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新疆某三甲医院2006—2010年HIV抗体阳性结果分析 被引量:2
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作者 买买提艾力.吾布力 阿曼古丽.牙生 +7 位作者 潘珂君 张朝霞 孙晓风 依巴古力 鲁晓擘 董永慧 佐合拉.吐尔地 张跃新 《新疆医科大学学报》 CAS 2011年第9期987-989,共3页
目的了解新疆某三甲医院2006—2010年174 784例门诊及住院患者HIV感染情况。方法分析5年HIV阳性率情况、构成情况及感染途径。采用酶联免疫吸附试验检测HIV抗体,HIV抗体阳性者再次复检,同时为阳性者送确认试验。结果 174 784例患者,HIV... 目的了解新疆某三甲医院2006—2010年174 784例门诊及住院患者HIV感染情况。方法分析5年HIV阳性率情况、构成情况及感染途径。采用酶联免疫吸附试验检测HIV抗体,HIV抗体阳性者再次复检,同时为阳性者送确认试验。结果 174 784例患者,HIV阳性患者1 510例(0.86%),2006年与2007—2010年每年的HIV阳性检出率差异具有统计学意义(P<0.01)。传播途径以静脉吸毒和性传播为主。结论近年来HIV感染者在我区逐渐增多,应加强就医患者的HIV抗体检测,及早发现感染者和病人,提供咨询服务及关怀,同时降低职业暴露的风险。 展开更多
关键词 HIV抗体 人类免疫缺陷病毒 初筛试验
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疑似中枢神经系统感染患者脑脊液PCR结果及临床特征分析
2
作者 王洋 赵辉 李辉 《国际检验医学杂志》 2025年第6期704-708,共5页
目的探讨疑似中枢神经系统(CNS)感染患者脑脊液PCR病原体检测结果与临床特征的关系。方法选取2022年8月至2023年12月新疆医科大学第二附属医院收治的疑似CNS感染患者140例为研究对象,收集所有患者临床资料,并对其进行脑脊液常规检查,采... 目的探讨疑似中枢神经系统(CNS)感染患者脑脊液PCR病原体检测结果与临床特征的关系。方法选取2022年8月至2023年12月新疆医科大学第二附属医院收治的疑似CNS感染患者140例为研究对象,收集所有患者临床资料,并对其进行脑脊液常规检查,采用多重PCR检测技术检测患者脑脊液中病原体。最终确诊CNS感染的患者根据PCR检测结果分为PCR阳性组和PCR阴性组,将非CNS感染患者设为对照组,比较3组患者临床实验室资料。采用Upset图归纳PCR阴性CNS感染患者临床特征,Logistic回归分析临床特征与PCR阴性CNS感染的关系。结果140例患者最终96例确诊CNS感染,96例CNS感染患者中有56例PCR阳性,据此分为PCR阳性组(56例)、PCR阴性组(40例)和对照组(44例)。3组发热时间、脑膜刺激征、脑电图重度改变、意识障碍比例、脑脊液白细胞数、脑脊液蛋白量及颅脑CT异常征象比较,差异有统计学意义(P<0.05);PCR阳性组脑膜刺激征比例、脑脊液白细胞数、脑脊液蛋白量、脑电图重度改变比例高于PCR阴性组,差异有统计学意义(P<0.05);Upset图显示,PCR阴性CNS感染患者最常见的临床特征主要集中在脑脊液白细胞数>50×10^(6)/L、脑电图重度改变、脑脊液蛋白量>0.2 g/L、脑膜刺激征及发热时间>4 d;Logistic回归分析显示,脑膜刺激征(OR=7.040)、脑脊液白细胞数(OR=1.323)、脑脊液蛋白量(OR=8.989)、脑电图重度改变(OR=16.667)与PCR阴性CNS感染有关(P<0.05)。结论早期PCR阴性的患者可通过判断其临床特征来预测CNS感染,对于提高临床诊断和治疗具有重要意义。 展开更多
关键词 中枢神经系统感染 多重PCR检测 脑脊液 临床特征
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新疆地区维吾尔族和汉族血液淋巴细胞免疫表型参考值范围的调查 被引量:11
3
作者 张琰 温浩 +7 位作者 张朝霞 曹玲 张琼 林仁勇 卢晓梅 王星 马旭东 张静平 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2006年第1期133-136,共4页
为了建立新疆维吾尔族和汉族健康成人血液淋巴细胞免疫表型分析参考值,并比较两民族在族别,性别等方面上是否存在差异,用单克隆抗体对75例维吾尔族和104例汉族健康成人外周血进行标记,用流式细胞术进行采集分析,读取数据并对比结果,应用... 为了建立新疆维吾尔族和汉族健康成人血液淋巴细胞免疫表型分析参考值,并比较两民族在族别,性别等方面上是否存在差异,用单克隆抗体对75例维吾尔族和104例汉族健康成人外周血进行标记,用流式细胞术进行采集分析,读取数据并对比结果,应用SPSS11.0软件进行统计学分析。