基层医院肿瘤内科阿片类镇痛药物应用分析 被引量：2

1

作者 王启盛 高岚 +1 位作者 唐亚平 俞亚伟 《中国药业》 CAS 2013年第8期73-74,共2页

目的分析基层医院癌症住院患者阿片类镇痛药物使用强度,为临床合理应用提供参考。方法采用回顾性调查方法,选取肿瘤内科2011年6月至2012年6月全部癌症住院患者718例次,从医院信息管理系统统计住院药房阿片类镇痛药物的应用数据。结果共... 目的分析基层医院癌症住院患者阿片类镇痛药物使用强度,为临床合理应用提供参考。方法采用回顾性调查方法,选取肿瘤内科2011年6月至2012年6月全部癌症住院患者718例次,从医院信息管理系统统计住院药房阿片类镇痛药物的应用数据。结果共256例应用阿片类镇痛药物,占35.65%;总使用强度1.02。11种药物中药物利用指数大于1的6种,其余5种药物利用指数小于1。结论该院阿片类镇痛药应用基本合理,符合《成人癌痛临床实践指南(中国版)》要求。 展开更多

关键词 癌症患者 阿片类镇痛药物 使用强度 药物利用指数

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美罗培南与亚胺培南西司他丁治疗老年肺部感染患者的疗效与安全性 被引量：16

2

作者 章秀凤 王晓芳 《中国生化药物杂志》 CAS 2017年第2期273-275,共3页

目的比较美罗培南与亚胺培南西司他丁治疗老年肺部感染患者的临床疗效和安全性分析。方法从肺部感染患者中筛选出124例老年病患,随机分为2组,分别给予不同的用药方案,其中对照组的61例患者以亚胺培南西司他丁为治疗药物;研究组的63例患... 目的比较美罗培南与亚胺培南西司他丁治疗老年肺部感染患者的临床疗效和安全性分析。方法从肺部感染患者中筛选出124例老年病患,随机分为2组,分别给予不同的用药方案,其中对照组的61例患者以亚胺培南西司他丁为治疗药物;研究组的63例患者给予用美罗培南注射治疗,于治疗2周后比较2组患者的病原菌清除率、治疗有效率以及不良反应发生情况。结果研究组的病原菌清除率为（98.41%）明显高于对照组的（88.52%）;研究组患者的治疗有效率为98.41%,对照组为93.44%,2组比较差异无统计学意义;研究组不良反应发生率为7.94%,对照组为13.11%,2组比较差异无统计学意义。结论美罗培南或亚胺培南西司他丁治疗老年患者肺部感染的有效率及不良反应发生情况差异无统计学意义,但美罗培南显著较亚胺培南西司他丁的细菌清除率高。 展开更多

关键词 肺部感染 老年患者 美罗培南 亚胺培南西司他丁 临床疗效 安全性

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埃索美拉唑联合左旋氧氟沙星、克拉霉素治疗十二指肠溃疡合并幽门螺杆菌感染58例 被引量：8

3

作者 潘江锋 张永萍 《中国药业》 CAS 2011年第21期73-74,共2页

目的观察埃索美拉唑加左旋氧氟沙星、克拉霉素治疗十二指肠溃疡合并幽门螺杆菌感染的疗效。方法选取2010年1月至2010年12月我院消化科经内窥镜确诊为十二指肠溃疡的患者90例,随机将其分为改良组58例和对照组32例,回顾分析治疗期间的不... 目的观察埃索美拉唑加左旋氧氟沙星、克拉霉素治疗十二指肠溃疡合并幽门螺杆菌感染的疗效。方法选取2010年1月至2010年12月我院消化科经内窥镜确诊为十二指肠溃疡的患者90例,随机将其分为改良组58例和对照组32例,回顾分析治疗期间的不良反应,对照分析两组患者腹痛缓解情况、溃疡愈合情况及幽门螺杆菌根除情况。结果两组患者腹痛缓解情况对照显示,治疗后第1天、第3天缓解率有差异显著性(P<0.05);治疗3 d后缓解率无显著性差异;两组患者愈合率比较有显著性差异,有效改善率比较无统计学意义;两组患者幽门螺杆菌根除情况有显著性差异。结论埃索美拉唑加左旋氧氟沙星、克拉霉素治疗十二指肠溃疡合并幽门螺杆菌感染可缩短疼痛缓解时间,有效根除幽门螺杆菌感染而促进溃疡面愈合,且治疗安全。 展开更多

