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知母肉质量标准研究
1
作者
黄晓婧
肖春霞
+3 位作者
许莉
高鹏
罗霄
赵小勤
《亚太传统医药》
2020年第9期85-89,共5页
目的:完善知母质量标准,增加知母肉规格。方法:对不同产地的7批次知母肉药材、14批次知母肉饮片进行性状观察、显微鉴别、薄层色谱鉴别和HPLC含量测定研究,同时对各检查项及外源性残留物质进行检测。结果:修订了性状项;粉末的显微鉴别...
目的:完善知母质量标准,增加知母肉规格。方法:对不同产地的7批次知母肉药材、14批次知母肉饮片进行性状观察、显微鉴别、薄层色谱鉴别和HPLC含量测定研究,同时对各检查项及外源性残留物质进行检测。结果:修订了性状项;粉末的显微鉴别特征明显;薄层色谱斑点清晰;含量测定中各批次知母皂苷BⅡ含量在4.8%~7.3%之间,同时增加了新芒果苷、芒果苷成分的HPLC含量测定方法,各批次知母肉中新芒果苷、芒果苷总量在1.86%~3.95%之间;水分、灰分结果符合药典规定;5批次饮片有3批次检出二氧化硫残留;重金属及有害元素、植物生长调节剂残留、农药残留、黄曲霉毒素均未检出。结论:建立的质量研究方法操作简便,稳定性强,重复性好,可用于知母肉药材及饮片的质量控制。
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关键词
知母肉
新芒果苷
芒果苷
质量标准
原文传递
UPLC-MS/MS法检测冠心苏合制剂10种非法添加色素
被引量:
3
2
作者
黄晓婧
王欣
+3 位作者
李婷婷
许莉
罗霄
肖春霞
《中南药学》
CAS
2020年第9期1558-1561,共4页
目的建立UPLC-MS/MS法检测冠心苏合制剂10种非法添加色素金胺O、金橙Ⅱ、碱性橙2、日落黄、柠檬黄、孔雀石绿、亮蓝、亮绿、碱性橙21、碱性橙22。方法以Waters ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.8μm)为色谱柱;负模式流动相为...
目的建立UPLC-MS/MS法检测冠心苏合制剂10种非法添加色素金胺O、金橙Ⅱ、碱性橙2、日落黄、柠檬黄、孔雀石绿、亮蓝、亮绿、碱性橙21、碱性橙22。方法以Waters ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.8μm)为色谱柱;负模式流动相为10 mmol·L^-1甲酸铵溶液和乙腈,正模式流动相为20 mmol·L^-1甲酸铵-0.1%甲酸溶液和乙腈,梯度洗脱;流速为0.4 mL·min^-1;柱温为35℃。选择ESI离子源,正离子扫描,负离子扫描;多反应监测(MRM)模式。结果10种色素呈现良好的线性关系,r均大于0.9984,检测限为0.01~0.03 ng·mL^-1,平均加样回收率为91.3%~105.2%,RSD均小于3%。结论该方法准确、可靠,可为冠心苏合制剂的质量评价提供参考。
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关键词
UPLC-MS/MS
冠心苏合制剂
非法添加
色素
原文传递
题名
知母肉质量标准研究
1
作者
黄晓婧
肖春霞
许莉
高鹏
罗霄
赵小勤
机构
成都市食品药品检验研究院/中药材质量监测评价重点实验室
出处
《亚太传统医药》
2020年第9期85-89,共5页
基金
国家药品计划抽验项目(中检监督函<2017>61号)
文摘
目的:完善知母质量标准,增加知母肉规格。方法:对不同产地的7批次知母肉药材、14批次知母肉饮片进行性状观察、显微鉴别、薄层色谱鉴别和HPLC含量测定研究,同时对各检查项及外源性残留物质进行检测。结果:修订了性状项;粉末的显微鉴别特征明显;薄层色谱斑点清晰;含量测定中各批次知母皂苷BⅡ含量在4.8%~7.3%之间,同时增加了新芒果苷、芒果苷成分的HPLC含量测定方法,各批次知母肉中新芒果苷、芒果苷总量在1.86%~3.95%之间;水分、灰分结果符合药典规定;5批次饮片有3批次检出二氧化硫残留;重金属及有害元素、植物生长调节剂残留、农药残留、黄曲霉毒素均未检出。结论:建立的质量研究方法操作简便,稳定性强,重复性好,可用于知母肉药材及饮片的质量控制。
关键词
知母肉
新芒果苷
芒果苷
质量标准
Keywords
Peeled Rhizoma Anemarrhenae
Neomangiferin
Mangiferin
Quality Standards
分类号
R284 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
UPLC-MS/MS法检测冠心苏合制剂10种非法添加色素
被引量:
3
2
作者
黄晓婧
王欣
李婷婷
许莉
罗霄
肖春霞
机构
成都市食品药品检验研究院/中药材质量监测评价重点实验室
出处
《中南药学》
CAS
2020年第9期1558-1561,共4页
基金
2018年国家药品计划抽验项目(食药监药化监<2017>131号,中央补助地方经费项目)。
文摘
目的建立UPLC-MS/MS法检测冠心苏合制剂10种非法添加色素金胺O、金橙Ⅱ、碱性橙2、日落黄、柠檬黄、孔雀石绿、亮蓝、亮绿、碱性橙21、碱性橙22。方法以Waters ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.8μm)为色谱柱;负模式流动相为10 mmol·L^-1甲酸铵溶液和乙腈,正模式流动相为20 mmol·L^-1甲酸铵-0.1%甲酸溶液和乙腈,梯度洗脱;流速为0.4 mL·min^-1;柱温为35℃。选择ESI离子源,正离子扫描,负离子扫描;多反应监测(MRM)模式。结果10种色素呈现良好的线性关系,r均大于0.9984,检测限为0.01~0.03 ng·mL^-1,平均加样回收率为91.3%~105.2%,RSD均小于3%。结论该方法准确、可靠,可为冠心苏合制剂的质量评价提供参考。
关键词
UPLC-MS/MS
冠心苏合制剂
非法添加
色素
Keywords
UPLC-MS/MS
Guanxin Suhe preparation
illegal addition
pigment
分类号
R927 [医药卫生—药学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
知母肉质量标准研究
黄晓婧
肖春霞
许莉
高鹏
罗霄
赵小勤
《亚太传统医药》
2020
0
原文传递
2
UPLC-MS/MS法检测冠心苏合制剂10种非法添加色素
黄晓婧
王欣
李婷婷
许莉
罗霄
肖春霞
《中南药学》
CAS
2020
3
原文传递
已选择
0
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参考文献
引证文献
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