结果表明:新疆地区20-50岁的维吾尔族和汉族健康成人外周血淋巴细胞亚群参考值范围:总T细胞分别为(67.85±8.97)%和(69.98±10.14)%;辅助性T细胞分别为(36.86±5.74)%和(40.07±6.10)%;抑制性T细胞分别为(26.67±6.15)%和(27.16±6.29)%;CD4/CD8比值分别为(1.46±0.47)和(1.56±0.47);NK细胞分别为(16.91±9.89)%和(12.81±7.34)%;B细胞分别为(10.09±3.33)%和(11.78±3.81)%;CD3+/HLA-DR+分别为(10.05±2.95)%和(11.27±4.98)%;CD25+细胞分别为(1.76±5.26)%和(4·10±4.30)%。两民族在辅助性T细胞水平、NK细胞、B细胞及CD25+细胞上的差异有统计学意义;维吾尔族健康人群的男性与女性在辅助性T细胞及CD4/CD8比值水平上的差异有统计学意义,而汉族男女性T细胞亚群的差别则见于抑制性T细胞和NK细胞水平;维吾尔族与汉族男性在辅助性T细胞及CD4/CD8比值上的差异有统计学意义,前者略低于后者;维吾尔族女性NK细胞显著高于汉族(P<0.01),而CD25+细胞水平较低(P<0.01)。结论:族别和性别因素可影响健康人淋巴细胞表型分布,本研究建立了新疆维吾尔族和汉族健康成人血液淋巴细胞免疫表型分布参考值,并查明两民族在族别、性别方面的差异。 展开更多
关键词 淋巴细胞免疫表型 参考值 流式细胞术 维吾尔族 汉族
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新疆喀什地区214株结核分枝杆菌耐药情况及菌型分析 被引量:12
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作者 米热班·热夏提 胡昕 +5 位作者 徐仰玲 王晶 木叶沙尔.毕达义 吐尼沙古丽·台外库力 季萍 齐曼古力·吾守尔 《中国防痨杂志》 CAS 2012年第8期538-541,共4页
目的分析新疆喀什地区结核分枝杆菌临床分离株对8种抗结核药物的耐药情况,探讨本地区耐药结核病和菌型流行情况。方法收集2010年6月1日至2010年12月31日新疆喀什地区结核病防治所确诊的214例结核病患者痰标本,对分离培养的214株分枝杆... 目的分析新疆喀什地区结核分枝杆菌临床分离株对8种抗结核药物的耐药情况,探讨本地区耐药结核病和菌型流行情况。方法收集2010年6月1日至2010年12月31日新疆喀什地区结核病防治所确诊的214例结核病患者痰标本,对分离培养的214株分枝杆菌采用比例法进行药物敏感(包括异烟肼、利福平、链霉素、乙胺丁醇、氧氟沙星、卷曲霉素、卡那霉素、阿米卡星8种抗结核药物)和菌型鉴定试验,计数资料组间比较采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果214株分离株中175例(81.78%)为人结核分枝杆菌,39例(18.22%)为牛结核分枝杆菌,人结核分枝杆菌耐药率(29.14%,51/175)与牛结核分枝杆菌耐药率(12.82%,5/39)差异有统计学意义(χ2=4.398,P=0.034),人结核分枝杆菌耐多药率(5.71%,10/175)与牛结核分枝杆菌耐多药率(0%)相比,差异无统计学意义(χ2=1.231,P=0.267);患者总耐药率为26.17%(56/214),初治患者耐药率25.97%(20/77),复治患者耐药率26.28%(36/137),两者差异无统计学意义(χ2=0.0003,P=1.00)。8种耐任一抗结核药物耐药率占前四位的分别为:异烟肼、链霉素、利福平、乙胺丁醇。结论新疆喀什地区结核病患者耐药情况仍较严重,分型以人结核分枝杆菌为主,在结核病治疗工作中应给予高度重视。 展开更多
关键词 分枝杆菌 结核 结核 微生物敏感性试验 抗药性 细菌
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新疆哈萨克族人群内皮型一氧化氮合酶基因与醛固酮合成酶基因协同作用与原发性高血压的关联性 被引量:6
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作者 徐新娟 汪师贞 +4 位作者 林仁勇 王笑峰 梁晓慧 温浩 张朝霞 《中国临床康复》 CSCD 北大核心 2006年第20期13-15,i0001,共4页
目的:分析新疆哈萨克族人群内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因与醛固酮合成酶CYP11B2T穴-344雪C基因协同作用与原发性高血压的关联性。方法:选择2001-01/2004-03在新疆巴里坤县普查的年龄≤60岁的哈萨克族牧民。原发性高血压组174例眼收缩压... 目的:分析新疆哈萨克族人群内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因与醛固酮合成酶CYP11B2T穴-344雪C基因协同作用与原发性高血压的关联性。方法:选择2001-01/2004-03在新疆巴里坤县普查的年龄≤60岁的哈萨克族牧民。原发性高血压组174例眼收缩压≥160mmHg(1mmHg=0.133kPa)和(或)舒张压≥95mmHg演,正常血压组157例眼收缩压<140mmHg和(或)舒张压<90mmHg演。所有受试者均测定血压,身高,体质量,总胆固醇,三酰甘油,空腹血糖。应用聚合酶链反应、限制性内切酶方法检测了CYP11B2基因C-344T及eNOS基因G894T多态性。