关键词 埃索美拉唑 左旋氧氟沙星 克拉霉素 十二指肠溃疡 幽门螺杆菌感染

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雷公藤多甙片的质量探讨 被引量：4

4

作者 金芳 刘法千 《中成药》 CAS CSCD 2000年第6期452-453,共2页

目的 :考察雷藤甲素在雷公藤多甙片中含量 ,以减少副作用。方法 :以薄层扫描法测定 3个不同厂家生产的雷公藤多甙片的雷藤甲素含量。结果 :雷藤甲素含量低者 ,副毒作用较小。结论 :雷公藤多甙片的质量存在问题。

关键词 雷公藤多甙片 雷藤甲素 薄层扫描法 中药 质量

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复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效观察 被引量：13

5

作者 张建华 《中国药师》 CAS 2012年第9期1328-1330,共3页

目的:评价复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效与安全性。方法:56例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组28例和对照组28例,对照组患者给予阿司匹林肠溶片75 mg,po,qd,治疗组在对照组基础上加用复方丹参滴丸125 mg,po,tid。两组均治疗30 ... 目的:评价复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效与安全性。方法:56例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组28例和对照组28例,对照组患者给予阿司匹林肠溶片75 mg,po,qd,治疗组在对照组基础上加用复方丹参滴丸125 mg,po,tid。两组均治疗30 d一疗程。观察临床症状、心电图改善情况;记录治疗前后心绞痛发作次数、硝酸甘油用量;观察治疗过程中的不良反应。结果:治疗后两组平均每日心绞痛发作次数及硝酸甘油用量均显著降低(P<0.01),治疗组较对照组降低更为明显(P<0.01或0.05)。治疗组心绞痛显效率、总有效率均明显高于对照组(P<0.05);心电图显效率、总有效率也高于对照组(P<0.05)。治疗组治疗中未见明显不良反应出现。结论:复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效确切,服用安全。 展开更多

关键词 复方丹参滴丸 冠心病心绞痛 临床疗效 心电图

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丹红分散片的制备与溶出度测定 被引量：2

6

作者 张建华 《医药导报》 CAS 2011年第5期648-650,共3页

目的建立丹红分散片的制备和溶出度测定方法。方法制备丹红分散片,采用紫外分光光度法,并以丹参素总黄酮作为溶出度的检测指标,考察不同溶出介质、不同转速以及微孔滤膜对药物的吸附干扰。结果丹参酮ⅡA对照品溶液在0.004-0.024 mg.mL-... 目的建立丹红分散片的制备和溶出度测定方法。方法制备丹红分散片,采用紫外分光光度法,并以丹参素总黄酮作为溶出度的检测指标,考察不同溶出介质、不同转速以及微孔滤膜对药物的吸附干扰。结果丹参酮ⅡA对照品溶液在0.004-0.024 mg.mL-1范围内溶液浓度与吸光度呈良好线性关系（r=0.999 2）,测定溶液在24 h内稳定,平均回收率为99.21%,RSD=0.97%;最佳溶出条件为：以纯化水为溶出介质,体积为1 000 mL,转速为100 r.min-1,抽取的溶液用0.8μm的微孔滤膜过滤。3批样品45 min溶出度均〉85%。结论该制备方法简便易行,准确可靠,溶出度测定可用于丹红分散片溶出度测定。 展开更多

