物占77.5%。结论:我院肺炎治疗中抗菌药物大多为单用,且多选用宜选药物,符合《抗菌药物临床应用指导原则》,但仍存在某些问题需要改进。 展开更多

关键词 肺炎 抗菌药 儿童

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调剂工作模式探讨 被引量：1

9

作者 李荣 《医药论坛杂志》 2008年第24期111-112,共2页

关键词 零距离调剂 单调剂发药 静脉药物配制中心 药学服务 药师价值

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调剂工作模式探讨

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作者 李荣 《中国现代医生》 2007年第07Z期95-96,63,共3页

目的探讨医院调剂工作模式的转变。方法综合分析门诊药房零距离调剂模式、住院药房单剂量发药与静脉药物配制中心的优势与不足。结果调剂工作模式的转变,顺应了医院药学从药品供应调剂模式向以病人为中心的药学服务模式转变的要求,拓展... 目的探讨医院调剂工作模式的转变。方法综合分析门诊药房零距离调剂模式、住院药房单剂量发药与静脉药物配制中心的优势与不足。结果调剂工作模式的转变,顺应了医院药学从药品供应调剂模式向以病人为中心的药学服务模式转变的要求,拓展了医院药学工作的服务内涵。结论此模式有利于促进合理用药,提高医院药学服务水平,体现药师的社会价值,但新工作模式的开展,需要高素质的药学技术人员及国家政策的大力支持。 展开更多

关键词 调剂模式 药学服务 药师价值

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阿奇霉素治疗支原体肺炎无效患儿的临床特征研究

11

作者 赵娟娟 胡颖颖 于含笑 《中国药物评价》 2022年第3期275-278,共4页

目的:研究阿奇霉素治疗5~7 d无效的肺炎支原体肺炎(MPP)患儿临床特征。方法:回顾性分析我院259例MPP患儿临床资料,根据对初始采用阿奇霉素治疗5~7 d的反应,分为“有效组”和“无效组”,对比分析患儿的临床表现、实验室检查和并发症等。... 目的:研究阿奇霉素治疗5~7 d无效的肺炎支原体肺炎(MPP)患儿临床特征。方法:回顾性分析我院259例MPP患儿临床资料,根据对初始采用阿奇霉素治疗5~7 d的反应,分为“有效组”和“无效组”,对比分析患儿的临床表现、实验室检查和并发症等。结果:阿奇霉素治疗有效组218例(218/259,84.17%),无效组41例(41/259,15.83%)。治疗无效组患儿发热热程(13.34±5.41 d)明显高于治疗有效组(7.82±2.10 d),无效组住院时间(16.07±7.43d)也较治疗有效组(8.53±1.90)长。比较两组C-反应蛋白、血清铁蛋白、白介素-6、乳酸脱氢酶、D二聚体均明显高于有效组(P<0.01)。而白细胞计数和降钙素原两组之间无差异,P>0.05。阿奇霉素治疗无效组出现皮疹、肝损伤、栓塞、闭塞性支气管炎、胸腔积液及纤维支气管镜下黏膜坏死等的并发症明显高于治疗有效组。结论:阿奇霉素治疗无效组的MPP患儿,C-反应蛋白、白介素-6、血清铁蛋白、乳酸脱氢酶、D二聚体均明显高于有效组,临床应重视以上相关指标,做到早期识别,减少并发症的发生。 展开更多

关键词 儿童肺炎 支原体 大环内酯类 阿奇霉素

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沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入对支气管哮喘患儿肺功能及气道反应性的影响