结果:331例受试者均进入结果分析。①将CYP11B2T穴-344雪C基因型CC,CT,TT和eNOSG894T基因型GG,GT+TT联合分为6组,结果显示:CYP11B2-344CC+eNOS894GG基因型组合与CYP11B2-344CT+eNOS894GG及CYP11B2-344TT+eNOS894GT-TT比较,收缩压、舒张压较高(P<0.05雪,其他组合之间差异无显著性。②原发性高血压组CYP11B2-344CC+eNOS894GG组合收缩压较CYP11B2-344TT+eNOS894GG组合高(P<0.05),与其他组合之间差异无显著性,但收缩压及舒张压有高于其他基因型组合趋势。③正常血压组CYP11B2-344CC+eNOS894GG组合与其他基因型组合之间比较,收缩压和舒张压无显著差异,但年龄较其他基因型组合大。结论:提示CYP11B2-344CC和eNOS894GG纯合子具有协同作用,可能与新疆哈萨克族高血压具有关联作用。 展开更多
关键词 高血压/遗传学 少数民族 一氧化氮合酶/遗传学 醛固酮合酶/遗传学 多态现象(遗传学)
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新疆哈萨克族高血压患者内皮型一氧化氮合酶基因G894T多态性研究 被引量:14
6
作者 徐新娟 汪师贞 +4 位作者 林仁勇 王笑峰 梁晓慧 温浩 张朝霞 《高血压杂志》 CSCD 2004年第2期131-134,共4页
目的 探讨哈萨克族人群内皮型一氧化氮合酶 (eNOS)基因多态性与原发性高血压关联性。方法 应用聚合酶链反应、限制性内切酶方法检测了新疆巴里坤县 2 0 3例哈萨克族高血压病患者和 190例正常人群eNOS基因G894T多态性。结果 哈萨克族... 目的 探讨哈萨克族人群内皮型一氧化氮合酶 (eNOS)基因多态性与原发性高血压关联性。方法 应用聚合酶链反应、限制性内切酶方法检测了新疆巴里坤县 2 0 3例哈萨克族高血压病患者和 190例正常人群eNOS基因G894T多态性。结果 哈萨克族正常人群及高血压患者的eNOS基因G894T多态GG、GT、TT基因型频率分布分别为 0 74 ,0 2 4 ,0 0 2和 0 81,0 18,0 0 1,G和T等位基因分布频率分别为 0 86 ,0 14和 0 90 ,0 10 ,符合Hardy Wein berg平衡。群体相关分析结果表明 :eNOS基因的G及T等位基因分布在高血压病组 (EH)及正常血压组 (NT)差异无显著性 (χ2 =3 5 80 ,P =0 0 5 8) ;基因型频率之间差异无显著性 (χ2 =4 0 37,P =0 133)。然而男性EH组G等位基因频率 (0 90 )高于NT组 (0 86 ) ;T等位基因频率 (0 0 6 )低于NT组 (0 14 )。结论 eNOS基因G894T多态性可能与新疆巴里坤哈萨克族男性高血压有关。 展开更多
关键词 高血压病 哈萨克族 内皮型一氧化氮合酶基因 基因多态性
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新疆哈萨克族原发性高血压患者发病与内皮型一氧化氮合酶基因27bpVNTR多态性的关联性 被引量:7
7
作者 徐新娟 汪师贞 +4 位作者 林仁勇 王笑峰 梁晓慧 温浩 张朝霞 《中国临床康复》 CSCD 北大核心 2005年第39期6-8,共3页
目的:探讨新疆哈萨克族高血压患者内皮型一氧化氮合酶基因第4内含子27bpVNTR多态性与原发性高血压关联性。方法:①选择2001-01/2004-03在新疆医科大学第一附属医院高血压科就诊的原发性高血压患者195例(高血压组),男90例,女105例。选择... 目的:探讨新疆哈萨克族高血压患者内皮型一氧化氮合酶基因第4内含子27bpVNTR多态性与原发性高血压关联性。方法:①选择2001-01/2004-03在新疆医科大学第一附属医院高血压科就诊的原发性高血压患者195例(高血压组),男90例,女105例。选择健康查体者182例(对照组),男74例,女108例,平均年龄(48±10)岁。所选人群均为新疆巴里坤县海子沿乡、萨尔乔克乡、黄土厂乡、巴墙子乡的哈萨克族牧民,且均对实验目的知情同意。②应用聚合酶链反应、限制性内切酶方法检测两组内皮型一氧化氮合酶基因第4内含子27bpVNTR多态性。③计算两组基因型频率以确认符合Hardy-Weinberg平衡。由基因型频率计算等位基因频率。组间等位基因频率和基因频率比较采用χ2检验。临床指标比较采用t检验。不同基因型与临床指标间的关系比较采用单因素方差分析。结果:①内皮型一氧化氮合酶基因第4内含子VNTR的4次和5次重复等位基因的聚合酶链反应产物长度分别为393bp(4aallele)和420bp(4ballele)。其重复序列分别为108(4×27bp)和135(5×27bp)。②对照组与高血压组的内皮型一氧化氮合酶基因27bpVNTR多态性4b/4b,4b/4a,4a/4a基因型频率分布分别为0.83,0.15,0.02和0.81,0.19,0.00;4b和4a等位基因分布频率分别为0.91,0.09和0.90,0.10,符合Hardy-Weinberg平衡。③群体相关分析结果表明:两组内皮型一氧化氮合酶基因的4b及4a等位基因分布差异不明显(P>0.05);基因型频率之间差异也不明显(P>0.05)。④内皮型一氧化氮合酶27bpVNTR不同基因型高血压患者收缩压、舒张压、年龄、体质量指数、空腹血糖及胆固醇都比较接近。高血压组内皮型一氧化氮合酶4b/4a基因型男性患者三酰甘油较4b/4b基因型高(P<0.01)。结论:①内皮型一氧化氮合酶基因27bpVNTR多态性可能与新疆哈萨克族人原发性高血压无关联性。②内皮型一氧化氮合酶4a/4b基因型可能与新疆哈萨克族高血压患者三酰甘油水平有关。 展开更多