关键词 丹红分散片 制备 溶出度

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药剂科开展药物不良反应监测的思考 被引量：7

7

作者 赵信联 张建华 《中医药管理杂志》 2014年第2期289-290,共2页

药剂科是集临床科研、临床用药、药品质量监测、处方调配和药品采购为一体的综合科室,做好药物不良反应监测对于提高临床质量具有重要意义。文章就如何开展药物检测、建立健全ADR监测和上报制度进行探讨,在分析发生药物不良反应原因的... 药剂科是集临床科研、临床用药、药品质量监测、处方调配和药品采购为一体的综合科室,做好药物不良反应监测对于提高临床质量具有重要意义。文章就如何开展药物检测、建立健全ADR监测和上报制度进行探讨,在分析发生药物不良反应原因的基础上,提出了如何开展药物不良反应监测工作。 展开更多

关键词 药剂科 药物不良反应 监测 思考

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我院癌症住院患者抗菌药物应用情况分析

8

作者 王启盛 王童玉 章秀凤 《中国药业》 CAS 2013年第7期42-43,共2页

目的促进临床合理用药。方法采用回顾性调查方法,按病历号随机抽取医院2011年4月至2012年3月癌症住院患者200例,分析其抗菌药物的应用情况。结果共117例应用抗菌药物,应用率达58.50%;给药途径主要以静脉滴注为主,占65.81%;42例送检细菌... 目的促进临床合理用药。方法采用回顾性调查方法,按病历号随机抽取医院2011年4月至2012年3月癌症住院患者200例,分析其抗菌药物的应用情况。结果共117例应用抗菌药物,应用率达58.50%;给药途径主要以静脉滴注为主,占65.81%;42例送检细菌培养,占35.90%;所应用抗菌药物涉及9类27个品种。用药频度排列前10位的抗菌药物中,绝大多数的药物利用指数(DUI)≤1.00,表明用药基本合理。结论应进一步加强癌症住院患者抗菌药物的应用管理,以减少不合理用药。 展开更多

关键词 癌症 抗菌药物 合理用药 药物利用指数

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含苷类中药的炮制方法类型简介 被引量：2

9

作者 黄健 《中国乡村医药》 2012年第17期37-38,共2页

中药是我国传统医药学一个重要的组成部分。中药炮制是依据我国中医药理论为基础，依照辨证施治用药的需要和药物自身的性质，以及根据临床调剂、制剂的不同需要而采用的一项传统制药技术。对中药进行炮制主要目的是为了更好的发挥中药... 中药是我国传统医药学一个重要的组成部分。中药炮制是依据我国中医药理论为基础，依照辨证施治用药的需要和药物自身的性质，以及根据临床调剂、制剂的不同需要而采用的一项传统制药技术。对中药进行炮制主要目的是为了更好的发挥中药临床治疗作用，避免毒副反应的发生， 展开更多

关键词 含苷类中药 炮制方法 传统医药学 中医药理论 中药炮制 辨证施治 制药技术 治疗作用

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我院152例药品不良反应报告分析

10

作者 张建华 《中国中医药咨讯》 2009年第2期66-66,共1页

目的分析我院药品不良反应（ADR）发生的特点和相关因素，促进临床合理用药。方法对我院2004年1月-2007年12月收集到的152例ADR报告作回顾性分析。结果152例涉及的药品有107种，抗感染药物居首位47种（43．93％），其次是中药制剂24种... 目的分析我院药品不良反应（ADR）发生的特点和相关因素，促进临床合理用药。方法对我院2004年1月-2007年12月收集到的152例ADR报告作回顾性分析。结果152例涉及的药品有107种，抗感染药物居首位47种（43．93％），其次是中药制剂24种（22．43％）；给药途径以静脉滴注为主（74．3％）；临床表现以皮肤及其附件损害最常见（45．96％）；严重的ADR有10例；对症治疗92例，未进行特殊处理的60例。结论应加强ADR监测，促进临床合理用药。 展开更多

关键词 药品不良反应 报告分析 合理用药

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高效液相色谱法测定雷公藤多苷片中雷公藤红素的含量 被引量：3

