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福康片治疗阿片类戒断症状的疗效及安全性评价 被引量：6
1
作者 王雪 李素霞 +3 位作者 祝三平 李进 况伟宏 吴泰相 《中国循证医学杂志》 CSCD 2004年第8期545-549,共5页
目的　系统评价中药福康片 (Fukangpian)治疗阿片类戒断症状的疗效和安全性。 方法　计算机检索Medline(196 6～ 2 0 0 4年 )、EMBase(1974～ 2 0 0 4年 )、CochraneLibrary 2 0 0 4年的CochraneControlledTrialsRegister、CurrentContr... 目的　系统评价中药福康片 (Fukangpian)治疗阿片类戒断症状的疗效和安全性。 方法　计算机检索Medline(196 6～ 2 0 0 4年 )、EMBase(1974～ 2 0 0 4年 )、CochraneLibrary 2 0 0 4年的CochraneControlledTrialsRegister、CurrentControlledTrials和TheNationalResearchRegister数据库。同时检索中国生物医学文献数据库、中文科技期刊全文数据库、中文学术期刊全文数据库和中国生物医学期刊文献数据库 (1980～2 0 0 4年 ) ,并辅以手工检索。对纳入研究的质量进行评价 ,用RevMan 4 2 7软件进行Meta分析。结果　共收集到有关福康片的文献 31篇 ,其中符合纳入标准的仅 2篇 ,4 0 3例。 2个研究比较了福康片组、可乐定组治疗期间的戒断症状总分 ,随着治疗的进展 ,总分逐渐下降 ,前 3天下降最为明显 ,福康片组较可乐定组下降更为明显 ,其差异有统计学意义 ,第 1、2、3、4天的 95 %CI分别为 (3 4 8,13 14 )、(4 79,15 10 )、(3 0 1,10 5 9)和 (5 4 7,12 5 2 ) ;治疗前各组HAMA量表评分较高 ,治疗后各组HAMA量表评分快速下降。 2 2个研究比较了福康片组、安慰剂组治疗期间的戒断症状总分 ,随着治疗的进展 ,总分逐渐下降 ,前 3天下降最为明显 ,福康片组较安慰剂组下降更为明显 ,其差异有统计学意义 ,第 展开更多
关键词 福康片 阿片类戒断症状 系统评价
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甲基苯丙胺的神经毒性及对GFAP表达的研究 被引量：3
2
作者 王雪 康林 +3 位作者 李素霞 孙学礼 李静 祝三平 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2004年第3期170-172,共3页
目的　探讨甲基苯丙胺 (MA)的神经毒性及胶质纤维酸性蛋白 (GFAP)的表达。方法　设立对照组和实验组 ,实验组予MA ,对照组予等体积生理盐水。采用HPLC测定不同脑区DA和 5 -HT的含量 ,用免疫组织化学方法检测GFAP的表达。结果　给予MA后 ... 目的　探讨甲基苯丙胺 (MA)的神经毒性及胶质纤维酸性蛋白 (GFAP)的表达。方法　设立对照组和实验组 ,实验组予MA ,对照组予等体积生理盐水。采用HPLC测定不同脑区DA和 5 -HT的含量 ,用免疫组织化学方法检测GFAP的表达。结果　给予MA后 ,大鼠额叶皮层和纹状体的 5 -HT和DA均有下降 ;但对海马DA的影响不明显 ,对GFAP蛋白的表达明显上调。结论　MA对中枢 5 -HT、DA系统具有明显的神经毒性 ,并导致GFAP表达的上调。 展开更多
关键词 甲基苯丙胺 MA 神经毒性 GFAP表达 胶质纤维酸性蛋白
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甲基苯丙胺的神经毒性及5-羟色胺转运体信使RNA的表达 被引量：5
3
作者 王雪 祝三平 +1 位作者 李静 黄明生 《中国临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期118-120,共3页
目的:观察甲基苯丙胺诱导实验大鼠的神经毒性及大鼠各脑区5-羟色胺转运体信使RNA的表达,寻找有效的神经保护性药物。方法:实验于2002-08/12在四川大学实验动物中心、四川大学华西医院分子病理实验室(四川省重点实验室)完成。选择Wistar... 目的:观察甲基苯丙胺诱导实验大鼠的神经毒性及大鼠各脑区5-羟色胺转运体信使RNA的表达,寻找有效的神经保护性药物。方法:实验于2002-08/12在四川大学实验动物中心、四川大学华西医院分子病理实验室(四川省重点实验室)完成。选择Wistar雄性大鼠20只,随机分为对照组和实验组,每组10只。实验组给予甲基苯丙胺[20mg/kg,腹腔注射,每天两次(8:00,20:00),连续4d],对照组给予等体积生理盐水。采用高效液相色谱法测定各组大鼠不同脑区的多巴胺、5-羟色胺含量的改变,原位杂交方法检测5-羟色胺转运体信使RNA的表达。结果:20只大鼠均进入结果分析。①末次给药后第7天,实验组大鼠额叶皮质、海马和纹状体的5-羟色胺均有下降(P<0.05),在3个脑区的下降率分别为58.09%,56.76%和25.51%;额叶皮质和纹状体的多巴胺含量有一定降低(P<0.05),下降率分别为16.58%和22.28%,,而海马的多巴胺含量无明显变化(P>0.05)。②末次给药后第7天,实验组大鼠额叶皮质、海马和纹状体的5-羟色胺转运体信使RNA的表达均有一定程度的降低(P<0.05),分别下降60.87%,72.59%和36.50%。结论:甲基苯丙胺对实验大鼠的中枢5-羟色胺、多巴胺系统具有明显的神经毒性,并导致5-羟色胺转运体信使RNA表达的下调。 展开更多