关键词 高血压 哈萨克族 内皮型一氧化氮合酶基因 基因多态性
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PREVL Isola全自动接种仪在临床微生物检验中的应用 被引量:6
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作者 伊惠霞 孟存仁 《新疆医科大学学报》 CAS 2014年第8期1019-1022,共4页
目的:评价 PREVL Isola 全自动微生物标本接种仪对常见标本的接种效果。方法用自动接种仪接种痰液标本与尿液标本各200份、咽拭子标本100份、支气管吸出物100份、血培养阳性标本100份(仪器法),同时用传统手工接种法(手工法)接种... 目的:评价 PREVL Isola 全自动微生物标本接种仪对常见标本的接种效果。方法用自动接种仪接种痰液标本与尿液标本各200份、咽拭子标本100份、支气管吸出物100份、血培养阳性标本100份(仪器法),同时用传统手工接种法(手工法)接种同样的标本,培养24~48 h 后观察菌落生长情况,比较接种仪接种与手工接种效果的差异。结果手工法和仪器法对700份标本培养24 h 后菌落生长阳性率分别为34.7%、40.4%,仪器法阳性率高于手工法(χ2=6.69,P <0.05)。仪器法培养阳性的痰液标本中有19份经鉴定认为有意义的菌株而手工法未培养出;仪器接种法培养24 h 后单个菌落较多,多数可直接上机鉴定,报告时间较手工法缩短24 h。尿培养阳性标本中有10份仪器法较手工法菌落计数高1个数量级。血培养阳性标本经接种仪初次接种培养阳性率为93%,而手工法为82%。咽拭子标本及支气管吸出物培养显示,仪器接种法除阳性率高于手工法外,单个菌落的分离效果亦优于手工法。结论PREVL Isola 全自动微生物标本接种仪可以提高培养的阳性率,优化单个菌落分离效果,缩短了检出时间,并可确保操作人员的安全。 展开更多
关键词 全自动微生物标本接种仪 培养 菌落
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新疆汉族、维吾尔族丙型肝炎感染者HCV基因型研究 被引量:1
9
作者 陈兆云 谢娜 +4 位作者 张朝霞 孟存仁 顾挺 赵建梅 张晨 《重庆医学》 CAS 北大核心 2016年第1期14-16,18,共4页
目的了解新疆不同地区汉族和维吾尔族(以下简称维族)丙型肝炎感染者丙型肝炎病毒(HCV)基因分型的特征,为新疆丙型肝炎的诊断和治疗提供依据。方法对380份汉族和维族丙型肝炎感染者血清样本先进行荧光定量PCR检测病毒载量,载量大于1×... 目的了解新疆不同地区汉族和维吾尔族(以下简称维族)丙型肝炎感染者丙型肝炎病毒(HCV)基因分型的特征,为新疆丙型肝炎的诊断和治疗提供依据。方法对380份汉族和维族丙型肝炎感染者血清样本先进行荧光定量PCR检测病毒载量,载量大于1×103 copies/mL的再采用PCR-反向点杂交法进行HCV基因分型。结果基因分型确定355份样本,成功分型率为93.4%,汉族和维族基因型检出率1b型分别为59.91%、69.92%,2a型分别为30.17%、12.20%,3a型分别为5.60%、8.13%,3b型分别为3.88%、8.94%。新疆乌鲁木齐和其他地区丙型肝炎感染者中,维族、汉族病例分布差异有统计学意义(P<0.05),且乌鲁木齐和其他地区男性、女性病例分布差异有统计学意义(P<0.05)。乌鲁木齐地区病例中,维族、汉族男性感染者2a型和女性感染者1b、3b型差异均有统计学意义(P<0.05)。新疆其他地区,仅2a型男性维族、汉族感染者发病有差异有统计学意义(P<0.05),其他基因型差异无统计学意义(P>0.05)。结论新疆地区汉族和维族丙型肝炎感染者HCV基因型分布与国内大多数地区不同,汉族以1b、2a型为主,而维族以1b型为主,其次是2a、3a、3b型。 展开更多
关键词 新疆 丙型肝炎 基因型
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葡萄糖激酶调节蛋白基因rs1260326多态性与新疆维吾尔族人群2型糖尿病的相关性研究 被引量:1
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作者 王黎 马琦 +4 位作者 房彬彬 朱筠 王淑霞 张朝霞 姚华 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第21期2511-2515,共5页