11

作者 刘法千 金芳 +1 位作者 俞晓兰 王学英 《医药导报》 CAS 2016年第S1期117-118,共2页

目的建立合理的雷公藤多苷片质量控制标准。方法采用高效液相色谱法测定雷公藤多苷片中雷公藤红素的含量,采用外标法Agilent C18(4.6 mm×250 mm,5μg),乙腈-5%磷酸(80∶20)为流动相,检测波长为425 nm,流速为1 m L·min-1,进样... 目的建立合理的雷公藤多苷片质量控制标准。方法采用高效液相色谱法测定雷公藤多苷片中雷公藤红素的含量,采用外标法Agilent C18(4.6 mm×250 mm,5μg),乙腈-5%磷酸(80∶20)为流动相,检测波长为425 nm,流速为1 m L·min-1,进样量20μL;柱温25℃。结果雷公藤红素在18~180μg·m L-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),雷公藤红素平均回收率为99.56%,RSD为1.23%(n=9)。结论该方法简便、准确,灵敏度高,重复性好,适用于雷公藤多苷片质量控制。 展开更多

关键词 雷松藤多苷 雷公藤红素 色谱法 高效液相

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头孢曲松钠致过敏性休克 被引量：6

12

作者 曹敏 《海峡药学》 2012年第7期231-232,共2页

检索2001-2010年国内医学学术期刊,采用中国医院数字图书馆数据库,剔除重复、不符合头孢曲松钠致过敏性休克报道要求及综述性文献,共检索到头孢曲松钠致不良反应86例中,变态反应占54例,其中过敏性休克24例,其中死亡1例。按照其年龄、性... 检索2001-2010年国内医学学术期刊,采用中国医院数字图书馆数据库,剔除重复、不符合头孢曲松钠致过敏性休克报道要求及综述性文献,共检索到头孢曲松钠致不良反应86例中,变态反应占54例,其中过敏性休克24例,其中死亡1例。按照其年龄、性别、过敏史、现病史、给药方法、用法用量及过敏性休克发生时间进行分类归纳、统计。结果 ：头孢曲松钠致过敏性休克在性别方面无明显差异;老年患者和儿童患者应用该药后更易引发过敏性休克,由于他们免疫系统功能较弱。在用药后120m以内ADR发生最多;停药或采取相应急救措施后都基本好转。 展开更多

关键词 头孢曲松钠 过敏性休克 急救措施

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HPLC测定珍菊降压片中盐酸可乐定的含量及均匀度 被引量：6

13

作者 鲍立曾 刘法千 金芳 《中国药品标准》 CAS 2007年第5期26-28,共3页

目的：建立一种HPLC测定珍菊降压片中盐酸可乐定的含量及均匀度。方法：采用Kromasil ODS C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液（8∶92）,检测波长为210nm,流速为1.0ml·min^-1。结果：盐酸可乐定在1.0-10μg&#... 目的：建立一种HPLC测定珍菊降压片中盐酸可乐定的含量及均匀度。方法：采用Kromasil ODS C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液（8∶92）,检测波长为210nm,流速为1.0ml·min^-1。结果：盐酸可乐定在1.0-10μg·ml^-1范围内成良好的线性关系（r=0.999,n=5）,平均回收率为97.8%,RSD为1.0%（n=9）。结论：此方法简单、灵敏、准确,适全于珍菊降压片中盐酸可乐定的质量控制。 展开更多

关键词 珍菊降压片 盐酸可乐定 HPLC

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门诊药房药物咨询实例分析 被引量：2

14

作者 王晓芳 《海峡药学》 2011年第3期179-180,共2页

结合工作中遇到的具体实例,总结开展药物工作的经验心得。说明药师只有提高业务水平,才能更好地帮助病人解决实际问题。

关键词 门诊药房 药物咨询 分析

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不同剂量比阿培南对重症肺炎的疗效及安全性影响 被引量：14