关键词 甲基苯阿胺 5-羟色胺酸 多巴胺
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甲基苯丙胺诱导大鼠神经元凋亡与半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶-3的表达 被引量：1
4
作者 王雪 李静 +1 位作者 祝三平 黄明生 《中国药物依赖性杂志》 CAS CSCD 2006年第6期437-439,471,共4页
目的:探讨甲基苯丙胺对实验大鼠神经元凋亡的诱导以及凋亡相关因子半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶-3(Caspase-3)的表达。方法:选择Wistar♂大鼠20只,将动物随机分为4组,每组5只。4组中随机选3组为甲基苯丙胺实验组(B、C、D),1组为对照组... 目的:探讨甲基苯丙胺对实验大鼠神经元凋亡的诱导以及凋亡相关因子半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶-3(Caspase-3)的表达。方法:选择Wistar♂大鼠20只,将动物随机分为4组,每组5只。4组中随机选3组为甲基苯丙胺实验组(B、C、D),1组为对照组(A)。B组给予甲基苯丙胺,20mg·kg-1,单次ip;C组给予甲基苯丙胺,每次20mg·kg-1,每天2次(8:00,20:00)ip,连续2d;D组给予甲基苯丙胺,每次20mg·kg-1,每天2次(8:00,20:00)ip,连续4d;A组给予等体积生理盐水。采用TUNEL法检测神经元凋亡,免疫组织化学方法检测Caspase-3的表达。结果:给予甲基苯丙胺后,大鼠各脑区有凋亡细胞形成,凋亡相关因子Caspase-3有不同程度的表达。结论:甲基苯丙胺可导致神经元的凋亡,并诱导凋亡相关因子Caspase-3的表达。 展开更多
关键词 甲基苯丙胺 神经元凋亡 半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶-3 免疫组织化学方法
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利用医用同位素生产堆生产^(89)Sr 被引量：6
5
作者 邓启民 李茂良 程作用 《同位素》 CAS 北大核心 2007年第3期185-188,共4页
医用同位素生产堆(MIPR)是一种新型的同位素生产堆,是以低浓铀或高浓铀为燃料的水均匀溶液反应堆8。9Sr是用于减轻恶性肿瘤骨转移骨痛的亲骨性放射性药物。本文介绍了医用同位素生产堆的结构、特点以及用它来生产89Sr的原理。
关键词 医用同位素生产堆 水均匀溶液反应堆 ^89SR
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偶联剂2-(4-异硫氰基苄基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷四乙酸的合成工艺改进
6
作者 段玉春 程作用 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期140-144,共5页
以对硝基苯丙氨酸和乙二胺为原料,经酯化、胺解、成环、烷基化、还原、取代等反应合成了目标产物2-(4-异硫氰基苄基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷四乙酸(p-SCN-Bz-DOTA),总产率为10.4%。反应中使用NaBH4/BF3体系代替甲硼烷作为还原剂,提高... 以对硝基苯丙氨酸和乙二胺为原料,经酯化、胺解、成环、烷基化、还原、取代等反应合成了目标产物2-(4-异硫氰基苄基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷四乙酸(p-SCN-Bz-DOTA),总产率为10.4%。反应中使用NaBH4/BF3体系代替甲硼烷作为还原剂,提高了操作过程的安全性;使用溴乙酸叔丁酯代替溴乙酸作为烷基化试剂,提高了烷基化的反应产率,而且避免了使用制备型高效液相色谱,降低了合成成本。 展开更多
关键词 2-(4-异硫氰基苄基)-1 4 7 10-四氮杂环十二烷四乙酸 偶联剂 放射免疫治疗
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