目的探讨葡萄糖激酶调节蛋白(GCKR)基因rs1260326多态性与新疆维吾尔族2型糖尿病(T2DM)的关系。方法选取2012年6月—2013年3月新疆医科大学第一附属医院确诊为T2DM的维吾尔族患者1 000例为T2DM组,同期选取该院的体检健康者1 008例为对... 目的探讨葡萄糖激酶调节蛋白(GCKR)基因rs1260326多态性与新疆维吾尔族2型糖尿病(T2DM)的关系。方法选取2012年6月—2013年3月新疆医科大学第一附属医院确诊为T2DM的维吾尔族患者1 000例为T2DM组,同期选取该院的体检健康者1 008例为对照组。收集所有受试者身高、体质量、臀围、腰围(WC)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)等一般临床资料,计算体质指数(BMI)、腰臀比(WHR)。检测并比较其生化指标〔总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹血糖(FPG)〕。采用Sequenom Mass ARRAY系统对GCKR基因rs1260326位点进行基因分型,比较T2DM组和对照组GCKR基因rs1260326位点基因型分布及等位基因频率差异;采用Logistic回归分析GCKR基因rs1260326多态性与T2DM的关系。结果 T2DM组BMI、WHR、WC高于对照组(P<0.05);两组SBP、DBP比较,差异无统计学意义(P>0.05)。T2DM组TC、FPG高于对照组,HDL-C、LDL-C低于对照组(P<0.05);两组TG比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组GCKR基因rs1260326位点基因型分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律(P>0.05),说明两组样本具有群体代表性。T2DM组与对照组rs1260326位点基因型分布、rs1260326位点等位基因频率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。Logistic回归分析结果表明,GCKR基因rs1260326隐性遗传模式是T2DM的影响因素(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,入选主效应模型的变量有性别、WHR、TC、TG、HDL-C、GCKR基因rs1260326隐性遗传模式(P<0.05)。结论在新疆维吾尔族中,GCKR基因rs1260326多态性与T2DM相关,TT基因型可能是新疆维吾尔族人群T2DM发生的保护因素。 展开更多
关键词 糖尿病 2型 多态性 单核苷酸 葡萄糖激酶调节蛋白基因 维吾尔族
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新疆医学留学生实验诊断学实验教学方法改革与实践
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作者 曹文艳 师晓莉 +2 位作者 曹明宇 杨明敏 孙捷 《医学检验与临床》 2013年第4期51-52,19,共3页
针对新疆留学生“实验诊断学”实验教学方法等问题进行了探讨,积极探索新的教学模式的建立,从而提高留学生的教学质量,为今后的留学生教学提供借鉴。
关键词 留学生 实验诊断学 实验教学 教学方法
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新疆地区汉族和维吾尔族及哈萨克族原发性高血压病患者血清转化生长因子β1影响因素研究 被引量:1
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作者 唐瑞 张俊仕 +4 位作者 刘海明 李海侠 闫菲 张雅玲 徐新娟 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2018年第24期2943-2947,共5页
目的探讨新疆地区汉族、维吾尔族、哈萨克族原发性高血压病患者血清转化生长因子β1(TGF-β1)的影响因素。方法选取2014年9月—2016年5月在新疆医科大学第一附属医院高血压科住院的原发性高血压病患者271例(其中汉族129例、维吾尔族70... 目的探讨新疆地区汉族、维吾尔族、哈萨克族原发性高血压病患者血清转化生长因子β1(TGF-β1)的影响因素。方法选取2014年9月—2016年5月在新疆医科大学第一附属医院高血压科住院的原发性高血压病患者271例(其中汉族129例、维吾尔族70例、哈萨克族72例),收集患者一般资料及实验室检查指标结果。分析3个民族患者血清TGF-β1水平与一般资料及实验室检查指标的相关性。对3个民族血清TGF-β1水平的相关因素进行多元线性回归分析。结果相关性分析显示,汉族患者的血清TGF-β1水平与收缩压、舒张压、心率呈正相关(r=0.216、0.236、0.194,P<0.05);维吾尔族患者的血清TGF-β1水平与肌酐、血清胱抑素C、尿微量清蛋白水平呈正相关(r=0.429、0.446、0.446,P<0.05),与估算肾小球滤过率(eGFR)呈负相关(r=-0.446,P<0.05);哈萨克族患者的血清TGF-β1水平与三酰甘油、空腹血糖水平呈正相关(r=0.446、0.384,P<0.05)。多元线性回归分析显示,汉族患者的血清TGF-β1水平与舒张压(β=0.216)相关;维吾尔族患者的血清TGF-β1水平与血清光抑素C(β=0.531)水平、eGFR(β=-0.448)、尿微量清蛋白水平(β=0.603)相关;哈萨克族患者的血清TGF-β1水平与三酰甘油(β=0.469)、空腹血糖(β=0.248)、肌酐水平(β=0.315)及尿钠/尿钾(β=0.528)相关。结论舒张压与汉族原发性高血压病患者血清TGF-β1水平相关;血清胱抑素C水平、eGFR、尿微量清蛋白水平与维吾尔族患者血清TGF-β1水平相关;三酰甘油、空腹血糖、肌酐水平及尿钠/尿钾与哈萨克族患者血清TGF-β1水平相关。 展开更多