15

作者 吴水英 《中国药物与临床》 CAS 2019年第12期2028-2029,共2页

重症肺炎是指肺泡上皮细胞以及毛细血管内皮细胞在炎症刺激下通透性增高,肺泡内气体被含有炎症细胞、红细胞、纤维蛋白等渗出液代替,肺泡通气换气能力下降,导致患者出现低氧血症和呼吸衰竭的重症监护病房(ICU)常见疾病,ICU内患者病情较... 重症肺炎是指肺泡上皮细胞以及毛细血管内皮细胞在炎症刺激下通透性增高,肺泡内气体被含有炎症细胞、红细胞、纤维蛋白等渗出液代替,肺泡通气换气能力下降,导致患者出现低氧血症和呼吸衰竭的重症监护病房(ICU)常见疾病,ICU内患者病情较重,常合并其他系统疾病和感染,加重缺氧状况,发生肺不张或肺泡萎缩等并发症,导致呼吸衰竭。因此,控制重症肺炎患者感染情况是纠正重症肺炎患者缺氧状态的重要治疗手段。 展开更多

关键词 重症肺炎 比阿培南 安全性 毛细血管内皮细胞 肺泡上皮细胞 疗效 剂量 重症监护病房

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利多卡因致过敏反应2例报道

16

作者 张洁洁 《重庆医学》 CAS CSCD 2007年第2期98-98,共1页

1临床资料 患者，女，32岁，体健，因不孕不育前来妇产科通液治疗，取庆大霉素注射液2ml，地塞米松注射液5mg，注射用糜蛋白酶5mg，利多卡因注射液（批号是5H17029）5ml混合后，进行输卵管通液，当注射至2／3时，患者口诉耳鸣、胸闷，... 1临床资料 患者，女，32岁，体健，因不孕不育前来妇产科通液治疗，取庆大霉素注射液2ml，地塞米松注射液5mg，注射用糜蛋白酶5mg，利多卡因注射液（批号是5H17029）5ml混合后，进行输卵管通液，当注射至2／3时，患者口诉耳鸣、胸闷，当即停止注药，并给予平躺，此时，呼吸心跳变慢、脸色紫绀、四肢麻木、呼吸16次／min、脉搏55次／min、血压12．6／7．9kPa（1mmHg=0．133kPa），并昏迷抽搐，考虑为药物过敏所致，当即给予葡萄糖酸钙注射液10ml，地塞米松注射液5mg静脉注射，同时，还给予低分子右旋糖酐注射液500ml，5％葡萄糖注射液500ml加多巴胺40mg静脉注射，5h后，症状消失，情况稳定，观察1d后无碍回家。该患者以前无药物过敏史，且以前庆大霉索注射液肌注过，注射用糜蛋白酶作过雾化吸入，都未有过敏，只有利多卡因注射液未曾用过，因此，首先考虑利多卡因注射液过敏所致。 展开更多

关键词 利多卡因注射液 致过敏反应 庆大霉素注射液 地塞米松注射液 葡萄糖酸钙注射液 5%葡萄糖注射液 右旋糖酐注射液 药物过敏史

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RP-HPLC法测定依西美坦片的含量

17

作者 俞彩萍 冒宜兰 +1 位作者 缪玉山 蒋金元 《药学进展》 CAS 2006年第2期90-92,共3页

目的：建立一种RP-HPLC法用于依西美坦片的含量测定。方法：采用美国SUPELCO C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（44：56），流速为1．2mL／min，柱温为40℃，检测波长为249nm。结果：依西美坦对照品在2．5～40mg... 目的：建立一种RP-HPLC法用于依西美坦片的含量测定。方法：采用美国SUPELCO C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（44：56），流速为1．2mL／min，柱温为40℃，检测波长为249nm。结果：依西美坦对照品在2．5～40mg／L（r=0．9999，n=8）范围内与峰面积呈良好的线性关系；平均加样回收率为99．3％（RSD=0．81％）；日内RSD为0．69％，日间RSD为0．54％。结论：该方法简便、准确、可靠，适用于依西美坦片的含量测定。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱法 依西美坦 含量测定

