目的:荟萃分析探讨kinesin家族成员11(kinesin family member 11,KIF11)表达与肿瘤患者临床病理特征的关系,并评估KIF11表达在肿瘤患者中预后的意义。方法:全面检索PubMed、EmBase、CNKI、Web of Science、万方等数据库中的相关文献。...目的:荟萃分析探讨kinesin家族成员11(kinesin family member 11,KIF11)表达与肿瘤患者临床病理特征的关系,并评估KIF11表达在肿瘤患者中预后的意义。方法:全面检索PubMed、EmBase、CNKI、Web of Science、万方等数据库中的相关文献。计算危险比(HR)和优势比(OR)及95%置信区间(CI)以评估KIF11表达与生存期及临床病理特征的关系。结果:最终纳入12项研究,涉及1951例患者。结果表明KIF11表达升高与较差的生存率(HR=2.06,95%CI:1.36~3.12,P<0.001)及疾病进展(HR=2.26,95%CI:1.64~3.13,P<0.001)显著相关。此外,高表达KIF11患者更倾向于TNM分期晚期(OR=3.39,95%CI:2.47~4.66,P<0.001)、肿瘤浸润深度较深(OR=2.01,95%CI:1.03~3.43,P<0.001)、淋巴结转移(OR=2.78,95%CI:1.29~6.02,P<0.001)。结论:增强的KIF11表达可能预测多种肿瘤的不良预后,可作为评估肿瘤患者预后的潜在生物标记物。展开更多
文摘目的:荟萃分析探讨kinesin家族成员11(kinesin family member 11,KIF11)表达与肿瘤患者临床病理特征的关系,并评估KIF11表达在肿瘤患者中预后的意义。方法:全面检索PubMed、EmBase、CNKI、Web of Science、万方等数据库中的相关文献。计算危险比(HR)和优势比(OR)及95%置信区间(CI)以评估KIF11表达与生存期及临床病理特征的关系。结果:最终纳入12项研究,涉及1951例患者。结果表明KIF11表达升高与较差的生存率(HR=2.06,95%CI:1.36~3.12,P<0.001)及疾病进展(HR=2.26,95%CI:1.64~3.13,P<0.001)显著相关。此外,高表达KIF11患者更倾向于TNM分期晚期(OR=3.39,95%CI:2.47~4.66,P<0.001)、肿瘤浸润深度较深(OR=2.01,95%CI:1.03~3.43,P<0.001)、淋巴结转移(OR=2.78,95%CI:1.29~6.02,P<0.001)。结论:增强的KIF11表达可能预测多种肿瘤的不良预后,可作为评估肿瘤患者预后的潜在生物标记物。