关键词 高血压 维吾尔族 哈萨克族 转化生长因子Β1 新疆[维吾尔自治区]
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新疆地区幽门螺杆菌cagA、vacA基因型与常见胃病的关系研究 被引量:7
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作者 阿孜尔古丽.阿布都克日木 许海峰 +4 位作者 刘玉梅 娜迪热.铁列吾汗 布海里且木.吾甫尔 斯坎德尔.努尔买买提 德力夏提.依米提 《新疆医科大学学报》 CAS 2016年第2期160-163,168,共5页
目的探讨新疆维吾尔族和汉族患者的幽门螺杆菌分离株cagA、vacA基因型与常见胃病的相关性。方法采用聚合酶链反应(PCR)方法检测92例胃病患者(慢性胃炎、萎缩性胃炎、胃溃疡和胃癌)的幽门螺杆菌vacA和cagA基因型。结果维吾尔族与汉族胃... 目的探讨新疆维吾尔族和汉族患者的幽门螺杆菌分离株cagA、vacA基因型与常见胃病的相关性。方法采用聚合酶链反应(PCR)方法检测92例胃病患者(慢性胃炎、萎缩性胃炎、胃溃疡和胃癌)的幽门螺杆菌vacA和cagA基因型。结果维吾尔族与汉族胃病患者中幽门螺杆菌cagA基因检出率高,均为84.8%,但cagA基因的分布无明显差异。在92株菌株中vacA m2、s1a、m1b、s2的检出率分别为67.4%、61.9%、18.5%和4.3%。维、汉族胃病患者最常见的vacA基因型为s1a、m2。维吾尔族胃癌患者vacA m2基因型检出率高于汉族胃癌患者,而vacA m1b基因型检出率低于汉族患者。汉族胃溃疡患者vacA m2基因型检出率显著高于胃癌患者;各胃病组vacA m1b基因型检出率从高到底依次为慢性胃炎、胃溃疡、胃癌,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胃癌患者的vacA基因型分布可能与民族的不同而有区别,此结果可能为未来幽门螺杆菌的基因治疗提供一定的研究基础。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 CAGA基因 VACA基因 PCR
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新疆维吾尔族慢性胃炎人群中HLA-DRB1*08等位基因与幽门螺杆菌感染的关系
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作者 德里夏提.依米提 刘玉梅 +3 位作者 王亚男 布海里且木.吾甫尔 刘素辉 斯坎德尔.努尔买买提 《新疆医科大学学报》 CAS 2009年第7期875-877,共3页
目的:研究新疆维吾尔族慢性胃炎人群HLA DRB1*08等位基因与幽门螺杆菌感染的关系。方法:采用幽门螺杆菌分离培养技术检测慢性胃炎汉族36例,维吾尔族33例人群的幽门螺杆菌感染情况,并采用PCRSSP检测HLA-DRB1*08等位基因。结果:(1)新疆维... 目的:研究新疆维吾尔族慢性胃炎人群HLA DRB1*08等位基因与幽门螺杆菌感染的关系。方法:采用幽门螺杆菌分离培养技术检测慢性胃炎汉族36例,维吾尔族33例人群的幽门螺杆菌感染情况,并采用PCRSSP检测HLA-DRB1*08等位基因。结果:(1)新疆维吾尔族慢性胃炎人群H.pylori(Hp)阳性率为79%,高于汉族慢性胃炎人群(56%)(P<0.05)。(2)两组慢性胃炎人群Hp阳性组中HLA-DRB1*08等位基因频率在汉族为10.0%,在维吾尔族为15.4%,HLA-DRB1*08等位基因在汉族与维吾尔族慢性胃炎人群中检出频率无差异,维吾尔族与汉族慢性胃炎人群中HLA DRB1*08等位基因与Hp感染无关(P>0.05)。结论:(1)维吾尔族Hp感染率高于汉族慢性胃炎人群(P<0.05)。(2)维吾尔族与汉族慢性胃炎人群中HLA DRB1*08等位基因与H.pylori感染率无关。 展开更多
关键词 HLA—DRB1*08等位基因 幽门螺杆菌 幽门螺杆菌感染 慢性胃炎
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血清聚腺苷二磷酸核糖聚合酶2作为潜在的肝细胞癌诊断标志物的研究 被引量:1
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作者 麦尔哈巴·麦麦提艾力 张凯楠 +3 位作者 赵辉 亚库甫·托合提 叶建蔚 吕国栋 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2024年第32期4060-4065,共6页