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基层医院中成药退药原因与管理对策

18

作者 高岚 《中医药管理杂志》 2014年第1期77-78,共2页

目的：探讨如何降低基层医院中成药的退药率。方法：选取2010年2月～2013年2月浙江省新昌县人民医院中成药门诊退药记录为研究对象，对退药科室和退药原因进行分析。结果：基层医院中成药退药数量最多的前三个科室分别是肾内科、中医科... 目的：探讨如何降低基层医院中成药的退药率。方法：选取2010年2月～2013年2月浙江省新昌县人民医院中成药门诊退药记录为研究对象，对退药科室和退药原因进行分析。结果：基层医院中成药退药数量最多的前三个科室分别是肾内科、中医科和普外科；导致基层医院中成药退药的前三位原因分别是药品不良反应、药证不符和禁忌证。结论：中成药退药率较高的科室应加强自身的管理，分析退药原因，规范用药，西医医生掌握辨证用药等中医药基本理论，可减少中成药退药现象的发生。 展开更多

关键词 基层医院 中成药 退药 管理对策

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盐酸羟考酮缓释片弱化二阶梯治疗的疗效和安全性研究 被引量：13

19

作者 王启盛 吕亚莉 +3 位作者 徐辉 陈传军 刘笑笑 杨彬 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第42期3985-3987,共3页

目的:探讨中度癌痛起始药物应用盐酸羟考酮与常规二阶梯治疗的疗效及不良反应发生情况。方法:前瞻性研究2012年3月-2014年3月中度癌痛患者260例,通过随机数字表法分为A组与B组。A组136例,起始应用盐酸羟考酮缓释片10 mg/12h口服;B组124... 目的:探讨中度癌痛起始药物应用盐酸羟考酮与常规二阶梯治疗的疗效及不良反应发生情况。方法:前瞻性研究2012年3月-2014年3月中度癌痛患者260例,通过随机数字表法分为A组与B组。A组136例,起始应用盐酸羟考酮缓释片10 mg/12h口服;B组124例,按照常规二阶梯应用曲马多缓释片100 mg/12h口服。服用盐酸羟考酮缓释片或盐酸曲马多缓释片后1h进行疼痛评估,按照美国国家综合癌症网络(NCCN)成人癌痛指南(中国2010版)原则进行滴定。观察两组患者的镇痛效果和不良反应。结果:A组与B组的镇痛总有效率分别为89.7%、83.1%(P<0.01),ADR发生率分别为66.2%、58.9%(P>0.05)。结论:盐酸羟考酮缓释片弱化二阶梯治疗癌痛疗效显著,能够及时有效地控制疼痛,与对照组比较不良反应无差异,使用安全,有利于癌痛患者生活质量的提高。 展开更多

关键词 盐酸羟考酮缓释片 中度癌痛 弱化二阶梯 疗效 安全性

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加减葛根汤辅助治疗小儿急性上呼吸道感染43例临床观察 被引量：2

20

作者 潘江锋 盛利行 《中医儿科杂志》 2019年第3期42-44,共3页

目的观察加减葛根汤辅助治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法选取2016年1月至2018年1月新昌县人民医院儿科收治的86例急性上呼吸道感染患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,各43例。对照组予利巴韦林喷剂喷入咽... 目的观察加减葛根汤辅助治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法选取2016年1月至2018年1月新昌县人民医院儿科收治的86例急性上呼吸道感染患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,各43例。对照组予利巴韦林喷剂喷入咽喉,维生素C片口服,治疗组在对照组治疗方法的基础上口服加减葛根汤,2组均连续用药5 d后,观察临床症状及体征的改善情况,综合评价临床疗效。结果治疗组临床症状、体征消失时间均显著短于对照组,2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率为93.02%,对照组为79.07%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论加减葛根汤辅助治疗小儿急性上呼吸道感染,能明显缩短临床症状、体征消失时间,疗效显著,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 急性上呼吸道感染 小儿 加减葛根汤 中西医结合 临床观察

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