12

作者 任志会 李艳玲 王慧 《保健医学研究与实践》 2020年第3期58-62,共5页

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入对支气管哮喘患儿肺功能及气道反应性的影响。方法选取2018年10月-2019年6月河南省某医院收治的122例支气管哮喘患儿为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和实验组,每组61例。对照组患儿给予常... 目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入对支气管哮喘患儿肺功能及气道反应性的影响。方法选取2018年10月-2019年6月河南省某医院收治的122例支气管哮喘患儿为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和实验组,每组61例。对照组患儿给予常规治疗联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,实验组患儿在对照组基础上联合布地奈德雾化吸入治疗,2组均连续治疗2个月。比较2组患儿治疗后临床症状缓解/消失时间、不良反应发生情况及治疗前后肺功能及气道反应性改变。结果治疗后,实验组患儿胸闷、咳嗽、气急缓解时间及哮鸣音消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组患儿各项肺功能指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组年龄≤3岁患儿吸气呼气时间比(Ti/Te)、达峰时间比(tPTEF/tE)、达峰容积比(VPTEF/VE)均高于治疗前,呼吸阻力(Rrs)低于治疗前,且实验组Ti/Te,tPTEF/tE,VPTEF/VE均高于对照组,Rrs低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,2组年龄>3岁患儿第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气峰流速(PEF)及FEV1/FVC均高于治疗前,且实验组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组患儿气道阻力上升开始时最小浓度(Cmin)、气道传导率下降斜率(SGrs)、气道传导率下降斜率/基础呼吸传导率(SGrs/Grs)及反应阈值(Dmin)比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组患儿Cmin,SGrs,SGrs/Grs及Dmin均大于治疗前,且实验组大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患儿均未发生严重不良反应,仅实验组出现2例咽部轻度刺激症状,经漱口处理后即好转。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入有助于缓解支气管哮喘患儿胸闷、咳嗽等临床症状,改善患儿肺功能和气道高反应性,且安全性较高。 展开更多

关键词 沙丁胺醇 布地奈德 支气管哮喘 肺功能 气道反应性

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1例重症肺炎伴脓胸患儿继发大疱性表皮坏死松解症的药学监护

13

作者 韩宗红 《中国临床药学杂志》 CAS 2018年第3期199-204,共6页

目的探讨临床药师参与临床重症治疗,开展药学监护的工作方法。方法临床药师通过4次药师会诊和用药分析,参与1例重症肺炎伴脓胸继发大疱性表皮坏死松解症(TEN)患儿药物治疗方案的制定。结果首先通过评价分析发生TEN反应前的抗感染用药,... 目的探讨临床药师参与临床重症治疗,开展药学监护的工作方法。方法临床药师通过4次药师会诊和用药分析,参与1例重症肺炎伴脓胸继发大疱性表皮坏死松解症(TEN)患儿药物治疗方案的制定。结果首先通过评价分析发生TEN反应前的抗感染用药,判断导致反应发生可能的药物;发生TEN后根据临床循证,药师首先建议静脉应用免疫球蛋白联合糖皮质激素冲击治疗;之后由于TEN伴随大量渗液和蛋白丢失出现低蛋白血症,再建议及时补充白蛋白,以及协助TEN恢复期医院获得性肺炎(HAP)患儿合理选择抗感染药物。临床药师的用药意见被临床医师采纳,患儿经治疗后好转出院。结论临床药师参与重症患儿的药物治疗,提高了治疗效果,确保患儿用药安全,使患儿受益。 展开更多

关键词 大疱性表皮坏死松解症 重症药疹 药学监护 临床药师 重症肺炎 脓胸患儿

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紫冰油搽剂质量标准修订与临床应用

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作者 韩宗红 《中国基层医药》 CAS 2009年第9期1697-1697,共1页

紫冰油搽剂（豫药制字Z04020040）是我院依照《河南省医院制剂规范》（1988版）紫草油处方为基础，根据临床经验经处方优化改进而成。其主要功能为清热解毒、凉血活血，用于阴虚血热所致的湿疹、红臀、剥脱性皮炎、溃疡、烫伤等。该制剂... 紫冰油搽剂（豫药制字Z04020040）是我院依照《河南省医院制剂规范》（1988版）紫草油处方为基础，根据临床经验经处方优化改进而成。其主要功能为清热解毒、凉血活血，用于阴虚血热所致的湿疹、红臀、剥脱性皮炎、溃疡、烫伤等。该制剂2004年重新申报时，对原质量标准进行了修订并增加了臣药当归的薄层色谱鉴别。由于《中国药典）2005年版一部紫草正文鉴别项下试验对原标准进行了修订，改成以紫草对照药材为对照品试验。现在我们根据《中国药典》2005年版质量标准对紫冰油搽剂的质量标准进行了重新修订，并对近四年来临床应用进行了回顾性总结分析，现报告如下。 展开更多

关键词 标准修订 质量标准 临床应用 紫冰油 搽剂 《中国药典》 薄层色谱鉴别 制剂规范

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