背景肝细胞癌(HCC)是肝脏最常见的恶性肿瘤,近年HCC发病率上升。甲胎蛋白(AFP)是HCC诊断中的经典血清标志物,但其灵敏度低,亟待研发新型分子生物标志物用于HCC的早期诊断。目的检测HCC患者血清聚腺苷二磷酸核糖聚合酶2(PARP2)蛋白表达水... 背景肝细胞癌(HCC)是肝脏最常见的恶性肿瘤,近年HCC发病率上升。甲胎蛋白(AFP)是HCC诊断中的经典血清标志物,但其灵敏度低,亟待研发新型分子生物标志物用于HCC的早期诊断。目的检测HCC患者血清聚腺苷二磷酸核糖聚合酶2(PARP2)蛋白表达水平,并探讨其是否可以作为潜在的HCC诊断标志物。方法在TCGA数据库中分析50例健康体检者与371例HCC患者的PARP2 mRNA水平,通过PARP2表达量绘制诊断HCC的受试者工作特征(ROC)曲线,分析诊断效能。在HCC细胞和正常肝细胞中检测PARP2 mRNA表达水平和蛋白水平。收集2021年3月—2022年7月新疆医科大学第一附属医院38例新发HCC患者的血清样本及同期38例体检健康者血清样本,采用ELISA方法,检测血清PARP2蛋白水平,并分析HCC患者血清PARP2蛋白水平与临床特征的相关性,分析血清PARP2表达水平用于HCC诊断与AFP阴性HCC(AFP<20μg/L)诊断的效能分析,评估血清PARP2与AFP联合诊断HCC患者与体检健康者的效能。结果基于TCGA的大数据分析,癌组织PARP2 mRNA表达量高于癌旁组织(P<0.001);HCC细胞HepG2中PARP2 mRNA表达水平、PARP2蛋白表达水平高于正常肝细胞WRL68(P<0.05)。HCC患者血清PARP2蛋白表达水平高于体检健康者(P<0.001)。不同淋巴转移、肿瘤数目者血清PARP2表达水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。血清PARP2表达水平诊断HCC的ROC曲线下面积(AUC)为0.92,灵敏度为76.32%,特异度为97.37%,截断值为19.45μg/L。经血清AFP检测,38例HCC患者中21例为AFP阴性HCC。血清PARP2蛋白水平诊断AFP阴性HCC的AUC为0.95(95%CI=0.88~1.00),灵敏度为85.71%,特异度为97.37%,截断值为19.59μg/L。进一步评估PARP2联用AFP的诊断效能,使用“并联”的联合诊断模式,结果显示:联合诊断HCC的灵敏度为92.11%,特异度为94.74%,AUC为0.9342;针对AFP阴性的HCC患者,联合诊断的灵敏度为85.71%,特异度为94.74%,AUC为0.9023。结论PARP2在HCC中高表达,可以作为HCC筛查的生物学标志物,尤其是AFP阴性的HCC。 展开更多
关键词 肝细胞 PARP2 甲胎蛋白 诊断标志物
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负性免疫分子Siglec-9在肺结核中的变化特点
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作者 何月月 朱玥洁 +6 位作者 殷郑伟 史娟 商凯钰 田婷婷 史绘东 丁剑冰 张峰波 《免疫学杂志》 CAS CSCD 2024年第6期526-532,共7页
目的初步了解新型负性分子Siglec-9在肺结核中的变化特点和作用。方法利用R语言对GSE83456芯片数据进行生物信息学分析。纳入确诊肺结核(PTB)患者48例,健康对照组46例,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测外周血单个核细胞(PBMC)Siglec-9 ... 目的初步了解新型负性分子Siglec-9在肺结核中的变化特点和作用。方法利用R语言对GSE83456芯片数据进行生物信息学分析。纳入确诊肺结核(PTB)患者48例,健康对照组46例,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测外周血单个核细胞(PBMC)Siglec-9 mRNA表达量;采用流式细胞术检测Siglec-9^(+)CD4^(+)T细胞比例;采用CBA法检测TNF-α、IL-6、IFN-γ、IL-4水平;分析Siglec-9^(+)CD4^(+)T细胞比例与TNF-α等细胞因子水平相关性。结果生物信息学分析显示Siglec-9在PTB患者中明显升高(P<0.001),与TNF-α/NF-κB、IL-6/JAK/STATA3、PI3K/AKT/mTOR信号通路相关;实验结果显示Siglec-9^(+)CD4^(+)T细胞比例在PTB患者中明显升高(P<0.001)且与TNF-α等细胞因子水平均呈负相关。结论在PTB患者中,Siglec-9mRNA和Siglec-9^(+)CD4^(+)T细胞水平升高,可能介导对CD4^(+)T细胞的抑制作用,参与PTB的发生和发展。 展开更多
关键词 Siglec-9 肺结核 CD4^(+)T细胞 生物信息学 负性免疫调控
原文传递
DNA甲基化在头颈部鳞状细胞癌发生发展及诊疗中的研究进展
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作者 马磊 李辉 《医学检验与临床》 2024年第11期37-42,共6页
头颈部鳞状细胞癌作为一种常见的恶性肿瘤,恶性程度较高,早期诊断率低,导致大多患者治疗效果以及预后较差。因此,早期诊断对于头颈部鳞状细胞癌治疗极其重要。DNA甲基化作为表观遗传学的一种形式在头颈部鳞状细胞癌的发生发展起重要作... 头颈部鳞状细胞癌作为一种常见的恶性肿瘤,恶性程度较高,早期诊断率低,导致大多患者治疗效果以及预后较差。因此,早期诊断对于头颈部鳞状细胞癌治疗极其重要。DNA甲基化作为表观遗传学的一种形式在头颈部鳞状细胞癌的发生发展起重要作用。据报道DNA甲基化在头颈部肿瘤的诊断、治疗以及预后判断等方面均有重要的作用。本文旨在更好地了解DNA甲基化在头颈部鳞状细胞癌的应用进展,为后续研究以及诊治提供参考。 展开更多
关键词 DNA甲基化 头颈部鳞状细胞癌 诊疗
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人肺囊肿内寄生蠊缨滴虫1例 被引量:12
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作者 康金凤 吾拉木 +3 位作者 张伟 于飞 赵婷 叶力波 《临床荟萃》 CAS 北大核心 2008年第1期63-63,共1页
关键词 肺囊肿 蠊缨滴虫
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hTERC基因表达在宫颈癌筛查中的意义 被引量:2
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作者 韩英 段玲 +2 位作者 苏晶 曹玲 丁岩 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2010年第12期906-908,938,共3页
目的:探讨宫颈病变脱落细胞中人类染色体端粒酶基因(hTERC)的表达及hTERC基因检测在宫颈癌筛查中的临床意义。方法:收集宫颈病变患者的宫颈脱落细胞标本129例,依据组织病理学结果分为3组:宫颈上皮内瘤变低度病变组(CINⅠ)、高度病变组(... 目的:探讨宫颈病变脱落细胞中人类染色体端粒酶基因(hTERC)的表达及hTERC基因检测在宫颈癌筛查中的临床意义。方法:收集宫颈病变患者的宫颈脱落细胞标本129例,依据组织病理学结果分为3组:宫颈上皮内瘤变低度病变组(CINⅠ)、高度病变组(CINⅡ/Ⅲ)、宫颈癌组(SCC);同时选择健康妇女的宫颈脱落细胞标本20例作为对照组建立实验室阈值;应用荧光原位杂交技术(FISH)检测两组标本hTERC基因的扩增情况,最终以病理学诊断为金标准,比较FISH检测结果。结果:研究各组中CINⅠ,CINⅡ/Ⅲ,SCC的hTERC基因阳性表达率分别为7.31%,56.25%,75.00%,hTERC基因扩增比例随病变进展而增加;研究组与对照组hTERC基因阳性表达率差异有统计学意义(P<0.05);研究各组两两比较,hTERC基因阳性表达率低度病变组与高度病变组、宫颈癌组差异有统计学意义(P<0.05),而高度病变组与宫颈癌组的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:FISH方法检测hTERC基因可用于筛查宫颈高度病变及宫颈癌,其阳性扩增信号多倍体型可能是宫颈病变进展的预测性指标。 展开更多
关键词 HTERC基因 宫颈上皮内瘤变 宫颈肿瘤 荧光原位杂交
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PBL联合CBS教学模式在心血管内科临床实习教学中的应用 被引量:13
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作者 罗俊一 李艳红 +3 位作者 田婷 邵梦娇 李晓梅 杨毅宁 《中国继续医学教育》 2021年第24期17-20,共4页
目的探索PBL结合CBS教学模式在心血管内科临床实习教学中的应用效果。方法2019年9月—2020年9月在新疆医科大学第一附属医院心脏中心临床实习的117名本科实习生随机分到传统教学组和PBL联合CBS教学组,依据教学反馈效果问卷调查和出科理... 目的探索PBL结合CBS教学模式在心血管内科临床实习教学中的应用效果。方法2019年9月—2020年9月在新疆医科大学第一附属医院心脏中心临床实习的117名本科实习生随机分到传统教学组和PBL联合CBS教学组,依据教学反馈效果问卷调查和出科理论和实践考试评估教学效果。结果教学反馈问卷结果提示大多数学生认为PBL联合CBS教学可提高学习兴趣,激发主观能动性和巩固理论知识,并且促进临床思维的培养,差异有统计学意义(P<0.05)。PBL联合CBS教学组的理论考试和体格检查成绩显著高于传统教学组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论PBL联合CBS教学法对提高心血管内科临床教学效果和实习生临床思维有显著的效果。 展开更多
关键词 临床实习 心血管内科 教学模式 CBS教学 PBL教学 医学本科生 教育
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